【推荐1】琥珀酸二乙酯可用作增塑剂、特种润滑剂和有机合成中间体。以乙烯为原料制备琥珀酸二乙酯的合成路线如图：

已知：①RBr+NaCN→RCN+NaBr
②RCN+2H₂O+H⁺→RCOOH+NH
③CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH
④CH₃CH₂BrCH₂=CH₂
(1)1molE分子中sp³杂化的碳原子数目为____。
(2)1个C分子中碳氧σ键数目为____。
(3)C→琥珀酸二乙酯的化学方程式为____。
(4)E为八元环状化合物，写出E的结构简式____。
(5)已知氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键。试设计由丙烯醇(CH₂=CHCH₂OH)制丙烯酸(CH₂=CHCOOH)的合成路线____。
(合成路线常用的表示方式为：甲乙……目标产物)

【推荐2】某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃：_______，其中碳的杂化方式有_______。
(2)该烷烃的沸点_______(填“＞”或“＜”)庚烷。
(3)若该烷烃是由烯烃和1molH₂加成得到的，则原烯烃的结构有_______种。(不考虑立体异构，下同)
(4)若该烷烃是由炔烃和2molH₂加成得到的，则原炔烃的名称为_______。
(5)若该烷烃在光照条件下与氯气发生反应，生成的一氯代烷最多有_______种。

【推荐3】聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种生活中常见的用途广泛的树脂。由植物纤维及乙烯为基础原料合成PET的方法如下(反应条件略)：

(1)①化合物iii的分子式为___________。
②在反应④中，ii的碳碳___________键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)i的一种同分异构体Z结构如图：，其核磁共振氢谱有①___________组峰。根据化合物Z的结构特征，分析预测其可能的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
a	①新制Cu(OH)2悬浊液，加热；②H+	②___________	③___________
b	足量H2，催化剂	④___________	还原反应

(3)下列关于反应①和②的说法正确的有___________(填标号)。

A．反应①中，有C-O键的断裂和形成

B．化合物iii中，氧原子的杂化方式为sp3，并存在手性碳原子

C．化合物iv中所有原子共平面

D．反应②中生成的另一种无机小分子，其空间结构是V形

(4)以和2-溴丙烷为含碳原料，结合所学反应及利用上述合成原理，合成化合物viii()，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①由开始的第一步反应产物的结构简式为___________。
②最后一步反应的化学方程式为___________(不用写反应条件)。

【推荐1】肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是。
I.写出肉桂酸的反式结构: __________。
II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。

已知药品的相关数据如下:

	苯甲醛	乙酸酐	肉桂酸	乙酸
溶解度(25℃，g/100g 水)	0.3	遇水水解	0.04	互溶
相对分子质量	106	102	148	60

实验步骤如下:
第一步合成:向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g 苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150~ 170℃加热1小时，保持微沸状态。第二步粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作:

请回答下列问题。
（1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH溶液，将溶液调至碱性, _________。
（2）步骤①中肉桂酸与Na₂CO₃溶液反应的化学方程式是_________。
（3）若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是_________。
（4）符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有_________种。
i.苯环上含有三个取代基;
ii.该同分异构体遇FeCl₃显色且能发生银镜反应。
写出其中任意一种同分异构体的结构简式: _________。

【推荐2】Ⅰ.、是重要的电极材料，回答下列问题：
(1)基态Co原子的价电子排布式为__________。
(2)Co（Ⅲ）可形成多种配合物，如图所示是结构，位于正八面体中心，若其中两个被取代，则的空间结构有__________种。

(3)、在合成化学上应用广泛。的空间结构为__________；、、的稳定性随中心C原子上电子云密度增大而减小，其中稳定性最强的是__________。
Ⅱ.钾、铁、硒可以形成一种超导材料，其晶胞在xz、yz和xy平面投影分别如图所示：

(4)该超导材料的最简化学式为__________；
(5)该晶胞参数a＝b＝0.4nm、c＝1.4nm。阿伏加德罗常数的值为，则该晶体的密度为__________（列出计算式）。

【推荐1】一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；B的化学名称为_______。
(2)C→D的化学方程式为_______。
(3)E中含有的含氧官能团名称为_______。
(4)B→C的反应类型为_______；F→G的反应类型为_______。
(5)G→H为取代反应，则另一种产物的分子式为_______。的同分异构体中，含有且能与金属Na反应的有_______种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线和信息，以和乙醇为原料(无机试剂和有机溶剂任选)，设计制备的合成路线：_______。

