川赤芍是芍药属植物。科学家从川赤芍根部分离得到了具有新型骨架的天然药物Paeoveitol，可用于调和肝脾、止痛镇静和抗抑郁治疗。以下是Paeoveitol的合成路线：
已知：①
②杂原子参与的Diels-Alder反应：
回答下列问题：
(1)区分原料A和F的试剂为___________ ；B中的官能团名称为___________
(2)C的结构简式为___________ 。
(3)G→H的反应类型为___________ ，H→K的转化过程中
的作用为___________ 。
(4)J和新制Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为___________ 。
(5)E和K反应除生成L外，还有一种副产物产生，其结构简式为___________ 。
(6)手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳质子。下列关于Paeoveitol的说法正确的是___________ 。
a.Paeoveitol中所有的碳原子均共平面
b.Paeoveitol能发生氧化反应、取代反应和消去反应
c.Paeoveitol中的手性碳为3个
(7)满足下列条件的B的同分异构体有___________ 种。
①能发生银镜反应和水解反应
②1mol该物质能与3molNaOH反应
③苯环上有三个取代基
已知：①
②杂原子参与的Diels-Alder反应：
回答下列问题：
(1)区分原料A和F的试剂为
(2)C的结构简式为
(3)G→H的反应类型为
的作用为(4)J和新制Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为
(5)E和K反应除生成L外，还有一种副产物产生，其结构简式为
(6)手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳质子。下列关于Paeoveitol的说法正确的是
a.Paeoveitol中所有的碳原子均共平面
b.Paeoveitol能发生氧化反应、取代反应和消去反应
c.Paeoveitol中的手性碳为3个
(7)满足下列条件的B的同分异构体有
①能发生银镜反应和水解反应
②1mol该物质能与3molNaOH反应
③苯环上有三个取代基
更新时间：2022-02-17 16:12:26
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【推荐1】有机碱，例如二甲基胺(
)、苯胺(
)，吡啶(
)等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：
已知如下信息：
①H2C=CH2
②
+RNH2
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)由B生成C的化学方程式为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ 。
(4)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1的有___________ 种， 其中，芳香环上为二取代的结构简式为。___________ 。
)、苯胺( )，吡啶( )等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：
①H2C=CH2
②
+RNH2③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)由B生成C的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1的有
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【推荐2】化合物F是一种有机光电材料中间体，由A制备F的一种合成路线如下:
已知：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为________ ，C的化学名称是______ 。(2)①、③的反应类型分别是______ 、_______ 。
(3)②的反应条件是_______ ，有机物X的结构简式为____________ 。
(4)反应⑤的化学方程式为___________________ 。
(5)芳香化合物H是D的同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有____ 种；
a.能发生银镜反应 b.含 有-C≡CH 结构 c.无-C≡C-O-结构
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:1的一种有机物的结构简式_______ 。
(6)写出由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物
的合成路线(其他试剂任选)_____ 。
已知：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(3)②的反应条件是
(4)反应⑤的化学方程式为
(5)芳香化合物H是D的同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有
a.能发生银镜反应 b.含 有-C≡CH 结构 c.无-C≡C-O-结构
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:1的一种有机物的结构简式
(6)写出由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物
的合成路线(其他试剂任选)
