【推荐1】有机物F是一种重要的化工原料，其合成路线如下图所示：

(1)F中不含氧的官能团名称为___________。
(2)的反应类型为___________。
(3)写出B与银氨溶液反应的化学方程式：___________。
(4)X是D的同分异构体，同时满足下列条件的X共有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基，其中一个是—NH₂；②能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱图有4组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶3的X的结构简式为___________。

【推荐2】已知某有机物A：
i.由C、H、O三种元素组成，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%；
ii.如图是该有机物的质谱图。

请回答：
(1)A相对分子质量为_______，A的分子式为_______。
(2)A的所有同分异构体中属于醇类的有_______种(不考虑立体异构)，其中具有手性碳原子的结构简式为_______。
(3)如果A的核磁共振氢谱有两个峰，红外光谱图如图，则A的结构简式为_______。

(4)A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B，B的分子组成为，B能使酸性高锰酸钾褪色，且B的结构中存在顺反异构体，写出B发生加聚反应的化学方程式_______。

【推荐1】某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯
甲苯
已知.30℃左右主要产物为一硝基甲苯，温度过高时会生成二硝基甲苯和三硝基甲苯。
实验步骤如下.
①配制浓硫酸和浓硝酸（按体积比1.3）的混合物（混酸）
②在三颈瓶里装15ml甲苯
③装好其它药品，并组装好仪器
④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌
⑤控制温度，大约反应10min至三颈烧瓶底有大量液体（淡黄色油状）出现
⑥分离出一硝基甲苯。（已知.甲苯的密度为0.866g/ml，沸点为110.6℃，硝基苯的密度为1.20g/ml,沸点为210.9℃）
根据上述实验，回答下列问题
（1）实验方案中缺少一个必要的仪器，它是___________。本实验的关键是控制温度在30℃左右在，如果温度过高，产生的后果是_____________________________________。
（2）简述配制混酸的方法_______________________________________________________，浓硫酸的作用是______________________________。
（3）A仪器的名称是_________________进水口是________________。
（4）写出甲苯与混酸反应生成间硝基甲苯的化学方程式___________________________。
（5）分离产品方案如图所示

操作2的名称是_________________。
（6）经测定，产品1为一硝基甲苯，其核磁共拜氢谱中有3个峰，则其结构简式为_________________。

【推荐2】常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。

实验中可能用到的数据：

	密度/()	沸点/	溶解性
甲苯	0.866	110.6	不溶于水，易溶于硝基甲苯
对硝基甲苯	1.286	237.7	不溶于水，易溶于液态烃
邻硝基甲苯	1.162	222	不溶于水，易溶于液态烃

实验步骤：①按体积比1∶3配制浓硫酸与浓硝酸混合物；
②在三颈瓶中加入甲苯，按图所示装好药品和其他仪器；
③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去)；
④控制温度约为，反应大约，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现；
⑤分离出一硝基甲苯的总质量。
请回答下列问题：
(1)反应中需不断搅拌，目的是_______。
(2)仪器A的名称是_______，使用该仪器前必须进行的操作是_______。
(3)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是_______。
(4)分离反应后产物的方案如下：

①操作1的名称为_______。
②操作2的名称为_______，操作时需要使用下列仪器中的_______(填字母)。
a．冷凝管          b．酒精灯          c．温度计          d．分液漏斗          e．蒸发皿
(5)该实验中一硝基甲苯的产率为_______(保留4位有效数字)。

【推荐3】某芳香烃X（分子式为C₇H₈）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物。

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
（1）写出：X→A的反应条件______；反应④的反应条件和反应试剂：______。
（2）E中含氧官能团的名称：______；反应②的类型是_______；反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是_______。
（3）写出反应①的化学方程式：_______。
（4）有多种同分异构体，写出1种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式：_______。
（5）写出由A 转化为的合成路线________。
(合成路线表示方法为：AB……目标产物)。

【推荐1】EPR橡胶（）和PC塑料(）的合成路线如下：

（1）A的名称是   ___________。E的化学式为______________。
（2）C的结构简式____________。
（3）下列说法正确的是（选填字母）_________。
A．反应Ⅲ的原子利用率为100%       
B．CH₃OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用
C．1 mol E与足量金属 Na 反应，最多可生成22.4 L H₂
D．反应Ⅱ为取代反应
（4）反应Ⅰ的化学方程式是_________。
（5）反应Ⅳ的化学方程式是_________。
（6）写出满足下列条件F的芳香族化合物的同分异构体________。
①含有羟基，
②不能使三氯化铁溶液显色，
③核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积之比为1:2:2:2:1；
（7）已知：，以D和乙酸为起始原料合成无机试剂任选，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明反应试剂和条件）_______。

【推荐2】功能高分子的合成路线如下：

(1)的分子式是，其结构简式是________。
(2)试剂是________。
(3)反应③的化学方程式为________。
(4)的分子式是，中含有的官能团为________。
(5)反应④的反应类型是_________。
(6)反应⑤的化学方程式为________。
(7)已知：。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______。

【推荐1】以重要的化工原料A(C₂H₂)合成实用香料G的路线如下图所示，部分反应条件及产物略去。

已知：
请回答下列问题：
（1）按照系统命名法，有机物B的名称是___；已知C是反式产物，则C的结构简式为____。
（2）④的反应类型是____，E中含氧官能团的名称是____。
（3）E与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为______。
（4）反应⑧的化学方程式为____。
（5）参照上述路线，设计一条以丙酮()和为原料合成的路线图(其他无机试剂任选)。________

【推荐3】酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药，可以通过以下方法合成:

(1)化合物D中所含官能团的名称为__________________和_____________________。
(2)化合物E的结构简式为__________________；由B→C的反应类型是____________。
(3)写出C→D的反应方程式____________________________________。
(4)B的同分异构体有多种，其中同时满足下列条件的有_____种。
I.属于芳香族化合物
II.能发生银镜反应
III.其核磁共振氢谱有5组波峰，且面积比为1:1:1:1:3
(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图____(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:。