化合物X是一种治疗贫血的药物。某小组设计的合成路线如下(部分反应条件已省略)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/7/72c51a9e-97df-4fd3-a620-42bec3a7a295.png?resizew=563)
已知:①C和E转化为F的反应为取代反应;H分子中含有3个环状结构
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/7/3acce4ca-8d60-4dc9-a50d-9c9ee0bf7bfc.png?resizew=188)
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/7/e1e4b5ff-293c-4c61-bcf4-d3e15cabf83f.png?resizew=213)
请回答:
(1)下列说法不正确 的是_______。
(2)化合物E的结构简式是_______ ;化合物Ⅰ的结构简式是_______ 。
(3)写出G转化为H的化学方程式_______ 。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物G的同分异构体_______ (不包括立体异构体)。
①分子中含有两个苯环(不含有其他环状结构);
②核磁共振氢显示只有4种不同化学环境的氢原子;
③红外光谱显示含有酯基,不含
键
(5)以
和乙炔为原料,设计化合物M(
)的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/7/72c51a9e-97df-4fd3-a620-42bec3a7a295.png?resizew=563)
已知:①C和E转化为F的反应为取代反应;H分子中含有3个环状结构
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/7/3acce4ca-8d60-4dc9-a50d-9c9ee0bf7bfc.png?resizew=188)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/7/e1e4b5ff-293c-4c61-bcf4-d3e15cabf83f.png?resizew=213)
请回答:
(1)下列说法
A.与化合物A具有相同的官能团的芳香族同分异构体还有8种 |
B.化合物C有两种含氧官能团 |
C.化合物G能在碱性条件下使新制的氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀 |
D.化合物X的分子式为![]() |
(3)写出G转化为H的化学方程式
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物G的同分异构体
①分子中含有两个苯环(不含有其他环状结构);
②核磁共振氢显示只有4种不同化学环境的氢原子;
③红外光谱显示含有酯基,不含
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8dd2a9cb57850fdcb5dd3d8f0976fd07.png)
(5)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/7/2f882f40-4847-4919-84fb-d5ab5f04858e.png?resizew=109)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/7/16151f0c-5dde-4e5b-9bca-368f0dbc12d0.png?resizew=82)
更新时间:2022-06-25 15:49:50
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【推荐1】有机物J是一种用于合成光敏染料的重要中间体,以下是J的合成路线:
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已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/13/2957263856705536/2957849596108800/STEM/a6af6b4f-d4c7-4992-81d4-36bad3af69a6.png?resizew=68)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e0052db6035bd07324ff255e86ab2f2c.png)
(其中
、
为烃基或氢原子,
为烃基)
(其中R为烃基)
(1)写出B中所有官能团的名称_______ 。
(2)B→C、D→E的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(3)F的结构简式为_______ 。
(4)写出H→I的反应方程式_______ 。
(5)请写出能同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式(任写三种)_______ 。
①能发生银镜反应
②属于芳香族化合物
③核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/283d430b28a2e2c38e1f8ec8d69b6892.png)
(6)根据上述合成路线中的相关信息,请写出用苯和乙酸以及
为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)。_______
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已知:
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dba229433024957cef033e8f2d0b302b.png)
(1)写出B中所有官能团的名称
(2)B→C、D→E的反应类型分别为
(3)F的结构简式为
(4)写出H→I的反应方程式
(5)请写出能同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式(任写三种)
①能发生银镜反应
②属于芳香族化合物
③核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/283d430b28a2e2c38e1f8ec8d69b6892.png)
(6)根据上述合成路线中的相关信息,请写出用苯和乙酸以及
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/002ca87e45f5454fa92c8ca3bd11a50c.png)
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【推荐2】乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
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已知:
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;
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/4/25/1931755904999424/1961336004681728/STEM/6d775acfa4014f3abad03d051f8b9477.png?resizew=220)
请回答:
(1)甲苯与氯气反应生成A的反应条件为________ , B官能团的名称是_______ , D的结构简式_________ 。
