【推荐1】连花清瘟胶囊中连翘的有效成分连翘酯苷A，具有抗微生物、抗氧化等作用。有研究小组合成了连翘酯苷A的类似物K，进行了相关抗菌研究，合成路线如图：

已知：①
②+CH₃CHO
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称是_______，J→K的反应类型是_______。
(2)D→E，E→F两个反应是否可以交换顺序_______(填“是”或“否”)，请说明理由_______。
(3)I的结构简式是_______。请写出E→F的化学方程式：_______。
(4)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式_______(任写一种)。
①加入FeCl₃溶液显紫色；②能发生水解和银镜反应；③核磁共振氢谱的峰面积之比为6：2：1：1。
(5)请模仿题目信息，以一氯环己烷、乙醛、为原料，设计合成的合成路线(无机试剂任选)_______。

【推荐2】已知丙二酸脂可以与不饱和醛酮(如烯醛、炔酮等)、卤代烃发生反应：

+ R³Cl +HCl
有机化合物H的合成路线如下：

（1）A的分子式为C₃H₇OBr，核磁共振氢谱显示其中有四组峰，峰面积比1∶2∶2∶2,写出A中含氧官能团名称______________； F的系统命名是_______________。
（2）在碱性条件下，C与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式是：____________。
（3）B、D按1∶1形成的高分子化合物的结构简式为_____________________________________。
（4） E和F按1∶1反应时得到J (C₈H₁₂O₄)，J的结构简式为___________________________________。
（5）已知G的分子式为C₁₃H₂₀O₈，写出同时满足下列条件的G的同分异构体：____________。
①可水解得到4分子甲醇; ②其一氯代物仅有两种
（6）Ⅰ只含C、H、O,则Ⅰ的分子式为____________，向Ⅰ中加入少量溴水，发现溴水褪色，但这不能说明其中含有不饱和碳碳键，原因是_________________。
（7）由A经多步反应制得Ⅰ，写出合成路线______________(其他试剂任选)。

【推荐3】光刻胶是芯片制造中必不可少的一种光敏材料， 图是以芳香烃A和乙炔为原料合成某光刻胶J ()的一种路线图。

已知：① RCHO
②RCHO+ R₁CH₂CHO (R、R₁为烃基或氢原子)
③R-COOH + SOCl₂ → R-COCl
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型是_______；
(2)E中官能团的名称是_______；
(3)D→E反应的化学方程式是_______。
(4)G是不饱和酯，生成G时C₂H₂发生了加成反应，则X的结构简式为_______。
(5)符合下列条件D的同分异构体共有_______种。
①遇FeCl₃溶液显紫色；                    ②分子中有5个碳原子在一条直线上。

【推荐1】化合物M()是一种止痛药物的中间体。实验室以化合物A为原料制备M的一种合成路线如图所示。

已知：①+RCl+HCl；
②-CH₂OH-CH₂COOH
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______________；C的结构简式为_____________
(2)由C生成D的反应类型为________，F中官能团的名称为_______________
(3)由F生成G的第一步反应的化学方程式为____________，G可制备高聚物，若由G生成一种高聚物的平均相对分子质量为19000，则其平均聚合度约为_____________。
(4)M的分子式为_____________，其中手性碳(连有四个不同的原子或基团的碳)的数目为__________。
(5)E的同分异构体中，能发生银镜反应且核磁共振氢谱有4组吸收峰的芳香化合物的结构简式为__________________(任写两种)。

【推荐2】3，4-亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体，微溶于水。实验室可用KMnO₄氧化3，4-亚甲二氧基苯甲醛(油状液体)制备，实验装置如下图(夹持仪器已省略)，其反应方程式为：

3+2KMnO₄→2++2MnO₂↓+H₂O

实验步骤如下：
步骤1：向三颈烧瓶中加入3，4-亚甲二氧基苯甲醛11.2mL(约15.0g)和一定量水，缓慢开启搅拌器并加热。于70~80℃滴加稍过量的酸性KMnO₄溶液，反应结束后，加入KOH溶液至碱性。
步骤2：趁热过滤，洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，向其中加入硫酸至水层不再产生沉淀。
步骤3：抽滤，洗涤，干燥，得3，4-亚甲二氧基苯甲酸固体12.2g。
回答下列问题：
(1)盛酸性KMnO₄溶液的仪器的名称是___________；实验装置中长玻璃导管可用___________代替(填仪器名称)。
(2)反应结束后，加入KOH溶液前需向溶液中加入H₂C₂O₄溶液在酸性条件下处理，发生反应的离子方程式为___________。
(3)步骤1中加入KOH溶液至碱性的目的是___________。
(4)步骤2中趁热过滤除去的物质是___________(填化学式)。
(5)步骤3中检验产品是否洗净的操作为___________。
(6)写出步骤2中加入H₂SO₄发生的化学方程式___________。
(7)本实验3，4-亚甲二氧基苯甲酸的产率约为___________%(保留两位小数)

