有机物K是药物合成中一种重要的中间体,其合成路线如下:
已知:
①
②R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为___________ ,D的名称为___________ 。
(2)E中含有的官能团名称为___________ ,F的结构简式为___________ 。
(3)写出G→H的化学方程式___________ 。
(4)芳香族化合物M是E的同分异构体,写出同时符合下列条件的一种M的结构简式___________ 。
①能发生银镜反应; ②能发生水解反应,且核磁共振氢谱有5组峰。
(5)设计由甲苯和乙酸制备 的合成路线___________ (无机试剂任选)。
已知:
①
②R-NO2R-NH2
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为
(2)E中含有的官能团名称为
(3)写出G→H的化学方程式
(4)芳香族化合物M是E的同分异构体,写出同时符合下列条件的一种M的结构简式
①能发生银镜反应; ②能发生水解反应,且核磁共振氢谱有5组峰。
(5)设计由甲苯和乙酸制备 的合成路线
更新时间:2021-02-05 17:06:43
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【推荐1】有机物Ⅰ是合成药物阿莫西林的中间体。以有机物A为原料合成Ⅰ的路线如下:
已知:
回答下列问题
(1)B在光照条件下与Cl2反应生成C,C中官能团的名称是___________________ 。
(2)C→D的反应条件为_________________________ ,E→F的反应类型为_________ 。
(3)E能与银氨溶液反应,反应方程式为_____________________________________ 。
(4)芳香族化合物X是H的同分异构体,满足以下条件的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
a.能使FeCl3溶液显紫色,苯环上的一溴代物只有一种
b.核磁共振氢谱显示不同化学环境的氢原子数比为3∶2∶2∶1
c.能在稀硫酸中发生水解反应且产物之一的分子式为C7H8O3
写出符合上述题意的分子式为C7H8O3的一种有机物的结构简式____________________ 。
已知:
回答下列问题
(1)B在光照条件下与Cl2反应生成C,C中官能团的名称是
(2)C→D的反应条件为
(3)E能与银氨溶液反应,反应方程式为
(4)芳香族化合物X是H的同分异构体,满足以下条件的结构有
a.能使FeCl3溶液显紫色,苯环上的一溴代物只有一种
b.核磁共振氢谱显示不同化学环境的氢原子数比为3∶2∶2∶1
c.能在稀硫酸中发生水解反应且产物之一的分子式为C7H8O3
写出符合上述题意的分子式为C7H8O3的一种有机物的结构简式
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【推荐2】烃A的一氯取代物有B、F和G三种。B和G分别与强碱的醇溶液共热都只得到有机物H。有关物质间的转化如图所示。
完成下列填空:
(1)烃A的名称是:_______ ;A→B的反应类型是:_______ 。
(2)反应①的试剂和条件是:_______ 。
(3)D和银氨溶液反应的方程式是:_______ 。
(4)与D属于同一类物质但比D少一个碳原子的有机物共有_______ 种。
(5)H的结构简式是:_______ 。
(6)已知:醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
R1-CHO+
其中:R1、R2为烃基或氢原子。写出D和甲醛发生上述反应生成不饱和醛的结构简式:_______ 。
(7)已知:烯烃的臭氧化:
其中:R1、R2、R3、R4为烃基或氢原子。写出H发生烯烃臭氧化反应的产物:_______ 。
完成下列填空:
(1)烃A的名称是:
(2)反应①的试剂和条件是:
(3)D和银氨溶液反应的方程式是:
(4)与D属于同一类物质但比D少一个碳原子的有机物共有
(5)H的结构简式是:
(6)已知:醛能发生羟醛缩合反应,再脱水生成不饱和醛:
R1-CHO+
其中:R1、R2为烃基或氢原子。写出D和甲醛发生上述反应生成不饱和醛的结构简式:
(7)已知:烯烃的臭氧化:
其中:R1、R2、R3、R4为烃基或氢原子。写出H发生烯烃臭氧化反应的产物:
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【推荐3】有机高分子化合物G的合成路线如图:(部分产物及反应条件已略去)
已知:①2RCH2CHO
②苯甲醛相对分子质量为106。
③E遇FeCl3溶液可以发生显色反应,且能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。
④D+E→F为酯化反应。
回答下列问题:
(1)B的名称为_______ ,E中含有的官能团名称为_______ 。
(2)A→B的化学方程式为_______ ,该反应的类型为_______ 。
(3)C发生银镜反应的化学方程式为_______ 。
(4)D+E→F的化学方程式为_______ 。
(5)H为D的同分异构体,且H分子中含有(),苯环上有2个取代基,则H的可能结构有_______ 种(不考虑立体异构),其中,能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀且核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_______ 。
已知:①2RCH2CHO
②苯甲醛相对分子质量为106。
③E遇FeCl3溶液可以发生显色反应,且能与NaHCO3溶液反应生成无色气体,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。
④D+E→F为酯化反应。
回答下列问题:
(1)B的名称为
(2)A→B的化学方程式为
(3)C发生银镜反应的化学方程式为
(4)D+E→F的化学方程式为
(5)H为D的同分异构体,且H分子中含有(),苯环上有2个取代基,则H的可能结构有
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【推荐1】磷酸氯喹是一种常见抗疟疾和抗炎剂,最新研究表明,该药在体外细胞水平上对新型冠状病毒具有抑制作用。以下为制备磷酸氯喹(W)的一种合成路线:
已知:I.为邻对位定位基;
II.和苯酚的化学性质相似;
III.R1-NH2+→+H2O(/烃基等)。
(1)B的化学名称是_______ ;D中官能团的名称为_______ 。
