有机物G是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体，在生产、生活中应用广泛，其合成路线如图所示：
已知：RCHO
请回答下列问题：
(1)A生成B的反应类型是___ ，C的分子式为___ 。
(2)–R＇的结构简式是___ ；F中官能团的名称为___ 。
(3)在A、D、F、G四种有机物中，含有手性碳的有机物是___ (注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳)。
(4)D生成E的化学方程式为___ 。
(5)下列关于G的叙述正确的是___ 。
a.能通过加聚反应合成高分子材料
b.G分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色
d.分子中最多有5个碳原子可能共平面
(6)①E的同分异构体H为链状结构且可与Na反应产生H2，则H可能的稳定结构有___ 种(已知羟基与双键碳相连时不稳定，不考虑立体异构)。
②E的同分异构体K能发生银镜反应，且与H2加成之后的产物J不能发生消去反应，则K的结构简式为___ 。
已知：RCHO
请回答下列问题：
(1)A生成B的反应类型是
(2)–R＇的结构简式是
(3)在A、D、F、G四种有机物中，含有手性碳的有机物是
(4)D生成E的化学方程式为
(5)下列关于G的叙述正确的是
a.能通过加聚反应合成高分子材料
b.G分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色
d.分子中最多有5个碳原子可能共平面
(6)①E的同分异构体H为链状结构且可与Na反应产生H2，则H可能的稳定结构有
②E的同分异构体K能发生银镜反应，且与H2加成之后的产物J不能发生消去反应，则K的结构简式为
更新时间：2021-04-14 13:10:10
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【推荐1】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如右图所示：
(1)A 的化学名称为___________ 。
(2)写出 E 的结构简式：___________ 。
(3)写出 B 与 NaOH 水溶液加热时的化学反应方程式___________ 。
(4)H 为 C 的同分异构体，则符合下列条件的 H 有______ 种(同一个碳上连有两个碳碳双键的结构不稳定；不考虑立体异构)。
①除苯环外不含其他环状结构；②含有硝基，且直接连在苯环上。
(5)以乙烷和碳酸二甲酯(
)为原料(无机试剂任选)，设计合成2－甲基丙酸的路线：___________ 。
(1)A 的化学名称为
(2)写出 E 的结构简式：
(3)写出 B 与 NaOH 水溶液加热时的化学反应方程式
(4)H 为 C 的同分异构体，则符合下列条件的 H 有
①除苯环外不含其他环状结构；②含有硝基，且直接连在苯环上。
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)为原料(无机试剂任选)，设计合成2－甲基丙酸的路线：
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【推荐2】
二羟基肉桂酸乙酯
（
） 具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体
制备该物质的合成路线如下：
已知：
(1)已知：气体对氢气的相对密度为
的化学名称是_______ 。
(2)
中含有的官能团的名称为_______ 。
(3)
的结构简式为_______ 。
(4)
的反应类型是_______ 。
(5)反应
的化学方程式为_______ ；与H具有相同官能团且苯环上的取代基数目也相同的同分异构体有_______ 种。(不考虑立体异构、羟基连接双键碳上不稳定)
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以乙醛为主要原料制备
的合成路线_______ 。
二羟基肉桂酸乙酯（ ） 具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体制备该物质的合成路线如下： 已知：
(1)已知：气体
对氢气的相对密度为的化学名称是(2)
中含有的官能团的名称为(3)
的结构简式为(4)
的反应类型是(5)反应
的化学方程式为(6)根据上述路线中的相关知识，设计以乙醛为主要原料制备
的合成路线
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【推荐3】以异丙苯(A)为原料合成(±)-水芹醛(C10H16O)的路线如下：
(1)(土)-水芹醛的官能团名称为______ 、_______ 。
(2)G→H 反应的方程式为_____________ 。
(3)H→I的反应类型为_____________ 。
(4)B、K的结构简式分别为_____________ 、_____________ 。
(5)鉴别J和(土)一水芹醛可选用的试剂为___________ 。
a.NaHCO3 溶液 b.溴水 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2
(6)满足下列条件的D的同分异构体有___ 种，其中核磁共振氢谱为1:1:2:2:6的结构简式为____ 。
①能与金属钠反应产生氢气；
②不能使FeCl3溶液显色；
③含有苯环且苯环上不超过两个取代基。
(7)依据题中信息，参照上述路线，以
为原料，选择必要试剂设计
的合成路线____________ 。
(1)(土)-水芹醛的官能团名称为
(2)G→H 反应的方程式为
(3)H→I的反应类型为
(4)B、K的结构简式分别为
(5)鉴别J和(土)一水芹醛可选用的试剂为
a.NaHCO3 溶液 b.溴水 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2
(6)满足下列条件的D的同分异构体有
①能与金属钠反应产生氢气；
②不能使FeCl3溶液显色；
