有机化合物H可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。
已知：①RCOOH
R为烃基
②酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
请回答：
(1)E的结构简式为______ ，F的名称为______ 。
(2)C+F→G的反应类型为______ ；H中含氧官能团的名称为______ 。
(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是______ 。
(4)写出G与过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式______ 。
(5)化合物D的同分异构体有多种，其中能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有______ 种(不包括D本身)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的结构简式为______ 。(任写一种)。
(6)苯甲酸苯酚酯(
)是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线(无机试剂任选)：______ 。
已知：①RCOOH
R为烃基②酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
请回答：
(1)E的结构简式为
(2)C+F→G的反应类型为
(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是
(4)写出G与过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
(5)化合物D的同分异构体有多种，其中能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有
(6)苯甲酸苯酚酯(
)是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线(无机试剂任选)：
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河北省唐山市2021届高三第二次模拟（4月）化学试题（已下线）押山东卷第19题 有机化学基础综合题-备战2021年高考化学临考题号押题（山东卷）石家庄市元氏县第四中学2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题
更新时间：2021-04-16 21:05:47
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(0.4)
【推荐1】化合物H是一种治疗抑郁症和焦虑症的药物，可用如下方法合成：
已知：
请回答：
(1)下列说法正确的是_____ 。
A.化合物A转化为B发生了加成反应
B.化合物D与苯酚具有相似的性质
C.化合物F和G能与盐酸反应
D.化合物H的分子式是C18H20N2S
(2)化合物D的结构简式是_____ 。
(3)写出F+G→H的化学方程式_____ 。
(4)请设计以环氧乙烷（
）为原料合成G的合成路线_____ （用流程图表示，无机试剂任选）。
(5)写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____ 。
①IR谱表明分子中有S﹣H键；
②1H﹣NMR谱和IR谱检测表明苯环上有2种氢原子。
已知：
请回答：
(1)下列说法正确的是
A.化合物A转化为B发生了加成反应
B.化合物D与苯酚具有相似的性质
C.化合物F和G能与盐酸反应
D.化合物H的分子式是C18H20N2S
(2)化合物D的结构简式是
(3)写出F+G→H的化学方程式
(4)请设计以环氧乙烷（
）为原料合成G的合成路线(5)写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式
①IR谱表明分子中有S﹣H键；
②1H﹣NMR谱和IR谱检测表明苯环上有2种氢原子。
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐2】
纤维是一种超高性能纤维，具有密度小、强度大的优点，是制成头盔、防弹背心的核心材料，其合成路线如下：
已知：①
；
②
能使酸性
溶液褪色。
请回答：
(1)中的官能团名称是羟基、羧基和______ 。
(2)化合物
的结构简式是______ 。
(3)下列说法正确的是______。
(4)写出
的化学方程式______ 。
(5)以甲苯为有机原料合成高分子材料
(用流程图表示，无机试剂任选)______ 。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式______ 。
①能发生银镜反应，遇
能显紫色，不能发生水解反应；
②
谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无
键。
纤维是一种超高性能纤维，具有密度小、强度大的优点，是制成头盔、防弹背心的核心材料，其合成路线如下： 已知：①
；②
能使酸性溶液褪色。请回答：
(1)
中的官能团名称是羟基、羧基和(2)化合物
的结构简式是(3)下列说法正确的是______。
A． 的反应条件是 醇溶液，加热 |
B． 化合物E最多可消耗 |
| C．实验室可用重结晶法提纯化合物G |
| D．氢键是影响纤维强度的重要因素 |
的化学方程式(5)以甲苯为有机原料合成高分子材料
(用流程图表示，无机试剂任选)(6)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应，遇
能显紫色，不能发生水解反应；②
谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无键。
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
【推荐3】化合物G是合成治疗降压药奥美沙坦酯的一种中间体，其合成路线如下：
步骤③的反应类型为________ 。
(2)化合物B中
、
杂化的碳原子数目之比为________ 。
(3)X的分子式为
，写出X的结构简式：________ 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________ 。能与
溶液发生显色反应，分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：①
；②
步骤③的反应类型为
(2)化合物B中
、杂化的碳原子数目之比为(3)X的分子式为
，写出X的结构简式：(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
溶液发生显色反应，分子中含有3种不同化学环境的氢原子。(5)已知：①
；②写出以
、和
为原料制备
的合成路线流程图
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】化合物G是合成左氧氟沙星的中间体，合成路线如下
路线一：
已知：Ⅰ.R1NHR2+R3OCH=C(COOR4)2→R1(R2)NCH=C(COOR4)2+R3OH___________ ；E中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)E→F的化学方程式为___________ 。
已知：III．X2C=CHNR1(R2)+R3NH2
X2C=CHNHR3+HNR1(R2)[X=RCO-或-COOR]
路线二___________ (系统命名法)；J中有___________ 种化学环境的氢。
(4)路线二由H→K的过程中反应类型共有___________ 种；H的同分异构体中氟原子与苯环直接相连且能发生银镜反应的种类有___________ 种。
路线一：
已知：Ⅰ.R1NHR2+R3OCH=C(COOR4)2→R1(R2)NCH=C(COOR4)2+R3OH
Ⅱ.
