实验室制备1,2—二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。
用少量溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如图所示:
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是___ (填正确选项前的字母)。
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入___ ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填字母)。
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.浓硫酸
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是___ 。
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用___ 洗涤除去(填正确选项前的字母)。
a.水 b.乙醇 c.氢氧化钠溶液
(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用的___ 方法除去。
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是___ ;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是___ 。
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。
用少量溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如图所示:
乙醇 | 1,2—二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g•cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.浓硫酸
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用
a.水 b.乙醇 c.氢氧化钠溶液
(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用的
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是
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更新时间:2021-10-10 14:38:33
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】苯乙酮()广泛用于皂用香精中,可由苯和乙酸酐()制备。
已知:
步骤I 向三颈烧瓶中加入39 g苯和44.5 g无水氯化铝,在搅拌下滴加25.5 g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,发生反应如下:
+ CH3COOH+
步骤II 冷却后将反应物倒入100g冰水中,有白色胶状沉淀生成,采用合适的方法处理,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用30 mL 5% NaOH溶液和30 mL水洗涤,分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。
步骤III 常压蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(1)AlCl3在反应中作用___________ ;步骤I中的加热方式为___________ 。
(2)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为___________ (填标号)。
A.100 mL B.250 mL C.500 mL D.1000 mL
(3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器,该仪器的作用为___________ 。
(4)步骤II中生成的白色胶状沉淀的化学式为___________ 。
(5)步骤II中用NaOH溶液洗涤的目的是___________ 。
(6)步骤III中将苯乙酮中的苯分离除去所需的温度___________ 。
(7)实验中收集到24.0 mL苯乙酮,则苯乙酮的产率为___________ 。
已知:
名称 | 相对分子质量 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/(g·mL-1 ) | 溶解性 |
苯 | 78 | 5.5 | 80.1 | 0.88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 120 | 19.6 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | 102 | -73 | 139 | 1.08 | 有吸湿性,易溶于有机溶剂 |
乙酸 | 60 | 16.6 | 118 | 1.05 | 易溶于水,易溶于有机溶剂 |
+ CH3COOH+
步骤II 冷却后将反应物倒入100g冰水中,有白色胶状沉淀生成,采用合适的方法处理,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用30 mL 5% NaOH溶液和30 mL水洗涤,分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。
步骤III 常压蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(1)AlCl3在反应中作用
(2)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为
A.100 mL B.250 mL C.500 mL D.1000 mL
(3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器,该仪器的作用为
(4)步骤II中生成的白色胶状沉淀的化学式为
(5)步骤II中用NaOH溶液洗涤的目的是
(6)步骤III中将苯乙酮中的苯分离除去所需的温度
(7)实验中收集到24.0 mL苯乙酮,则苯乙酮的产率为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯
已知:
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
A中碎瓷片的作用是____________ ,导管B除了导气外还具有的作用是____________ 。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_____ 层(填上或下),分液后用____________ (填入字母编号)洗涤。
a KMnO4溶液 b 稀H2SO4 c Na2CO3溶液
②再通过____________ (填操作名称)即可得到精品。
已知:
密度(g/cm3) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 | |
环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
A中碎瓷片的作用是
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在
a KMnO4溶液 b 稀H2SO4 c Na2CO3溶液
②再通过
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解答题-实验探究题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】利用生产麦芽酚废渣[主要含Mg(OH)Br,以及少量NH4Cl和不溶于水的有机溶剂等]制取溴乙烷的实验流程如图:(1)“酸溶”时,水与废渣的质量比约为2∶1,加水量不宜过少的原因是___ 。
