【推荐1】米洛巴林苯磺酸盐的部分合成路线如图所示：

已知：
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)B中所含官能团名称为___________。
(3)的系统命名为___________；Ⅲ的反应类型为___________。
(4)V的化学方程式为___________。
(5)米洛巴林的一种同分异构体F，同时满足下列条件：
a．属于芳香族化合物且能与发生显色反应；
b．核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为9：6：2：2。
则F的结构简式为___________(写出一种即可)。
(6)Ⅵ为成盐反应，其目的是将米洛巴林转化为米洛巴林苯磺酸盐，比较熔点：米洛巴林___________(填“>”、“<”或“=”)米洛巴林苯磺酸盐。
(7)参照上述合成路线设计由和制备的合成路线。

M的结构简式为___________。

【推荐2】布洛芬在临床上广泛用来治疗感冒发热、头痛、神经痛、风湿性类关节痛等，其人工合成路线如图：

(1)A→B的反应类型为_____。
(2)C分子中碳原子的杂化轨道类型为_____。
(3)D是C的同分异构体，D→E的另一产物可以循环使用，D结构简式为_____。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。
(i)分子中含有苯环；(ii)分子中只有3种不同化学环境的氢
(5)布洛芬在水中的溶解度_____(填“大”或“小”)。
(6)写出以乙烯、苯酚为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_____。

【推荐3】乙二醇是重要的工艺原料，可由乙烯或合成气等为原料制备，部分合成方法如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)E中官能团的名称为___________。
(3)C的分子式为___________。
(4)反应②的化学方程式为___________，该反应的反应类型为___________。
(5)W是D的同分异构体与足量反应可生成，则W的结构简式为___________(写2种)。

【推荐1】根据要求回答下列问题
Ⅰ、用系统命名法给下列物质命名：
(1)___________
(2)有机物的系统名称是___________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是___________
(3)键线式表示的分子式___________；名称是___________。
Ⅱ、根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式
(4)3，5 -二甲基-3-庚烯___________
(5)2，2，5-三甲基-3-乙基己烷：___________
Ⅲ、写出下列反应的化学方程式及反应类型
(6)由乙烷制一氯乙烷___________，___________
(7)由丙烯制聚丙烯___________，___________
(8)由乙炔制氯乙烯___________，___________

【推荐3】美吡达()是一种磺胺类二代高效降血糖药。其中一种合成路线如下(部分反应条件未标出)：

已知：(1)+H₂N-R₃→+H₂O，为烃基或氢原子
(2)
回答下列问题：
(1)B中的官能团的名称是______。
(2)D的结构简式为______，F的分子式为______。
(3)G→“美吡达”的反应类型是______。
(4)同时满足下列两个条件的E的同分异构体有______种。
a.含有(与苯环结构相似)；
b.环上有两个取代基，其中一个是氨基，且能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂。
(5)F→G的化学方程式为______。
(6)利用题中信息，利用有机原料OHC-CHO和H₂NCH=C(CN)NH₂(无机试剂任选)制备的路线为______。

【推荐1】化合物G是一种非常有效的肾上腺素β-2受体激动剂，临床上广泛用于治疗支气管哮喘等呼吸道疾病。其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)D的分子式为___________。
(3)F生成G的反应类型是___________。
(4)写出C与D生成E的化学方程式___________。
(5)H是D的同系物，且相对分子质量比D大14，满足条件的H有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________。
(6)参照上述合成路线，以和OHCCH₂CH₂CHO为原料，设计制备的合成路线(无机试剂任选)。___________

【推荐2】有机物M的合成路线如下图所示：
   
已知：是含一个支链的烃；
(2)R-CH=CH₂R-CH₂CH₂OH。
请回答下列问题：
有机物A的系统命名为______。
中所含官能团的名称为______。
的反应类型为______。
的结构简式为______。
反应的化学方程式为______。
是G的同系物，且相对分子质量比G小14，X有多种同分异构体。X中满足与溶液反应显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1：2：6的结构简式为______。
参照M的合成路线，设计一条由丙醛为起始原料制备丙酸丙酯的合成路线无机试剂任选______。

【推荐3】M是有机合成的重要中间体，可用来合成广谱抗流感药物法匹拉韦(Favipiravir)，其合成路线如图：

已知：i．J的核磁共振氢谱峰面积比为6∶4∶2∶1
ii．
(1)A是含碳92.3%的烃，写出实验室制取A的化学方程式_______。
(2)检验E中官能团所用的试剂是_______。
(3)B→C的反应类型是_______。
(4)写出C+K→M的化学方程式_______。
(5)下列说法正确的是_______。
a．D比丙醇的沸点高     b．F与乙酸互为同系物
c．J可以发生水解反应生成氨基酸   d．K可以与盐酸反应生成相应的盐
(6)写出符合下列条件G的同分异构体的一种结构简式_______。
①可以发生银镜反应和水解反应     ②核磁共振氢谱有三组峰

【推荐2】化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下：

已知：(ⅰ)
(ⅱ)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________，B中具有的官能团的名称是___________。
(2)由B生成C的反应类型是___________。
(3)D→E和F→G的作用是___________。
(4)写出由G生成H的化学方程式：___________。
(5)写出I的结构简式：___________。
(6)X的同分异构体中，符合下列条件的有机物有___________种。
ⅰ)只含两种官能团且不含甲基；
ⅱ)含一结构，不含C=C=C和环状结构。
(7)设计由甲苯和制备的合成路线(无机试剂任选)___________。

【推荐3】选做【化学一有机化学基础】聚谷氨酸()是一种具有水溶性、可生物降解、可食用的对人体和环境无毒的高分子聚合物，广泛应用于食品和医药等领域。下图是根据实际需要和目的，对聚谷氨酸中的羧基进行化学修饰的路线，其中B、C、F均为高分子化合物。

请回答：
（1）C的单体的结构简式为__________。D→E的反应类型是_________。
（2）与NaHCO₃溶液反应，可观察到的实验现象是_________。
（3）下列关于CH₃CH=CH₂的说法中，正确的是__________(填字母序号)。
a．能使KMnO₄酸性溶液褪色
b．它的同分异构体环丙烷属于不饱和烃
c．与HBr发生加成反应可得到两种产物       
d．可以用溴的四氯化碳溶液鉴别丙烯和丙炔
（4）D的核磁共振氢谱有4个吸收峰，D发生银镜反应的化学方程式为：______________________。
（5）E与邻苯二甲酸反应生成的产物DBP(C₁₆H₂₂O₄)是广泛使用的增塑剂之一。DBP有多种同分异构体，其中符合下列条件的DBP的结构简式_____________________
a．1mol化合物能与2molNaHCO₃反应
b．苯环上只有两个相同的无支链取代基
c．苯环上的一氯取代物有三种