【推荐1】【化学——选修5：有机化学基础】
醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好，是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一，新型环保醇酸树脂的合成路线如图所示：

已知：通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：。回答下列问题：
（1）A的化学名称是__________，C中官能团的名称是____________。
（2）⑤的反应类型是________________， B的分子式为________________。
（3）下列说法正确的是___________（填序号）。
a．化合物A的核磁共振氢谱有4组峰
b．检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
c．1molE与足量的金属钠反应产生33.6LH₂（标准状况下）
（4）C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_________________________。
（5）在Cu作催化剂的条件下，F (C₈H₁₀O₂)与O₂反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香族化合物有_______种（不考虑立体异构)。
a．遇FeCl₃溶液发生显色反应；b．能发生消去反应
（6）已知：RCH₂CH=CH₂，以2-溴丙烷为原料（其他试剂任选），设计制备E的合成路线：____________________________________________________。

【推荐2】一种防止血栓形成与发展的药物J的合成路线如图所示(部分反应条件略去)：
   
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是___________，反应⑤的反应类型是___________。
(2)J的分子式是___________。F的结构简式是___________。
(3)反应③的化学方程式为___________。
(4)已知C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的C的同分异构体有___________种
①苯环上有两个处于对位上的取代基；②1mol该有机物与足量金属钠反应生成1g氢气。
(5)请参照J的合成方法，写出以   为原料制备   的合成路线_________。

【推荐3】立方烷衍生物I的合成路线如图：

请回答下列问题：
(1)C的结构简式为____________，E的结构简式为__________。
(2)③的反应类型为____________，⑤的反应类型为__________。
(3)已知A由下述三步反应，其中第3步反应试剂和条件为O₂/Cu，△。

请写出反应1的试剂和条件：___________，反应2的化学方程式为_______________________。
(4)在该合成路线中的化合物(A~I）,其中互为同分异构体的是_____________(填字母代号)
(5)化合物I的核磁共振氢谱共有____组峰，峰面积之比为____________。
(6)第⑥步反应的名称为D-A反应，理解其中成键与断键关系，请写出由乙炔为原料合成1,4-环己二烯流程。(无机试剂、溶剂任选)_______________
(7)写出以和为原料，制备医药中间体的合成路线(无机试剂、溶剂任选)___________

【推荐1】乙酸正丁酯常用作织物、人造革和塑料生产过程中的溶剂，石油和医药工业中的萃取剂，也用子香料复配以及香蕉、菠萝、杏、梨等多种香味剂的成分。实验室制备乙酸正丁酯的化学方程式为：
CH₃COOH+CH₃CH₂CH₂CH₂OHCH₃COOCH₂CH₂CH₂CH₃+H₂O
制备过程中还可能有的副反应有：
2CH₃CH₂CH₂CH₂OHCH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃+H₂O
主要实验步骤如下：
I合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H₂SO₄，摇匀后，加几粒沸石，再按如图示装置安装好。在分水器中预先加入5.00 ml水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5 mm，然后用小火加热，反应大约40 min。
II分离与提纯：
①将烧瓶中反应后的混后物冷却后与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，依次用10mL水，10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7），充分振荡后静置，分去水层。
②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁。
③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品，主要试剂及产物的物理常数如下：

化合物	正丁醇	冰醋酸	乙酸正丁酯	正丁醚
密度/g·mL-1	0.810	1.049	0.882	0.7689
沸点/°C	117.8	118.1	126.1	143
在水中的溶解性	易溶	易溶	难溶	难溶

授据以上信息回答下列问题：
(1)如图整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和____(填仪器名称)组成，其中冷水应从____(填“a”或“b”)管口通入。
(2)如何判断该合成反应达到了终点：______________________。
(3)在操作步骤①时，用右手压住分液漏斗的玻璃塞，左手握住_____将分液漏斗倒转过来，用力振荡，振摇几次后要放气，放气时支管口不能对着人和火。在操作步骤
②中加入无水硫酸镁的目的是__________________。此操作后，应先____(填实验操作名称)，然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。
(4)步骤③的常压蒸馏，需控制一定的温度，你认为在_____中加热比较合适(请从下列选项中选择)。
A.水 B.甘油(沸点290℃) C.砂子 D.石蜡油(沸点200〜300°C)
如果蒸馏装置如图所示，则收集到的产品中可能混有____杂质。
(5)反应结束后，若放出的水为6.98mL (水的密度为1g·mL^-1)，则正丁醇的转化率约为_______________。

【推荐2】乳酸异戊酯是合成香料和工业溶剂的重要原料，实验室用乳酸与异戊醇反应制备，相关数据和装置如下
++H₂O

	相对分子质量	密度/ (g·cm-3)	沸点/℃	水中溶解度
乳酸	90	1.209	122	溶
异戊醇	88	0.8123	131	微溶
乳酸异戊酯	160	0.96	202	不溶

实验步骤：
①如下图连接好装置，在A中加入0.1 mol 乳酸、0.2 mol 异戊醇及少量催化剂和2~3片碎瓷片然后开始缓慢加热。
②反应2小时后，冷却液体至室温，倒入分液漏斗中，先水洗，再用溶液洗涤至中性，最后用饱和食盐水和水洗涤，分出的产物中加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻。
③过滤除去硫酸镁固体，再进行蒸馏纯化，收集200~203℃馏分，得乳酸异戊酯13.6 g。回答下列问题：