(2)的反应类型为_______ 。
(3)的反应顺序可否调为﹖并解释原因:_______ 。
(4)M的结构简式为_______ 。
(5)E与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______ 。
(6)已知:G在兰尼条件下可转化为Р(),则满足以下条件Р的同分异构体有_____ 种。
①除一个苯环外无其他环状结构;
②苯环上有两个取代基且为对位,其中一个为;
③红外光谱检测到分子中有碳氧双键和氮氢键。
已知:I.为邻对位定位基;
II.和苯酚的化学性质相似;
III.R1-NH2+→+H2O(/烃基等)。
(1)B的化学名称是
(2)的反应类型为
(3)的反应顺序可否调为﹖并解释原因:
(4)M的结构简式为
(5)E与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
(6)已知:G在兰尼条件下可转化为Р(),则满足以下条件Р的同分异构体有
①除一个苯环外无其他环状结构;
②苯环上有两个取代基且为对位,其中一个为;
③红外光谱检测到分子中有碳氧双键和氮氢键。
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【推荐2】化合物H是有机合成重要的中间体,其合成路线如图:
(1)B→C的反应类型为_______ 。
(2)化合物G的结构简式为_______ 。
(3)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________ 。
①能与FcCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,所得两种产物分子均只有2种不同化学环境的氢原子。
(4)以乙烯和 为原料,制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_______________ 。
(1)B→C的反应类型为
(2)化合物G的结构简式为
(3)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与FcCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,所得两种产物分子均只有2种不同化学环境的氢原子。
(4)以乙烯和 为原料,制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐3】索非那定是一种抗组胺药,由酯A等为原料制备其中间体G的一种合成路线如下:
已如。i、R1COR2R1CH2OH(R2为H或OR3,R1、R3为烃基或H)
ii、ROHCH3COOR
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)上述六步反应中,属于取代反应的是___________ (填标号)。
(4)反应③的化学方程式为___________ 。
(5)E中含氧官能团的名称是___________ 。
(6)写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应、核磁共振氢谱只有四组峰的芳香化合物的结构简式:___________ 。
(7)用、COCl2及(CH3CO)2O为起始原料设计制备:的合成路线:________ (其他试剂任选)。
已如。i、R1COR2R1CH2OH(R2为H或OR3,R1、R3为烃基或H)
ii、ROHCH3COOR
(1)A的化学名称是
(2)B的结构简式为
(3)上述六步反应中,属于取代反应的是
(4)反应③的化学方程式为
(5)E中含氧官能团的名称是
(6)写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应、核磁共振氢谱只有四组峰的芳香化合物的结构简式:
(7)用、COCl2及(CH3CO)2O为起始原料设计制备:的合成路线:
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【推荐1】有机物J是我国自主成功研发的一种新药。合成J的一种路线如图:
(1)由A生成B的反应所需的试剂及反应条件为_________________ 。D__________ (填写“存在”或“不存在”)顺反异构现象。
(2)由B生成C的反应类型为____ 。由D生成E的反应类型为:_________ 。由H生成J的反应类型为:_________
(3)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为__________ (该条件下苯环上的溴不参与反应)。
H自身生成聚酯的化学方程式为:__________________ 。
(4)写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式__________ 。
①分子中除苯环外不含其它环状结构;
②能发生银镜反应;
③分子中只含有有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以乙醇和乙酸为原料制备的合成路线图________________ (无机试剂和乙醚任用,合成路线图示例见本题题干)。
(1)由A生成B的反应所需的试剂及反应条件为
(2)由B生成C的反应类型为
(3)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为
H自身生成聚酯的化学方程式为:
(4)写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式
①分子中除苯环外不含其它环状结构;
②能发生银镜反应;
③分子中只含有有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以乙醇和乙酸为原料制备的合成路线图
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【推荐2】是制备某种抗肿瘤药物的重要原料。由甲苯制备咖啡酸的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:
(1)咖啡酸的分子式为_____ ,含氧官能团有______ 。
(2)A的结构简式为_____ ,该分子的核磁共振氢谱峰面积之比为______ 。
(3)反应④的化学方程式为________ ,反应类型为_______ 。
(4)满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有_____ 种。