+RCOOEt
+EtOH，ET为-C2H5
(2)E→F的化学方程式为
已知：III．X2C=CHNR1(R2)+R3NH2
X2C=CHNHR3+HNR1(R2)[X=RCO-或-COOR]路线二
(4)路线二由H→K的过程中反应类型共有
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(0.4)
【推荐2】以苯和乙炔为原料合成化工原料H的路线如下：
回答下列问题：
（1）A的名称____________ ，E中的官能团名称为_____________________________ 。
（2）苯和甲醛反应生成A的反应类型为___________ ，B和C反应生成D的反应类型为___________ 。
（3）F的结构简式为_________ ，G生成H的化学方程式为_____________________________ 。
（4）B的亚甲基（—CH2—）的一个H被Br再取代生成I（
），含有苯环的I的同分异构体共有__________ 种（不含I），其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1:1:1的结构简式为_____________ 。
（5）参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线。写出合成路线：
________________________________________________________________________ 。
回答下列问题：
（1）A的名称
（2）苯和甲醛反应生成A的反应类型为
（3）F的结构简式为
（4）B的亚甲基（—CH2—）的一个H被Br再取代生成I（
），含有苯环的I的同分异构体共有（5）参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线。写出合成路线：
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解答题-无机推断题
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(0.4)
名校
【推荐3】Ⅰ.魔酸(Magic acid)是最早发现的超强酸，由五氟化锑(
)和氟磺酸(
)按体积比
混合制成的混酸，酸性为纯硫酸的1000万倍。
(1)氟磺酸()中元素电负性由大到小的顺序为___________ (写汉字名称)。
(2)魔酸根离子中与中心
原子配位的氟磺酸中的原子为___________ (填元素符号)。
(3)五氟化锑()分子中的杂化类型是下列中的___________ (填字母序号)。
a． b．
c．
d．
Ⅱ.使用超酸可以活化碳氢化合物，如六氟合锑酸(
和
的物质的量比混合，酸性估计可达无水硫酸的
倍)溶液中对甲基环戊烷的羰基化反应。对
键的质子化导致失去一个氢气而生成一个碳正离子(其可能发生的重排-碳正离子可能的正电位置并未给出)，加入的
捕获这些碳正离子即生成稳定的酰基碳正离子，它与后处理过程中加入的乙醇发生反应生成相应的乙酯化合物如图所示(超酸中的氢离子用“
”表示)。
(4)“步骤①”生成的
可能发生的碳正离子转移重排，写出“重排”后所得产物“乙酯化合物”的结构简式___________ (除题给产物外任写1种)。
(5)步骤③的反应方程式为___________ 。
(6)满足下列条件的
的同分异构体种类有___________ 种(不考虑立体异构)。
a．存在六元环状结构、且环上只有1～2个侧链
b．能发生银镜反应
c．热氢氧化钠溶液中能水解
(7)Y的系统名称为___________ 。
)和氟磺酸()按体积比混合制成的混酸，酸性为纯硫酸的1000万倍。(1)氟磺酸(
)中元素电负性由大到小的顺序为(2)魔酸根离子中与中心
原子配位的氟磺酸中的原子为(3)五氟化锑(
)分子中的杂化类型是下列中的a．
b． c． d．Ⅱ.使用超酸可以活化碳氢化合物，如六氟合锑酸(
和的物质的量比混合，酸性估计可达无水硫酸的倍)溶液中对甲基环戊烷的羰基化反应。对键的质子化导致失去一个氢气而生成一个碳正离子(其可能发生的重排-碳正离子可能的正电位置并未给出)，加入的捕获这些碳正离子即生成稳定的酰基碳正离子，它与后处理过程中加入的乙醇发生反应生成相应的乙酯化合物如图所示(超酸中的氢离子用“”表示)。(4)“步骤①”生成的
可能发生的碳正离子转移重排，写出“重排”后所得产物“乙酯化合物”的结构简式(5)步骤③的反应方程式为
(6)满足下列条件的
