【推荐2】化合物I是一种手性有机医药材料。实验室由A制备I的一种合成路线如图：

已知：①RCHO+R′CHO
②RCHO+R′CH₂CHO
请回答下列问题：
(1)化合物C的名称为___，G的结构简式为___。
(2)1个I分子中含有手性碳原子的个数为___。
(3)由C生成E的反应类型为___，由E生成F的反应条件为___。
(4)写出由H和F合成I的化学方程式：___。
(5)E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
i.苯环上有两个取代基；
ii.能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂；
iii.能与FeCl₃发生显色反应。
写出其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢且峰面积之比为3：2：2：1：1的同分异构体的结构简式：___。
(6)请利用题干中给出的信息反应①②，写出以为原料制备化合物(在方框中填入相应反应条件，横线处填写物质结构简式)。a___，b___，c___，d___，e___，f___。

【推荐3】各物质的转换关系如图，其中A为不饱和烃：

(1)A、E、F₂的结构简式分别为：_______
(2)图中②、④、⑤的反应类型为：_______、_______、_______
(3)写出图中⑤、⑧的反应方程式：_______

【推荐1】以苯为原料可以通过以下途径制取冬青油和阿司匹林：

（1）写出以上转化②的化学反应方程式：
___________________________________________________________。
（2）由A生成冬青油的化学反应方程式：
___________________________________________________________。
（3）A易溶于冬青油中使产品不纯，用NaHCO₃溶液反应后，可分液得到叫纯净的冬青油，写出A与NaHCO₃溶液反应的化学方程式：
_________________________________________________________________。
（4）1 mol阿司匹林和足量的烧碱共热，有_______mol NaOH被消耗。

【推荐2】某研究小组按下列路线合成药物罗美昔布的中间体W。回答下列问题：

已知：R－NH₂R－NH－R′

(1)化合物W的含氧官能团名称是______。
(2)下列说法不正确的是______。

A．A→B的反应试剂/条件是浓硝酸/加热

B．B→C的反应类型为取代反应

C．C→G的作用是定位氯原子的位置并保护氨基

D．中②号碳氯键与羰基共同作用，C的正电性更大，反应活性更强

(3)化合物I的结构简式为______。
(4)写出C→D的化学方程式______。
(5)利用以上合成路线中的信息，设计以苯和ClCH₂COCl为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)______。
(6)写出符合下列条件的D的同分异构体______。
①分子中含有苯环且与F原子直接相连；

②¹H－NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有。

【推荐3】“自愈”塑料是用很小的分子链接或架“桥”于塑料化学物质上组成长链，当塑料被划伤或破裂，其内“桥梁”会重建，损伤得以愈合，有机物G为双酚A型环氧树脂，是一种自愈塑料。其合成线路如下：

已知：I.
Ⅱ.G的结构简式为：。
请回答下列问题：
（1）A的名称为_________，F中含有的官能团的名称为_________。
（2）C→D的反应类型为____________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）下列关于双酚A的说法不正确的是_______。
A．利用双酚A合成的聚碳酸酯制成的茶杯泡茶饮用对人体无害
B．双酚A的分子式是C₁₅H₁₆O₂
C．流程中合成双酚A的另一产物为H₂O
D．1 mol双酚A最多消耗2 mol Br₂
（5）写出由E和双酚A合成G的化学反应方程式：_____________________。
（6）有机物H含有5个C原子，且为的同系物，H的同分异构体中能发生银镜反应的可能结构有____种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为_______。
（7）参照双酚A环氧树脂上述合成路线，设计一条由环戊二烯为起始原料制备的合成路线________。

【推荐1】风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸（MLA），其分子式为C₄H₆O₅。0.1mol苹果酸与足量的NaHCO₃溶液反应能产生4.48LCO₂（标准状况），苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸酯（PMLA）。

（1）写出物质的结构简式：A___，D___。
（2）指出合成路线中①、②的反应类型：①___；②___。
（3）写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式：___。
（4）写出E→F转化的化学方程式___。
（5）上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?___（填“能”或“不能”）。说明理由：___。
（6）请写出以丙烯为原料制备乳酸（2-羟基丙酸）的合成路线流程图（无机试剂任取）___。

【推荐2】口服抗菌药利君沙的制备原料E和某种广泛应用于电子电器领域的高分子化合物H的合成路线如下：
已知：
   
I、核磁共振氢谱显示E分子中有两组峰，且峰面积比为2：1
Ⅱ、
Ⅲ、   
回答下列问题：
(1)丙烯的结构简式为_______________；E的分子式为_____________________；
(2)B分子中官能团的名称为__________________；G的名称为_______________________。
(3)由甲苯生成F的反应类型为_________________。
(4)写出C→D的化学方程式________________________________________________。
(5)满足下列条件的G的同分异构体有_________种。
①苯环上有三个取代基。②遇溶液发生显色反应。
③能和溶液反应生成。
(6)写出1，3－丁二烯()和乙二醇(HOCH₂-CH₂OH)为某原料制备聚酯纤维（   ）的合成路线________________(无机试剂任选)。

【推荐3】下图是合成聚碳酸酯的过程(PC)(反应条件和部分产物未写出)：

信息提示：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物 (R、R′代表烷基或H原子)发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯：

请写出：
（1）X的结构简式____________。
（2）在一定条件下X与COClCl反应合成聚碳酸酯的化学方程式_________。
（3）X和浓溴水反应时，1 mol X最多能消耗Br₂________mol。
（4）与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其他可能有机物的结构简式_____________________。

【推荐1】化合物F是合成治疗心血管病的重要药物-美多心安的中间体。其中一种合成路线如图：

已知：
①A→B的转化中还会生成HCl
②C的分子式为C₁₀H₁₁NO₄，C分子的苯环上只有两种一氯代物
③CH₃COOCH₂CH₃+CH₃OHCH₃COOCH₃+CH₃CH₂OH
④
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2) B生成C的反应类型为_______。
(3)由C生成D的化学方程式为：_______。
(4)E的分子式为_______。
(5)F的结构简式为_______。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为_______。
(6)B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_______。
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3。

【推荐2】以芳香化合物A和有机物D为原料，制备异戊酸薄荷醇酯（M）和高聚物（N）的一种合成路线如下：

已知：I．A→B的原子利用率为100%。
Ⅱ．（R₁、R₂表示氢原子或烃基）
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为___________。
（2）D的化学名称为___________。
（3）G的核磁共振氢谱中有___________组吸收峰。
（4）F→H的反应类型为_______________________。
（5）C+G→M的化学方程式为_____________________________________________。
（6）同时满足下列条件的B的同分异构体有___________种（不考虑立体异构）。
①苯环上连有两个取代基
②能发生银镜反应
（7）参照上述合成路线和信息，以乙烯为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：_____________________________________________________________________。

【推荐3】格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：


阅读合成路线图，回答有关问题：

(1) 反应Ⅰ的类型是________。
(2) 反应Ⅱ的化学方程式为________________________。
(3) B的结构简式为_____________________。
(4) G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，其结构简式为____________________。