【推荐1】我国中科院有机化学研究所制造出一种新的有机物，其结构简式为： 已知其在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成该有机物的一种路线如下：

若已知信息如下：
a．RCH=CHR^’RCHO+R^’CHO
b．
回答下列问题：
(1)有机物B的名称为___________；有机物E的结构简式为：___________；
(2)有机物D的核磁共振氮谱上___________种峰；
(3)由A生成B的反应条件为：___________；反应类型为___________；
(4)有机物B发生聚合的反应方程式为：___________；
(5)有机物B属于烯烃的同分异构体有___________种

【推荐2】阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下：

已知：。
回答下列问题：
(1)物质B应选择
___________。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
___________。
①含有苯环，且苯环上只有2个取代基；
②与C具有相同的官能团；
③核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为1∶1∶1。
(3)D中含氧官能团名称为
___________，D→E的反应类型为
___________。
(4)H的结构简式为
___________；I+J→K的化学方程式为
___________。

【推荐3】H是合成某抗炎、抗病毒、抗氧化药物的中间体，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)D→E的反应类型为___________，D中采用杂化的碳原子有___________个。
(2)设计C→D的目的是___________。
(3)I的结构简式为___________。
(4)I的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
ⅰ．含苯环且苯环上只有一个取代基
ⅱ．红外光谱无醚键吸收峰
ⅲ．苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6∶2∶1。
(5)以、乙醛、为原料，结合题给信息，设计路线合成(题给试剂和无机试剂任选) ______________。

【推荐1】我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。有机物G是合成丁苯酞的中间产物，G的一种合成路线如图：

已知：R-BrR-MgBr
回答下列问题：
（1）A的结构简式是___，E的化学名称是___。
（2）由B生成C的化学方程式为___。
（3）G的结构简式为___。合成丁苯酞的最后一步转化为：，则该转化的反应类型是___。
（4）参照题中信息和所学知识，写出用和CH₃MgBr为原料（其他无机试剂任选）制备的合成路线：___。

【推荐2】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：

已知：a.
b.
根据以上信息回答下列问题：
(1)烃A的结构简式是_______。
(2)①的反应条件是_______；②的反应类型是_______。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是_______。

A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大	B．能发生消去反应
C．能发生聚合反应	D．既有酸性又有碱性

(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_______。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比3∶2∶2∶1的异构体的结构简式为_______。
a.与E具有相同的官能团             b.苯环上的一硝基取代产物有两种
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此设计以A为原料制备高分子化合物 的合成路线_______。(无机试剂任选)

【推荐3】阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P）的合成路线如下图所示：

已知：①HC≡CH+RCOOH
②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH（R、R’、R”代表烃基）
请回答：
(1)A中的官能团是____________________。
(2)C的结构简式是____________________。
(3)D→E的反应类型是____________________。
(4)E→G的化学方程式是______________________________________。
(5)已知：H是芳香族化合物。在一定条件下2B → K + H₂O，K的核磁共振氢谱只有一组峰。J→L的化学方程式是____________________。
(6)L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。
① 血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO₃溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO₃的作用：______________________________________________________________。
② 下列说法正确的是______（填字母）。
a．P中的酯基在体内可缓慢水解，逐渐释放出J
b．P在体内的水解产物中没有高分子化合物
c．将小分子药物引入到高分子中可以实现药物的缓释功能

【推荐1】已知：①卤代烃可以和某些金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基(   )的化合物反应生成醇：
   
②苯在AlCl₃催化下能与酰卤发生如下反应：
   
有机物E可由如图路线合成：
   
E与硫酸共热到适当温度可得到F和G。F分子中所有碳原子均可共处于同一平面上，G中只含有一个甲基。回答下列问题：
(1)C、D的结构简式分别是：C_______，D_______。
(2)G中核磁共振氢谱中氢原子的类型有_______种。
(3)写出F形成高聚物反应的化学方程式：_______。
(4)写出下列反应的化学方程式：①_______，④_______。
(5)E′是E的同分异构体且与E属同一类别。若E′不能从羰基化合物直接加氢还原得到，则E′可能的结构简式为(有几种写几种，下同)_______；若E′能被催化氧化生成醛，且E′与浓硫酸共热不能得到碳链不变的烯烃，E′为苯的一取代物，则E′可能的结构简式为_______。

【推荐3】高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。
已知：

CH₃CH₂BrCH₃CH₂CNCH₃CH₂COOH
M可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成：

(1)A中两种官能团的名称是_______和_______。
(2)注明反应类型。C→甲基丙烯酸：_______，E→M：_______。
(3)写出下列反应的化学方程式：
① D→C₃H₈O₂：_______。② 生成E：_______。
(4)A→B的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为_______。
(5)写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体(包括顺反异构)的结构简式_______。
(6)请用合成路线流程图表示A→丙烯酸(CH₂=CHCOOH)的合成线路，并注明反应条件_______。
提示：① 氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键；
② 合成过程中无机试剂任选；
③ 合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