③含有苯环且苯环上不超过两个取代基。
(7)依据题中信息，参照上述路线，以
为原料，选择必要试剂设计的合成路线
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【推荐1】（1）某烷烃分子中含共价键的数目为25，则该烷烃的分子式为_____________ ，其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式为_____________________________ 。
（2）相对分子质量为70的烯烃的分子式为________ ；若该烯烃与足量H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式有________________________________ 。
（3）有机物A的结构简式为
，若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有_____ 种结构；A可与氯气发生取代反应，所生成的一氯代物可能有______ 种结构。
（4）乙二醇与乙二酸在浓硫酸作用下可发生酯化反应，生成的酯的结构简式可能为____ 、____ 、____ 。
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【推荐2】回答下列问题：
I.用石油裂化和裂解过程得到的乙烯、丙烯来合成聚丙烯酸乙酯的路线如下：
根据以上材料和你所学的化学知识回答：
(1)由CH2=CH2制得有机物A的化学反应类型是_______ 。
(2)有机物A与丙烯酸反应的方程式是_______ 。
(3)聚丙烯酸乙酯的结构简式是_______ 。
II.孔雀石的主要成分是CuCO3•Cu(OH)2，还含有少量的SiO2和铁的化合物。实验室以该孔雀石为原料制备CuSO4•5H2O的流程设计如下：
请回答：
(4)溶液A的金属离子有Cu2+、Fe3+、Fe2+。若要检验溶液A中的Fe2+，可选用的试剂_______ (填序号)。
a. KMnO4 b. KSCN c. NaCl d. K3[Fe(CN)6]
(5)溶液A中加入H2O2溶液的目的是将溶液中的Fe2+氧化为Fe3+，反应的离子方程式是：______ 。
(6)从溶液C中获得CuSO4•5H2O，需要经过蒸发浓缩、_______ 、过滤等操作。
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【推荐3】烯烃A的一系列转化关系如图所示：
已知：①不对称烯烃加成时遵循马氏规则，即氢加到含氢较多的不饱和碳原子上；
②
(R为烃基)；
③
RCOOH+CHBr3。
回答下列问题：
(1)F的系统名称为___________ 。
(2)G的结构简式为___________ 。
(3)B→F的试剂和条件是___________ ；I与E的关系为___________ 。
(4)上述转化关系中，碳、氢原子个数比为1∶2的有机物有___________ (填物质的标号)。
(5)A→D的化学方程式为___________ ；反应类型是___________ 。
(6)
的化学方程式为___________ ；反应类型是___________ 。
已知：①不对称烯烃加成时遵循马氏规则，即氢加到含氢较多的不饱和碳原子上；
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(6)
的化学方程式为
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【推荐1】下面是某烃类化合物A的质谱图和核磁共振氢谱图：
质谱图的A+表示带一个正电荷分子离子；核磁共振氢谱显示有两个吸收峰且峰面积之比是1：3．又经过红外光谱分析表明A分子中有一个碳碳双键的红外吸收峰．回答下列问题：
（1）A的结构简式为________________ ；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？___________ （填“是”或者“不是”）；
（3）A是一种重要的化工原料，用来制取多种有机物．下图中，D1与D2、E1与E2分别互为同分异构体．
反应②的化学方程式为_____________________ ；C的化学名称为_________________ ；E2的结构简式是_____________ ；⑥的反应类型是_________________ ．
质谱图的A+表示带一个正电荷分子离子；核磁共振氢谱显示有两个吸收峰且峰面积之比是1：3．又经过红外光谱分析表明A分子中有一个碳碳双键的红外吸收峰．回答下列问题：
（1）A的结构简式为
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？
（3）A是一种重要的化工原料，用来制取多种有机物．下图中，D1与D2、E1与E2分别互为同分异构体．
反应②的化学方程式为
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解题方法
【推荐2】某物质G可做香料，其结构简式为
，工业合成路线如下：
已知：
Ⅰ.
RCH=CHR＇
Ⅱ.RCH2X＋NaOH
RCH2OH＋NaX
(R、R＇为烃基或H原子，X为卤素原子)
回答下列问题：
(1)A为芳香烃，相对分子质量为78。下列关于A的说法中，正确的是____ (填序号)。
a.密度比水大
b.所有原子均在同一平面上
c.一氯代物只有一种
(2)反应①的反应类型为__________ 反应。
(3)C的核磁共振氢谱显示有4组峰，步骤②的化学方程式是__________ 。
(4)③的反应条件是__________ 。
(5)④为加成反应，E的核磁共振氢谱显示有6组峰，步骤④的化学方程式是_______ 。
(6)步骤⑤的化学方程式是__________ 。
(7)下列说法正确的是__________ 。
a.上述框图中方框内所有物质均为芳香族化合物
b.D存在顺反异构
c.反应②和⑤都是取代反应
(8)反应⑥中Cu是反应的催化剂，该反应的化学方程式是__________ 。
，工业合成路线如下：已知：
Ⅰ.
