【推荐2】柏莫洛芬（J）是一种具有口服活性的非淄体类抗炎药，有解热和镇痛的作用。一种合成柏莫洛芬的路线如下：

已知：

(1)有机物A的名称是____________；有机物B的官能团的名称是____________。
(2)有机物C中碳原子的杂化方式有：____________；的反应类型为____________。
(3)写出的化学方程式：____________；G的结构简式为____________。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有____________种（不考虑立体异构）。
①能发生银镜反应；②能与溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积比为的结构简式为____________。
(5)一种制备的合成路线如下：

分别写出M、N的结构简式：M____________、N____________。

【推荐3】有机物M只含C、H、O三种元素，其分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。

      

（1）有机物M的结构简式为__________________________，用¹H核磁共振谱可以证明该化合物的核磁共振氢谱中有________种吸收峰。
（2）下列物质中，与有机物M互为同分异构体的是___（填序号），与有机物M互为同系物的是_______（填序号）。
①CH₃CH=CHCOOH ②CH₂=CHCOOCH₃ ③CH₃CH₂CH=CHCOOH ④CH₃CH(CH₃)COOH
（3）M分子中最多有_________个碳原子共面，其中碳原子的杂化类型有___________。
（4）由M分子聚合可得到只含一种官能团的高分子化合物，写出该反应方程式____________。

【推荐1】普瑞巴林(pregabalin)常用于治疗糖尿病和带状疱疹引起的神经痛，其合成路线如下：

已知：i.R₁CHO+R₂-CH₂COOR+H₂O
ii.RCOOH+CO(NH₂)₂RCONH₂+NH₃↑+CO₂↑
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，-NH₂的电子式为___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)反应②的反应类型是___________。
(4)D中有___________个手性碳原子。
(5)写出反应④的化学方程式___________。
(6)H是G的同系物，其碳原子数比G少四个，则H可能的结构(不考虑立体异构)有___________种，其中-NH₂在链端的有___________(写结构简式)。

【推荐2】克罗吗宁(Cromakalim)是一种钾通道激活剂，其合成路线如下：

(1)D分子中手性碳原子的数目为___________。
(2)E分子中采取sp²杂化与采取sp³杂化的碳原子的数目之比为___________。
(3)B→C的过程中，有分子式为的副产物X生成，但实际合成时不需要除去X的原因是___________。
(4)B的一种同分异构体Y同时满足下列条件，写出Y的结构简式：___________。
①分子中含有氨基()
②能与足量浓溴水发生取代和加成反应。
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶2∶2∶6。
(5)设计以1，3－丁二烯、NBS和为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。___________

【推荐3】阿瑞吡坦作为一种抗肿瘤辅助药，用于治疗化疗后引起的恶心呕吐，化合物G是其合成的重要中间体，下面是化合物G的一种合成路线，其中部分反应及反应条件已略去。

已知：。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)X的结构简式为_______。
(3)写出由B到C的化学方程式：_______(反应条件不用注明)。
(4)由D生成F的反应类型为_______；E中含氧官能团的名称为_______。
(5)每个G分子中手性碳原子的个数为_______。
(6)芳香族化合物M与A互为同系物。已知：M的分子式为；核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为。M的结构简式为_______。

【推荐1】1．3-苯基乳酸是一些重要的化学合成物前体，并广泛应用于医药、化工、生物合成等领域，可作为日常食品的防腐剂。实验室通过苯丙氨酸的重氮化及水解反应制取3-苯基乳酸，方法如下：

HNO₂(M=47)：弱酸，不稳定，遇热即分解，水溶液无色。苯丙氨酸(M=165)：白色固体，溶于水，熔点270～275℃。3-苯基乳酸(m=166)：白色晶体，微溶于水，易溶于有机溶剂，熔点122～124℃。
实验步骤：
①三颈烧瓶中加入6.0g苯丙氨酸，再加入70mL稀硫酸，冷水浴冷却至5℃，边搅拌边滴加溶液(0.1g/mL)，维持温度搅拌，然后改成35℃热水浴再搅拌。
②往烧瓶中加入25mL乙酸乙酯，搅拌后将分离混合液，剩下液体转移至干燥的锥形瓶中，加入_______物质，过滤用旋转蒸发仪蒸除溶剂，再置于烘箱中干燥得到粗产品5.0g。
③取粗产品0.5g于锥形瓶中，加入的乙醇，溶解后再加入25mL蒸馏水、2滴酚酞试剂，用标准溶液滴定至终点，重复3次实验，平均消耗

(1)中氮原子的杂化方式_______，配制溶液需要的玻璃仪器有_______、胶头滴管、玻璃棒、烧杯。
(2)加入稀硫酸的作用是_______。
(3)步骤①中先在5℃温度下搅拌50min，后改为35℃搅拌10min的原因是_______。
(4)步骤②中分离混合液仪器名称为_______，后续提纯粗产品的方法是_______。
(5)步骤②中加入的物质为_______。

【推荐2】酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下：

(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。
A．取代反应          B．氧化反应
C．酯化反应          D．中和反应
(2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。
①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH₂)不与苯环直接相连。
(3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：___________________。

【推荐3】屈昔多巴( )可治疗直立性低血压所致头昏、头晕和乏力，帕金森病患者的步态僵直等。以下是屈昔多巴的一种合成路线(通常简写为BnCl，简写为CbzCl )：

回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为_____________，其作用为_________________。
(2)屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为_______________，屈昔多巴分子中有___________个手性碳原子。
(3)反应②为加成反应，有机物X的名称为______________________。
(4)显________________性（填“酸”、“中”或“碱”），写出其与盐酸反应的化学方程式：_______________________。
(5)的同分异构体中，能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂的二取代芳香化合物有_______种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为______________(任写一种)。
(6)参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备对羟基苯甲酸的合成路线：______________________。

【推荐1】以A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN → R—CN+NaBr；R—CN R—COOH
杏仁中含有A，A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5.3g A完全燃烧时，生成15.4 g CO₂和2.7 g H₂O。
(1)A的分子式________________ 其苯环的一氯代物共有 ________种
(2)反应③的反应类型是_____________
(3)写出反应②与⑤的化学方程式________________、_________________
(4)5.3 g A加入至足量新制氢氧化铜悬浊液中，加热充分反应，制得砖红色沉淀的质量为_______g。