【推荐1】有机物是重要药物中间体，其合成线路如图所示：

回答下列问题：
(1)I中含有_____个手性碳原子；Ⅲ中含氧官能团名称为_____。
(2)反应②的反应类型为_____；V的结构简式为_____。
(3)反应⑤的化学方程式为_____。
(4)由反应④～⑦可推测(Boc)₂O的作用为_____。
(5)同时满足以下条件的Ⅲ的同分异构体有_____种。
①含有苯环，能使FeCl₃溶液显色；
②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子。
写出一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6:2:1:1同分异构体的结构简式_____。
(6)参照上述信息和所学知识，将下列合成线路补充完整_____。

【推荐2】化合物M是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图：

已知：R—CHO+
完成下列填空：
(1)写出反应类型：反应①____、反应②____。
(2)写出X的结构简式：____。
(3)仅以B为单体形成的高分子的结构简式为____。
(4)检验D中含有碳碳双键的实验方法是____。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有____种，写出其中一种同分异构体的结构简式：____。
i.含有苯环，分子中只含三种化学环境不同的氢原子；
ii.能发生银镜反应，1mol该同分异构体最多能生成4molAg。
(6)设计以和为原料制备的合成路线：____(无机试剂任选)。

【推荐3】有机化合物M是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如图所示：
   
已知：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
②R-CH=CH₂R-CH₂CH₂OH。
请回答下列问题：
(1)A的名称为___________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________；
(2)反应Ⅰ的反应条件是___________；
(3)E的结构简式为___________；
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式：___________；
(5)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件的结构共有___________种(不包括立体异构)。
①属于芳香族化合物　②能发生银镜反应　③苯环上有两个取代基
其核磁共振氢谱有四组峰的结构中，峰面积之比是___________(按由小到大顺序。)
(6)参照题给合成路线，设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线(无机试剂任选)：___________。

【推荐1】工业上由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子，它们都是常用的塑料。请回答：

   

(1)①写出C中官能团的名称____________________。
②鉴别B和D的试剂可以是____________________。
(2)写出A→B的反应条件___________；反应类型是___________。
(3)写出下列化学反应方程式，并判断反应类型：
①由丙烯制F___________；反应类型是___________。
②D→E___________；D→E的反应类型是___________。
(4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是______________________。
(5)E有多种同分异构体，写出与E含有相同官能团的同分异构体的结构简式___________。

【推荐2】苯甲酸乙酯（）的别名为安息香酸乙酯。它是一种无色透明液体，不溶于水，有芳香气味，用于配制香水、香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合成中间体、溶剂等。其制备方法为：
+CH₃CH₂OH+H₂O
已知：苯甲酸在100℃会迅速升华。相关有机物的性质如表所示。

名称	相对分子质量	颜色及状态	沸点/℃	密度/（）
苯甲酸	122	无色鳞片状或针状晶体	249	1.2659
苯甲酸乙酯	150	无色澄清液体	212.6	1.05
乙醇	46	无色澄清液体	78.3	0.7893
环己烷	84	无色澄清液体	80.7	0.78

实验步骤如下：

①在圆底烧瓶中加入苯甲酸，乙醇（过量），20mL环己烷以及4mL浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按如图所示装置装好仪器，控制温度在65~70℃加热回流2h。利用分水器不断分离除去反应生成的水，回流环己烷和乙醇。
②反应结束，打开旋塞放出分水器中的液体后，关闭旋塞继续加热，至分水器中收集到的液体不再明显增加，停止加热。
③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入至溶液呈中性。用分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层，加入氯化钙，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，低温蒸出乙醚和环己烷后，继续升温，接收210~213℃的馏分。
④检验合格，测得产品体积为。
回答下列问题：
（1）在该实验中，圆底烧瓶的容积最适合的是________（填序号）。
A.25mL                      B.50mL                       C.100mL                    D.250mL
（2）步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是______________。
（3）步骤②中应控制加热蒸馏的温度为________（填序号）。
A.65~70℃                    B.78~80℃                       C.85~90℃                    D.215~220℃
（4）步骤③加入的作用是________________________________；若的加入量不足，在之后蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是__________________。
（5）关于步骤③中的萃取分液操作的叙述正确的是________（填序号）。
A.水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，分液漏斗倒转过来，用力振摇
B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振摇并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层
D.放出液体时，应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
（6）计算可得本实验的产率为________。