【推荐2】丙酮是一种常用的有机溶剂，也是合成很多有机化合物的重要原料。由丙酮合成药物G的路线如下：

(1)写出化合物C中官能团的名称________；化合物G的分子式为_________。
(2)反应①的类型为__________，反应⑥的类型为____________。
(3)反应①还会得到另一产物H，其分子式为C₈H₁₄O₂，写出H的结构简式_______。
(4)反应⑥的产物为F和______(写结构简式)。
(5)一分子G消去一分子水可得物质J，同时满足下列条件的J的同分异构体共有____种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；     ②苯环上的取代基有2种共4个。
(6)以CH₃OH、CH≡CH为原料合成聚丙烯醇，写出合成流程图____ (无机试剂任用)。合成流程图示例如下：CH₂=CH₂ CH₃CH₂Br CH₃CH₂OH

【推荐3】某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
   
已知：①      
②2CH₃CHO CH₃CH(OH)CH₂CHO CH₃CH＝CHCHO
请回答下列问题：
(1)下列有关F的说法正确的是_________。
A．分子式是C₇H₇NO₂Br B．能形成内盐
C．能发生取代反应和缩聚反应     D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 _____________。
(3)B→C的化学方程式是_______________________。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是___________________。
(4)D→E反应所需的试剂是 ___________________。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式_________________(写出3个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有−CHO
(6)以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH₃CHO CH₃COOH CH₃COOCH₂CH₃

【推荐1】药物H是医学临床上治疗一种癌症的特效药。江西博雅生物制药公司最新研制由有机物A合成药物H的路线如图：

已知：；丁烯二酸酐结构简式为
回答下列问题：
（1）A的键线式为___；B的化学名称为___。
（2）试剂1是___；E中所含官能团的名称为___。
（3）G的结构简式为___。
（4）反应①～⑦中，属于加成反应的共有___个；反应④的化学方程式为___。
（5）W与H互为同分异构体。写出满足下述条件且其核磁共振氢谱有5组吸收峰的W的结构简式：___(写一种)。
a.能与FeCl₃溶液发生显色反应
b.能发生银镜反应
c.1molW能与3molNaOH完全反应
（6）写出以和CH₂=CH₂为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)___。

【推荐2】羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如图所示：

已知：
(1)A属于芳香烃，其结构简式是_____。
(2)C→D的反应类型是_____。
(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出该合成反应中最后一步的化学方程式____。
(4)已知：2EF+C₂H₅OH，F的结构简式为_____(F中含羰基和酯基)。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为3步反应，写出中间产物1、中间产物2的结构简式_____、_____。

【推荐3】某气态烃A与H₂的相对密度为14，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。以该化合物为原料合成化合物G、E和I的流程如下：
已知：Ⅰ．芳香族化合物F为C、H、O化合物，其相对分子质量为166，环上的一氯代物有一种，1 mol F与足量NaHCO₃溶液反应能生成2 mol CO₂，F与足量B反应生成G。
Ⅱ．H为二元醇，其蒸气密度折算成标准状况为2.77 g/L，H与足量D反应生成I。

（1）A 、D分子所含的官能团的名称依次是______________、______________。
（2）B可以发生的反应有__________（选填序号）。
①取代反应       ②消去反应       ③加聚反应       ④氧化反应
（3）反应⑤的反应类型为_______________。
（4）F与H可生成高分子化合物J，写出生成J的化学反应方程式：__________,J的名称是_______________。
（5）写出下列化学方程式：
②____________________________；
⑥____________________________；
（6） 某学生用新制的Cu(OH)₂检验C的官能团，反应的化学方程式为_____________，该学生取1mol/LCuSO₄溶液和1mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是_________。（选填序号）
①加入的C过多                              ② 加入的C太少
③ 加入CuSO₄溶液的量过多 ④ 加入CuSO₄溶液的量不够
（7）I有多种同分异构体，其中一类同分异构体有如下特征：
①分子中含有五元环结构；②1 mol该有机物与足量NaHCO₃溶液反应，能生成1 mol CO₂；③1 mol该有机物与足量Na反应，能生成1.5 mol H₂；④环上的一氯代物只有三种。则满足以上条件的两种有机物的结构简式为：_____________________、____________________