①苯环上有三个取代基②1mol该物质能与2molNaHCO3反应。
(5)检验F中碳碳双键官能团的方法是_______ 。
(6)苯丙烯酸的结构简式为,根据提供信息ii,设计以甲苯和乙醛为原料制备苯丙烯酸的合成路线。_______
已知:
(1)咖啡酸的分子式为
(2)A的结构简式为
(3)反应④的化学方程式为
(4)满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有
①苯环上有三个取代基②1mol该物质能与2molNaHCO3反应。
(5)检验F中碳碳双键官能团的方法是
(6)苯丙烯酸的结构简式为,根据提供信息ii,设计以甲苯和乙醛为原料制备苯丙烯酸的合成路线。
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【推荐3】黄酮醋酸类化合物具有抗癌、保肝等多种生理活性和药理作用。采用对甲酚作为起始原料,通过一系列反应合成黄酮醋酸的前体化合物G合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为___ ;G的化学式为___ 。
(2)D→E反应类型为___ ;E→F的化学方程式为___ 。
(3)同时符合下列两个条件的C的同分异构体有___ 种,其中能发生银镜反应且有甲基的结构简式为___ 。
a.单取代芳香族化合物
b.能发生水解反应
(4)参照上述路线,写出以乙醛和邻羟基苯乙醛为原料制备的合成路线___ (其它试剂任选)
已知:
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)D→E反应类型为
(3)同时符合下列两个条件的C的同分异构体有
a.单取代芳香族化合物
b.能发生水解反应
(4)参照上述路线,写出以乙醛和邻羟基苯乙醛为原料制备的合成路线
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【推荐1】化合物是一种药物合成中间体,其某种合成路线如图所示:
已知:① ;
② 。
请回答下列问题:
(1)有机物A的化学名称为_______ ;G中含有的官能团名称为_______ 。
(2)B的结构简式为_______ 。
(3)与溶液在加热条件下应的化学方䅣式为_______ 。
(4)是的同分异构体,满足以下条件的的结构简式可能为_______ (填一种)。
①含有六元碳环结构
②能与溶液反应
③能发生银镜反应
④核磁共振氢谱有七组峰,且峰面积之比为
(5)设计以乙酸、乙醇和1,4-二溴丁烷为原料制备 的合成路线:_______ (流程图中的试剂任选)。
已知:① ;
② 。
请回答下列问题:
(1)有机物A的化学名称为
(2)B的结构简式为
(3)与溶液在加热条件下应的化学方䅣式为
(4)是的同分异构体,满足以下条件的的结构简式可能为
①含有六元碳环结构
②能与溶液反应
③能发生银镜反应
④核磁共振氢谱有七组峰,且峰面积之比为
(5)设计以乙酸、乙醇和1,4-二溴丁烷为原料制备 的合成路线:
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【推荐2】巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料,其合成路线如下:
(1)化合物C含有的官能团的名称为___________ 。
(2)化合物F的结构简式是___________ 。
(3)在上述转化过程中,步骤②的目的是___________ ,写出步骤②的化学方程式___________ 。
(4)写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式___________ 。
a.属于芳香族化合物;
b.核磁共振氢谱显示,分子中有4种化学环境不同的氢原子;
c.1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d.能发生银镜反应。
(5)兔耳草醛( )也是一种重要的香料,主要用于食品、化妆品等工业中。请设计合理方案,以对异丙基苯甲醛( )和丙醛为原料合成兔耳草醛(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。___________
提示:①2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO
②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2
(1)化合物C含有的官能团的名称为
(2)化合物F的结构简式是
(3)在上述转化过程中,步骤②的目的是
(4)写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式
a.属于芳香族化合物;
b.核磁共振氢谱显示,分子中有4种化学环境不同的氢原子;
c.1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d.能发生银镜反应。
(5)兔耳草醛( )也是一种重要的香料,主要用于食品、化妆品等工业中。请设计合理方案,以对异丙基苯甲醛( )和丙醛为原料合成兔耳草醛(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO
②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2
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解题方法
【推荐3】G为合成抗脑损伤药物中间体,F能发生银镜反应,合成G的路线如下。
已知:
(1)G中的官能团名称是___________ ,A的名称为____________ 。
(2)D→E的化学反应方程式_____________ ,F的结构简式_____________ 。
(3)检验B中官能团试剂________________ 。
(4)满足下列条件的G的同分异构体有_______ 种。
①与FeCl3反应发生显色反应
②苯环上一氯代物只有一种
③核磁共振氢谱只有五种吸收峰
(5)由G合成抗脑损伤药物L的合成路线如下:
①H的结构简式为______ ;
②写出K的结构简式________ 。
已知:
(1)G中的官能团名称是
(2)D→E的化学反应方程式
(3)检验B中官能团试剂
(4)满足下列条件的G的同分异构体有
①与FeCl3反应发生显色反应
②苯环上一氯代物只有一种
③核磁共振氢谱只有五种吸收峰
(5)由G合成抗脑损伤药物L的合成路线如下:
①H的结构简式为
②写出K的结构简式
您最近一年使用:0次