导电塑料是将树脂和导电物质混合，用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料。该类材料中一般存在离域π键，离域π键的形成，增大了π电子活动范围，增加物质的导电性能。一种合成导电高分子材料M的路线如下图所示：
已知：①RCHO+ CH3CHO
RCH=CHCHO + H2O
②在Cat、3b、THF中，醇与酯会发生催化酯基交换反应： RCOOR+R'OH
RCOOR'+ROH
回答下列问题：
(1)B的化学名称为___________ ，E分子中所含官能团的名称为___________ 。
(2)F →G的反应类型是___________ 。
(3)H→M的化学方程式为___________ 。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体共有___________ 种，写出其中一种核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为3 ：2：2： 1同分异构体的结构简式___________ 。
①苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应， 在酸性条件下能发生水解反应；
③分子中只有一个手性碳原子。
(5)根据上述信息，设计由乙酸乙酯和对甲基苯酚为原料，制备
的合成路线(无机试剂任选) ______ 。
已知：①RCHO+ CH3CHO
RCH=CHCHO + H2O②在Cat、3b、THF中，醇与酯会发生催化酯基交换反应： RCOOR+R'OH
RCOOR'+ROH回答下列问题：
(1)B的化学名称为
(2)F →G的反应类型是
(3)H→M的化学方程式为
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体共有
①苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应， 在酸性条件下能发生水解反应；
③分子中只有一个手性碳原子。
(5)根据上述信息，设计由乙酸乙酯和对甲基苯酚为原料，制备
的合成路线(无机试剂任选)
更新时间：2022-06-01 19:32:32
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【推荐1】流程I是利用丙酸合成聚乳酸PLA，它是一种可降解高分子，能消除“白色污染”，但在降解的过程中产生CO2。流程II是北京大学课题组报道的由废弃聚乳酸塑料制备丙氨酸的过程。
流程I CH3CH2COOH
流程II
A
B
已知：
(1)乳酸的系统命名为_______ 。
(2)反应II的化学方程式为_______ ，反应类型为_______ 。
(3)写出A中的官能团名称_______ 。
(4)写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为_______ 。
a.只含有一种官能团 b.不能发生水解反应 c.核磁共振氢谱有2组峰
(5)B是一种盐，写出B的结构简式_______ 。
(6)使用5.0g商业PLA吸管(约含72%PLA)经过催化转化可获得3.0g的纯品丙氨酸，由聚乳酸塑料制备丙氨酸的总产率约为_______ 。
流程I CH3CH2COOH
流程II
AB已知：
(1)乳酸的系统命名为
(2)反应II的化学方程式为
(3)写出A中的官能团名称
(4)写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为
a.只含有一种官能团 b.不能发生水解反应 c.核磁共振氢谱有2组峰
(5)B是一种盐，写出B的结构简式
(6)使用5.0g商业PLA吸管(约含72%PLA)经过催化转化可获得3.0g的纯品丙氨酸，由聚乳酸塑料制备丙氨酸的总产率约为
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【推荐2】噻嗪酮是一种昆虫生长调节剂，属昆虫蜕皮抑制剂。其合成路线如下图所示：
已知：-COCl
-COOH
请回答下列问题：
(1)HCOOH中的官能团名称为_______ ，B的结构简式为_______ ，B→C的反应类型为_______ 。
(2)D的化学名称是_______ 。
(3)已知E→F属于加成反应，则有机物M的结构简式为_______ 。
(4)生成噻嗪酮的化学方程式为_______ 。
(5)芳香族化合物X是C的同分异构体，则符合下列条件的X有_______ 种(不包含立体异构)；
①能发生银镜反应；
②含-NH2；
③苯环上连有两个取代基。
其中苯环上的一氧代物有两种且存在手性碳原子的结构简式为_______ 。
(6)仿照上述合成路线，设计一种以CH3NH2和HCOOH为原料，制备
的合成路线_______ (无机试剂任选)。
已知：-COCl
-COOH请回答下列问题：
(1)HCOOH中的官能团名称为
(2)D的化学名称是
(3)已知E→F属于加成反应，则有机物M的结构简式为
(4)生成噻嗪酮的化学方程式为
(5)芳香族化合物X是C的同分异构体，则符合下列条件的X有
①能发生银镜反应；
②含-NH2；
③苯环上连有两个取代基。
其中苯环上的一氧代物有两种且存在手性碳原子的结构简式为
(6)仿照上述合成路线，设计一种以CH3NH2和HCOOH为原料，制备
的合成路线
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【推荐3】1，3—丁二烯是制造尼龙等的重要原料，其结构简式为CH2=CH—CH=CH2，其在一定条件下存在以图转化关系：
(1)正丁烷的同分异构体的结构简式为___ 。
(2)写出图中生成正丁烷的化学方程式：___ 。
(3)CH2=CH—CH=CH2能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色的原理___ (填“相同”或“不相同”)，简要说明其相同或不相同的原因：___ 。
(4)已知：同一个碳原子上连有两个碳碳双键是不稳定的。烯烃C是CH2=CH-CH=CH2的一种同分异构体，则烯烃C的结构简式为___ (任写一种即可)。
(5)产物A和产物B的关系为___ 。
(6)环戊二烯(
)与CH2=CH-CH=CH2具有相似的化学性质。与Br2以1：1发生加成反应生成的产物为___ (写结构简式)。
(1)正丁烷的同分异构体的结构简式为
(2)写出图中生成正丁烷的化学方程式：
(3)CH2=CH—CH=CH2能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色的原理
(4)已知：同一个碳原子上连有两个碳碳双键是不稳定的。烯烃C是CH2=CH-CH=CH2的一种同分异构体，则烯烃C的结构简式为
(5)产物A和产物B的关系为
(6)环戊二烯(
)与CH2=CH-CH=CH2具有相似的化学性质。与Br2以1：1发生加成反应生成的产物为
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【推荐1】白藜芦醇的化学合成前体化合物H的合成路线如下：(其中R表示
)
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)A生成B的化学方程式是_______ 。
(3)D生成E的化学方程式可表示为：D=E+H2O，E的结构简式是_______ 。
(4)反应①②③④⑤中属于消去反应的有_______ 。