(2) 下列说法正确的是________ 。
A.化合物A不能发生取代反应
B.化合物B能发生银镜反应
C.化合物C能发生氧化反应
D.从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应
(3) E+F→G的化学方程式是____________________________ 。
(4)化合物D有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有____________ 种,写出其中两种的同分异构体的结构简式____________________________ 。
①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN);
②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5) 设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)______________ 。
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已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/4/25/1931755904999424/1961336004681728/STEM/d76e325763d84f8aa2a881f235724352.png?resizew=175)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/4/25/1931755904999424/1961336004681728/STEM/0620df08abcc4a9eb8d8e202d1929df7.png?resizew=126)
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请回答:
(1)甲苯与氯气反应生成A的反应条件为
(2) 下列说法正确的是
A.化合物A不能发生取代反应
B.化合物B能发生银镜反应
C.化合物C能发生氧化反应
D.从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应
(3) E+F→G的化学方程式是
(4)化合物D有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有
①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN);
②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5) 设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)
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【推荐3】[化学---选修5:有机化学基础]
有机物C的分子式为C9H9OCl,分子中有一个苯环且苯环上只有一个侧链,无甲基,一定条件下C能发生银镜反应。C与其他物质之间的转化如图所示:
(1)F中官能团的名称是_____ ;C→F的反应类型是_________ 。
(2)C的结构简式是________ ,I的结构简式是______ 。
(3)D与银氨溶液反应的化学方程式为______________________ 。
(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,理由是_____________________ 。
(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件的W的同分异构体有____ 种, ①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色③能与NaOH溶液发生反应,写出其中核磁共振氢谱有4个峰且能发生银镜反应的结构简式____ 。
有机物C的分子式为C9H9OCl,分子中有一个苯环且苯环上只有一个侧链,无甲基,一定条件下C能发生银镜反应。C与其他物质之间的转化如图所示:
(1)F中官能团的名称是
(2)C的结构简式是
(3)D与银氨溶液反应的化学方程式为
(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,理由是
(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件的W的同分异构体有
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【推荐1】缓释布洛芬用于减轻中度疼痛,也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。其可通过如图所示路线合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/6/301d0d19-1d0c-43f9-9328-37648f2a9425.png?resizew=535)
已知:
①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/6/cedf82c4-ce2b-4860-8d51-0c4028c15b41.png?resizew=388)
②R1COOR2+R3OH
R1COOR3+R2OH。
(1)C中官能团的名称是_____ ,F→G的反应类型是_____ 。
(2)反应①的化学方程式是_____ 。
(3)试剂F、H的结构简式分别_____ 、_____ 。
(4)反应②生成的产物中,摩尔质量较小的物质的结构简式是_____ 。
(5)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬(含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/6/cb72ddf1-3c9a-4b41-90d4-a7db872cbe60.png?resizew=428)
_____
②写出2种同时满足下列要求的布洛芬的同分异构体:_____ 。
a.含有苯环和酯基;
b.其核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为9:6:2:1。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/6/301d0d19-1d0c-43f9-9328-37648f2a9425.png?resizew=535)
已知:
①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/6/cedf82c4-ce2b-4860-8d51-0c4028c15b41.png?resizew=388)
②R1COOR2+R3OH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6f56c0a2cdf2fc702ce3c26355f70198.png)
(1)C中官能团的名称是
(2)反应①的化学方程式是
(3)试剂F、H的结构简式分别
(4)反应②生成的产物中,摩尔质量较小的物质的结构简式是
(5)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬(含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/6/cb72ddf1-3c9a-4b41-90d4-a7db872cbe60.png?resizew=428)
②写出2种同时满足下列要求的布洛芬的同分异构体:
a.含有苯环和酯基;
b.其核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为9:6:2:1。
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【推荐2】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验由芳香化合物A制备H的一种合的一种合成路线如下:成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/7/3017479241105408/3018060775833600/STEM/113752cdab024a17ab73ebbad3f53af3.png?resizew=547)
已知:①![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bd2543fb6d1c7e29ac2f763cc7582c51.png)
②
+
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d3561531eaade3dd6c6d768a9306fb77.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/7/3017479241105408/3018060775833600/STEM/4cb24ea49e0f46ca9c84b993946500f6.png?resizew=41)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_______ 、_______ 。
(3)E的结构简式为_______ 。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为_______ 。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出
,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,个数比为6︰2︰1︰1,写出2种符合要求的X的结构简式:_______ 。
(6)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物
的合成路线。(其他试剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/7/3017479241105408/3018060775833600/STEM/113752cdab024a17ab73ebbad3f53af3.png?resizew=547)
已知:①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bd2543fb6d1c7e29ac2f763cc7582c51.png)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/7/3017479241105408/3018060775833600/STEM/32282c99aa3446cf91c4378ed59c4982.png?resizew=12)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/7/3017479241105408/3018060775833600/STEM/742cf1f9b07e4de0a4aa3d44af5920e9.png?resizew=12)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d3561531eaade3dd6c6d768a9306fb77.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/7/3017479241105408/3018060775833600/STEM/4cb24ea49e0f46ca9c84b993946500f6.png?resizew=41)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是
(3)E的结构简式为
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
(6)写出用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/7/7/3017479241105408/3018060775833600/STEM/4b3753f2bceb4ff8955e06c6eeedb92e.png?resizew=115)
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解题方法
【推荐3】2005年10月5日,瑞典皇家科学院将本年度诺贝尔化学奖授予法国化学家伊夫·肖万和两位美国化学家罗伯特·格拉布和理查德·施罗克,以表彰他们在烯烃复分解反应研究和应用方面做出的卓越贡献。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/5/25/1575974528385024/1575974528655360/STEM/7961c8f2c0c44022b5d68bcb4b7602e7.png?resizew=80)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/5/25/1575974528385024/1575974528655360/STEM/718360904aa64484866d722a1c28cdf8.png?resizew=79)
伊夫·肖万 罗伯特·格拉布 理查德·施罗克
烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现C=C双键两边基团换位的反应。如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位,生成两个新的烯烃分子——2-丁烯和乙烯:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/5/25/1575974528385024/1575974528655360/STEM/abe2490bda274812b6414fa47c6bda56.png?resizew=468)
现以石油裂解得到的丙烯为原料,经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G。I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品,如环酯J。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/5/25/1575974528385024/1575974528655360/STEM/2faa273dba5942479bbb3bf15149ac81.png?resizew=388)
请按要求填空:
(1)写出下列反应的反应类型:
③:______________ ,⑥:________________ ,⑧:_________________ 。
(2)反应②的化学方程式是:_________________ 。
(3)反应④、⑤中有一反应是与HCl加成,该反应是_____ (填反应编号),设计这一步反应的目的是_____________________________ ;物质E的结构简式是_____________________ 。
