【推荐1】某课题组的研究人员用有机物A、D为主要原料，合成高分子化合物F的流程如图所示：

已知：①A属于不饱和烃；
②D的分子式为C₇H₈O；
③R₁CHO+R₂CH₂COOHH₂O+
请回答以下问题：
(1)A的电子式为_______。B中含氧官能团的名称为_______。
(2)反应③的化学方程式是_______。
(3)反应④的化学方程式是_______。
(4)验证苯甲醛完全转化为E的实验方法是_______。
(5)有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接在苯环上的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
(6)参照流程信息和已知信息，以乙醇和苯乙醇为原料(无机试剂任选)制备化工产品，设计合理的合成路线_____。

【推荐2】阿立呱陛(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。

(1)E的结构简式为________，其含氧官能团有________（写名称)。
(2)由C, D生成化合物F的反应类型是________。化合物C与足量的NaOH乙醇溶液共热反应的产物的名称是________。
(3)H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与FeCl₃溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式：________、________。
(4)合成F（相对分子质量为366）时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G能使溴水褪色，G的结构简式为________。
(5)已知：写出由C制备化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选）________。合成路线流程图示例如下：

【推荐1】化合物F是合成抗肿瘤药物吉非替尼的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)化合物D中含氧官能团的名称为______和______。
(2)D→E的反应类型为______。
(3)化合物C的分子式为C₁₀H₁₀O₂NCl，写出C的结构简式：______。
(4)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：______。
①能发生水解反应，其中一种产物能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②分子中有三种不同化学环境的氢。
(5)已知：①；
②R₁－CHO+R₂－NH₂R₁－CH=N－R₂。
请以与ClCH₂CH₂Br为原料制备，写出相应的合成路线图(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)_________。

【推荐2】【化学一有机化学基础】直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。例如：

化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：

（1）化合物Ⅰ的分子式为___________，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为_____。
（2）化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_________________________________。
（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为___________________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，化合物Ⅴ的结构简式为______________________________。
（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________________________。
（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为______________________；1mol该产物最多可与______molH₂发生加成反应。

【推荐3】已知：烃的衍生物A的摩尔质量为32g·molˉ¹，且能与金属钠反应。E的分子式为C₃H₆O₂。有关物质的转化关系如图：

请回答：
(1)D中含有的官能团名称是__。
(2)写出有机物E与NaOH溶液反应的化学方程式__。
(3)下列说法正确的是_。
A．有机物C的水溶液常用于标本的防腐
B．有机物B、D都能与金属钠发生反应
C．有机物E中混有D，可用饱和碳酸钠溶液进行分离
D．有机物M为高分子化合物

【推荐1】F可用作丙烯酸酯橡胶的基材。以煤为原料制取F的一种合成路线如下：
   
（1）①的加工手段称为煤的_______（填“气化”“液化”或“干馏”）。
（2）②、④反应类型依次是______、______。
（3）E中所含官能团名称是_______和_______。
（4）C与A互为同系物，C的化学名称是_______；F的结构简式为_______。
（5）反应④的化学方程式为_______。

【推荐2】EPR橡胶()广泛应用于汽车部件、建筑用防水材料、电线电缆护套、耐热胶管、汽车密封件、润滑油添加剂及其它制品。
PC塑料( )的透光性良好，可制作车、船、飞机的挡风玻璃以及眼镜等。它们的合成路线如下：

已知：①RCOOR₁+R₂OH→ RCOOR₂ +R₁OH
②B、F、G、H、J各物质中，核磁共振氢谱都只有一组吸收峰。
（1）B的结构简式：____________。
（2）A→D的反应类型：____________。
（3）E中官能团名称：____________。
（4）E→F的化学方程式：____________。
（5）H的结构简式：____________。
（6）反应Ⅱ的化学方程式：____________。
（7）下列说法正确的是：____________。
a．反应I的原子利用率为100%
b．1mol J与足量的NaOH溶液反应，消耗2molNaOH
c．CH₃OH在合成PC塑料过程中可以循环利用
（8）反应I过程中，可以得到两种同类型副产物，且与M互为同分异构体，请写出其中一种结构：_________。
（9）AN苯酚+F，试推断N的结构：____________。

【推荐3】磷酸氯喹是一种治疗疟疾的药物，由苯(A)制备磷酸氯喹(I)的一种合成路线如下：

已知：①。②和苯酚相似具有酸性。
请回答下列问题：
(1)B的化学名称为_________，F的含氧官能团名称是_________。
(2)G的结构简式为____________。
(3)写出C→D和G→H的反应类型分别为_________，__________。
(4)写出E和10%NaOH溶液反应的化学方程式为___________________。
(5)D的同分异构体有很多种，其中具有的环状结构有____种，其中核磁共振氢谱为3组峰的结构简式______。
(6)写出用为原料制备化合物的合成路线_______(其他试剂任选)。

【推荐1】有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体,亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料。相关合成路线如下:

已知:烃A在质谱图中的最大质荷比为118；其核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积比为3:2:2:2:1；其苯环上只有一个取代基。
根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为_____；J的结构简式为_______。
(2)由B生成C的反应类型是_______。
(3)E中的官能团名称为____。
(4)F与H反应生成I的化学方程式为________。
(5)符合以下条件的C 的同分异构体有____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为________。
①苯环上有两个取代基               ②苯环上的一氯代物有两种
③加入FeCl₃溶液显紫色            ④向1mol该物质中加入足量的金属钠可产生1molH₂
(6)已知： (R 为烃基)，写出用苯和乙烯为原料制备H的合成路线____(其他试剂任选)。

【推荐2】苯巴比妥(F)是我国化学家近期合成的一种能抗击新冠病毒的新型药物，其合成路线如图所示：
   
(1)有机物A的名称为___________；有机物A、J()、K()三种物质中酸性最强的是___________(填“A”“J”或“K”)。
(2)有机物C的含氧官能团名称为___________。
(3)下列说法正确的是___________。

A．有机物D易溶于水	B．有机物E存在顺反异构体
C．有机物F的氮原子杂化类型为	D．有机物G的名称为二乙酸乙二酯

(4)写出D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：___________。
(5)化合物N与B是同分异构体，则符合以下条件的N有___________种。
①能使溶液显色；②能发生银镜反应；③苯环上的取代基数目为2个。
其中不含有手性碳原子且核磁共振氢谱只有5组的同分异构体为___________。
(6)以1，2-二溴乙烷()、乙醇、尿素(   )为原料(无机试剂任选)设计制备   的合成路线：___________。

【推荐3】某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物，合成路线如下：

已知：
请回答：
(1)化合物的结构简式是_______；化合物的结构简式是_______；化合物分子中有_______个碳原子共平面。
(2)化合物与过量溶液反应的化学方程式是_______。
(3)化合物(分子式)的官能团名称为_______、_______；写出1种同时满足下列条件的化合物的同分异构体的结构简式：_______。
①只有2种不同化学环境的氢原子
②含有2个六元环
③含有结构片段，不含键
(4)以乙烯和丙炔酸为原料，设计如图化合物的合成路线_______(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。