【推荐1】某研究小组以甲苯为起始原料，按下列路线合成有机光电材料中间体K。

已知：①R-BrR-CNR-COOH；
②R-CHO+CH₃CHOR-CH=CHCHO。
请回答：
(1)反应Ⅰ所需试剂和反应条件分别是___________、___________。化合物M的结构简式是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物D分子中所有原子可能共平面

B．化合物E与苯甲酸互为同系物

C．E→F、G→J的反应类型分别为加成反应、取代反应

D．化合物N可由环戊二烯与乙烯经加成反应制得

(3)反应F→G第①步反应的化学方程式是___________。
(4)写出同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环；遇氯化铁溶液显紫色；
②1H−NMR谱表明分子中有5种化学环境不同的氢原子；IR谱显示存在碳氧双键、碳碳双键。
(5)设计以HCHO、CH₃CHO为原料合成的合成路线___________(用流程图表示，其它无机试剂任选)。

【推荐2】香草醇酯能促进能量消耗及代谢，抑制体内脂肪累积，并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性，有广泛的开发前景。如图为一种香草醇酯(J)的合成路线。

已知：① B的相对分子质量为44
② 香草醇酯的结构为 (R为烃基)；
③ R₁CHO + R₂CH₂CHO
回答下列有关问题：
(1) B的名称是_______。
(2) C生成D的反应类型是_______。
(3) E的结构简式为_______。
(4) H生成I的第①步反应的化学方程式为_______。
(5) I的同分异构体中符合下列条件，其中核磁共振氢谱中有四组峰的有机物的结构简式为_______。
①含有苯环
②只含种一含氧官能团
③1 mol 该有机物可与3 mol NaOH反应
(6)参照上述合成路线，设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH₃COOCH₂CH₂CH₂CH₃)的路线_______。

【推荐3】聚对苯二甲酸乙二酯(PET)俗称涤纶树脂，是一种重要的有机高分子材料。其结构简式为。利用有机物A合成PET的路线如下图所示：

已知：
根据题意回答下列问题：
(1)B的化学名称是___________，C所含官能团的名称是___________。
(2)由1，3­丁二烯可制备顺式聚1，3­丁二烯，写出顺式聚1，3­丁二烯的结构简式：___________。
(3)A→D，B→C的反应类型分别为___________、___________。
(4)写出C＋F→PET的化学反应方程式：___________。
(5)G是F的同系物，其相对分子质量比F多28，G的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为3∶1∶1，则符合该条件的G的同分异构体共有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)参照上述合成路线，以1，3­丁二烯为原料(无机试剂任选)，设计制备丁苯橡胶()。___________。

【推荐1】有机物X是合成一种治疗细胞白血病药物的前体，其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)Ⅱ的结构简式为_______。
(2)，则W的化学式为_______。
(3)由Ⅵ生成Ⅶ的化学方程式为_______。
(4)Ⅷ的化学名称为_______，Ⅸ中所含官能团的名称为_______。
(5)Ⅲ的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①苯环上有二个取代基；
②能发生银镜反应，不能发生水解反应；
③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1。
(6)参照上述合成路线，设计由Ⅲ和1，3-丁二烯合成的路线(其它无机试剂任选)_______。

【推荐2】有机物 H 是一种合成中草药活性成分茅苍术醇的中间体，其合成路线如图：

已知：H₃CCC-E¹+E²-CH=CH₂(E¹、E²可以示-COR或-COOR)
回答下列问题：
(1)B 中官能团的名称为_______。
(2)C→D 的反应类型为_______。
(3)D→E 的化学方程式为_______。
(4)G 的结构简式为_______。
(5)化合物M只比F少2个氢原子，写出同时满足下列条件的M的结构简式_______(写一种)。
①能与溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱有 4 组吸收峰且峰面积之比为 1：1：2：6

【推荐3】2020年2月17日下午，在国务院联防联控机制发布会上，科技部生物中心副主任孙燕荣告诉记者：磷酸氯喹对“COVID-19”的治疗有明确的疗效，该药是上市多年的老药，用于广泛人群治疗的安全性是可控的。其合成路线如图所示：

