【推荐1】物质X是合成阿培利西的中间体，其合成路线如下图：

(1)物质A中官能团的名称是_______。
(2)物质C的结构简式为_______。
(3)写出由D生成E的化学反应方程式_______。
(4)物质M与乙醇反应生成物质X时，还生成一种物质，其名称为_______。
(5)物质E有多种同分异构体，其中符合下列条件，且属于芳香族化合物的同分异构体有_______种。
①含有取代基
②不含和-O-O-结构片段
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2
(6)根据已学知识并结合题目所给相关信息，按照以下提示的反应流程写出由和其他试剂合成的路线_______。

合成路线流程图示例如下：

【推荐2】正丁醚是一种重要的有机溶剂，以正丁醇为原料可制得正丁醚，反应原理和反应装置如下：（正丁醚）已知：

物质	状态	相对分子质量	沸点/℃	密度	水中溶解性
正丁醇	无色液体	74	117.2	0.8109	微溶
正丁醚	无色液体	130	142.4	0.773	难溶

查阅资料：正丁醇能溶解在50%的硫酸中，而正丁瞇则很少溶解。
实验步骤如下：
①将正丁醇和浓硫酸加到A中，并加几粒沸石，在分水器中加入一定体积的饱和食盐水，先小火加热A,后继续加热至，维持该温度至反应完成；
②A中液体冷却后连同分水器中的液体一起倒入盛有水的分液漏斗中，振荡后静置，分液得到粗产品；
③得到的粗产品先用50%硫酸洗涤2次（每次）、再用水洗涤；
④将③中洗涤后的产物加入少量无水氯化钙固体，静置片刻，过滤除去氯化钙固体；
⑤进行蒸馏纯化，收集的馏分，得正丁醚．
回答问题：
(1)仪器A的名称为_______________。最有可能生成的有机副产物为_______________。
(2)下列关于步骤①中的操作分析正确的是_______________（填标号）。
a．浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇，再加入浓硫酸
b．若加热后发现未加碎瓷片，应立即补加
c．加热A前，冷却水需先从a口进入
d．分水器中加饱和食盐水而不用水，可降低正丁醇及正丁醚在水中的溶解度
e．仪器B起到冷凝回流的作用
(3)步骤①中分水器的上层液体的主要成分为_______________（填物质名称），结合平衡移动原理解释步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的：______________。
(4)步骤②中反应物冷却后连同分水器的水倒入水中的目的是____________。
(5)下列关于步骤③中粗产品的提纯操作分析正确的是_______________（填标号）。
a．用50%的硫酸洗涤可以除去未反应的正丁醇
b．将用50%硫酸洗涤的次数改为一次（总酸量不变），洗涤效果更好
c．用水洗涤可以除去酸洗时带入的酸
d．分液时下层液体、上层液体依次从下口放出
(6)本实验所得到的正丁醚的产率是_______________（保留三位有效数字）。

【推荐3】环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下：

回答下列问题：
Ⅰ.环己烯的制备与提纯
(1)“操作1”的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。

烧瓶A中的化学方程式为_______。
(2)下列玻璃仪器中，“操作2”需使用的有_______(填标号)，不需使用的有_______(填名称)。
A.       B.       C.       D.
(3)在安装蒸馏装置时，仪器选择及安装都正确的是_______。
a.        b.       c.       d.
Ⅱ.环己烯含量的测定
在一定条件下，向ag环己烯样品中加入定量制得的x mol Br₂，与环己烯充分反应后，剩余的Br₂与足量KI作用生成I₂，以淀粉溶液为指示剂，用y mol/L的Na₂S₂O₃标准溶液滴定，终点时消耗Na₂S₂O₃标准溶液w mL(以上数据均已扣除干扰因素)。
测定过程中，发生的反应为：①Br₂+        ②        ③
(4)判断达到滴定终点的现象是_______；样品中环己烯的质量分数为_______(用字母表示)。
(5)下列情况会导致测定结果偏低的是_______(填序号)。
a.样品中含有苯酚杂质       b.在测定过程中部分环己烯挥发 c.Na₂S₂O₃标准溶液部分被氧化

【推荐1】【加试题】紫杉醇是一种抗癌药，化合物D是紫杉醇的侧链，D的合成路线如下图示中结构为苯基：

下列说法不正确的是________。
A.有机物A的分子式是
B.有机物A和B结构中具有相同的官能团
C.有机物D能发生的有机反应类型有酯化、水解、加成、消去和缩聚反应
D.上述四种有机物在酸性条件下均能发生水解反应，且都能得到同一种水解产物
的合成应用了2010年诺贝尔化学奖的获奖成果交叉偶联反应，反应式如下已配平：
X分子中含碳氮双键，其结构简式为________。
已知酯和酰胺在过量醇中能发生醇解反应：
CH₃COOC₂H₅+CH₃OHCH₃COOCH₃+C₂H₅OH
+CH₃OH+CH₃COOCH₃
写出B转化为C的化学方程式是________。
若最后一步水解的条件控制不好，D会继续水解生成氨基酸E和芳香酸F。写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①结构中含有
②遇氯化铁溶液发生显色反应
③¹H-NMR谱显示分子中有四种不同化学环境的氢原子
已知：
①RCHO
②R’COOHR’COCl
采用甲醛和乙醛为原料制备,请设计合成路线_____________。无机试剂任选。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OHH₂C=CH₂

【推荐2】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

回答下列问题
(1)的化学名称是_____________，中含氧官能团的名称为___________。
(2)上述反应中，反应①的条件是___________，过程①属于______反应
(3)反应②发生的是取代反应，且另一种产物有，写出由生成的化学方程式______。
(4)有机物与非诺芬互为同分异构体，满足下列条件：
I．能与NaHCO₃溶液反应，且能与FeCl₃溶液发生显色反应
II．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环
的结构有_____种，写出其中一种不能与浓溴水发生取代反应的的结构简式_________。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备路线流程图(无机试剂任用)_________

【推荐3】化合物H是一种有机光电材料中间体实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：①RCHO+CH₃CHO RCH=CHCHO+H₂O
②
回答下列问题：
(1)1molA完全加成时最多可消耗H₂________mol；E的结构简式是___________。
(2)F分子中包含的官能团名称是____；D→E的反应类型是___；F→H的反应类型是____。
(3)写出由A生成B的化学方程式______。
(4)芳香族化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，则符合要求的X的结构简式有___种。请写出其中任意一种的结构简式：_____。
(5)结合本题信息，仿照上述合成路线，设计由和丙醛合成的流程图：_______(其他试剂任选)。

【推荐1】近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________；E的分子式为________________。
(2)B为一氯代烃，由B生成C的化学方程式为________________。
(3)G生成H的反应类型分别是______________。
(4)D的结构简式为________________。
(5)Y中含氧官能团的名称为________________。
(6)写出H与新制的Cu(OH)₂反应的化学方程式______________________________。
(7)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________________。