【推荐1】某药物活性成分中间体的一种合成路线如图：

已知：+(R₁、R₂、R₃表示烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)J中含氧官能团的名称是____；A的名称是____。
(2)A→B的反应试剂和条件是____；D→E的反应类型是____。
(3)I的结构简式为____。
(4)E→F的化学方程式为____。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应且水解产物能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②苯环上只有2个取代基；
③0.1mol该有机物与足量银氨溶液充分反应最多生成43.2gAg。
(6)以2—氯内烷为原料合成，设计合成路线：____(无机试剂任选)。

【推荐3】M是石油裂解气的重要成分，由M制备环酯P的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
   
已知在特殊催化剂的作用下，能够发生碳碳双键两边基团互换的反应，如:
2CH₂=CHRCH₂=CH₂+RCH=CHR
回答下列问题：
(1)M的名称是____________，A中的含氧官能团名称是____________。
(2)①的反应类型是___________，⑥的反应类型是________________。
(3)C的结构简式为____________。由C→G的过程中步骤④、⑥的目的是___________。
(4)G中最多有_______个原子共平面，其顺式结构式为_____________。
(5)符合下列条件D的同分异构体有______种。
①氯原子连在碳链的端点碳上 ②羟基连在不同的碳原子上，其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为4：2：2：1的为__________(写结构简式)。
(6)由I和G在一定条件下制取环酯P的化学方程式为_________________。
(7)已知：    根据题中信息，设计以2-氯丙烷制备环己烯的合成路线(无机试剂和溶剂任选)___________。

【推荐1】有机物F(   )是一种应用广泛可食用的甜味剂，俗称蛋白糖，它的一种合成路线如图所示
   
已知：①A能发生银镜反应
②   
③R-CNR-COOH
请回答下列问题：
(1)D中官能团的名称为___________，F的分子式为___________。
(2)A的名称为___________，反应③的反应类型为___________。
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)反应⑤中的另一种生成物是水，则X的结构简式为___________。
(5)D有多种同分异构体，请写出一种符合下列条件的有机物的结构简式___________；
①苯环上有2个取代基
②与D具有相同的官能团
③核破共振氢谱为6组峰且峰面积比为2：2：2：2：2：1
(6)丙烯酸是重要的有机合成原料及合成树脂单体，请写出以CH₃CHO为原料合成丙烯酸的合成路线___________(其它试剂任选)

【推荐3】阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，对预防血栓和脑梗有很好的作用，M是一种防晒剂，它们的结构简式分别为：
和     
由A出发合成路线如图：

已知：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
根据以上信息回答下列问题
（1）M中含氧官能团的名称_____________，阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有________种不同化学环境的氢原子。
（2）写出 H→Ⅰ过程中的反应类型_____________，F的结构简式_____________。
（3）写出D→E转化过程中①（D+NaOH）的化学方程式__________________。
（4）由H→I的过程中可能出现多种副产物，其中一种分子式为C₁₆H₁₂O₂Cl₂，写出该副产物的结构简式_______________。
（5）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有________种。
a．苯环上有3个取代基
b．仅属于酯类，能发生银镜反应，且每摩该物质反应时最多能生成4molAg
其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式____________________。（任写出一种）
（6）写出由Ⅰ到M的合成路线（用流程图表示）。
示例CH₂=CH₂HBrCH₃CH₂BrCH₃CH₂OH
__________________。

【推荐1】酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如图：

已知：
① RCH=CH₂ RCH₂CH₂OH
②
③
(1)A的结构简式为_____。
(2)B→C的反应类型为_____。
(3)C中官能团的名称为_____。
(4)C→D的化学方程式为_____。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体_____(填结构简式，不考虑立体异构)。
①含有五元环碳环结构；
②能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体；
③能发生银镜反应。
(6)D→E的目的是_____。
(7)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以    、CH₃OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_____。

【推荐2】最近，中国科学家运用穿山甲的鳞片特征，制作出中弹后可自我恢复的防弹衣！这神奇的秘密就在于它的分子结构，它以一种独特方式连接在一起(图示如下)，所以分子能保留对最初形状的记忆。这种记忆结构使得鳞片能够经受住外部的强力物理冲击，而且用水就能唤起这种记忆，同时在可变形的参与下进行自我修复，只要这种鳞片保持完整，无论变形有多严重，都可以完全恢复到初始状态。

试分析并回答：
(1)该耐高温的高分子液晶树脂的单体是A(呈碱性)和_______(B)，链内官能团主要是_________(均写名称)。
(2)C＝O•••H－N中，除共价键外，还有______(写作用力名称)。
(3)苯与足量硝酸(混酸)作用往往得到间二硝基苯，混酸又要氧化－NH₂，所以制取上述单体A有难度。据查其中的两种方法如下：

I.b的化学方程式是_________；
II.完成对硝基苯胺制取的路线：_________
。
(4)B的符合下列条件的同分异构体是________(写结构简式)。
①能发生银镜反应；②仍是苯环上的对位二取代物或仅一取代物；③分子中不含酚羟基、O－O键。

【推荐3】存在于肉桂等植物体内的肉桂醛是一种具有杀菌消毒防腐作用的有机物。下列是其参与合成香料工业定香剂E及吸水性高分子聚酯N的路线示意图：


（1）①的反应类型是__________；②所需的试剂和条件是__________。
（2）自然界中天然存在的肉桂醛均为反式结构，其结构是__________。
（3）③的化学方程式是__________。
（4）M中所含的两个相同官能团的名称是__________。
（5）合成路线中④、⑤两个步骤的目的是__________。
（6）P是E的某种同分异构体，写出符合下列条件的P的结构简式_____________________。
A．有两个相同的官能团，且能与银氨溶液作用生成银
b．分子内含苯环，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比是2：2：1

【推荐1】有一种新型药物，具有血管扩张活性的选择性β1肾上腺素受体拮抗剂，用于合成该药物的中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为：
请回答下列问题：
（1）G物质中的含氧官能团的名称是________、________。
（2）反应A→B的化学方程式为_________________________________________。
（3）上述④、⑤变化过程的反应类型分别是_______________、______________。
（4）有机物F的结构简式为______________________。
（5）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：___________、___________。
Ⅰ. 苯环上只有两种取代基。
Ⅱ. 分子中只有4种不同化学环境的氢。
Ⅲ. 能与NaHCO₃反应生成CO₂。
（6）根据已有知识并结合相关信息，补充完成以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。部分合成路线流程图如下：

请完成合成路线_____________________________________________________。

【推荐2】苯丙醇胺是一种人工合成的药品制剂，英文名称是Phenylpropanolamine，缩写为PPA，结构简式如图所示，其合成路线如下：

其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：
+；
请回答下列问题：
（1）PPA的分子式是_______；F中官能团的名称是_______。
（2）E的结构简式是_______；烃A的核磁共振氢谱有_______种峰。
（3）上述合成路线中属于加成反应的是_______。（填数字序号）
（4）第②步的化学方程式是_______。
（5）E的一种同分异构体在一定条件下能发生缩聚反应，该反应的化学方程式是_______。

【推荐3】已知化合物通过下图的反应过程可以制得化合物E和F，F可使溴的四氯化碳溶液褪色。

请回答下列问题：
(1)化合物E的结构简式为 ：________________。
(2)写出化合物C中含氧官能团的名称：_________________、__________________；F的同分异构体有多种，其中苯环中只含有一个侧链且属于酯类化合物的有: 、_________________ 、_________________。（只要求写出其中两种的结构简式）。
(3)写出过程①、②的化学反应方程式，并说明反应类型。
①___________________________，反应类型___________________；
②________________________，反应类型_____________________。