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题型:解答题-有机推断题 难度:0.4 引用次数:478 题号:11203376
有机物F可用于某抗凝血药的制备,工业生成F的一种路线图如图:

已知:①RCOOH RCOCl
②D与FeCl3溶液能发生显色。
回答下列问题:
(1)E中官能团的名称是________________,B→C的反应类型是_____
(2)H的结构简式为________________,H与足量氢气反应生成的产物中手性碳有_____________(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
(3)有关F的下列说法正确的是_____________(填序号)。
A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1miolF最多可以跟4molH2反应
(4)写出C+D→E的化学方程式:________________________________
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体共有______种,写出核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式_________________________________
①局于芳香族化合物②能与NaHCO3溶液反应③能与FeCl3溶液发生显色反应
(6)以2-氯丙酸(CH3CHClCOOH)、苯酚为原料制备聚丙烯酸苯酚酯( ),写出合成路线图(无机试剂自选)。_______________________________________________

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【推荐1】已知A能与溶液发生显色反应,利用A制备一种药物中间体J的合成路线如下:

回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________,E的官能团名称为___________
(2)的反应条件为___________的反应类型为___________反应。
(3)设置反应的目的是___________
(4)写出的化学方程式:___________
(5)芳香化合物M是H的同分异构体,符合下列要求的M有___________种,写出其中核磁共振氢谱有4组吸收峰且峰面积之比为1∶2∶2∶9的结构简式:___________
①M既能发生水解反应又能发生银镜反应;②能与反应;③M的苯环上有两个取代基。
(6)参照上述合成路线,设计以为原料制备化合物的合成路线:___________(其他无机试剂任选)。
2022-07-15更新 | 127次组卷
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【推荐2】化合物F是合成盐酸多巴酚丁胺的中间体,其合成路线如下:

已知:①
(R1、R2、R3、R4均为烃基)
回答下列问题:
(1)A的分子式为_____
(2)D中官能团的名称为_____,B→C的反应类型为_____
(3)B的结构简式为_____
(4)反应③的化学方程式为_____
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有_____种(不包括立体异构体),其中核磁共振氢谱的峰面积之比为9:2:2:2的结构简式为_____。(任写一种)
①可以与氯化铁溶液发生显色反应;
②不含氮氧键;
③只有4种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述流程,设计以CH3CH2Br为原料合成CH3CH=CH-CHO的流程图:_____(无机试剂、有机溶剂任选)。
2023-09-25更新 | 65次组卷
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【推荐3】实验室以有机物A、E为原料,制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下:
   
已知:①A的核磁共振氢谱有3组吸收峰
   
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______
(2)B→C、G→H的反应类型分别为__________________
(3)关于E的说法正确的是_____(填选项字母)。
A.分子中含有碳碳双键                           B.所有原子均在同一平面上
C.邻二氯代物有两种结构                       D.能使酸性KMnO4溶液褪色
(4)D+I→M的化学方程式为_____________
(5)J的结构简式为____________
(6)同时满足下列条件的N(C8H12O3)的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上连有两个取代基     ②能与NaHCO3溶液反应     ③能发生银镜反应
(7)参照上述合成路线和信息,以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线________
2019-05-07更新 | 595次组卷
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