【推荐1】有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质：

请回答下列问题：
(1)A→C的反应条件是_______。
(2)在 A-E 五种物质中，互为同分异构体的是_______(填字母)。
(3)E中官能团的名称为_______。
(4)化合物 D 不能发生的反应是_______(填序号)。
A．加成反应       B．酯化反应       C．消去反应     D．水解反应       E．银镜反应

【推荐2】化合物M是一种具有茉莉花香味的无色油状液体，结构简式是   ，其合成路线如下(部分反应条件未注明)：
   
(1)C所含官能团的名称是___________。
(2)B → C反应的试剂及条件是___________。
(3)烃D的结构简式是___________。
(4)E→F反应的化学方程式是___________。

【推荐3】苯甲酸乙酯(C₉H₁₀O₂)稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合成中间体、溶剂等。其制备方法为
＋C₂H₅OH＋H₂O
已知：

物质	颜色、状态	沸点(℃)	密度(g·cm-3)	相对分子质量
苯甲酸	无色、片状晶体； 100℃会迅速升华	249	1.2659	122
苯甲酸乙酯	无色澄清液体	212.6	1.05	150
乙醇	无色澄清液体	78.3	0.7893	46
环己烷	无色澄清液体	80.8	0.7318	84

实验步骤如下：
①在100mL圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(过量)、20mL环己烷，以及4mL浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按图I所示装好仪器，控制温度在65～70℃加热回流2h。反应时环己烷—乙醇—水会形成“共沸物”(沸点62.6℃)蒸馏出来。再利用分水器不断分离除去反应生成的水，回流环己烷和乙醇。
②反应结束，打开旋塞放出分水器中液体后，关闭旋塞。继续加热，至分水器中收集到的液体不再明显增加，停止加热。
③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入Na₂CO₃至溶液呈中性。
④用分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取分液，然后合并有机层。加入氯化钙，对粗产品进行蒸馏(装置如图II所示)。低温蒸出乙醚后继续升温，接收210～213℃的馏分。
⑤检验合格，测得产品体积为12.86mL。
（1）步骤①中加入沸石的目的是______；使用分水器不断分离除去水的目的是___。
（2）步骤②中继续加热的温度应控制在____（填标号）。
A.65～70℃        B.78～80℃        C.85～90℃        D.215～220℃
（3）步骤③中若Na₂CO₃加入不足，在步骤④蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是____。
（4）步骤④中分液操作叙述正确的是___（填标号）。
A.向盛有水层的分液漏斗中加入乙醚，盖好玻璃塞，将分液漏斗倒转，用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗的下口活塞放气
C.经几次振荡并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层
D.液体分层后，将分液漏斗上的玻璃塞打开，或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔
E.分液操作时，分液漏斗中的下层液体由下口放出，然后再将上层液体由下口放出
（5）图II中仪器A的名称是___，步骤④中氯化钙的作用是___。
（6）该实验产品的产率为___（结果保留三位有效数字）。

【推荐2】“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：+。我国科研人员利用该反应设计合成了具有特殊结构的化合物F。合成线路如图所示：



已知：++H₂O
⑴A的名称是________。C中官能团的名称是________。
⑵反应④的反应类型为________。
⑶有机物分子中的1个碳原子上连接4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子。上述流程中，存在手性碳原子的有机物有________(填字母)。
⑷反应③属于消去反应，反应③的化学方程式为________________。
⑸芳香族化合物G与C互为同分异构体，G的苯环上只有两个对位的取代基，且其中一个取代基为乙烯基(CH₂=CH—)。G分子中只有两种官能团，且1molG与足量银氨溶液发生银镜反应生成4mol Ag，则G的结构有________种，其中核磁共振氢谱图中只有7组吸收峰的结构简式为________________(写出一种结构即可)。

【推荐3】PETG是一种新型材料，可回收利用，对环境不构成任何威胁，其结构简式如下：，已知：RCOOR₁＋R₂OH―→RCOOR₂＋R₁OH(R、R₁、R₂表示烃基)。采用如下图所示的合成路线可合成PETG：

试回答下列问题：
（1）试剂X为______________；反应⑦的反应类型为_______________。
（2）写出物质H的名称________________________。
（3）写出结构简式： I_____________________________。
（4）写出反应⑤的化学方程式：_________________________________________。
（5）合成时应控制的单体的物质的量n (D)∶n (F)∶n (H)＝__________(用m、n表示)。
（6）同时符合下列要求的物质H的同分异构体共有__________种。
①遇FeCl₃溶液显紫色；②能与NaHCO₃溶液反应，并有气体放出；③能发生银镜反应。   
（7）已知：，请写出由D及其它必要物质可合成的反应历程。________________

