辣椒的味道来自于辣椒素类化合物。辣椒素L的合成路线如下(部分试剂或产物略)。
已知:①R—OHR—Br
②
请回答:
(1)已知A分子无甲基,则A的结构简式是_______ 。
(2)E中所含官能团是_______ 。
(3)C→D的化学方程式是_______ 。
(4)D与F生成G的反应类型是_______ 。
(5)J的结构简式是_______ 。
(6)将D与F等物质的量投料时,G的产率较高,若提高F的比例,则会使一种副产物(其分子量大于G)的含量增加,该副产物的结构简式是__ 。
(7) 已知:R-COCl+HO-R'→R-COOR'+HCl。试剂b为()K与试剂b发生反应时,不仅试剂b中氨基的氢发生取代,同时其羟基的氢也可发生取代;而K与试剂a发生反应时,只得到L。从基团之间相互影响的角度分析,K与试剂a或试剂b反应时,产生上述差异的原因是__
已知:①R—OHR—Br
②
请回答:
(1)已知A分子无甲基,则A的结构简式是
(2)E中所含官能团是
(3)C→D的化学方程式是
(4)D与F生成G的反应类型是
(5)J的结构简式是
(6)将D与F等物质的量投料时,G的产率较高,若提高F的比例,则会使一种副产物(其分子量大于G)的含量增加,该副产物的结构简式是
(7) 已知:R-COCl+HO-R'→R-COOR'+HCl。试剂b为()K与试剂b发生反应时,不仅试剂b中氨基的氢发生取代,同时其羟基的氢也可发生取代;而K与试剂a发生反应时,只得到L。从基团之间相互影响的角度分析,K与试剂a或试剂b反应时,产生上述差异的原因是
更新时间:2021/03/06 16:11:32
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【推荐1】乙酸和甲苯是重要的有机化工原料,由乙酸和甲苯合成某有机物的路线如
已知:ⅰ. ++
ⅱ. ++(R、、、为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)D分子中含有的官能团是___________________ 。
(2)A→B的化学方程式为_______________________________________ 。
(3)C的结构简式为__________________________ 。
(4)核磁共振氢谱显示E有四组峰,峰面积之比为1∶1∶3∶3,E的结构简式为_____________ 。
(5)H→I的反应类型为__________________________ 。
(6)I→J的化学方程式为_______________________________________ 。
(7)→L的化学方程式为____________________________________ 。
(8)写出符合下列要求的J的同分异构体的结构简式__________________________ 。
①羟基与苯环直接相连
②含有硝基()的芳香族化合物
③苯环上的一氯代物有两种
已知:ⅰ. ++
ⅱ. ++(R、、、为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)D分子中含有的官能团是
(2)A→B的化学方程式为
(3)C的结构简式为
(4)核磁共振氢谱显示E有四组峰,峰面积之比为1∶1∶3∶3,E的结构简式为
(5)H→I的反应类型为
(6)I→J的化学方程式为
(7)→L的化学方程式为
(8)写出符合下列要求的J的同分异构体的结构简式
①羟基与苯环直接相连
②含有硝基()的芳香族化合物
③苯环上的一氯代物有两种
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(H)的合成路线如下:
已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0. 276,核磁共振氢谱显示为单峰;
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____________ 。
(2)C的结构简式为________________ ,F中的含氧官能团名称是________________ 。
(3)由E生成F的反应类型为_____________ ,由G生成H的反应类型为_____________ 。
(4)由G生成H的化学方程式为________________________________ 。
(5)写出A的能够发生银镜反应的同分异构体的结构简式______________ 。
已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0. 276,核磁共振氢谱显示为单峰;
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C的结构简式为
(3)由E生成F的反应类型为
(4)由G生成H的化学方程式为
(5)写出A的能够发生银镜反应的同分异构体的结构简式
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解答题-实验探究题
