【推荐1】药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体，其合成路线如图：

已知：①；
②。
回答下列问题：
(1)J中官能团的名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(4)芳香族化合物X与C互为同分异构体，符合下列条件的X的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①分子中含有硝基且与苯环直接相连   ②能与溶液发生反应
(5)写出以苯甲醇为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_______。

【推荐2】随着原子序数的递增，A～G七种短周期元素的最高正价或最低负价与原子序数的关系如图所示。

(1)在A、B、F、G四种元素中，非金属性最弱的元素在周期表中的位置为_______。
(2)A、B、F三种元素的原子半径由大到小的顺序是_______ (填元素符号)。
(3)A形成的化合物种类繁多，请写出C₇H₁₆分子中主链为4个碳原子的结构简式_______，其在光照条件下生成的一氯代物有_______种不同的结构(不考虑立体异构)。
(4)E元素的最高价氧化物与氢氧化钠溶液反应的离子方程式是_______。
(5)B的氧化物和G的氧化物均能形成酸雨。工业上用B的气态氢化物的水溶液作G氧化物的吸收剂，写出足量吸收剂与该氧化物反应的离子方程式：_______。
(6)元素C与D按原子个数比1∶1形成的化合物的电子式为_______。

【推荐3】化合物F是合成新冠肺炎新药-瑞德西韦(Remdesivir)的关键中间体，其合成路线如下：

已知：I.R－OHR－Cl
Ⅱ.
(1)合成路线中“条件1”的反应条件是___________。E中所含官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式为___________，由C生成D的反应类型为___________。
(3)化合物B的化学式为C₆H₄PNO₄Cl₂，结合流程分析，当用物质B来做核磁共振氢谱的实验时，在谱图中可以观察到___________组峰。
(4)比化合物C多1个碳的同系物在一定条件下与足量新制的Cu(OH)₂悬浊液发生反应的化学方程式为___________。
(5)满足下列条件的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)
①遇FeCl₃溶液能发生显色反应，也能发生银镜反应
②苯环上有三个取代基，其中一个硝基
③结构中除了苯环以外，不再含有其他环状结构，且不含有碳碳双键
(6)设计由乙醇制备的合成路线：___________ (无机试剂任选)

【推荐1】实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是：   ，   。已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3℃；苯甲酸的熔点为121.7℃，沸点为249℃，常温下，在水中的溶解度为0.34g；乙醚的沸点为34.8℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示：

   

试根据上述信息回答下列问题：
(1)操作I的名称是________，乙醚溶液中所溶解的主要成分是____________；
(2)操作Ⅱ的名称是________，产品甲是________。
(3)操作Ⅲ的名称是________，产品乙是________。
(4)如图所示，操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是____（填“a”、“b”、“c” 或“d”），收集乙醚产品的适宜温度为___。

   

【推荐2】I. 下列实验方案合理的是________。
A．配制银氨溶液：在一定量AgNO₃溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解
B．在检验醛基配制Cu(OH)₂悬浊液时，在一定量CuSO₄溶液中，加入少量NaOH溶液
C．验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液
D．无水乙醇和浓硫酸共热到170 ℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯
E．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
F．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤
G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度
II.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)，以环己醇制备环己烯。
   
已知：   

	密度(g·cm－3)	熔点(℃)	沸点(℃)	溶解性
环己醇	0.96	25	161	能溶于水
环己烯	0.81	－103	83	难溶于水

(1)制备粗品：
将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是________________，②导管B除了导气外还具有的作用是__________。
(2)制备精品：
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在________(填“上”或“下”)层，分液后用______(填编号)洗涤。
a．KMnO₄溶液　 b．稀H₂SO₄　 c．Na₂CO₃溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从________(填“f”或“g”)口进入。
   

【推荐3】M是合成某药物的中间产物，其合成路线如下：
已知：Ⅰ．+R₂CH₂COOR₂
Ⅱ．R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH
Ⅲ．+R₃CH₂COOR₄+R₂OH
(1)A分子无支链，只含有一种官能团，官能团的名称是_____。
(2)B→E的反应类型是_____。
(3)D的结构简式是_____。
(4)F→G的化学方程式是_____。
(5)已知J的分子式是C₅H₁₀O₃，核磁共振氢谱有两个峰，峰面积比为2:3，且1mol J可与2mol NaOH溶液发生水解反应，J的结构简式是_____。
(6)L的结构简式是_____。
(7)L→M时，L发生了_____（填“氧化”或“还原”）反应。