【推荐1】吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。它的合成路线如下：

已知：
①（易被氧化）
②+RCH₂X→+NaX
回答下列问题：
(1)B→C的反应类型为______________________________。
(2)A→B的化学方程式为___________________________________________________。
(3)从整个合成路线看，步骤A→B的目的是__________________________________________________。
(4)E的结构简式为____________________________。
(5)非那西汀是一种解热药，其结构简式为。写出以苯酚钠、CH₃CH₂OH和(CH₃CO)₂O为原料制备非那西汀的合成路线流程图(无机试剂任用)__________________________。

【推荐2】有机化合物G可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。

   

请回答：
（1）C+E→F的反应类型是____。
（2）F中含有的官能团名称为____。
（3）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂为_____。
（4）写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_____。
（5）化合物E的同分异构体很多，符合下列条件的结构共____种。
①能与氯化铁溶液发生显色；②能发生银镜反应；③能发生水解反应
其中，核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___。
（6）E的同分异构体很多，所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号）。
a．质谱仪     b．红外光谱仪     c．元素分析仪     d．核磁共振仪
（7）已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（   ）是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。____

【推荐3】烯烃在化工生产过程中有重要意义。下面是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图：

回答下列问题：
(1)下列关于有机物的说法正确的是_______。(填编号)

A．蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

B．苯酚遇溶液显紫色

C．食盐中的碘可以直接用淀粉检验

D．酯在碱性条件下的水解称为皂化反应

(2)B的化学名称是_______，反应②的化学方程式为_______(注明反应条件)。
(3)⑥的反应类型为_______，C和D生成粘合剂M的化学方程式为_______。
(4)与C分子式相同，且满足下列条件的同分异构体共有_______种(不含立体异构)，
①能发生银镜反应   ②酸碱性条件下都能水解   ③不含环状
写出其中核磁共振氢谱为3组峰的结构简式为_______。
(5)结合信息，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。合成路线流程图示例如下：。

【推荐1】聚乳酸E在服装、卫生医疗制品等行业具有广泛的应用。某有机化合物A在一定条件下通过一系列反应可合成E；同时还可得到C和D等重要有机化合物。转化关系如下图：
   
完成下列填空：
(1)B→E反应类型：_____________， D→G实验室中反应条件：________________。
(2)A的分子式：___________________。
(3)与F同类别的同分异构体还有HCOOCH(CH₃)₂ 、HCOOCH₂CH₂CH₃和______________(用结构简式表示)。
(4)写出实验室中判断D中有G生成的方法_____________；
(5)石油产品丙烯及必要的无机试剂可合成丙烯酸，设计合成路线如下：CH₃CH=CH₂ClCH₂CH=CH₂→甲→乙→丙丙烯酸。
已知：
i.+Zn   +ZnBr₂:RCH₂OHRCOOH
请完成合成路线中的：ClCH₂CH=CH₂→甲→乙→丙____________。

【推荐2】某课题组采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。

回答下列问题：
已知：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是______________
A 有三种官能团                 B 遇三氯化铁溶液显紫色
C 分子组成为C₁₃H₉NO₃ D 1mol柳胺酚最多与3mol NaOH反应
（2）F的命名为______________；B中含氧官能团的名称为_________。
（3）写出化合物D的结构简式________________。
（4）写出E和F制取柳胺酚的化学反应方程式______________。
（5）写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应       ②分子有四种不同化学环境的氢原子
（6）4-甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺（）的合成路线（注明试剂和条件）______。

【推荐3】【有机化学基础】香料G的一种合成工艺如下图所示：

核磁共振氢谱显示A有两种峰，且峰面积之比为1∶1，且不含C=C。
已知：CH₃CH₂CH==CH₂CH₃CHBrCH==CH₂
CH₃CHO＋CH₃CHOCH₃CHOHCH₂CHO
CH₃CHOHCH₂CHOCH₃CH==CHCHO＋H₂O
请回答：
（1）A的结简式为_______________，G中除苯环外官能团的名称为___________________。
（2）检验M已完全转化为N的实验操作和现象是：_______________，则M已完全转化为N。
（3）有学生建议，将M→N的转化用KMnO₄(H^＋)代替O₂，老师认为不合理，原因是_____________。
（4）K→L的化学方程式为___________________________，反应类型为______________。
（5）F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构)：①能发生银镜反应，②能与溴的四氯化碳溶液加成，③苯环上有2个取代基；这些同分异构体中，其中不含甲基、碳原子在苯环两侧对称分布的同分异构体的结构简式为__________________。
（6）以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)：__________【请用以下方式表示：AB…目标产物】。