【推荐1】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：Ⅰ.
Ⅱ.（苯胺，易被氧化）
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是___。
（2）反应②的类型是___。
（3）反应⑤的化学方程式是___。
（4）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有___种。
（5）请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案（不超过4步），请在答题纸的方框中表示___。
例：

【推荐2】【化学—选修5：有机化学基础】
有机物A、B、C互为同分异构体，分子式均为C₅H₈O₂。有关的转化关系如下图所示，

已知：①A的碳链无支链，且1 mol A 能与4 mol Ag(NH₃)₂OH完全反应；B为五元环酯。
②CH₃－CH＝CH－R CH₂Br－CH＝CH－R
（1）A的系统命名为：_______________；
（2）H结构简式为____________________；F的加聚产物的链节表示为___________；
（3）一个E分子最多有_____个碳原子共平面；
（4）写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)
D→C_____________________________________；
B→D（只写①条件下的反应）_______________________________；
（5）符合下列两个条件的G的同分异构体的数目有______个
①具有与G相同的官能团          ②含有两个甲基
（6）结合上述信息，以丙烯和乙酸为原料（其他试剂任选），设计合成路线合成CH₃COOCH₂CH=CH₂。

【推荐3】阿克他利M（）是一种抗风湿性关节炎药物，其合成路线如图：

完成下列填空：
（1）反应①的反应类型为_____。
（2）反应②所用的试剂为_____。
（3）的相邻同系物可以通过两步反应制得苯乙醛。请写出第二步反应的化学方程式_____。苯乙醛的同类别同分异构体有_____种。
（4）写出由对硝基苯乙酸（）得到对硝基苯乙酸乙酯的化学方程式_____。
（5）A的分子式为C₇H₈，写出由A合成的合成路线_____。
（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）

【推荐1】聚酰亚胺是重要的特种工程塑料，广泛应用在航空、纳米、激光等领域，被称为“解决问题的能手”。有机物M是合成聚酰亚胺的中间体。一种合成M的路线图如下：

已知：。

回答下列问题：
(1)X的结构简式为__________，D中官能团的名称是__________。
(2)E→F的反应类型是__________。
(3)下列方法或试剂不能用于区别E、W的是__________（填字母）。

A．酸性溶液	B．核磁共振氢谱仪
C．质谱仪	D．溴的溶液

(4)反应B→C的化学方程式为__________。
(5)C的同分异构体中苯环上含有3个取代基，其中2个为，能发生水解反应和银镜反应的有__________种（不含立体异构）。
(6)写出满足下列条件的G的芳香族同分异构体的结构简式：__________（任写一种）。
①能发生银镜反应；
②能发生水解反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应；
③1mol该物质最多能与8molNaOH反应。
(7)已知苯环上的和分别为邻、对位定位基和间位定位基。如氯代时，或；。参照上述合成路线设计以甲苯、、为原料制备的合成最佳路线：__________（其他无机试剂任选）。

【推荐2】化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_____________；C中官能团的名称为____________。
(2)C→D的反应类型为_____________。
(3)B→C的反应方程式为______________。
(4)C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有____________种。
①与溶液发生显色反应
②苯环上含有2个取代基
③该物质与足量的反应产生
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式___________。
(5)参照上述合成路线，设计以乙醇、苯甲醇和   为主要原料(其它试剂任选)制备   的路线___________。

【推荐3】一种有机成分A为原料制造高和Y的合成路线图

回答以下问题：
（1        ）A的化学名称是___________，X的结构简式为___________________。
（）H中所含2团名称是_____________________。
（3        ）B→C的反应条件是_________，F→G的反应类型是________________。
（4D        →E的化学为英语）__________________。
（5        ）W为W同分的多体，符合以下条件W为同G的同分体共有_________（不考虑立体多元）。
①能发生银镜反应
②遇FeCl ₃溶液显透明
③色的四赋碳褪去
其中核磁共振氢式有6个峰，且峰的形状比为1:1:1:1:2:2的结构简为_____________。
（6        ）已知：
请写出以和为原料制的合成路线图（其他不同的预测，合成路线图的示例本题）______________

【推荐1】某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。

已知信息：①+RCOOR′
②RCH₂COOR′+R′′COOR′′
写出E+G→H的化学方程式_____。

【推荐2】下图是化合物E的合成路线：

已知：
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为_______，B中含氧官能团的名称为_______。
(2)C→D的反应方程式为：_______。
(3)写出的结构简式：_______。
(4)检验B中含有碳碳双键的实验方法是_______。
(5)写出满足下列条件的B的同分异构体的结构简式_______(任写2种)。
i.除苯环外无其他环
ii.苯环上含2种化学环境的氢原子
iii.能与溶液发生反应产生气泡

【推荐3】有机物G是一种治疗帕金森病的药物，其一种合成路线如下：

(1)有机物G中发生杂化与杂化的碳原子的比例为_______。
(2)已知A→B的反应为加成反应，则B的结构简式为_______。
(3)E的一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能与溶液发生显色反应，能与溶液反应生成。
②分子中含有4种化学环境不同的氢原子。
(4)已知，。写出以、为原料，制取的合成路线图______，无机试剂及有机溶剂任用，合成示例见本题题干。

【推荐1】以丙烯为原料合成抗炎药物D和机体免疫增强制剂I的合成路线如下（部分反应条件和产物已经略去）：回答下列问题：
   
请回答下列问题：
（1）由丙烯生成A的反应类型为_______，由H生成I的反应类型为________________________。
（2）E的结构简式为_______，F中含氧官能团名称为_______________。
（3）化合物G的化学式为C₅H₁₀O₃N₂，则其结构简式为_______。
（4）A→B反应的化学方程式为________________ 。
（5）A的同分异构体中属于苯的同系物的共有_______种（不包含A），其中核磁共振氢谱有四组峰的是_______（任写一种结构简式）。
（6）已知：①   ②含   的化合物更易与羟基氢反应。结合上述流程中的信息，设计由   制备   的合成路线：_____________________。

【推荐2】化合物M是一种医用高分子材料，可用于制造隐形眼镜；以下是M、有机玻璃的原料H及合成橡胶（N）的合成路线。

（1）A中含有的官能团是___（写名称）。
（2）写出反应类型：D→E___；写出反应条件：G→H___。
（3）写出B→C化学反应方程式：___；
（4）写出E+F→N化学反应方程式：___。
（5）H在一定条件下能被氧化为不饱和酸，该不饱和酸有多种同分异构体，属于酯类且含有碳碳双键的同分异构体共有___种。
（6）已知：①RCHO
②
③+SOCl₂+SO₂+HCl
根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)___。合成路线流程图示例如下：H₂C=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH。

【推荐3】2023年3月1日新版国家医保药品目录正式实施，药品总数达到2967种，一定程度上减轻了患者看病的负担，目录中的免疫调节剂泊马度胺I的合成路线如下：
      
已知①   
②    
③    
回答下列问题：
(1)E的名称为___________；A中含氧官能团的名称为___________。
(2)化合物A能溶于水，其原因是___________。
(3)写出等物质的量D＋G→H的化学方程式：___________。
(4)E的芳香族同分异构体中既能发生银镜反应又能与NaHCO₃反应生成气体的有___________种；其中核磁共振氢谱中4个峰的分子结构简式为___________。
(5)参考题中信息和所学知识，写出由化合物M(   )为原料合成化合物M(   )的路线图(其他试剂任选)___________。