【推荐3】物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，且它们的质量比为12:3:8。物质D是一种芳香族化合物。请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题。

已知两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中R、R'为H或烃基)：RCHO+R'CH₂CHO＋H₂O。   
(l)A→B的反应类型为_______；H的名称：_______。
(2)写出物质A的结构简式：______。
(3)写出D→E中反应①的化学方程式：________。
(4)E有多种同分异构体，与E具有相同官能团的芳香族同分异构体有_______种(包括本身和顺反异构)，其中核磁共振氢谱有五个峰的同分异构体的结构简式有2种，请写出其中一种_______。
(5)若I与H₂发生反应，则1molI最多消耗H₂的物质的量为_____mol。

【推荐1】化合物G是合成抗HIV药物福沙那韦的关键中间体，其一种合成路线如下：

已知：①―Boc为的简写；②

(1)写出化合物A中的官能团名称___________。D→E的反应类型是___________。
(2)化合物B分子式为，B的结构简式是___________；化合物X分子式为，X的结构简式是___________。
(3)满足下列条件的A的同分异构体有___________种。
①比A少一个；
②能发生银镜反应；
③与溶液不能发生显色反应，但能发生水解反应，且水解反应的产物之一可以与溶液发生显色反应。
请写出其中核磁共振氢谱图峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2的M的结构简式___________。
(4)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和流程中的有机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。

【推荐2】一种药物中间体(G)的一种合成路线如图：

请回答下列问题：
(1)R的名称是__；R中官能团名称是__。
(2)M→N的反应类型是__。P的结构简式为__。
(3)H分子式是__。
(4)写出Q→H的化学方程式：__。
(5)T是一种与R具有相同官能团的芳香化合物(且组成元素种类相同)，T的相对分子质量比R多14。T有__种结构。其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式可能有__。
(6)以1，5-戊二醇()和硝基苯为原料(其他无机试剂自选)合成，设计合成路线：__。

【推荐3】有机物H是一种有助于睡眠的药物，其一种合成路线如下：

已知：（R₁、R₂为氢原子或烃基）
回答下列问题：
（1）G中含有的官能团名称是______；Z的名称是________。
（2）反应A的条件和试剂是_________；ZE的反应类型是______。
（3）写出EF的化学方程式：_________。
（4）在一定条件下，G与CO( NH₂）₂，反应生成相对分子质量更大的有机分子的结构简式为_______．
（5）芳香化合物T是Z的同分异构体，同时具备下列条件的 的结构有____种（不考虑立体异构）。
①苯环上有2种侧链   ②能与新氢氧化铜悬浊液共热产生红色沉淀 ③能发生水解反应
（6）参照上述流程，以乙二醇、乙醇为有机原料（无机试剂任选），设计合成香料乙二酸二乙酯的路线图____。

【推荐1】[化学一选修5：有机化学基础]具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(以上R、R’、R”代表氢、或烃基等)
(1)A属于芳香烃，名称是______________，由B生成C的反应类型是________________。
(2)试剂a是_________________，HCHO的电子式是________________。
(3)E的结构简式是_________________。
(4)由F生成G的化学方程式是____________________。
(5)二取代芳香化合物W是同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液反应，能发生银镜反应，W共有____种(不含立体结构)。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为________。
(6)以乙醇为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)__________________。

【推荐2】雷诺嗪（G）是一种安全性比较高的药物，主要用于治疗慢性心绞痛。该物质的合成路线如下图所示。

回答下列问题：
(1)A中含有的官能团名称为__________；的反应类型为__________。
(2)C的分子式为__________。
(3)利用质谱法测得D的相对分子质量为113，则D的结构简式为_____________。
(4)的化学方程式为______________。
(5)B与F生成G的过程中，B断键的位置为图中__________处（填“a”“b”或“c”）。

(6)H为A的同分异构体，符合下列条件的H有__________种（已知：同一个碳原子上连两个不稳定）。
①属于芳香族化合物；②该物质与足量的发生反应，可生成标准状况下。
其中，核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为的结构简式为_____________。

【推荐3】乙酸苯甲酯具有茉莉香型特殊芳香。多用于制取香皂和其它工业香精，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)乙酸苯甲酯的分子式__________________，的结构简式____________________。
(2)甲苯在光照条件下生成的化学方程式_____________________。
(3)下列说法正确的是__________
A. 反应①中原子利用率为                            B. 和生成乙酸苯甲酯的反应属于取代反应
C. 有机物可用于厨房炒菜的酸性调味剂               D. 乙酸苯甲酯在溶液中加热发生皂化反应
(4)与互为同分异构体，且分子中含有苯环的同分异构体的还有__________种。
(5)用为原料合成的流程路线________。合成路线流程图示例如下：