【推荐1】化合物G是一种低毒性、低残留、环境友好的农药，可以通过以下方法合成：

(1)A→B的反应类型为___________。
(2)化合物C中的含氧官能团名称为___________和___________。
(3)F的化学式为___________。
(4)化合物X的分子式为C₅H_l2O_2，，则X的结构简式为___________。
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：___________。
I、属于芳香族化合物且能发生银镜反应
II、分子中只有3种不同化学环境的氢
(6)请以为原料制备化合物，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________

【推荐2】某研究小组以甲苯为起始原料，按下列路线合成有机光电材料中间体K。

已知：①R-BrR-CNR-COOH；
②R-CHO+CH₃CHOR-CH=CHCHO。
请回答：
(1)反应Ⅰ所需试剂和反应条件分别是___________、___________。化合物M的结构简式是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物D分子中所有原子可能共平面

B．化合物E与苯甲酸互为同系物

C．E→F、G→J的反应类型分别为加成反应、取代反应

D．化合物N可由环戊二烯与乙烯经加成反应制得

(3)反应F→G第①步反应的化学方程式是___________。
(4)写出同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环；遇氯化铁溶液显紫色；
②1H−NMR谱表明分子中有5种化学环境不同的氢原子；IR谱显示存在碳氧双键、碳碳双键。
(5)设计以HCHO、CH₃CHO为原料合成的合成路线___________(用流程图表示，其它无机试剂任选)。

【推荐3】某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，它的蒸气密度是同温同压下氢气密度的46倍。研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。
   
已知：
Ⅰ   
Ⅱ   （苯胺，易被氧化）
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)X的分子式是_________；
(2)物质G在核磁共振氢谱中能呈现__________种峰，峰面积之比为__________；
(3)阿司匹林分子结构中所含官能团的名称是_______________________；
(4)写出反应②、③的反应类型____________，___________；
(5)写出反应④和⑤的化学方程式：
④_____________________；⑤______________________；
(6)       （水杨酸）有多种同分异构体，写出符合下列条件的结构简式_______。
①属于芳香族化合物，且属于酯类；②遇FeCl₃溶液显紫色；
③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。
(7)请用合成反应流程图表示出由   和其他无机物合成   最合理的方案（不超过4步）。例：
   
_____________________________

【推荐1】某抗抑郁药物有效成分F的合成路线如图。

已知：①同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基
②
回答下列问题：
(1)D分子中除—CHO外的含氧官能团结构简式为 _______。
(2)E的结构简式为 _______；反应①的反应类型为 _______。
(3)反应B→C的化学方程式为 _______；ClCH₂COOC₂H₅加热条件下与足量NaOH反应后酸化所得的有机物发生聚合反应的化学方程式为 _______。
(4)化合物C中含有苯环的同分异构体有 _______种，其中苯环上只有一个侧链且能发生银镜反应的有机物结构简式为 _______。
(5)下列有关F的叙述正确的是 _______。
a．分子式为C₁₁H₁₀O₃N
b．既能与盐酸反应生成盐，也能在NaOH反应生成盐
c．1mol F最多可以与2mol H₂发生加成反应
d．既能发生加成反应也能发生取代反应

【推荐2】某药物K的合成路线如图：

已知：①R₁CH₂COOR₂
②
(1)下列说法正确的是____。

A．1molG最多可以和3molH2发生加成反应

B．化合物H既能和HCl溶液发生反应又能和NaOH溶液反应

C．化合物J的分子式为C15H20N2

D．K中有1个手性碳原子

(2)I的结构简式是____。
(3)F→G的化学方程式为____。
(4)已知有机物L是H的同系物，且比H少1个C原子。写出同时符合下列条件的L所有同分异构体的结构简式____。
①属于芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示4个吸收峰
③红外光谱谱图显示不含氢氧键、氧氧键、碳氮键
(5)根据题目所给信息，以A(丙烯)为原料，设计合成B(丙烯酸)的反应路线(用流程图表示，无机试剂任选)：____。
CH₂=CHCH₃____。

【推荐3】依伐卡托(Ivacaftor)是一种新型药物，其结构简式是，该药物的一种合成路线如下：

已知：ⅰ．Et—为乙基；
ⅱ．。
回答下列问题：
(1)①的反应类型是________，该反应在该合成路线中的作用是________。
(2)反应②需要的试剂是________。
(3)D的结构简式为________，其含有的官能团名称为________。
(4)A的同分异构体较多，其中X含有苯环，能与FeCl₃溶液发生显色反应，核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积之比为9:6:6:1，则X的结构简式为________。
(5)反应⑦的化学方程式为____________。
(6)设计由苯和乙烯为原料制备的合成路线：_______________(其他试剂任选)。