(5)W是分子式比A少两个CH2的有机化合物，W的同分异构体中，同时满足如下条件的有_______ 种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_______ 。
条件：a)芳香族化合物；b)1 mol W与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳。
(6)根据上述信息，写出以
为原料合成
的路线(不需注明反应条件)_______ 。
)回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称是
(2)A生成B的化学方程式是
(3)D生成E的化学方程式可表示为：D=E+H2O，E的结构简式是
(4)反应①②③④⑤中属于消去反应的有
(5)W是分子式比A少两个CH2的有机化合物，W的同分异构体中，同时满足如下条件的有
条件：a)芳香族化合物；b)1 mol W与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳。
(6)根据上述信息，写出以
为原料合成的路线(不需注明反应条件)
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【推荐2】可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的化学方程式___________________________ ；
(2)B→C的反应类型是_____________________ ；
(3)E的结构简式是___________________ ；
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式__________________ ；
(5)下列关于G的说法正确的是_______ ；
a．能与溴单质反应 b．能与金属钠反应
c.1mol G最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C9H6O3
(6)E的同分异构体很多，符合下列条件的共_______ 种；
①含苯环，②苯环上有两个取代基，③能与醇发生酯化反应
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的化学方程式
(2)B→C的反应类型是
(3)E的结构简式是
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
(5)下列关于G的说法正确的是
a．能与溴单质反应 b．能与金属钠反应
c.1mol G最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C9H6O3
(6)E的同分异构体很多，符合下列条件的共
①含苯环，②苯环上有两个取代基，③能与醇发生酯化反应
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【推荐3】扑热息敏是最常用的非抗炎解热镇痛药，合成扑热息敏(D)及其衍生物(H)的流程如下(已知E为相对分子质量为54的环状烃)：
(1)反应①—⑦中属于加成反应的是_______ 。(填序号)
(2)G的官能团的结构简式为_______ 。
(3)写出反应⑤的化学方程式：_______ 。
(4)满足下列条件的扑热息敏(D)的同分异构体有_______ 种，其中核磁共振氢谱图中含有三组峰的结构简式为_______ (写一种)。
①属于芳香族化合物 ②苯环上含有硝基
(5)某同学改进了反应①，过程如下：
K的结构简式为_______ ，改进后的优点是_______ 。
(6)试写出用乙烯和必要的无机试剂制备N物质的合成路线。_______ 。
(1)反应①—⑦中属于加成反应的是
(2)G的官能团的结构简式为
(3)写出反应⑤的化学方程式：
(4)满足下列条件的扑热息敏(D)的同分异构体有
①属于芳香族化合物 ②苯环上含有硝基
(5)某同学改进了反应①，过程如下：
K的结构简式为
(6)试写出用乙烯和必要的无机试剂制备N物质的合成路线。
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【推荐1】化合物H（
）是医药和农药的中间体，具有广泛的应用价值，某科研团队设计一种合成H的路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为___________ ；不直接用A发生硝化反应制备D，原因是______________________ 。
（2）H的分子式为___________ 。
（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B、D、F、G中含有手性碳的是___________ 。
（4）写出B生成C的化学方程式______________________ ，该反应类型为___________ 。
（5）X是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E完全相同且两个氟原子处于对位，写出X可能的结构简式___________ 。
（6）5-甲氧基吲哚（
）是一种医药中间体。写出以
为原料制备5-甲氧基吲哚的合成路线___________ （其它试剂任选）。
）是医药和农药的中间体，具有广泛的应用价值，某科研团队设计一种合成H的路线如下： 回答下列问题：
（1）A的化学名称为
（2）H的分子式为
（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B、D、F、G中含有手性碳的是
（4）写出B生成C的化学方程式
（5）X是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E完全相同且两个氟原子处于对位，写出X可能的结构简式
（6）5-甲氧基吲哚（
）是一种医药中间体。写出以 为原料制备5-甲氧基吲哚的合成路线
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【推荐2】药物苯巴比妥有镇静、催眠、抗惊厥和癫痫等疗效。以A为原料合成苯巴比妥的路线如下：
已知：
(1)A的结构简式是___________ ，B中官能团的名称是___________ 。
(2)C的化学名称是___________ 。
(3)C→D的化学方程式是___________ 。
(4)D→F为取代反应，且除F外还有
生成。E的结构简式是___________ 。
(5)下列有关G的说法正确的是___________ 。
a．分子式为
b．核磁共振氢谱有6组峰
c．存在含苯环和碳碳叁键的羧酸类同分异构体
d．1 mol G与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为2 mol
(6)H的结构简式是___________ 。
(7)根据上述信息，设计由乙烯合成聚合物
的合成路线(无机试剂任选)。___________
已知：
(1)A的结构简式是
(2)C的化学名称是
(3)C→D的化学方程式是
(4)D→F为取代反应，且除F外还有
生成。E的结构简式是(5)下列有关G的说法正确的是
a．分子式为
b．核磁共振氢谱有6组峰
c．存在含苯环和碳碳叁键的羧酸类同分异构体
d．1 mol G与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为2 mol
(6)H的结构简式是
(7)根据上述信息，设计由乙烯合成聚合物
的合成路线(无机试剂任选)。