已知：醛基在一定条件下可以还原成甲基。回答下列问题：
(1)有机物A为糠醛，它广泛存在于各种农副产品中。A中含氧官能团的名称为______，A与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_______。
(2)C的结构简式为________，D与E之间的关系为_______。
(3)反应⑦的反应类型为_______；反应⑤若温度过高会发生副反应，其有机副产物的结构简式为____。
(4)有机物E有多种同分异构体，其中属于羧酸和酯的有______种，在这些同分异构体中，有一种是羧酸，且含有手性碳原子，其名称为_________。
(5)以2—丙醇和必要的试剂合成2—丙胺[CH₃CH(NH₂)CH₃]：_________(用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂)。

【推荐1】I.按要求填空，括号内为有机物的结构简式或分子式
(1)有机物甲()中含氧官能团的名称是___________
(2)有机物乙(分子式为C₃H₆O₃)可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的乙为无色粘稠液体，易溶于水。乙的核磁共振氢谱如图，则乙的名称为___________
II.化学式为C₉H₁₀O₂的有机物有如下的转化关系：

已知：① F与FeCl₃溶液能发生显色反应
②从G到H的反应中，H只有一种结构且能使溴水褪色。
③羟基与双键碳原子相连接时，不稳定，易发生转化： RHC=CHOHRCH₂CHO
请回答下列问题：
(3)写出物质D的名称___________,H结构简式是___________
(4)B→C的反应类型：___________
(5)A生成D和E的化学方程式：___________
(6)有机物B与银氨溶液反应的化学方程式___________
(7)写出由苯酚合成的合成路线流程图(无机试剂任选，要注明条件)___________

【推荐2】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：

已知：R₁CH₂COOCH₂CH₃+R₂COOCH₂CH₃+CH₃CH₂OH
（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
（3）写出C到D的反应方程式__。
（4）E的分子式__。
（5）F中官能团的名称是__。
（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。写出两种符合要求的X的结构简式___。
（7）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷制备的合成路线___（无机试剂任选）。

【推荐3】J是一种解热镇痛类药物，其合成路线如图：

已知部分信息如下：
①苯环上原有取代基对苯环上新导入的取代基的位置有一定的影响，例如，-OH、-CH₃ 等易使新导入的取代基进入其邻、对位，-NO₂、-COOH等易使新导入的取代基进入其间位。
② (具有弱碱性和还原性)
③J遇氯化铁溶液能发生显色反应，其苯环上一氯代物只有2种，且结构中苯环直接连接“R-CONH-”基。
回答下列问题：
(1)B的名称是______；G所含官能团名称是______ 。
(2)F→G的反应类型是______，H→I 的反应类型是______。
(3)利用下列仪器进行检测时，H和I显示的信号完全相同的是_____，测定 J所含化学键和官能团的是_____。
a.红外光谱仪                 b.质谱仪             c.元素分析仪               d.核磁共振氢谱仪
(4)A→B的化学方程式为_______ 。
(5)已知：苯环直接与甲基相连时，甲基可被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成羧基，参照上述流程和信息，以甲苯为原料(其他试剂自选)合成，设计合成路线____。

【推荐1】多环芳香化合物在电化学、光化学及功能材料领域有着广泛应用，一种中间体的合成路线如下：

已知：
(1)A中的官能团名称为_______；B→C的反应类型是_______。
(2)D→E反应所需的试剂是_______。
(3)E→F的化学方程式是_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)写出与C互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式(不含杂环且核磁共振氢谱峰面积比为3：2：2：2：2：2)_______。
(6)设计由苯甲酸和4-辛炔制备的合成路线_______。

【推荐3】化合物G是治疗心血管疾病的某种药物的重要中间体。以烯烃A、芳香烃D为原料合成它的路线如图所示,其中D的相对分子质量为92,C分子中核磁共振氢谱只有1个峰。

已知:①同一个碳原子上有2个羟基时会自动脱去一个水分子。
②
(1)A的分子式为__________,B的结构简式为__________, G中官能团名称是_____。
(2)A→B的反应类型是__________, F的名称为__________。
(3)写出E→F的化学方程式:__________。
(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有__________种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式__________。
(5)工业上由乙醛为原料合成CH₃CH₂CHClCOOH的路线图如下:
CH₃CHO CH₃CH₂CHClCOOH
①写出X的结构简式__________；
②试剂I是__________。