【推荐1】某研究小组按下列路线合成高效驱虫药三氯苯达唑。

已知：请回答：
(1)化合物的无氧官能团名称是___________。
(2)化合物B的结构简式是___________。
(3)下列说法正确的是___________。

A．化合物A的名称是１，３，４-三氯苯

B．化合物D遇溶液显紫色

C．中加入，有助于提高化合物的产率

D．三氯苯达唑的分子式为

(4)经加成和消去两步反应，写出发生消去反应的化学方程式是___________。
(5)写出1种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式___________。
①分子中除苯环外无其他环；
②谱和IR谱检测表明，分子中共有2种不同化学环境的氢原子，无氧氧键，有氮氯键。
(6)设计以甲烷为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

【推荐2】加兰他敏是一种天然活性生物碱，临床上广泛应用于阿尔茨海默病及重症肌肉无力等疾病的治疗。其合成路线如图(Ph－表示苯基C₆H₅－)：
   
已知：CH₃COOH+SOCl₂→CH₃COCl+SO₂+HCl
回答下列问题：
(1)I(加兰他敏)中的含氧官能团名称为________；E→H的反应类型________。
(2)C的化学名称为________；1molC与浓溴水反应最多消耗________molBr₂。
(3)写出D→E的反应方程式________。
(4)G的结构简式是________。
(5)化合物D有多种同分异构体，写出1种同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)________。
①分子中含有2个苯环且每个苯环上都只有2个互为对位的取代基；
②能发生银镜反应，且1molD与足量的Na₂CO₃溶液反应，消耗Na₂CO₃的物质的量为2mol。
(6)根据上述路线信息，设计由乙醇和苯胺为原料制备具有止痛、退热和防腐作用的乙酰苯胺(   )的合成路线(无机试剂任选)________。

【推荐3】吉非替(Ⅰ)是一种抗癌药物，其合成路线如图：

已知：①R-CHOR-CN；

②；

③。

(1)下列说法正确的是___________。

A．1molA可以和3molH2加成

B．D生成E的反应属于还原反应

C．1molF生成G的过程中有2molH2O生成

D．H中含有手性碳原子

(2)已知G中含有“”，请写出G的结构简式___________。
(3)请写出B生成C的反应方程式___________。
(4)写出有机物A满足下列条件的同分异构体___________。
①可以使FeCl₃显色；
②不能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱中有5个峰；
④仅有苯环一个环状结构，且苯环上的一氯代物有两种。
(5)以和为原料合成原料，无机试剂以及已知信息中作为反应条件的试剂任选，请写出合成路线___________。

【推荐1】奥美拉唑(OPZ)是一种用于治疗消化性溃疡、食管反流病、胃泌素瘤综合征和幽门螺杆菌的药物，其结构简式为：。 实验室利用氯苯合成OPZ的一种路线如下：

已知：①
②RSH+R′CH₂X→R′CH₂SR+HX
③苯环上连有氯原子时，再引入的取代基主要进入它的邻位或对位
(1)下列说法正确的是____________。
A．C→D与D→E的反应类型相同
B．化合物D具有碱性
C．化合物H可发生加成、氧化、水解反应
D．奥美拉唑的分子式为C₁₇H₁₉N₃O₃S
(2)写出化合物G的结构简式______。
(3)写出化合物D→E的化学方程式__________。
(4)设计E→F的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)__________。
(5)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_______________。
①¹H-NMR谱检测表明分子中共有4种氢原子
②属于芳香族化合物，能发生银镜反应，无过氧键。

【推荐2】格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。
设R为烃基，已知RX ＋MgR-MgX（格氏试剂）

阅读以下合成路线图，回答有关问题：

（1）反应I的类型是____________，反应II的条件是____________。
（2）反应III的化学方程式为____________。
（3）E的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有____________种。
（4）有机物是合成药物中的一种原料，实验室可用下列合成路线合成该有机物：

其中Z的结构简式为____________，用反应流程图表示以环己烯()为有机原料合成有机物N。____________

【推荐3】某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺：

已知：
(1)下列说法不正确的是___________。
A．化合物A能发生还原反应
B．化合物B能与碳酸氢钠反应产生气体
C．吗氯贝胺的化学式是C₁₃H₁₃ClN₂O₂
D．1molC在一定条件下与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH
(2)A→B的反应类型：___________；化合物F的结构简式是___________。
(3)写出C＋D→E的化学方程式___________。
(4)为探索新的合成路线，发现用化合物C与X(C₆H₁₄N₂O)一步反应即可合成吗氯贝胺。请设计以环氧乙烷()为原料合成X的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。___________
(5)写出化合物X(C₆H₁₄N₂O)可能的同分异构体的结构简式：___________。
必须同时符合：①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子。
②¹H－NMR谱显示分子中有5种氢原子；IR谱表明分子中有N-N键，无O-H键。