(2)“操作A”的名称是____ 。
(3)“蒸馏”出Br2时,最适合的加热方法是____ 。
(4)“制溴乙烷”的装置如图所示:①图中仪器Q的名称是____ 。
②烧瓶中生成溴乙烷、硫酸的化学方程式为___ 。
(5)设计将粗溴乙烷进行纯化的实验方案:___ ,得纯净干燥的溴乙烷[实验中必须使用的试剂:蒸馏水、无水CaCl2、1%的NaOH溶液]。
(2)“操作A”的名称是
(3)“蒸馏”出Br2时,最适合的加热方法是
(4)“制溴乙烷”的装置如图所示:①图中仪器Q的名称是
②烧瓶中生成溴乙烷、硫酸的化学方程式为
(5)设计将粗溴乙烷进行纯化的实验方案:
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐1】饮料、糖果中常使用酯类香料。用烯烃来合成乙酸乙酯、丙烯酸乙酯的路线如图。已知A为最简单的烯烃,按要求回答下列问题:(1)A→B的反应类型是_______ 。
(2)F中所有官能团的名称是_______ ,G的结构简式为_______ 。
(3)鉴别B和C的方法_______ (阐述试剂及相关现象和结论),下列有机物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有_______ (填序号)。
A.丙烯酸 B.聚丙烯酸 C.丙烯 D.乙酸乙酯
(4)B+C→D的化学反应方程式_______ 。
(5)请写出丙烯()与H2的反应_______ (写化学方程式),若与HCl发生加成反应时可能得到所有有机产物的结构简式_______ 。
(2)F中所有官能团的名称是
(3)鉴别B和C的方法
A.丙烯酸 B.聚丙烯酸 C.丙烯 D.乙酸乙酯
(4)B+C→D的化学反应方程式
(5)请写出丙烯()与H2的反应
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】在实验室制取乙烯时,其反应为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。该实验常因温度控制不当而发生副反应生成SO2、CO2、水蒸气等。实验室设计如下实验装置以验证上述反应生成的混合气体中含乙烯、SO2和水蒸气。限用试剂(试剂均足量):乙醇、浓硫酸、品红溶液、氢氧化钠溶液、酸性高锰酸钾溶液、溴水。
(1)仪器a的名称为___ 。
(2)请根据实验的要求完成下列填空:
①B中可观察到的现象为___ 。
②D中的试剂为___ 。
③E中的试剂为__ ,其作用为___ 。
④F中的试剂为___ ,可能的实验现象为___ 。
(3)简述装置B置于装置A、C之间的理由:___ 。
(1)仪器a的名称为
(2)请根据实验的要求完成下列填空:
①B中可观察到的现象为
②D中的试剂为
③E中的试剂为
④F中的试剂为
(3)简述装置B置于装置A、C之间的理由:
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】实验室用少量的溴和足量的乙醇制备 1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
已知:
回答下列问题
(1)组装仪器后进行该实验前必须进行的操作是______ 。
(2)装置 B 的作用是______ 。
(3)在装置 C 中最佳加入试剂为______ ,C内发生的主要反应的离子方程式为______ 。
(4)装置 D 中发生主要反应的化学方程式为______ 。
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是______ ;下列冷却剂合适的为______
A 冰水混合物 B 5℃的水 C 10℃的水
(6)判断反应结束的现象是______ 。将 1,2-二溴乙烷粗产品 置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在______ 层 ( 填“上”或“下” )
(7)在装置 E 中应加入______ ,作用是______ 。
(8)下列操作中,不会导致产物产率降低的是______ (填正确答案的标号)
a 乙烯通入溴水时速率太快 b 装置 C 中的溶液用水代替
c D 中试管内液溴上不加水 d 实验时没有 E 装置
已知:
乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(1)组装仪器后进行该实验前必须进行的操作是
(2)装置 B 的作用是
(3)在装置 C 中最佳加入试剂为
(4)装置 D 中发生主要反应的化学方程式为
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是
A 冰水混合物 B 5℃的水 C 10℃的水
(6)判断反应结束的现象是
(7)在装置 E 中应加入
(8)下列操作中,不会导致产物产率降低的是
a 乙烯通入溴水时速率太快 b 装置 C 中的溶液用水代替
c D 中试管内液溴上不加水 d 实验时没有 E 装置
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐1】环己烯是重要的化工原料。其实验室制备与提纯流程如下:
可能用到的有关数据如下:
回答下列问题:
(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为___________ ,现象为___________ 。
(2)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为___________ ,浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择而不用浓硫酸的优点为___________ (任答一点即可)。
②加热过程中,温度控制在90℃以下,蒸馏温度不宜过高的原因是___________ 。
(3)下列仪器中,操作2需使用的有___________ (填字母)。
(4)蒸馏操作的正确顺序为___________ (填序号)。
①加热 ②安装装置,加入待蒸馏的物质和沸石
③弃去前馏分,收集83℃的馏分 ④通冷凝水
(5)以下区分环烯纯品和粗品的方法,合理的是___________ (填标号)。
A.用酸性高锰酸钾溶液 B.用金属钠 C.测定沸点
(6)根据蒸馏最后得到的产品,计算反应的产率为___________ (只列出计算式)。
可能用到的有关数据如下:
名称 | 相对分子质量 | 密度/() | 沸点/℃ | 溶解性 |
环己醇 | 100 | 0.96 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.81 | 83 | 难溶于水 |
(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为
(2)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为
②加热过程中,温度控制在90℃以下,蒸馏温度不宜过高的原因是
(3)下列仪器中,操作2需使用的有
(4)蒸馏操作的正确顺序为
①加热 ②安装装置,加入待蒸馏的物质和沸石
③弃去前馏分,收集83℃的馏分 ④通冷凝水
(5)以下区分环烯纯品和粗品的方法,合理的是
A.用酸性高锰酸钾溶液 B.用金属钠 C.测定沸点
(6)根据蒸馏最后得到的产品,计算反应的产率为
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1),以环己醇制备环己烯
已知:
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是____________ ,导管B除了导气外还具有的作用是____________ ;
②试管C置于冰水浴中的目的是______________________ 。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环乙烯在______ 层(填上或下),分液后用___________ (填入编号)洗涤。
