【推荐1】西地平是一种用于治疗白血病的药物，其合成路线如下所示。

请回答下列问题：
(1)A中吡啶环上取代基的名称为___________、___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)反应Ⅳ的化学方程式为___________。
(4)反应Ⅰ～Ⅴ中，不属于取代反应的是___________。
(5)苯分子中含有大键，可记为(右下角“6”表示6个原子，右上角“6”表示6个共用电子)，杂环化合物咪唑结构如图，其分子中的大键可表示为，则其结合质子能力更强的氮原子是___________(填“①”或“②”)。

(6)有机物W为G的同分异构体，其分子结构中仍含有吡啶环，且两取代基的种类不变，则W可能的结构有___________种(不含G)。
(7)已知：，则为主要原料，其他试剂自选，设计物质A的三步合成路线___________。

【推荐2】酯类光刻胶K的一种合成路线如图所示。
       
回答下列问题：
(1)J中含氧官能团的名称是_______；B→C的反应类型是_______。
(2)对C命名时，主官能团为醛基，羟基为取代基，则C的名称是_______。
(3)写出F→G的化学方程式：_______。
(4)已知I为二元醇，H→J中有机碱的作用是_______。
(5)L是E的同系物且Mr(L)-Mr(E)=14，L的结构有_______种(不包括立体异构体)。
(6)以乙醇为原料合成   ，设计合成路线(无机试剂任选)_______。

【推荐3】化合物G是一种重要的合成药物中间体，其合成路线如图所示：

(1)A的名称为____；E中含氧官能团的名称为____。
(2)F→G的反应类型为：____；若C→D的反应类型为加成反应，则D的结构简式为____。
(3)写出E→F反应的化学方程式：____。
(4)在E的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有____种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应和水解反应；
③苯环上只有三个取代基，其中一个取代基为环状结构。
(5)以苯甲醇、丙二酸为原料合成肉桂酸()，设计合成路线：____(无机试剂任选)。

【推荐1】高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下列是高聚物H的一种合成路线：

已知：①RCHO＋R₁CH₂COOH＋H₂O；
②由B生成C的反应属于加聚反应；
③D属于高分子化合物。
请回答下列问题：
(1)X生成Y的条件是_______。E的分子式为_______。
(2)芳香烃I与A的实验式相同，经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，则I的结构简式为_______。推测I可以发生的反应类型是_______(写出1种即可)。
(3)由CaC₂生成A的化学方程式为_______。
(4)由E生成F的化学方程式为_______。
(5)G的同分异构体中，与G具有相同官能团的芳香族化合物还有_______种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线，以对二甲苯和乙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备 的合成路线_______。

【推荐2】药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如图。

已知：
i.B的核磁共振氢谱只有1个峰；
ii.
(1)M的官能团为_____。
(2)A的名称为_____。
(3)C与B含氧官能团相同，C可能的结构简式为(任写一种)_____。
(4)反应④的反应类型是_____。
(5)反应⑤的化学方程式为_____。
(6)G的同分异构体有多种，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____。
①不存在顺反异构       ②结构中含有酚羟基        ③苯环上有两个取代基且位于间位
(7)已知：→+H₂O，以G为起始原料，选择必要的无机试剂合成I，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_____

【推荐3】传统中药“金银花”中抗菌杀毒的有效成分是“绿原酸”。某高中化学创新兴趣小组运用所学知识并参考相关文献，设计了一种“绿原酸”的合成路线如图：

已知：① ；
② 。
回答下列问题：
（1）有机物A的名称是___，A→B的反应类型___。
（2）C的结构简式___，有机物F中官能团的名称是___。
（3）若碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳。用星号(*)标出E中的手性碳：___。
（4）反应②的目的是__，写出D→E中第（1）步的反应方程式___。
（5）绿原酸在碱性条件下完全水解后，再酸化，得到的芳香族化合物的同分异构体有多种，满足以下条件的有___种（不考虑立体异构，任写一种）。
a.含有苯环
b.1mol该物质能与2molNaHCO₃反应
写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为__。
（6）参照上述合成方法，设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线___(无机试剂任选)。

【推荐1】化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下：

   

已知：(i)    

(ii)        

回答”下列问题：
(1)A的化学名称是___________，B中具有的官能团的名称是___________。
(2)由C生成D的反应类型是___________。
(3)D→E和F→G的作用是 ___________。
(4)写出由G生成H的化学方程式___________。
(5)写出I的结构简式___________。
(6)写出任意两种符合下列条件的X的同分异构体_______________。
i)只含两种官能团且不含甲基；
ii)含一CH₂Br结构，不含C=C=C和环状结构。
(7)设计由邻硝基甲苯和   制 备   的合成路线(无机试剂任选)。___________

【推荐3】某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：＋R₃－CHO＋
回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________。
(2)在NaOH溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环          ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________，Z的结构简式为___________。

【推荐1】工业上以 C₈H₁₀、C₃H₆为原料生产有机玻璃 PMMA 的单体，同时还可以得到高分子材料 PET 聚酚树脂的单体。 合成路线如下（部分反应条件及产物略去）：

已知： I．RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH（R、R′、R″均代表烃基）
II．
请回答下列问题：
（1）化合物 A 的官能团名称__________， ③的反应类型_____________。
（2）反应②的化学方程式_______________________________。
（3）写出符合下列要求，与 PMMA 单体互为同分异构体的所有同分异构体的结构简式是___________。
①红外光谱（IR）证明分子结构中有碳碳双键；
②¹H 核磁共振谱（¹H-NMR）显示有四种不同的氢原子。
③能与碳酸氢钠反应产生气体；
（4）Y 的结构简式_________________。
（5）写出 C₃H₆ 到 C₃H₆O 的合成路线（试剂及溶剂任选；合成路线参照“已知 II”中的书写形式）
_______________________。

【推荐2】Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是______________；B→C的反应类型是_____________；
（2）H中含有的官能团名称是______________；F的名称(系统命名)是_____________；
（3）E→F的化学方程式是_____________；
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH₃O^-)．TMOB的结构简式是_____________；
（5）下列说法正确的是________。
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b．D和F中有2个π键
c．1mol　G完全燃烧生成7molH₂O
d．H能发生加成、取代反应

【推荐3】化合物G是一种抗骨质疏松药物的主要成分，其合成路线如下：

已知：   
回答下列问题：
(1)反应①的反应条件为___________；
(2)D的化学名称为___________，E中官能团的名称为___________；
(3)B→C的反应类型为___________，H的结构简式为___________；
(4)F→G反应的化学方程式为___________。
(5)化合物C的同分异构体中，能同时满足下列条件的有___________种；
①含有吡啶环(   )；
②取代基无环状结构，无C=C=C结构。
(6)根据上述路线中的相关知识，写出由   和   制备   的合成路线___________(无机试剂任选)。