(1)上图中A仪器的用途是冷凝回流，A的名称是___________，A的进水口是___________(填a或b)。
(2)下列催化剂均可催化该酯化反应，最适合的催化剂是___________；写出两种使用这种催化剂的优点___________
A．浓硫酸(产率65%)
B．对甲苯磺酸(产率85%)
C．固载杂多酸催化剂(PW₁₂/SiO₂) (产率93%)
(3)步骤②水洗后为除去酸性杂质再用___________溶液洗涤，分离提纯过程中加入无水硫酸镁的目的是___________。
(4)在蒸馏纯化过程中，下列说法错误的是___________。
A．加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该冷却后再补加
B．温度计应该插入液面以下
C．冷凝装置中的冷凝管，可以使用球形冷凝管
D．蒸馏时用到的主要玻璃仪器有：酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶
(5)本实验中加入过量异戊醇的目的是___________；本实验的产率是___________。

【推荐3】烯烃在金属卡宾催化下发生烯烃复分解反应，化学家将其形象地描述为“交换交谊舞舞伴”：
CH₃CH₂CH=CHCH₃+CH₂=CH₂CH₃CH₂CH=CH₂+CH₂=CHCH₃

(1)Q→D的反应条件为_______。
(2)E的结构简式为为_______；F→G的反应类型是_______反应。
(3)写出G→N的化学反应方程式_______。
(4)有机物X含苯环、只有一个侧链且不含甲基，写出X的结构简式：_______。
(5)有机物Y是D的同分异构体，1molY与足量的新制氢氧化铜完全反应得到2mol沉淀，Y烷基上的一氯取代物只有一种，写出Y的结构简式_______。
(6)写出B→Q的合成路线_________(合成路线的表示方式为：AB……目标产物)。

【推荐1】镇痛药物F的一种合成方法如图：


已知：①+Cl－R₃+HCl
②R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄+R₂OH
③
④+R₁COOR₂+HOR₂(R₁、R₂、R₃、R₄为氢原子或烃基)
回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称为_____，D的结构简式为_____。
(2)反应①的化学方程式为_____。
(3)反应②的反应类型为____。
(4)有机化合物G的分子组成比C少1个碳原子、4个氢原子，符合下列要求的G的同分异构体有_____种。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基；③含有酯基和－NH₂。
其中，核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：2的结构简式为_____(任写一种)。
(5)以和、为原料，设计制备化合物X( )的合成路线(无机试剂任选)。_____

【推荐2】氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，C中官能团的名称是___________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是___________，该反应的反应类型是___________。
(3)已知吡啶是一种有机碱，在反应⑤中的作用是______________________。
(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________。
(5)T(C₇H₇NO₂)是E在碱性条件下的水解产物，同时符合下列条件的T的同分异构体有种___________(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1︰2︰2︰2的结构简式为______________________。
①－NH₂直接连在苯环上
②能与新制的氢氧化铜悬浊液共热产生红色沉淀
(6)设计以 CH₃CH₂COCl和 OCH₂CH₃为原料，经三步合成某化工产品 CH₃CH₂ONHCOCH₂CH₃的路线(其他试剂任选)：______________________

【推荐3】咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力，其合成路线及部分反应机理如图所示：

回答下列问题：
（1）B中官能团的名称是______________________。
（2）E→F反应类型为______________________。
（3）D分子中位于同一平面上的原子最多有___________个。
（4）F的结构简式为______________________。
（5）H→咖啡酸乙酯的化学方程式为____________________________________________。
（6）芳香族化合物M是H的同分异构体，1molM与足量碳酸氢钠溶液反应生成2molCO₂，M的三取代基结构有___________种；M的两取代基同分异构体核磁共振氢谱为5组峰，峰面积比为1：2：2：2：1，其结构简式为______________________。
（7）设计以甲醛、C为原料合成C₅H₁₂O₄()的路线(无机试剂任选)。___________________________。

【推荐1】[化学——选修5：有机化学基础]
环丁基甲酸()是有机合成中一种重要的中间体。实验室以链状分子A为原料合成环丁基甲酸的路线如下：

已知：

请回答下列问题：
（1）A的化学名称是________，由A生成B的反应类型是_________。
（2）B中所含官能团的名称为___________。
（3）C和D反应所形成高聚物的结构简式是___________。
（4）写出E+F→G的化学方程式：___________。
（5）X是环丁基甲酸的同分异构体，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体，且能使溴水褪色，X共有_______种；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1的结构简式为__________。
（6）写出用1，3-丁二烯和化合物F为原料制备环戊基甲酸的合成路线___________（其他试剂任选）。

【推荐2】有机化合物H的合成路线如图所示(部分反应物或反应条件已略去)：
已知：①CH₂=CH-CH=CH₂+R₁-CH=CH-R₂→，其中表示原子或原子团；
②F与碳酸氢钠溶液不发生反应。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。
(2)写出C中所含官能团的名称：_______。
(3)的反应类型为_______。
(4)的化学方程式为_______。
(5)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______种。
①除含有一个六元环外不含其他环；
②能与碳酸氢钠溶液发生反应。
其中，核磁共振氢谱显示有6组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：4：4的结构简式为_______。
(6)以为原料合成的路线如图，请按顺序写出P、Q的结构简式_______、_______。

【推荐3】已知：R－CH＝CH－O－R′(烃基烯基醚) R－CH₂CHO + R′OH，烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下

请回答下列问题：
（1）A的结构简式为__________；
（2）B的名称是__________；B→C的反应类型是__________；
（3）写出C→D反应的化学方程式：___________________________；
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________、________。
① 属于芳香醛；     ②苯环上有两种不同环境的氢原子
（5）写出由E转化为对甲基苯乙炔（）的合成路线流程（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
________________________________________________________ 。
（6）请写出你所写出的流程图中最后一步反应的化学方程式_______________。