的同分异构体种类有a．存在六元环状结构、且环上只有1～2个侧链
b．能发生银镜反应
c．热氢氧化钠溶液中能水解
(7)Y的系统名称为
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(0.4)
【推荐1】以下是合成聚对苯二甲酸－1，4—丁二酯的合成路线图：
回答以下问题：
(1)A的结构简式为___________ ，B的名称为___________ 。
(2)③和④的反应类型分别为___________ ，___________ 。
(3)1，3－丁二烯的结构简式为___________ ，最多共有___________ 个原子共平面，1，3－丁二烯与苯乙烯共聚可合成丁苯橡胶，丁苯橡胶的结构简式为___________ 。
(4)写出反应⑥的化学方程式___________ 。
(5)D有多种同分异构体，符合以下条件的共有___________ 种。
①能发生水解反应
②遇饱和FeCl3溶液显色
③1mol该同分异构体能与足量银氨溶液生成4 mol Ag
(6)结合上述流程中的信息，请利用乙炔和丙酮以及合适试剂为原料合成2－甲基－1，3－丁二烯，写出合成路线图___________ 。
回答以下问题：
(1)A的结构简式为
(2)③和④的反应类型分别为
(3)1，3－丁二烯的结构简式为
(4)写出反应⑥的化学方程式
(5)D有多种同分异构体，符合以下条件的共有
①能发生水解反应
②遇饱和FeCl3溶液显色
③1mol该同分异构体能与足量银氨溶液生成4 mol Ag
(6)结合上述流程中的信息，请利用乙炔和丙酮以及合适试剂为原料合成2－甲基－1，3－丁二烯，写出合成路线图
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐2】碘番酸可用于X射线的口服造影液，其合成路线如图所示。
已知：R-COOH+R′-COOH
(1)A可以发生银镜反应，B无支链，B的结构简式为___________ ；B的一种同分异构体中只有一种化学环境氢，其结构简式为___________ 。
(2)E是芳香族化合物，E→F的方程式为___________ 。
(3)G中有乙基，则G的结构简式为___________ 。
(4)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上，碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193。则碘番酸的结构简式为___________ 。
(5)通过滴定法来确定口服造影液中碘番酸的质量分数。
第一步取amg样品，加入过量Zn粉、NaOH溶液后加热，将I元素全部转为
，冷却，洗涤。
第二步调节溶液pH，用
溶液滴定至终点，消耗溶液的体积为cmL，已知口服造影液中无其它含碘物质，则碘番酸的质量分数为___________ 。
已知：R-COOH+R′-COOH
(1)A可以发生银镜反应，B无支链，B的结构简式为
(2)E是芳香族化合物，E→F的方程式为
(3)G中有乙基，则G的结构简式为
(4)碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上，碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193。则碘番酸的结构简式为
(5)通过滴定法来确定口服造影液中碘番酸的质量分数。
第一步取amg样品，加入过量Zn粉、NaOH溶液后加热，将I元素全部转为
，冷却，洗涤。第二步调节溶液pH，用
溶液滴定至终点，消耗溶液的体积为cmL，已知口服造影液中无其它含碘物质，则碘番酸的质量分数为
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如图。____ ，反应类型是____ 。
(2)D中含有的官能团是____ 。
(3)E的结构简式为____ 。
(4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为____ 。
(5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是____ 。
①2个六元环
②M可水解，与NaOH溶液共热时，1molM最多消耗2molNaOH
(6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是____ ，K中手性碳原子的数目为____ 。
(7)由K合成托瑞米芬的过程：____ 。
i. 
