【推荐1】化合物H是一种常用的抗真菌药物，其合成路线如下图所示。

已知：与Cl₂在FeCl₃作用下能得到甲基邻、对位两种产物。请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______，B_______(填“能”或”不能”)使酸性KMnO₄溶液褪色。
(2)B→C的反应类型为_______反应，E分子中所含的官能团名称为_______。
(3)请写出D→E的化学方程式_______。
(4)B→E的过程不采取直接用甲苯与Cl₂在FeCl₃作用下反应的原因是_______。
(5)结合上述信息，请以C₆H₆、CH₃Cl为原料，无机试剂任选，写出邻二甲苯的合成路线_________________(合成路线示例见本题题干)。
(6)化合物I与G互为同分异构体，且满足下列条件：
①含有3个苯环，且不直接相连
②分子中有5种氢，不同种氢个数比为2：2：1：1：1
请写出I的结构简式：_______。

【推荐2】某研究小组以 A 和乙烯为原料，按下列 路线合成用于治疗冠心病及高血压药物尼群地平。

已知： ①
②
(1)下列说正确的是________
A．反应 I 需要用 FeCl₃做催化剂
B．化合物 C 能发生银镜反应
C．反应II 涉及到取代反应和脱水反应
D．尼群地平的分子式是 C₁₈H₁₉N₂O₆
(2) 写出化合物 B 的结构简式_____________________________________________
(3)写出 E→F 的化学方程式_________________________________________________
(4) 设计以乙烯为原料合成 H的路线(用流程图表示，无机试剂任选 ) _________________________________________________ 。
(5) 化合物 X 是式量比化合物 D大 14的同系物，写出同时符合下列条件的化合物 X 所有同分异构体的结构简式_________________________________________________。
① 能与FeCl₃溶液发生显色反应 ；
②¹H-NMR谱显示分子中有 4 种氢原子；
③ IR谱表明分子中含 - C≡N 键，无-O-O-、- C-O-C- 键。

【推荐3】有机物物是重要的医药合成中间体，其一种合成路线如图：

已知：
① ；
②I为芳香烃，且同温同压下I对H₂的相对密度为46。
回答下列问题：
(1)I的分子式为____，II的名称为____，II→IV的反应类型为____。
(2)IV的结构简式为____，含有的官能团名称为____。
(3)VI→VIII的化学方程式为____。
(4)IV有多种同分异构体，同时能满足下列条件的同分异构体有____种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应和水解反应
②苯环上有3个取代基
写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为6：2：1：1的结构简式：____。
(5)参照上述合成路线，以甲苯和为原料合成的路线(无机试剂任选)____。

【推荐1】研究发现，曾用于抗击埃博拉冠状病毒的新药瑞德西韦（Remdesivir）对新型冠状病毒（2019-nCoV）有抑制作用。K为合成该药物的中间体，其合成路线如图：

已知：（R代表烃基或其它基团）
①R—OHR—Cl
②R—CHOR—CH(CN)—OHR—CH(CN)—NH₂R—CH(NH₂)COOH
回答下列问题：
（1）芳香化合物A的名称为_____。
（2）B到C的反应类型是_____。
（3）由G生成H反应的化学方程式为_____。
（4）已知E中含两个Cl原子，则E的结构简式为_____。
（5）J中含氧官能团的名称为_____。
（6）X是C的同分异构体，满足下列条件的X共_____种，其中核磁共振氢谱中有4个峰的X的结构简式是_____。
①苯环上连有3个取代基，其中一个为氨基；
②1mol的X与足量烧碱溶液作用时，会消耗4molNaOH。
（7）设计由苯甲醛为原料制备化合物的合成路线_____（溶剂、无机试剂任选）。

【推荐2】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下：

已知：
请回答下列问题：
(1) 试剂Y的结构简式为___________。
(2) A催化氢化得Z(C₇H₁₂O₃)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式___________。
(3) B的分子式为___________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：___________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰       ② 能发生银镜反应

【推荐3】药物阿佐昔芬G主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌。合成路线如下：

⑴A中官能团的名称为_______；B→C的反应类型是_______。
⑵试剂M的分子式为C₇H₈OS，写出M的结构简式_______。
⑶D的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出X的结构简式：______。
Ⅰ．能与FeCl₃溶液发生显色反应，1 mol X最多可以消耗足量溴水中1 mol Br₂；   
Ⅱ．核磁共振氢谱上有4种不同化学环境的氢原子。
⑷ 是合成所需的原料之一，它的一种同分异构体Y同时满足下列条件，写出Y的结构简式：_______。
Ⅰ．属于α－氨基酸；   Ⅱ．含苯环，核磁共振氢谱上有6种不同化学环境的氢原子。
⑸请以CH₂＝CH₂和 为原料制备 的合成路线图____________________。（无机试剂任用，合成路线图示例见题干）
⑹已知： 。请写出以 和CH₃Br为原料制备 的合成路线图______________________________________。（无机试剂任用，合成路线图示例见题干）。

【推荐1】有机物G()是一种重要的药物中间体。一种合成该有机物的路线如图所示：

已知：①
②
请回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称是___________，D的名称是___________。
(2)的反应分两步进行，这两步的反应类型依次是___________、___________。
(3)写出A生成B的化学方程式：___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②能与溶液发生显色反应
③不含甲基
(6)根据上述流程信息，以苯酚、乙醛、为原料，设计合成的路线：___________(无机试剂任选)。

【推荐2】某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F．

已知：。
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是______(填字母)。

A．F的分子式是

B．甲苯的一氯取代物有3种

C．F能发生取代反应和缩聚反应

D．1molD最多可以与5mol发生加成反应

(2)D→E的反应类型是______。
(3)B→C的化学方程式是______。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是______。
(4)C→D反应所需的试剂是______。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式：______(写出1个即可)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有

【推荐3】非索非那定(E)可用于减轻季节性过敏鼻炎引起的症状。其合成路线如下
(其中R-为)

(1)E中的含氧官能团名称为___________和___________。
(2)X的分子式为C₁₄H_l5ON，则X的结构简式为___________。
(3)B→C的反应类型为____________________。
(4)一定条件下，A可转化为F()。写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：_________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；②能使溴水褪色；③有3种不同化学环境的氢
(5)已知：。化合物G()是制备非索非那定的一种中间体。请以为原料制备G，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）_______