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【推荐3】天然产物 H 具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。
已知：
(Z=-COOR，-COOH 等)
回答下列问题：
(1)H 所含官能团的名称为_______ 。
(2)化合物 X 的结构简式为_______ 。
(3)写出 E 在酸性条件下水解的化学方程式_______ 。
(4)G→H 的反应类型为_______ 。
a.取代反应 b.加成反应 c.还原反应 d.氧化反应
(5)A 的链状同分异构体可发生银镜反应，写出其中无支链的同分异构体所有可能的结构：_______ 。
(6)以
和
为原料，经历消去→加成→消去→合环 4 步反应合成
，在方框中写出路线流程图(无机试剂和不超过 2 个碳的有机试剂任选)。________
已知：
(Z=-COOR，-COOH 等)回答下列问题：
(1)H 所含官能团的名称为
(2)化合物 X 的结构简式为
(3)写出 E 在酸性条件下水解的化学方程式
(4)G→H 的反应类型为
a.取代反应 b.加成反应 c.还原反应 d.氧化反应
(5)A 的链状同分异构体可发生银镜反应，写出其中无支链的同分异构体所有可能的结构：
(6)以
和为原料，经历消去→加成→消去→合环 4 步反应合成，在方框中写出路线流程图(无机试剂和不超过 2 个碳的有机试剂任选)。
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【推荐1】邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，图为合成邻羟基桂皮酸的路线之一
已知：
试回答下列问题：
(1)化合物II的结构简式为：_______ 。
(2)化合物II→化合物III的有机反应类型_______ 。
(3)化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式_______ 。
(4)有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式_____ 。
(5)下列说法正确的是_______。
(6)有机物R(C9H9ClO3)经过反应、再酸化也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为_______ 。
已知：
试回答下列问题：
(1)化合物II的结构简式为：
(2)化合物II→化合物III的有机反应类型
(3)化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式
(4)有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式
(5)下列说法正确的是_______。
| A．化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 |
| B．化合物II能与NaHCO3溶液反应 |
| C．1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2 |
| D．1mol化合物III能与3 mol H2反应 |
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【推荐2】在碱存在的条件下，卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R′):
化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
请回答下列问题：
(1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为______________ ；A分子中所含官能团的名称是 _________ ；A的结构简式为___________ 。
(2)第①②步反应类型分别为①_____________ ② _____________ 。
(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是_____________ 。
a.可发生氧化反应 b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生加成反应 d.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C、D和E的结构简式：
C_____________ D ___________________ E_____________
(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：___________________________
(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：___________________
化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
请回答下列问题：
(1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为
(2)第①②步反应类型分别为①
(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是
a.可发生氧化反应 b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生加成反应 d.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C、D和E的结构简式：
C
(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：
(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：
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【推荐3】化合物F是合成富马西林的重要中间体，其合成路线如图：
（1）F中含氧官能团的名称___ 和___ 。
（2）B→C的反应类型为___ 。
（3）A→B的反应中有与B互为同分异构体的副产物X生成，写出X的结构简式：__ 。
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：__ 。
①可发生水解反应得到M、N两种产物，M在一定条件下可氧化为N。
②M、N具有相同碳原子数，且所有碳原子一定在同一平面上。
（5）已知：R1-C≡CH+R2-CHO→R1-C≡
。
写出以CH3OH和CH≡CH为原料制备
的合成路线流程图___ （无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
（1）F中含氧官能团的名称
（2）B→C的反应类型为
（3）A→B的反应中有与B互为同分异构体的副产物X生成，写出X的结构简式：
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：
①可发生水解反应得到M、N两种产物，M在一定条件下可氧化为N。
②M、N具有相同碳原子数，且所有碳原子一定在同一平面上。
（5）已知：R1-C≡CH+R2-CHO→R1-C≡
。写出以CH3OH和CH≡CH为原料制备
的合成路线流程图
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