(4)反应⑩的化学方程式是__________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/5/25/1575974528385024/1575974528655360/STEM/7961c8f2c0c44022b5d68bcb4b7602e7.png?resizew=80)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/5/25/1575974528385024/1575974528655360/STEM/be1de0d72f8940ee88b09a1ecb35ee93.png?resizew=82)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2010/5/25/1575974528385024/1575974528655360/STEM/718360904aa64484866d722a1c28cdf8.png?resizew=79)
伊夫·肖万 罗伯特·格拉布 理查德·施罗克
烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现C=C双键两边基团换位的反应。如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位,生成两个新的烯烃分子——2-丁烯和乙烯:
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现以石油裂解得到的丙烯为原料,经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G。I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品,如环酯J。
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请按要求填空:
(1)写出下列反应的反应类型:
③:
(2)反应②的化学方程式是:
(3)反应④、⑤中有一反应是与HCl加成,该反应是
(4)反应⑩的化学方程式是
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(0.4)
【推荐1】合成高分子化合物有广泛的应用,G是一种聚酯纤维,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/18/2723904108584960/2726053050408960/STEM/b55f091d-cf5d-4fa7-8e92-90fe99a13714.png?resizew=661)
已知:①![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c2760f4c580c589fab4ab709d75b6392.png)
②![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a69fd63aaf42538873383fcacdd5d2a6.png)
(1)①、③的反应类型分别是_______ 、_______ ,F的结构简式是_______ 。
(2)A中含有的官能团名称是_______ ,写出检验
中含有的官能团的实验方法是_______ 。
(3)写出②的化学反应方程式是_______ 。
(4)⑤的化学反应方程式是_______ 。
(5)写出符合下列条件E的同分异构体的结构简式_______ (不考虑立体异构)。
①含有苯环,不能与钠反应②能发生银镜反应③能发生水解反应
④核磁共振氢谱峰面积之比为1∶3∶6∶6
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/18/2723904108584960/2726053050408960/STEM/b55f091d-cf5d-4fa7-8e92-90fe99a13714.png?resizew=661)
已知:①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c2760f4c580c589fab4ab709d75b6392.png)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a69fd63aaf42538873383fcacdd5d2a6.png)
(1)①、③的反应类型分别是
(2)A中含有的官能团名称是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a044df02ce3565694ef1e66a66830dbf.png)
(3)写出②的化学反应方程式是
(4)⑤的化学反应方程式是
(5)写出符合下列条件E的同分异构体的结构简式
①含有苯环,不能与钠反应②能发生银镜反应③能发生水解反应
④核磁共振氢谱峰面积之比为1∶3∶6∶6
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(0.4)
名校
【推荐2】某研究小组以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X和高聚物Y:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/66b4109b-4821-436b-93cf-e35b47c2c75b.png?resizew=511)
已知:
(R或R´可以是烃基或者氢原子)
请回答下列问题:
(1)若反应①②的原子利用率均为100%,则A的名称为___________ 。
(2)反应③的条件是____________ ,反应⑤的反应类型是___________ 。
(3)写出反应④的化学方程式:___________ 。
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:__________ 。
①属酚类化合物,且是苯的对位二取代物
②能发生银镜反应和水解反应
(5)关于物质F,下列说法正确的是_________ (填字母代号)。
a.F的相对分子质量为204
b.F在核磁共振氢谱中有七组吸收峰
c.可以用新制的氢氧化铜溶液鉴别D和F
d.1 mol F最多可与4 mol H2发生加成反应
(6)以CH3CHO为原料可合成Y,请结合本题信息,设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)__________ 。注:合成路线的书写格式参照流程图示例:CH3CH2OH
H2C=CH2
BrH2C—CH2Br
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/66b4109b-4821-436b-93cf-e35b47c2c75b.png?resizew=511)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/24/30e916c7-54de-489b-80c0-163182eed099.png?resizew=180)
请回答下列问题:
(1)若反应①②的原子利用率均为100%,则A的名称为
(2)反应③的条件是
(3)写出反应④的化学方程式:
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:
①属酚类化合物,且是苯的对位二取代物
②能发生银镜反应和水解反应
(5)关于物质F,下列说法正确的是
a.F的相对分子质量为204
b.F在核磁共振氢谱中有七组吸收峰
c.可以用新制的氢氧化铜溶液鉴别D和F
d.1 mol F最多可与4 mol H2发生加成反应
