【推荐1】有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下：

回答下列问题：
（1）化合物B中含氧官能团名称是_________F的结构简式__________________
（2）写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式：_______________________
（3）化合物D不能发生的反应有__________________（填序号）。
①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应
（4）B的含苯环结构的同分异构体还有__________种，其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl₃溶液发生显色反应的是____________（填结构简式）。
（5）B与D发生反应的类型________________________

【推荐2】A是一种重要的化工原料，部分性质及转化关系如下图：

请回答：
（1）D中官能团的名称是_____________。
（2）A→B的反应类型是________________。     
A．取代反应B．加成反应   C．氧化反应   D．还原反应
（3）写出A→C反应的化学方程式_______________________。     
（4）某烃X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为36:7，化学性质与甲烷相似。现取两支试管，分别加入适量溴水，实验操作及现象如下：

有关X的说法正确的是_______________________。
A．相同条件下，X的密度比水小
B．X的同分异构体共有6种
C．X能与Br₂发生加成反应使溴水褪色
D．实验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定

【推荐3】已知A为常见烃，是一种水果催熟剂；草莓、香蕉中因为含有F而具有芳香味．现以A为主要原料合成F和高分子化合物E，其合成路线如图所示．

的结构简式为 ______ ；D中官能团名称为 ______ ．
写出反应的化学方程式是： ______ ．
写出反应的化学方程式是： ______ ．

【推荐1】实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入_________，目的是____________，实验中浓硫酸的作用是___________________。
(2)反应中加入过量的乙醇，目的是__________________。
(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是_______________________。
(4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物。下列框图是分离操作步骤流程图：
   
则试剂a是：____________，分离方法I是____________，分离方法II是____________，试剂b是______________，分离方法III是____________。
(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物；乙得到了大量水溶性的物质；丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。
试解答下列问题：
①甲实验失败的原因是：__________________________________________________________
②乙实验失败的原因是：_________________________________________________________

【推荐2】A、B、C、D是四种常见的有机物，其中A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B与C在浓硫酸和加热条件下发生反应，生成的有机物有特殊香味；A、B、C、D在一定条件下的转化关系如图所示(反应条件已省略)：

(1)B的结构简式为____，C中官能团的名称为____。
(2)丙烯酸(CH₂=CH－COOH)的性质可能有____。

A．加成反应

B．取代反应

C．中和反应

D．水解反应

(3)写出下列反应方程式：③____，⑤____。
(4)用如图所示的装置制取乙酸乙酯。

a.图中倒置球形干燥管的作用____。
b.除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇，应加入____。

【推荐3】某化学活动小组设计以下装置进行不同实验。其中a为气囊，可将空气不断鼓入装置中，b为螺旋状铜丝，c烧杯中盛有冰水。

(1)若用A装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验则还需选用的装置是_______(填序号)，该实验会用到浓硫酸，浓硫酸的作用为_______
(2)请书写CH₃COOH与CH₃CH₂¹⁸OH酯化反应化学方程式：_______。该小组同学在实验时采取了加入过量的乙醇，目的是_______
(3)收集乙酸乙酯的装置中加入试剂饱和碳酸钠溶液作用是：_______；
(4)该小组同学欲做乙醇氧化得乙醛的实验应选用的装置是ABC，乙醇氧化得乙醛方程为_______用制得的乙醛溶液进行银镜反应，正确的操作顺序是_______(填序号)。
①向试管中滴入3滴乙醛溶液
②一边振荡一边滴入2%的稀氨水，直至最初产生的沉淀恰好溶解为止
③振荡后放入热水中水浴加热
④在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO₃溶液

【推荐1】实验室用氧化锌作催化剂、以乙二醇和碳酸氢钠为复合解聚剂常压下快速、彻底解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯，同时回收对苯二甲酸和乙二醇。反应原理如下：

实验步骤如下：
步骤1：在题图1所示装置的四颈烧瓶内依次加入洗净的矿泉水瓶碎片、氧化锌、碳酸氢钠和乙二醇，缓慢搅拌，油浴加热至180 ℃，反应0.5 h。

步骤2：降下油浴，冷却至160 ℃，将搅拌回流装置改为图2所示的搅拌蒸馏装置，水泵减压，油浴加热蒸馏。
步骤3：蒸馏完毕，向四颈烧瓶内加入沸水，搅拌。维持温度在60 ℃左右，抽滤。
步骤4：将滤液转移至烧杯中加热煮沸后，趁热边搅拌边加入盐酸酸化至pH为1～2。用砂芯漏斗抽滤，洗涤滤饼数次直至洗涤滤液pH＝6，将滤饼摊开置于微波炉中微波干燥。
请回答下列问题：
(1) 步骤1中将矿泉水瓶剪成碎片的目的是______________________________。
(2) 步骤2中减压蒸馏的目的是____________________，蒸馏出的物质是________。
(3) 抽滤结束后停止抽滤正确的操作方法是________。若滤液有色，可采取的措施是________。
(4) 该实验中，不采用水浴加热的原因是________。

【推荐2】甲酸乙酯为允许使用的食用香料，又称蚁酸乙酯，有辛辣的刺激味和菠萝样的果香香气，还有强烈朗姆酒似香气，并略带苦味。
已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl₂·6C₂H₅OH
②有关有机物的沸点如下