【推荐3】由A制备F的一种合成路线如图：

已知：
（1）A的化学名称为___，D中官能团的名称是___。
（2）②、⑤的反应类型分别是___、___。
（3）②的反应条件是___，有机物X的结构简式为___。
（4）反应⑤的化学方程式为___。
（5）芳香化合物H是D的同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有___种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1：2：2：1的结构简式为___。
a.能发生银镜反应b.含有－C≡CH结构c.无－C≡C－O－结构
（6）设计由1－丁炔和乙炔为原料制备化合物的合成路线：(无机试剂任选)___。

【推荐1】杂环化合物在药物中广泛存在，依托度酸(etodolac)用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎等，具有耐受性好、镇痛作用强等特点，尤其适用于老年患者。以下为其合成路线：

已知：
(1)由苯制备物质，最好应先引入___________(填“乙基”或“硝基”)；物质中的含氧官能团的名称为___________。
(2)的系统命名为___________，该物质存在多种同分异构体，其中一定条件下能与溶液反应的同分异构体有___________种。
(3)的化学反应方程式为___________。
(4)主要经历先___________后___________两种反应类型，的另一种产物的结构简式为___________。
(5)在医院里肠杆菌等细菌的鉴定常利用吲哚实验，转换反应式如下：

吲哚的结构如图所示，已知所有原子共面，则原子的孤电子对位于___________轨道；柯氏试剂化学式为，该步反应的另一种产物为，则结构简式为___________。

【推荐3】手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(K)的合成路线如下：

已知：RCHO+
回答下列问题：
(1)化合物A的名称为_______
②的反应类型为_______
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物E可以发生氧化反应、还原反应、消去反应

B．化合物H和J可通过FeCl3溶液鉴别

C．化合物C中至少有7个碳原子共平面

D．化合物G中采取sp3杂化的碳原子数目为6

(3)⑤的反应条件为_______。
(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)写出一种符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)。_______。
①除苯环外还有一个含氧六元环；
②分子中有4种不同化学环境的氢；
③不含-O-O-键
(6)①若以E为原料直接合成H，可能产生副产物X，X与H互为同分异构体(非立体异构体)，则X可能的结构简式为_______和_______。
②结合①分析F中的Br原子在E→H合成中的作用_______。

【推荐1】1923年，在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案，并于1926年向英、美、法等化学工业发达国家申请专利。这也是历史上中国的化学产品第一次在国外申请专利。以下是利用该方法合成味精的流程部分产物及反应条件已省略：

请回答下列问题：
下列有关蛋白质和氨基酸的说法不正确的是________填字母代号。
蛋白质都是高分子化合物
谷氨酸自身不能发生反应
氨基酸和蛋白质都能发生盐析
天然蛋白质水解的最终产物都是氨基酸
的系统命名是________；F中含氧官能团的名称是_______________。
的反应类型是____________，R的结构简式为_______________。
写出G和反应的化学方程式：_________________。
是H的同分异构体，T中同时具备下列条件的结构有________种。其中在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为的可能结构简式为_______。
能发生水解反应
只有2种官能团，其中一种是
发生银镜反应能生成银
参照上述流程，以 和甲醇为原料其他无机试剂任选，设计合成苯丙氨酸的流程：_____________________。

【推荐2】一种生物降解塑料PBSA合成路线如图，F是制备利沙君的原料。

已知：I.A与G互为同系物；F与J互为同系物。
Ⅱ.R—CH=CH₂R—CH₂CH₂CHO。
(1)B中的官能团的名称为______，C的结构简式为______，用系统命名法给D命名为______。
(2)D生成E的化学方程式为______。
(3)H转化成I的反应类型为______。
(4)化合物M是E的同分异构体，满足条件：
①能与NaOH溶液反应 ②分子中有碳碳双键 ③不能发生银镜反应
M有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2：2：1：1的同分异构体的结构简式______。
(5)参照上述合成路线，设计以CH₃CH₂OH和为原料，制取的合成路线______。

【推荐3】化合物F是一种药物中间体，可以通过以下方法合成：

（1）C中的含氧官能团名称为________和________。
（2）EF的反应类型为________。
（3）试剂X的分子式为C₅H₁₃N₃，写出X的结构简式：________。
（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；② 分子中只有4种不同化学环境的氢。
（5）写出以CH₃CH=CHCH₃、HCHO及CH₃COCH₃为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。________