RCH=CHR＇Ⅱ.RCH2X＋NaOH
RCH2OH＋NaX(R、R＇为烃基或H原子，X为卤素原子)
回答下列问题：
(1)A为芳香烃，相对分子质量为78。下列关于A的说法中，正确的是
a.密度比水大
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c.一氯代物只有一种
(2)反应①的反应类型为
(3)C的核磁共振氢谱显示有4组峰，步骤②的化学方程式是
(4)③的反应条件是
(5)④为加成反应，E的核磁共振氢谱显示有6组峰，步骤④的化学方程式是
(6)步骤⑤的化学方程式是
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b.D存在顺反异构
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【推荐1】有机物A(C11H12O5)同时满足下列条件：
①含苯环且不含甲基；
②苯环上一氯取代物只有2种；
③1 mol A与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2；
④遇FeCl3溶液不显色。
A有如图所示转化关系：
已知：
回答下列问题：
(1)E中官能团名称_______ ，由C生成G的反应类型是_______ 。
(2)H的分子式为_______ 。
(3)A的结构简式为_______ ，G的结构简式为_______ 。
(4)①写出C→D反应的化学方程_______ ；
②写出J→K反应的化学方程式_______ 。
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件：a. 能发生银镜反应，b. 碱性条件下能发生水解反应；c. 能与Na反应产生H2，共有_______ 种(不含立体异构)。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6﹕1﹕1的是_______ (写结构简式)。
①含苯环且不含甲基；
②苯环上一氯取代物只有2种；
③1 mol A与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2；
④遇FeCl3溶液不显色。
A有如图所示转化关系：
已知：
回答下列问题：
(1)E中官能团名称
(2)H的分子式为
(3)A的结构简式为
(4)①写出C→D反应的化学方程
②写出J→K反应的化学方程式
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件：a. 能发生银镜反应，b. 碱性条件下能发生水解反应；c. 能与Na反应产生H2，共有
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【推荐2】丙烯是一种重要的化工原料，以丙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如图(部分反应条件已略去)。请回答下列问题：
(1)E的结构简式为___________ 。
(2)C中含有的官能团的名称为___________ 。
(3)写出反应④的化学方程式___________ ，反应类型为___________ 。
(4)写出反应⑥的化学方程式___________ 。
(5)下列说法正确的是___________。
(6)G通过加聚反应制备的聚合物的结构简式是___________ 。
(1)E的结构简式为
(2)C中含有的官能团的名称为
(3)写出反应④的化学方程式
(4)写出反应⑥的化学方程式
(5)下列说法正确的是___________。
| A．C与乙醇是同系物 |
B．等物质的量D与F与足量钠反应生成 的物质的量之比为1∶1 |
| C．物质F可与碳酸氢钠溶液反应 |
| D．A在一定条件下能与HCl发生加成反应，只能得到一种产物 |
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【推荐3】新型树脂的合成线路如图所示：
(1)D的化学名称是_______ ，C中官能团的名称是_______ 。
(2)下列说法正确的是_______ (填字母)。
a.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
b.油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质
c.检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
d.1mol E与足量的金属钠反应产生33.6L H2(标准状况下)
(3)写出C的银镜反应的化学方程式：_______ 。
(4)Cu作催化剂，F(C8H10O2)与O2反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香化合物的结构简式有_______ 。
a.遇FeCl3溶液发生显色反应
b.发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰
(5)已知：①RCH2CH=CH2
RCHClCH=CH2。
②RCH2CH=CH2
RCH2CH2CH2Cl
上述合成路线，以2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC—CH2—CHO的合成路线：_______ 。
(1)D的化学名称是
(2)下列说法正确的是
a.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
b.油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质
c.检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
d.1mol E与足量的金属钠反应产生33.6L H2(标准状况下)
(3)写出C的银镜反应的化学方程式：
(4)Cu作催化剂，F(C8H10O2)与O2反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香化合物的结构简式有
a.遇FeCl3溶液发生显色反应
b.发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰
(5)已知：①RCH2CH=CH2
RCHClCH=CH2。②RCH2CH=CH2
RCH2CH2CH2Cl上述合成路线，以2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC—CH2—CHO的合成路线：
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