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【推荐3】药物艾司洛尔是治疗室上性快速心律失常、急性心肌缺血、术后高血压等的理想药物，其一种合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是____ 。
(2)E的结构简式为____ ；F中含有的官能团名称为____ 。
(3)A→B的反应类型是____ 。
(4)E→F的化学方程式为____ 。
(5)芳香族化合物M与C互为同分异构体，则符合下列条件的M的结构有(不考虑立体异构)____ 种。
①能发生银镜反应，且1 mol M能生成4 mol Ag
②能与金属钠反应，与FeCl3不发生显色反应
(6)参照上述合成路线，设计以丙烯为原料制备W(
)的合成路线____ 。(无机试剂任选)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是
(2)E的结构简式为
(3)A→B的反应类型是
(4)E→F的化学方程式为
(5)芳香族化合物M与C互为同分异构体，则符合下列条件的M的结构有(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应，且1 mol M能生成4 mol Ag
②能与金属钠反应，与FeCl3不发生显色反应
(6)参照上述合成路线，设计以丙烯为原料制备W(
)的合成路线
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【推荐1】合物G是一种抗肿瘤新药的中间体，其合成路线如下：
已知：(1)
+
+
+HCl
(2)
+3Cl2
+3HCl
请回答下列问题：
(1)A中的含氧官能团名称为___________ 和___________ 。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)C→D的反应方程式为___________ 。
(4)E转化为F的过程称为黄鸣龙反应，该反应类型为___________ 。
(5)化合物F的同系物J比F多一个碳原子，J有多种同分异构体，符合以下条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上仅有2个取代基
②能与氯化铁溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为：___________ 。
(6)已知羧酸和酚很难直接反应生成酯。结合题目信息，以甲苯和苯酚为有机原料，写出合成
的路线(无机试剂任选)___________ 。
已知：(1)
+ ++HCl(2)
+3Cl2 +3HCl请回答下列问题：
(1)A中的含氧官能团名称为
(2)B的结构简式为
(3)C→D的反应方程式为
(4)E转化为F的过程称为黄鸣龙反应，该反应类型为
(5)化合物F的同系物J比F多一个碳原子，J有多种同分异构体，符合以下条件的有
①苯环上仅有2个取代基
②能与氯化铁溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为：
(6)已知羧酸和酚很难直接反应生成酯。结合题目信息，以甲苯和苯酚为有机原料，写出合成
的路线(无机试剂任选)
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【推荐2】有机物X是药物的中间体，它的一种合成路线如下。
已知：
（1）A无支链，A中含有的官能团名称是___ 。
（2）A连续氧化的步骤如下：
A转化为B的化学方程式是___ 。
（3）M为芳香化合物，其结构简式是___ 。
（4）M→N的化学方程式是___ ，反应类型是___ 。
（5）下列说法不正确的是___ 。
a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH
b．E在一定条件下可生成高分子化合物
c．F能发生酯化反应和消去反应
（6）Q的结构简式是___ 。
（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线___ （用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
已知：
（1）A无支链，A中含有的官能团名称是
（2）A连续氧化的步骤如下：
A转化为B的化学方程式是
（3）M为芳香化合物，其结构简式是
（4）M→N的化学方程式是
（5）下列说法不正确的是
a．1molD与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH
b．E在一定条件下可生成高分子化合物
c．F能发生酯化反应和消去反应
（6）Q的结构简式是
（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线
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【推荐1】扭烷是扭曲烷烃的简称，它是一类具有螺旋形、扭曲碳骨架的分子。科学家合成一个扭烷H分子结构见下图(数字表示碳原子)，核磁共振氢谱实验表明，H分两类化学环境不同的氢原子。
(1)从烃的分类角度看，H属于_________。
(2)下列关于H的说法正确的是_________。
H的一种合成路线如下：
已知：①
②RCN
RCOOH(R表示烃基)
(3)A不能发生_________。
(4)B中含氧官能团的电子式为_________ ；E的结构简式为_______________ 。
(5)F分子有_________个不对称碳原子。
(6)写出满足下列所有条件的F的同分异构体的结构简式_________ (写一种)。
a．不能与浓溴水反应
b．能与
溶液发生显色反应