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【推荐3】柳酸甲酯()常用于医药制剂的赋香剂,实验小组利用邻羟基苯甲酸()和甲醇在浓硫酸催化下合成少量柳酸甲酯。
I.实验原理:
II.相关数据如下表:
III.实验步骤:
合成:向A中加入6.9g邻羟基苯甲酸、适量固态酸性催化剂、24g甲醇,10mL甲苯(甲苯与水能形成的共沸物,沸点为85℃,易将水蒸出)加热回流1.5小时;
提纯:反应完毕,待装置冷却后,分离出固态催化剂,依次用水洗、5%的NaHCO3溶液洗、水洗,将产物移至干燥的烧杯中加入0.5g无水氯化钙,一段时间后,过滤,蒸馏有机层获得4.5g纯品。
回答下列问题:
(1)甲苯蒸气、甲醇蒸气、水蒸气冷凝为液体,然后通过分水器,甲苯、甲醇重新流回到A中,打开活塞将水从下口放出。下列有关说法中错误的是___________(填字母)。
(2)在提纯步骤中,一定没有用到下列仪器中的___________ (填仪器名称)。
(3)提纯步骤中第二次水洗的目的是___________ ;无水氯化钙的作用是___________ 。
(4)本实验的产率为___________ %(保留三位有效数字)。
(5)实验小组为了探究影响产率的因素,采集了如下数据(邻羟基苯甲酸易溶于甲醇):
①实验IV中x=___________ ;设计实验IV是为了探究___________ 对产率的影响。
②增加甲醇的体积会提高产率,但甲醇超过一定量时,反应时间相同的情况下,产率反而下降,试从速率角度分析产率下降的主要原因:___________ 。
I.实验原理:
II.相关数据如下表:
名称 | 分子量 | 颜色状态 | 相对密度 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性(中) |
柳酸甲酯 | 152 | 无色液体 | 1.18 | -8.6 | 224 | 微溶 |
邻羟基苯甲酸 | 138 | 白色晶体 | 1.44 | 158 | 210 | 不溶 |
甲醇 | 32 | 无色液体 | 0.792 | -97 | 64.7 | 互溶 |
合成:向A中加入6.9g邻羟基苯甲酸、适量固态酸性催化剂、24g甲醇,10mL甲苯(甲苯与水能形成的共沸物,沸点为85℃,易将水蒸出)加热回流1.5小时;
提纯:反应完毕,待装置冷却后,分离出固态催化剂,依次用水洗、5%的NaHCO3溶液洗、水洗,将产物移至干燥的烧杯中加入0.5g无水氯化钙,一段时间后,过滤,蒸馏有机层获得4.5g纯品。
回答下列问题:
(1)甲苯蒸气、甲醇蒸气、水蒸气冷凝为液体,然后通过分水器,甲苯、甲醇重新流回到A中,打开活塞将水从下口放出。下列有关说法中错误的是___________(填字母)。
A.使用分水器能提高反应物的利用率 |
B.使用分水器能够促使反应正向进行 |
C.分水器中的水面不再变化时,反应达到最大限度 |
D.10mL甲苯也可用四氯化碳代替 |
(3)提纯步骤中第二次水洗的目的是
(4)本实验的产率为
(5)实验小组为了探究影响产率的因素,采集了如下数据(邻羟基苯甲酸易溶于甲醇):
编号 | 邻羟基苯甲酸/g | 甲醇/mL | 反应时间/min | 催化剂用量/g | 产率/% |
I | 4.8 | 4.0 | 8 | 1.4 | 61.67 |
II | 4.8 | 4.0 | 8 | 1.0 | 55.42 |
III | 4.8 | 5.0 | 8 | 1.4 | 65.42 |
IV | 4.8 | x | 4 | 1.4 | — |
②增加甲醇的体积会提高产率,但甲醇超过一定量时,反应时间相同的情况下,产率反而下降,试从速率角度分析产率下降的主要原因:
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解答题-有机推断题
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【推荐1】有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能发生银镜反应,M与足量的NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。
已知:(R1、R2表示烃基或氢原子)
请回答:
(1)B的结构简式为_________。
(2)反应①~⑦中,属于氧化反应的是_______________(填反应序号)。
(3)写出反应④的化学方程式______________________。
(4)D与新制Cu (OH)2悬浊液反应的化学方程式为______________________。
(5)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A的某一官能团,下列确定该官能团的哪些实验方法是正确的______________。
A.取少量A于试管中,再加入苯振荡,观察分液后上层溶液颜色
B.取少量A于试管中,再加入NaOH溶液共热,待冷却后加入稀硝酸调节至酸性,最后滴入AgNO3溶液,观察沉淀颜色
C.取少量A于试管中,再滴入AgN03溶液,再加入稀硝酸,观察沉淀颜色