【推荐1】阿扎西隆（azasetron）适用于治疗由服用药物引起的恶心、呕吐等消化道症状。文献资料显示，它可由水杨酸甲酯（a）为原料合成，部分合成路线如下：

试回答下列问题
（1）填写反应类型：反应③___________反应④______________
（2）反应②的试剂是：____________
（3）水杨酸甲酯(a)的同分异构体中，能与碳酸氢钠溶液放出二氧化碳，再加入氯化铁溶液又显紫色有多种，写出其中一种的结构简式__________
（4）水杨酸甲酯的某图谱如下，它可能是：______
（选择A．核磁共振氢谱   B．质谱   C．红外光谱）

（5）水杨酸甲酯是水杨酸与甲醇形成的酯，水杨酸（）在一定条件下能进行缩聚，写出在催化剂作用下水杨酸缩聚的化学方程式
__________________________________________。

【推荐2】化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体，其合成路线如下：

已知：①（苯胺易被氧化）
②甲苯发生一硝基取代反应与化合物A类似。
回答下列问题：
（1）C中的官能团名称是__________。
（2）由B生成C的反应类型为_______ ，由 F生成G的反应类型为______。
（3）由A生成B的反应方程式为___________。
（4）写出能同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：_________（不考虑立体异构）。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，水解产物之一与FeCl₃溶液反应显紫色
③核磁共振氢谱显示分子中有四种不同化学环境的氢
（5）合成途径中，C转化为D的目的是___________。
（6）由甲苯经如下步骤可合成高分子化合物G；


①反应1所选用的试剂和反应条件为___________（填标号）。
A 浓硝酸/浓硫酸，加热.                 B 酸性KMnO₄溶液
②反应3选用的试剂为________。
③若高分子化合物G的平均相对分子质量为17868，则G的平均聚合度n=_____。

【推荐3】有机物J属于大位阻醚系列中的一种物质，在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚J，其合成路线如图所示：

已知：
回答下列问题：
(1)A的名称为_______________。
(2)C→D的化学方程式为______________；E→F的反应类型为______________ 。
(3)H中含有的官能团名称为______________；J的分子式为______________ 。
(4)化合物X是D的同分异构体，化合物X能与氢氧化钠溶液反应，其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为1：1：6的结构简式为：______________(写出一种即可)。
(5)参照题中合成路线图。设计以甲苯和为原料来合成另一种大位阻醚的路线：________(无机试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，在箭头上注明试剂和反应条件)。

【推荐1】A(C₂H₄)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料。具体合成路线如图所示 ( 部分反应条件略去 ):

已知：①
②D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为13.1%.
回答下列问题：
（1）A的名称是 ___ ，图中缩醛的分子式是 ___.
（2）B的结构简式为 ___.
（3）⑤的化学方程式为 ___.
（4）⑥的反应类型是 ___.
（5）请写出核磁共振氢谱有 4 组峰 , 峰面积之比为 3:2:2:1, 并含有苯环和结构的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式： ___.
（6）参照的合成路线,设计一条由2−氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(注明必要的反应条件 )___。

【推荐2】水杨酸是一种用途极广的消毒防腐剂及医疗保养品，是合成众多药物的中间产物，其工业合成的路线之一如下图所示：

已知：RCH=CHR₁RCOOH+R₁COOH
请回答下列问题：
（1）B分子中含氧官能团的名称为_________，D→水杨酸的反应类型为_________。
（2）C转化为D的同时还有一种有机物生成，该物质的结构简式为__________，上述转化过程中B→C的意义是_________；在适当条件下，水杨酸可发生聚合反应生成一种高分子化合物，该化合物的结构简式为__________。
（3）A→B的化学方程式_________。
（4）D有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体最多有_________种，写出核磁共振氢谱有4个峰的物质的结构简式____________。
①是苯的二元取代物；②能发生水解反应及银镜反应
（5）以1，4-二氯丁烷为基本原料制备乙二酸，写出相应的合成路线图(格式为反应物生成物) ____________

【推荐3】化合物H是治疗慢性特发性便秘药品普卡比利的合成中间体，合成路线如下。

回答下列问题：
(1)有机物H中含氧官能团的名称为_______；反应①所需的试剂和条件分别是_______。
(2)反应⑤的反应类型为_______。
(3)有机物M是B的同分异构体，写出满足下列条件的M(任意一种)的结构简式_______。
①苯环上有3个取代基，含有酰胺基
②1 mol M能与3 mol NaOH发生反应
③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：1：1
(4)设计以对甲基苯酚和为原料合成的合成路线______。