ii.有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为
(2)D中含有的官能团是
(3)E的结构简式为
(4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为
(5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是
①2个六元环
②M可水解，与NaOH溶液共热时，1molM最多消耗2molNaOH
(6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是
(7)由K合成托瑞米芬的过程：
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解答题-有机推断题
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(0.4)
名校
【推荐1】G是一种治疗心血管疾病的药物，合成该药物的一种路线如下。
已知：R1CH2Br
R1CH=CHR2
完成下列填空：
(1)写出①的反应类型___________ 反应②所需的试剂和条件___________
(2)B中含氧官能团的检验方法___________ 。
(3)写出E的结构简式___________ 。
(4)写出F→G的化学方程式___________ 。
(5)写出满足下列条件，C同分异构体的结构简式___________ 。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③含苯环；④含有5个化学环境不同的H原子
(6)设计一条以乙烯和乙醛为原料(其它无机试剂任选)制备聚2-丁烯(
)的合成路线。(合成路线常用的表达方式为：
)___________
已知：R1CH2Br
R1CH=CHR2完成下列填空：
(1)写出①的反应类型
(2)B中含氧官能团的检验方法
(3)写出E的结构简式
(4)写出F→G的化学方程式
(5)写出满足下列条件，C同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③含苯环；④含有5个化学环境不同的H原子
(6)设计一条以乙烯和乙醛为原料(其它无机试剂任选)制备聚2-丁烯(
)的合成路线。(合成路线常用的表达方式为：)
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
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(0.4)
解题方法
【推荐2】合成新型高分子M的路线如图：
为了测定上述转化流程中有机物H的结构，做如下实验：
将
有机物H完全燃烧，生成
和
水
的质谱图和核磁共振氢谱图分别为图1和图2：
试回答下列问题：
有机物H中官能团的名称 ______ ．
的分子式是
，反应的化学方程式： ______ ．
的分子式是
，E的结构简式为 ______ ．
试剂b是 ______ ，反应
的反应类型是 ______ ．
反应
的化学方程式： ______ ．
已知：以H为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线
用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件
______ ．
为了测定上述转化流程中有机物H的结构，做如下实验：
将有机物H完全燃烧，生成和水 的质谱图和核磁共振氢谱图分别为图1和图2： 试回答下列问题：
有机物H中官能团的名称 的分子式是，反应的化学方程式： 的分子式是，E的结构简式为 试剂b是 的反应类型是 反应的化学方程式： 已知：以H为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件
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(0.4)
【推荐3】化合物F是一种药物中间体，其合成路线如下：__________ ；与苯酚相比，其酸性__________ （填“强”或“弱”或“无差别”）；
(2)C分子所含官能团的名称为__________ ；
(3)
分两步进行，反应类型依次为加成反应、__________ ；
(4)的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式：__________ ；
(5)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：__________ ；
①分子中含有苯环且有2种含氧官能团；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比是
．
(6)已知：
（R和R‘表示烃基或氢，R‘’表示烃基）．写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图：__________
（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
(2)C分子所含官能团的名称为
(3)
分两步进行，反应类型依次为加成反应、(4)
的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式：(5)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：
①分子中含有苯环且有2种含氧官能团；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比是
．(6)已知：
（R和R‘表示烃基或氢，R‘’表示烃基）．写出以和为原料制备的合成路线流程图：（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
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