D.取少量A于试管中,再加入NaOH的醇溶液共热,待冷却后加入稀硝酸调节至酸性,最后滴入AgNO3浴液,观察沉淀颜色
(6)符合下列条件的F的同分异构体共有____________种。
A.能发生银镜反应
B.能与FeC13溶液发生显色反应
C.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6
已知:(R1、R2表示烃基或氢原子)
请回答:
(1)B的结构简式为_________。
(2)反应①~⑦中,属于氧化反应的是_______________(填反应序号)。
(3)写出反应④的化学方程式______________________。
(4)D与新制Cu (OH)2悬浊液反应的化学方程式为______________________。
(5)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A的某一官能团,下列确定该官能团的哪些实验方法是正确的______________。
A.取少量A于试管中,再加入苯振荡,观察分液后上层溶液颜色
B.取少量A于试管中,再加入NaOH溶液共热,待冷却后加入稀硝酸调节至酸性,最后滴入AgNO3溶液,观察沉淀颜色
C.取少量A于试管中,再滴入AgN03溶液,再加入稀硝酸,观察沉淀颜色
D.取少量A于试管中,再加入NaOH的醇溶液共热,待冷却后加入稀硝酸调节至酸性,最后滴入AgNO3浴液,观察沉淀颜色
(6)符合下列条件的F的同分异构体共有____________种。
A.能发生银镜反应
B.能与FeC13溶液发生显色反应
C.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐2】某研究小组以 A 和乙烯为原料,按下列 路线合成用于治疗冠心病及高血压药物尼群地平。
已知: ①
②
(1)下列说正确的是________
A.反应 I 需要用 FeCl3做催化剂
B.化合物 C 能发生银镜反应
C.反应II 涉及到取代反应和脱水反应
D.尼群地平的分子式是 C18H19N2O6
(2) 写出化合物 B 的结构简式_____________________________________________
(3)写出 E→F 的化学方程式_________________________________________________
(4) 设计以乙烯为原料合成 H的路线(用流程图表示,无机试剂任选 )_________________________________________________ 。
(5) 化合物 X 是式量比化合物 D大 14的同系物,写出同时符合下列条件的化合物 X 所有同分异构体的结构简式_________________________________________________ 。
① 能与FeCl3溶液发生显色反应 ;
②1H-NMR谱显示分子中有 4 种氢原子;
③ IR谱表明分子中含 - C≡N 键,无-O-O-、- C-O-C- 键。
已知: ①
②
(1)下列说正确的是
A.反应 I 需要用 FeCl3做催化剂
B.化合物 C 能发生银镜反应
C.反应II 涉及到取代反应和脱水反应
D.尼群地平的分子式是 C18H19N2O6
(2) 写出化合物 B 的结构简式
(3)写出 E→F 的化学方程式
(4) 设计以乙烯为原料合成 H的路线(用流程图表示,无机试剂任选 )
(5) 化合物 X 是式量比化合物 D大 14的同系物,写出同时符合下列条件的化合物 X 所有同分异构体的结构简式
① 能与FeCl3溶液发生显色反应 ;
②1H-NMR谱显示分子中有 4 种氢原子;
③ IR谱表明分子中含 - C≡N 键,无-O-O-、- C-O-C- 键。
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解答题-有机推断题
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(0.4)
解题方法
【推荐3】物质M是一种重要的药物合成的中间体,分子具有手性。一种用有机物A通过不对称催化合成法制备M的流程如图所示(部分反应条件已略去)。
(1)物质A的化学名称是___________ ,物质B的结构简式为___________ 。
(2)物质C中官能团的名称为___________ ,由C生成D的反应类型为___________ 。
(3)物质M中分子中有___________ 个手性碳原子。
(4)写出在催化剂条件下,由F与O2反应生成G的化学方程式___________ 。
(5)在F的同分异构体中,能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为___________ 。
(6)请设计由乙烯和为原料制备的合成路线_______ 。(其它无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题:(1)物质A的化学名称是
(2)物质C中官能团的名称为
(3)物质M中分子中有
(4)写出在催化剂条件下,由F与O2反应生成G的化学方程式