(6)以CH3CHO为原料可合成Y,请结合本题信息,设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b9850c48290906dda510d9eed5bf75d0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e45d57536764dace1d28ee21a7767c67.png)
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐3】酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应常用于合成叔醇类化合物。化合物F的一种合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724626072477696/2725025230725120/STEM/e1b3a4205803430a8b2720ada9473a69.png?resizew=554)
①RCH=CH2
RCH2CH2OH
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724626072477696/2725025230725120/STEM/c7c64bff618e4c189be16085b51a1464.png?resizew=501)
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724626072477696/2725025230725120/STEM/b37ac5cf03894897ac05f83ab3eb9c7c.png?resizew=554)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____ ,B的分子式为_____ ,
的化学名称___ 。
(2)F中官能团的名称是___ 。
(3)若要检验A→B的反应是否有A残留,按操作顺序写出所用试剂名称___ 。
(4)D→E的化学方程式为___ 。此反应的目的是___ 。
(5)符合下列条件的D的同分异构体有____ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有4个吸收峰,且峰面积比为4:4:1:1的结构简式为___ 。
A.含有五元碳环结构
B.能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C.能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线,以
、CH3OH为原料,格氏试剂和其他试剂自选,设计制备
的合成路线___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724626072477696/2725025230725120/STEM/e1b3a4205803430a8b2720ada9473a69.png?resizew=554)
①RCH=CH2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3ccddd520d551001fff58c14cde1f78e.png)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724626072477696/2725025230725120/STEM/c7c64bff618e4c189be16085b51a1464.png?resizew=501)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724626072477696/2725025230725120/STEM/b37ac5cf03894897ac05f83ab3eb9c7c.png?resizew=554)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724626072477696/2725025230725120/STEM/096a7fbb909242379b2a264ca2b77f2c.png?resizew=74)
(2)F中官能团的名称是
(3)若要检验A→B的反应是否有A残留,按操作顺序写出所用试剂名称
(4)D→E的化学方程式为
(5)符合下列条件的D的同分异构体有
A.含有五元碳环结构
B.能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C.能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线,以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724626072477696/2725025230725120/STEM/a54c073ae1ac4db79ca2fe7a177d4960.png?resizew=48)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724626072477696/2725025230725120/STEM/dc02fbc2c08f4c6bb66aab8001fdbf3d.png?resizew=181)
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(0.4)
解题方法
【推荐1】实验室以有机物 A、E 为原料,制备聚酯纤维 M 和药物中间体 N 的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/5/2629446349897728/2633686587138048/STEM/3571655aa72e4369b1f45bb4b05e6319.png?resizew=550)
已知: ①A 的核磁共振氢谱有 3 组峰
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/ad51ec40-b05f-44a2-92f3-5e8280f9a23d.png?resizew=76)
R1COOH+ ![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/44dd8f93-8135-448f-97b4-359156f0ebd9.png?resizew=48)
③ R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH( R1、R2、R3、R4 表示烃基)
请回答下列问题:
(1) A 的化学名称为_________ 。
(2) J 的结构简式为_________ 。
(3) B→C、G→H 的反应类型分别为_________ 、_________ 。
(4) D+I→M 的化学方程式为_________ 。
(5) 同时满足下列条件的 N 的同分异构体有_________ 种( 不考虑立体异构), 其中任意一种的结构简式为_________ 。
①饱和五元碳环上连有两个取代基
②能与 NaHCO3溶液反应
③能发生银镜反应
(6) 参照上述合成路线和信息, 以环庚醇和甲醇为有机原料( 无机试剂任选), 设计制备
的合成路线_____________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/5/2629446349897728/2633686587138048/STEM/3571655aa72e4369b1f45bb4b05e6319.png?resizew=550)
已知: ①A 的核磁共振氢谱有 3 组峰
