【推荐1】1，6—己二酸是合成高分子化合物尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化合物氧化制备。下图是合成尼龙的反应流程：

已知：2CH₃COOH
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应①_____反应②__________。
（2）A和B的结构简式为_______、_________。
（3）在上述反应流程的物质中，含氢原子位置不同最多的物质是___________（填名称），最少的物质是________（填结构简式）。
（4）由 合成尼龙的化学方程式为___________。
（5）由A通过两步制备1,3—环己二烯的合成线路为：_____。

【推荐2】奥美拉唑可用于治疗十二指肠溃疡等疾病，其合成路线如图。

已知：
(1)A能与溶液作用显紫色，A的名称是_____。
(2)A→B的化学方程式是_____。
(3)试剂a是_____。
(4)满足下列条件的E的同分异构有_____种。
i．苯环上有两个取代基       ⅱ．能与溶液发生反应
(5)E→G的过程：

①E中含有的官能团有醚键、_____(写名称)。
②N与反应的化学方程式是_____。
(6)合成的路线如图。

①可由与_____(填化学式)反应得到。

②已知的结构简式为，K转化为为取代反应，该反应的化学方程式是_____。

【推荐3】据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。
   
已知：                
完成下列填空：
（1）写出反应类型。
反应③___________          反应④__________
（2）写出结构简式。
A______________       E_______________________
（3）写出反应②的化学方程式________________
（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。
试剂(酚酞除外)___________ 现象________________________
（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。_____________
（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因。___________________

【推荐1】手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(H)的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物A的结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物E可以发生消去反应、还原反应

B．化合物F和G可通过FeCl3溶液鉴别

C．化合物C中至少有7个碳共平面

D．化合物H的分子式是C19H18O2NP

(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_______。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含-O-O-键
(6)以为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

【推荐2】甲氧氯普胺H是一种止吐药和保肝药，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_________。
(2)写出由C生成D的化学方程式__________________。
(3)由D生成E的反应类型为_________。C中不含氧官能团的名称是_________。
(4)最多能与_________反应。
(5)F的结构简式为__________________。
(6)化合物I为B的同系物，相对分子质量比B大28，符合下列条件的I的同分异构体有_________种（不考虑对映异构）。
①能与溶液发生显色反应；
②和连在同一个碳原子上。
满足上述条件的同分异构体中，核磁共振氢谱显示，峰面积比为的结构简式为_________。

【推荐3】葛根素具有广泛的药理作用，临床上主要用于心脑血管疾病的治疗，其一种合成路线如下图：

已知：
ⅰ．BnBr为
ⅱ．
ⅲ．
ⅳ．
(1)化合物A的名称是_____，“试剂1”的结构简式_____。
(2)由C到D化学反应方程式_____(写总反应)。
(3)化合物D的一种同分异构体能与的水溶液反应生成气体，核磁共振氢谱检测到四组峰(峰面积比为2∶4∶4∶1)，其结构简式为_____(写出一种即可)。
(4)E分子中含有3个六元环，下列描述正确的是_____。
a．E分子中存在手性碳原子
b．E分子中存在2种含氧官能团
c．1molE与溴水反应最多可消耗
d．1个E分子中至少有9个碳原子共平面
(5)“反应5”的反应类型为_____。
(6)在有机合成反应时，往往需要先将要保护的基团“反应掉”，待条件适宜时，再将其“复原”，这叫做“基团保护”。上述反应中起基团保护作用的是_____(填选项)。
a．反应1和反应3       b．反应4和反应5       c．反应2和反应6

【推荐1】手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。近年来，我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。某螺环二酚类手性螺环配体(K)的合成路线如下：

已知如下信息：RCHO+CH₃COR'，R，R′=烃基
回答下列问题：
(1)化合物A是一种重要的化工产品，常用于医院等公共场所的消毒，可与FeCl₃溶液发生显色反应，其结构简式为______；反应①的反应类型为______。
(2)化合物C可发生银镜反应，其名称为______，化合物C的结构简式为______。D的结构简式为______、G的结构简式为______、J的结构简式为______。
(3)C的一种同分异构体可与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1，该异构体的结构简式为______。
(4)反应⑤的反应条件为______。
(5)在反应⑥的条件下，若以化合物E为原料，相应的反应产物为______和______，上述反应结果表明，中间体F中Br原子在E→H的合成过程中的作用为______。

【推荐2】【加试题】已知化合物A能使紫色石蕊试液变红，化合物F合成路线如下:

已知：
(1)B→C的反应类型是_______________。
(2)下列说法不正确的是____________________。
A.化合物A含有羧基       B.化合物B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.化合物D能与盐酸反应                           D.化合物E具有联苯结构
(3)写出E→F的化学反应方程式_____________。
(4)已知：
① ②③
设计以氯苯和简单有机物(不超过两个碳原子)为原料制备A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选）___________。
(5)写出同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式（任写出两种）________________。
①分子中有两个苯环②H-NMR谱表明分子中有5种氢原子③能发生银镜反应

【推荐1】媒体报道称“酒鬼”酒塑化剂超标2．6倍，塑化剂并非食品或食品添加剂，且对人体有害。一种塑化剂DIBP仅含C、H、O三种元素，相对分子质量小于280，氧的百分含量为23．02%， DIBP分子中苯环上二位取代，且分子中含2个酯基。
(1)DIBP的分子式为___________。
(2)塑化剂DEHP是DIBP的同系物，存在如图所示的转化关系。

①A是苯环的邻二位取代，则A的结构简式是_____________。
A与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为_________________________________。
②D分子所含官能团是_________。
③B分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是_________。
(3)F是A的一种同分异构体，具有如下特征：
a．是苯的邻位二取代物；
b．遇FeCl₃溶液显示特征颜色；
c．能与NaHCO₃溶液反应。
写出F与NaHCO₃溶液反应的化学方程式________________________。
(4)有机物M与DIBP也互为同系物，分子式为C₁₀H₁₀O₄， M核磁共振氢谱出现三组峰，则有机物M的结构可能有___种。

【推荐2】2022年10月5日，诺贝尔化学奖授予美国科学家卡罗琳•贝尔托齐、卡尔•巴里•沙普利斯和丹麦科学家莫滕•梅尔达尔，以表彰他们在发展点击化学和生物正交化学方面的贡献。“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：
+
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如图所示：

已知：+H₂O+
(1)化合物A的官能团名称是_____；反应①的反应类型是____。
(2)关于B和C，下列说法正确的是____(填字母序号)。
a.利用质谱法可以鉴别B和C
b.B可以发生氧化、取代、消去反应
c.可用酸性高锰酸钾溶液检验C中含有碳碳三键
(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C₃H₆O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为____。
(4)反应②的化学方程式为_____。
(5)E的结构简式为_____；聚合物F的结构简式为____。
(6)为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K，其合成路线如图：

写出H、I、J的结构简式：H_____；I____；J____。