(5)在F的同分异构体中,能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为
(6)请设计由乙烯和为原料制备的合成路线
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(0.4)
解题方法
【推荐1】维司力农是一种具有高度选择性的正性肌力药物,其一种合成路线如下:
已知:R—R—;(R、为烃基)。
回答下列问题:
(1)A的名称为___________ ;C中官能团名称为___________ 。
(2)D的结构简式为___________ ;D→E的反应类型为___________ 。
(3)1mol加入NaOH溶液中,最多能消耗___________ molNaOH。
(4)写出G→维司力农的化学方程式:___________ 。
(5)写出2种符合下列条件的Ⅰ的同分异构体的结构简式:___________ 。
①既能发生银镜反应又能发生水解反应,且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
②分子中含有手性碳原子;
③苯环上的一氯代物只有2种。
(6)以苯和其他必要的试剂为起始原料制备的合成路线如下:
。
①Y的结构简式为___________ 。
②反应①的化学方程式为___________ 。
已知:R—R—;(R、为烃基)。
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)D的结构简式为
(3)1mol加入NaOH溶液中,最多能消耗
(4)写出G→维司力农的化学方程式:
(5)写出2种符合下列条件的Ⅰ的同分异构体的结构简式:
①既能发生银镜反应又能发生水解反应,且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
②分子中含有手性碳原子;
③苯环上的一氯代物只有2种。
(6)以苯和其他必要的试剂为起始原料制备的合成路线如下:
。
①Y的结构简式为
②反应①的化学方程式为
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【推荐2】InubosinB是一种可引发神经再生的天然菊苣碱,其实验室合成路线如下:
(1)E中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)B到C的反应类型为___________ ,写出D的结构简式___________ 。
(3)写出A到B的化学反应方程式___________ 。
(4)F为化合物B的同分异构体,其苯环上有两个取代基。满足下列条件的F有___________ 种,任写出其中两种结构简式:___________ 。
①可与溶液发生显色反应
②1molF可与足量溶液反应生成44.8L气体(标准状况下)
③核磁共振氢谱显示苯环上有2组峰,且峰面积之比为1:1
(5)参照题干合成方案,以苯和邻氨基苯甲醛为原料,设计路线合成 (无机试剂任选)。___________
(1)E中含氧官能团的名称为
(2)B到C的反应类型为
(3)写出A到B的化学反应方程式
(4)F为化合物B的同分异构体,其苯环上有两个取代基。满足下列条件的F有
①可与溶液发生显色反应
②1molF可与足量溶液反应生成44.8L气体(标准状况下)
③核磁共振氢谱显示苯环上有2组峰,且峰面积之比为1:1
(5)参照题干合成方案,以苯和邻氨基苯甲醛为原料,设计路线合成 (无机试剂任选)。
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【推荐3】Methylon(1,3-亚甲塞双氧甲基卡西酮)的一种合成路线如下:
(1)A的分子式为__________;B的结构简式为__________;
(2)D中含氧官能团的名称为__________;
(3)反应⑤的反应类型是__________;
(4)B的同分异构体中能同时满足下列条件的共有__________种(不含立体异构)
a.属于芳香族化合物 b.能与NaOH溶液反应 c.结构中除苯环外不含其他环状结构
其中核磁共振氢谱显示只有4组峰,且不能发生银镜反应的同分异构体是__________(填结构简式);
(5)参照上述Methylon的合成路线并结合已学知识,设计一种以苯和乙醛为原料制备香料2-羟基苯乙酮()的合成路线。
(1)A的分子式为__________;B的结构简式为__________;
(2)D中含氧官能团的名称为__________;
(3)反应⑤的反应类型是__________;
(4)B的同分异构体中能同时满足下列条件的共有__________种(不含立体异构)
a.属于芳香族化合物 b.能与NaOH溶液反应 c.结构中除苯环外不含其他环状结构
其中核磁共振氢谱显示只有4组峰,且不能发生银镜反应的同分异构体是__________(填结构简式);
(5)参照上述Methylon的合成路线并结合已学知识,设计一种以苯和乙醛为原料制备香料2-羟基苯乙酮()的合成路线。
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