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/ad51ec40-b05f-44a2-92f3-5e8280f9a23d.png?resizew=76)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/699263cab0dcd9a0ce90f564a5b015b7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/44dd8f93-8135-448f-97b4-359156f0ebd9.png?resizew=48)
③ R1COOR2+R3CH2COOR4
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/03a09ab5bd1eeeb2a8295ac8daba778b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/30777679-71af-4daf-b9f0-eb81aed35eb0.png?resizew=117)
请回答下列问题:
(1) A 的化学名称为
(2) J 的结构简式为
(3) B→C、G→H 的反应类型分别为
(4) D+I→M 的化学方程式为
(5) 同时满足下列条件的 N 的同分异构体有
①饱和五元碳环上连有两个取代基
②能与 NaHCO3溶液反应
③能发生银镜反应
(6) 参照上述合成路线和信息, 以环庚醇和甲醇为有机原料( 无机试剂任选), 设计制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/4818c011-bd47-4776-ab83-2da9d8f81d9e.png?resizew=101)
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(0.4)
解题方法
【推荐2】现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,有机物C的相对分子质量为60,E的化学式为C7H5O2Na,在一定条件下可发生下述一系列反应。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407997808640/1576407998029824/STEM/f067032e-d375-49a5-9cb2-5121d52b1e3d.png?resizew=598)
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407997808640/1576407998029824/STEM/bee9cedd-4e3c-4ec7-99cf-8e49035a113a.png?resizew=187)
请回答下列问题:
(1)B中官能团名称是_____________ ,G→H的反应类型是 ___________ 。
(2)C的结构简式为__________ 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
①E→ F:______________ ;
②H→I:________________ 。
(4)M的结构简式为:__________ 。
(5)G在一定条件下可形成高分子化合物K,K的结构简式为:__________ 。
(6)下列说法正确的是:________________ 。
a.H的核磁共振氢谱有4组峰
b.1mol G与足量的浓溴水反应消耗2mol Br2
c.M苯环上的一氯代物有两种
(7)请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式__________ 。(任写一种)
a.与FeCl3溶液反应显紫色 b.能发生水解反应
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407997808640/1576407998029824/STEM/f067032e-d375-49a5-9cb2-5121d52b1e3d.png?resizew=598)
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/4/29/1576407997808640/1576407998029824/STEM/bee9cedd-4e3c-4ec7-99cf-8e49035a113a.png?resizew=187)
请回答下列问题:
(1)B中官能团名称是
(2)C的结构简式为
(3)写出下列反应的化学方程式:
①E→ F:
②H→I:
(4)M的结构简式为:
(5)G在一定条件下可形成高分子化合物K,K的结构简式为:
(6)下列说法正确的是:
a.H的核磁共振氢谱有4组峰
b.1mol G与足量的浓溴水反应消耗2mol Br2
c.M苯环上的一氯代物有两种
(7)请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式
a.与FeCl3溶液反应显紫色 b.能发生水解反应
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
【推荐3】有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/17/1862569447849984/1863935830097920/STEM/983d103a937d40dfb6663cbae2d099ee.png?resizew=553)
已知:①有关A的信息如下:
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/17/1862569447849984/1863935830097920/STEM/1229bf239eed48a3a8061ff9f80b69c4.png?resizew=328)
回答以下问题:
(1)A中含有的含氧官能团名称是____ 和____ 。
(2)B→C的反应条件是:____ 。
(3)写出反应类型: G→H:_______ 、I→J:___ 。
(4)写出F生成G的化学方程式_______ 。
(5)写出J的结构简式_____ 。
(6)结合题给信息,以D为原料经过三步反应制备1,3-丁二烯,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:___________________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/17/1862569447849984/1863935830097920/STEM/983d103a937d40dfb6663cbae2d099ee.png?resizew=553)
已知:①有关A的信息如下:
能发生银镜反应 |
与FeCl3溶液发生显色反应 |
核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶1 |
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/17/1862569447849984/1863935830097920/STEM/1229bf239eed48a3a8061ff9f80b69c4.png?resizew=328)
回答以下问题:
(1)A中含有的含氧官能团名称是
(2)B→C的反应条件是:
(3)写出反应类型: G→H:
(4)写出F生成G的化学方程式
(5)写出J的结构简式
(6)结合题给信息,以D为原料经过三步反应制备1,3-丁二烯,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/17/1862569447849984/1863935830097920/STEM/69cfb4a023914e0892d00e3e3c546690.png?resizew=561)
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