a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2所示装置蒸馏,冷却水从________ 口进入,收集产品时,控制的温度应在______ 左右。
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_____________ 。
a.用酸性高锰酸钾溶液b.用NaOH溶液c.测定沸点
已知:
密度(g/cm3) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 | |
环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是
②试管C置于冰水浴中的目的是
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环乙烯在
a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2所示装置蒸馏,冷却水从
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是
a.用酸性高锰酸钾溶液b.用NaOH溶液c.测定沸点
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】化学学习小组用有机物A合成1-丁醇的路线如下,请回答下列有关问题:
(1)有机物A的名称是_______ ;A使溴水褪色的反应类型是_______ 。
(2)写出实验室由1-丙醇制取A的化学方程式_______ 。
(3)实验室制备A时,还会产生少量SO2、CO2,只用一种试剂就能检验混合气体中的SO2,该试剂的名称是_______ 。
(4)A发生加聚反应生成的产物的结构简式是_______ 。
(5)正丁醛发生银镜反应的化学方程式为_______ 。
(6)1-丁醇的同分异构体中,不能发生消去反应的有_______ 种。(不考虑立体异构)
(1)有机物A的名称是
(2)写出实验室由1-丙醇制取A的化学方程式
(3)实验室制备A时,还会产生少量SO2、CO2,只用一种试剂就能检验混合气体中的SO2,该试剂的名称是
(4)A发生加聚反应生成的产物的结构简式是
(5)正丁醛发生银镜反应的化学方程式为
(6)1-丁醇的同分异构体中,不能发生消去反应的有
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】利用醇的消去反应是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示,可能用到的有关数据如下:
a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯。回答下列问题:
(1)由环己醇制取环己烯的方程式___________________________________________ ;
(2)装置b的冷凝水方向是______ (填下进上出或上进下出);
(3)加入碎瓷片的作用是______ ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是______ (填正确答案标号)。
A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料
(4)本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为___________ 。
(5)在分离提纯中,使用到的仪器f名称是______ ,分离氯化钙的操作是_______ 。
(6)合成过程中加入浓硫酸的作用是_______ 。
相对分子质量 | 密度(g·cm-3) | 沸点/℃ | 溶解性 | |
环乙醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 难溶于水 |
a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。反应粗产物倒入f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯。回答下列问题:
(1)由环己醇制取环己烯的方程式
(2)装置b的冷凝水方向是
(3)加入碎瓷片的作用是
A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料
(4)本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为
(5)在分离提纯中,使用到的仪器f名称是
(6)合成过程中加入浓硫酸的作用是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】氯苯在工业上有广泛的应用。某化学活动小组模仿溴苯的制备,利用氯气合成氯苯。请回答下列问题:
i.氯气的制备
(1)该小组选用与浓盐酸常温下反应制取氯气,如图所示,应选用的发生装置为___________ (填序号),发生反应的离子方程式为___________ 。
(2)为了得到干燥纯净的氯气,D、E中分别盛放的试剂为___________ 、___________ 。
ii.氯苯的制备
(3)仪器甲的名称是___________ 。冷凝水的进水口为___________ 。
(4)实验时要先加入苯,然后通入氯气,目的是___________ 。
(5)查阅资料可知,在工业生产上,提纯氯苯要依次经过水洗、碱洗、水洗,最后分馏得到氯苯,第一步水洗的目的是___________ 。
i.氯气的制备
(1)该小组选用与浓盐酸常温下反应制取氯气,如图所示,应选用的发生装置为
(2)为了得到干燥纯净的氯气,D、E中分别盛放的试剂为
ii.氯苯的制备
(3)仪器甲的名称是
(4)实验时要先加入苯,然后通入氯气,目的是
(5)查阅资料可知,在工业生产上,提纯氯苯要依次经过水洗、碱洗、水洗,最后分馏得到氯苯,第一步水洗的目的是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
【推荐3】某校学生用如下图所示装置进行实验,以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。
请回答下列问题:
(1)实验开始时,关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。装置Ⅱ中生成有机物的反应为__________________________________________ (填化学方程式),装置Ⅲ中小试管内苯的作用是__________________________________ 。
(2)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_____________________ 。
(3)反应结束后,要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中,这样操作的目的是___________ 。简述这一操作的方法__________ 。
(4)将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。
①用蒸馏水洗涤、振荡、分液;②用5%的NaOH溶液洗涤、振荡、分液;③用蒸馏水洗涤、振荡、分液;④加入无水CaCl2粉末干燥;⑤_______________ (填操作名称)。
请回答下列问题:
(1)实验开始时,关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。装置Ⅱ中生成有机物的反应为
(2)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是
(3)反应结束后,要让装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中,这样操作的目的是
(4)将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。
①用蒸馏水洗涤、振荡、分液;②用5%的NaOH溶液洗涤、振荡、分液;③用蒸馏水洗涤、振荡、分液;④加入无水CaCl2粉末干燥;⑤
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