试剂	乙醚	乙醇	甲酸	甲酸乙酯
沸点(℃)	34.7	78.5	100.5	54.4

（1）制备粗品
将4mL乙醇、3mL甲酸和2mL浓硫酸加入试管a中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管b内得到甲酸乙酯的粗品。
①实验时，加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是__________；浓硫酸用量又不能过多，原因是_________。
②球形干燥管C的作用是__________。
③若用乙装置制备甲酸乙酯，其缺点有__________。
(2)制备精品
①反应结束后，从试管b中分离出甲酸乙酯粗品所用的主要仪器__________。
②从b中分离出的甲酸乙酯中常含有少量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，除去______，然后再通过_________操作得到甲酸乙酯。
③某同学用装有饱和氢氧化钠的试管收集甲酸乙酯，几乎没有收集到产物。原因是______________（用化学方程式解释）。

【推荐3】乙酸乙酯是一种重要的有机化工原料和工业溶剂，具有低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，属于一级易燃品，应储存于低温通风处，远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取，实验装置如图所示(夹持装置已省略)，主要步骤如下：
①在甲试管中加入浓硫酸、乙酸和乙醇，再加入几片碎瓷片。
②按图连接好装置(装置的气密性良好)，小火均匀地加热。
③待乙试管收集到一定量产物后停止加热，撤出乙试管并用力振荡，然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯层，洗涤、干燥，得乙酸乙酯产品。

(1)写出上述实验中生成乙酸乙酯反应的化学方程式：____。乙试管中长玻璃导管的作用是____。
(2)步骤②中需要用小火均匀加热，其主要原因是____。
(3)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上述实验装置进行下列3组实验。实验开始时先用酒精灯微热甲试管中的试剂，再加热使之微微沸腾。实验结束后，充分振荡乙试管并测其有机层的厚度，实验数据记录如下：

实验组号	甲试管中试剂	乙试管中试剂	有机层的厚度/
A	乙醇、乙酸、浓硫酸	饱和溶液	3.0
B	乙醇、乙酸、		0.1
C	乙醇、乙酸、溶液		0.6

①实验C中a=_____。
②分析实验____(填字母)的数据，可以推测出浓的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。
③已知；乙酸的密度为，乙醇的密度为，实验收集到的乙酸乙酯的质量为。则该反应中产品的产率为_____(产率)

【推荐1】2-噻吩乙醇（）是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体，其制备方法如下：

Ⅰ．制钠砂。向烧瓶中加入300 mL液体A和4.60 g金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振荡至大量微小钠珠出现。
Ⅱ．制噻吩钠。降温至10℃，加入25 mL噻吩，反应至钠砂消失。
Ⅲ．制噻吩乙醇钠。降温至-10℃，加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液，反应30 min。
Ⅳ．水解。恢复室温，加入70 mL水，搅拌30 min；加盐酸调pH至4~6，继续反应2 h，分液；用水洗涤有机相，二次分液。
Ⅴ．分离。向有机相中加入无水MgSO₄，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后得到产品17.92 g。
回答下列问题：
(1)步骤Ⅰ中液体A可以选择______
a．乙醇       b．水       c．甘油       d．甲苯
(2)噻吩沸点低于吡咯（）的原因是____________________
(3)步骤Ⅱ的化学方程式为____________________
(4)步骤Ⅲ涉及的反应放热，为防止温度过高引发副反应，加入环氧乙烷溶液的方法是______
(5)步骤Ⅳ中用盐酸调节pH的目的是______
(6)下列仪器在步骤Ⅴ中不需使用的是______（填名称）

(7)产品的产率为______（用Na计算，精确至0.1%）。

【推荐2】工业上常用水杨酸与乙酸酐反应制取解热镇痛药阿司匹林(乙酰水杨酸)。   
【反应原理】
(水杨酸)(乙酸酐)(乙酰水杨酸)
【物质性质】

试剂	沸点(℃)	溶解度	化学性质
水杨酸	211	微溶于冷水，易溶于热水
乙酸酐	139	在水中逐渐分解
乙酰水杨酸		微溶于水	与碳酸钠反应生成水溶性盐

水杨酸中含有酚羟基，酚羟基易被氧化
【实验流程】
(1)物质制备：向125mL的锥形瓶中依次加入4g水杨酸、10mL乙酸酐(密度为)、0.5mL浓硫酸，振荡锥形瓶至水杨酸全部溶解，在85℃～90℃条件下，用热水浴加热5～10min。
①加入水杨酸、乙酸酐后，需缓慢滴加浓硫酸，否则产率会大大降低，其原因是___________。
②控制反应温度85℃～90℃的原因___________。
(2)产品结晶：取出锥形瓶，加入50mL蒸馏水冷却。待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤，再洗涤晶体，抽干。简要叙述如何洗涤布氏漏斗中的晶体？___________。
(3)产品提纯：将粗产品转移至150mL烧杯中，向其中慢慢加入试剂X并不断搅拌至不再产生气泡为止。进一步提纯最终获得乙酰水杨酸3.6g。
①试剂X为___________。
②实验中乙酰水杨酸的产率为______(已知：水杨酸、乙酰水杨酸的相对分子质量分别为138和180)。

【推荐3】实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：

在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：
(1)图甲中冷凝水从________(填“a”或“b”)进，图乙中B装置的名称为__________。
(2)反应中加入过量的乙醇，目的是___________。
(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：

则试剂a是_____，试剂b是________，分离方法Ⅲ是_____。
(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题：
①甲实验失败的原因是___________；
②乙实验失败的原因是___________。