c．有两类不同化学环境氢原子
(7)设计一条以
为原料制备1，4-环己二酸(
)的合成路线(无机试剂任选)_______________________________ 。
(1)从烃的分类角度看，H属于_________。
| A．脂肪烃 | B．烯烃 | C．芳香烃 | D．炔烃 |
(2)下列关于H的说法正确的是_________。
| A．密度比水大 | B．只含非极性键 |
C．分子式为 | D．所有碳原子均为 杂化 |
H的一种合成路线如下：
已知：①
②RCN
RCOOH(R表示烃基)(3)A不能发生_________。
| A．氧化反应 | B．加聚反应 | C．水解反应 | D．消去反应 |
(4)B中含氧官能团的电子式为
(5)F分子有_________个不对称碳原子。
| A．2 | B．3 | C．4 | D．5 |
(6)写出满足下列所有条件的F的同分异构体的结构简式
a．不能与浓溴水反应
b．能与
溶液发生显色反应c．有两类不同化学环境氢原子
(7)设计一条以
为原料制备1，4-环己二酸()的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐2】氟硝西泮是一种强镇静剂，由2-氟甲苯合成其前体物质的路线如下：
(1)A生成B的反应类型为___________ ；C中含氧官能团名称为___________ 。
(2)由D与苯反应生成E的化学方程式为___________ 。
(3)由E与F反应生成G，经历多步反应。第一步为加成反应，生成产物的结构简式为___________ 。
(4)化合物C的同分异构体中，写出能同时满足下列条件的三种分子的结构简式___________ 。
a、能发生银镜反应；b、遇FeCl3溶液显色；c、具有-CH2F基团；d、属1，2，3-三取代苯衍生物
(1)A生成B的反应类型为
(2)由D与苯反应生成E的化学方程式为
(3)由E与F反应生成G，经历多步反应。第一步为加成反应，生成产物的结构简式为
(4)化合物C的同分异构体中，写出能同时满足下列条件的三种分子的结构简式
a、能发生银镜反应；b、遇FeCl3溶液显色；c、具有-CH2F基团；d、属1，2，3-三取代苯衍生物
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【推荐1】米洛巴林苯磺酸盐的部分合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________ 。
(2)B中所含官能团名称为___________ 。
(3)
的系统命名为___________ ；Ⅲ的反应类型为___________ 。
(4)V的化学方程式为___________ 。
(5)米洛巴林的一种同分异构体F，同时满足下列条件：
a．属于芳香族化合物且能与
发生显色反应；
b．核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为9：6：2：2。
则F的结构简式为___________ (写出一种即可)。
(6)Ⅵ为成盐反应，其目的是将米洛巴林转化为米洛巴林苯磺酸盐，比较熔点：米洛巴林___________ (填“>”、“<”或“=”)米洛巴林苯磺酸盐。
(7)参照上述合成路线设计由
和
制备
的合成路线。___________ 。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)B中所含官能团名称为
(3)
的系统命名为(4)V的化学方程式为
(5)米洛巴林的一种同分异构体F，同时满足下列条件：
a．属于芳香族化合物且能与
发生显色反应；b．核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为9：6：2：2。
则F的结构简式为
(6)Ⅵ为成盐反应，其目的是将米洛巴林转化为米洛巴林苯磺酸盐，比较熔点：米洛巴林
(7)参照上述合成路线设计由
和制备的合成路线。
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【推荐2】山油柑碱（Acronycine）是一种广谱抗癌药，一种合成路线如下。
(1)已知：对氨基苯甲酸的沸点为：340℃，C的沸点为312℃，二者差异的主要原因是____________ 。
(2)山油柑碱中的含氧官能团有______ （填名称），B的名称是______ 。
(3)D→E的反应类型是______ 。F→山油柑碱中，F在NaH作用下产生
，则NaH的作用是______ 。
(4)C→D的化学方程式为____________ 。
(5)在C的芳香同分异构体中，同时具备下列条件的结构有______ 种。
①苯环上直接连接氨基（
）；②能发生银镜反应
其中，在核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶2的物质的结构简式为______ 。
(6)已知：
，以间甲基苯酚为原料制备3-羟基苯甲酸，设计合成路线______ （其他试剂自选）。
；
（具有还原性，易被氧化）。
(1)已知：对氨基苯甲酸的沸点为：340℃，C的沸点为312℃，二者差异的主要原因是
(2)山油柑碱中的含氧官能团有
(3)D→E的反应类型是
，则NaH的作用是(4)C→D的化学方程式为
(5)在C的芳香同分异构体中，同时具备下列条件的结构有
①苯环上直接连接氨基（
）；②能发生银镜反应其中，在核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶2的物质的结构简式为
(6)已知：
，以间甲基苯酚为原料制备3-羟基苯甲酸，设计合成路线
您最近一年使用：0次
，F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。请回答下列问题：
