【推荐2】Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如：2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H₂。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______，D的化学名称为_______。
(2)步骤②的反应化学方程式：_______。
(3)步骤③的反应类型为：_______。
(4)E的结构简式为_______。用1 mol E合成1，4­二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，请写出其中一种同分异构体的结构简式：_______。

【推荐3】化合物Ⅲ是一种用于制备神经抑制剂的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)①化合物I的分子式是_____，其命名为_____。其核磁共振氢谱中峰面积之比为_____。
②化合物Ⅳ中官能团的名称分别是_____。
(2)化合物I的沸点高于化合物Ⅱ，其原因是_____。
(3)反应①是原子利用率100%的反应，则a为_____(填化学式)。
(4)VⅢ分子中含有_____个手性碳原子。Ⅱ分子中含有_____个sp³杂化的碳原子
(5)下列方法中可用于区分化合物I和Ⅱ的是_____(填序号)。
a．质谱       b．核磁共振氢谱       c．红外光谱       d．原子的发射光谱

【推荐1】丙烯酸(CH₂=CHCOOH)是一种重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。它能发生如下转化：

请回答：
(1)反应①的反应类型为___________；物质B的官能团名称为___________。
(2)聚丙烯酸PPA的结构简式为___________。
(3)写出浓硫酸加热条件下发生反应③的化学方程式___________。
(4)下列说法正确的是___________。

A．物质A能使酸性高锰酸钾溶液褪色	B．可用NaOH溶液除去D中含有少量的A
C．物质A、B均能与NaOH反应	D．反应④为取代反应

(5)写出B的同分异构体，要求不同化学环境氢只一种：___________。
(6)已知R-CNR-COOH，请设计由乙炔(CH≡CH)和HCN为原料合成D的路线图___________。(参考流程图CH₂=CH₂CH₃CHO，表示，无机试剂任选)

【推荐2】以烯烃A、D为原料合成某药物中间体K，其流程如图：

已知：RCH₂COOH(R表示烃基，X表示卤素原子)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______；B所含官能团名称_______。
(2)H→I所需试剂a为_______。C＋I→J的反应类型是_______。
(3)E、F与新制氢氧化铜悬浊液共热都产生砖红色沉淀。E的结构简式为_______，F与新制Cu(OH)₂悬浊液发生反应的化学方程式为_______。
(4)K的结构简式_______。
(5)C的同分异构体有_______种
(6)以丙二酸(HOOCCH₂COOH)、乙烯为原料合成2−乙基丁酸()，设计合成路线_______(其他试剂任选)。

【推荐3】某药物中间体H的结构简式为 ，以A(甲苯)为原料合成H的路线如下：

已知：
①D的分子式为；
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。回答下列问题：
(1)由A生成B所需的反应物和条件分别是___________、___________(均填化学式)，G→H的反应类型为___________。
(2)写出C→D的化学方程式___________，设计该步反应的目的是___________。
(3)F与溶液反应的离子方程式是___________。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中同时符合以下条件的同分异构体的结构简式___________。
①苯环上连有和-CHO；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2：2：2：1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以 为原料，设计合成 的路线(其他无机试剂任选)___________。

【推荐1】丙烯酸(CH₂=CHCOOH)是一种重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。它能发生如下转化：

请回答：
(1)反应①的反应类型为___________；物质B的官能团名称为___________。
(2)聚丙烯酸PPA的结构简式为___________。
(3)写出浓硫酸加热条件下发生反应③的化学方程式___________。
(4)下列说法正确的是___________。

A．物质A能使酸性高锰酸钾溶液褪色	B．可用NaOH溶液除去D中含有少量的A
C．物质A、B均能与NaOH反应	D．反应④为取代反应

(5)写出B的同分异构体，要求不同化学环境氢只一种：___________。
(6)已知R-CNR-COOH，请设计由乙炔(CH≡CH)和HCN为原料合成D的路线图___________。(参考流程图CH₂=CH₂CH₃CHO，表示，无机试剂任选)

【推荐2】利用下图流程可制备1,4-环己二醇，试回答：

(1)反应①、②、③分别属于___、____、___。(填反应类型)
(2)化合物中所含官能团的名称为_______和________。   
(3)写出下列化合物的结构简式：A_________，C________。
(4)反应④所用的试剂和条件为_________________。
(5)写出下列反应的化学方程式：反应①_____________；反应④_______________。
(6)请写出以CH₃CH₂Br为原料制备HOCH₂CH₂OH的合成路线流程图[无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题]。________。

【推荐3】某有机化合物A的分子式为，其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似。已知A具有下列性质：
①能与浓的HX反应；②A；③A不能使溴水褪色；④   ；⑤   。
回答下列问题：
(1)根据上述性质推断下列物质的结构简式。
A_____，B_____，C_____。
(2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。
A与浓HBr反应：_____，反应类型_____；
A→C：_____，反应类型_____。
(3)设计反应过程完成如下转化，并用上述④中的形式表示出来：_____。

【推荐1】Ⅰ.实验室制备溴苯可用如图所示装置(部分装置已省略)。
   
请回答下列问题：
(1)关闭弹簧夹G，打开弹簧夹B，从装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口，三颈烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为___________。
(2)试管C中苯的作用是___________；试管D中出现的现象是___________；试管E中出现的现象是___________
(3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时打开弹簧夹G，关闭弹簧B，可以看到的现象是___________。
Ⅱ.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应：
CH₃-CH=CH-CH₂-CH=CH₂CH₃-CHO＋OHC-CH₂-CHO＋HCHO
CH₃-C≡C-CH₂-C≡CHCH₃COOH＋HOOC-CH₂-COOH＋HCOOH
请回答下列问题：
(4)某烃分子式为C₁₀H₁₀，在同样的条件下发生反应：C₁₀H₁₀CH₃COOH＋3HOOC-CHO＋CH₃CHO
①一个C₁₀H₁₀分子中含有___________个碳碳双键，___________个碳碳三键。
②C₁₀H₁₀的结构简式为___________。
(5)从香精油中分离出一种化合物，分子式为C₁₀H₁₆，1 mol 该化合物催化加氢时可消耗2 mol H₂；1 mol该化合物经后可得到1 mol (CH₃)₂C=O和1 mol    ，试写出该化合物的结构简式：___________(含有六元环)。

【推荐3】有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质：
请回答下列问题：
(1)A→C的反应条件是___________。
(2)在A-E五种物质中，互为同分异构体的是___________(填字母)。
(3)A→B反应的化学方程式为___________。
(4)化合物 D 不能发生的反应是___________(填字母)。
A．加成反应        B．酯化反应        C．消去反应        D．水解反应        E．银镜反应
(5)A反应生成的聚酯的结构简式为___________。
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为___________。