F是合成某药物的中间体,一种制备F的流程如图所示。
已知:①B的结构中只有一种官能团;
②RCHORCH=CHCOOH(Py:吡啶)。
回答下列问题:
(1)E中含氧官能团的名称为______ ;B的结构简式为______ 。
(2)若A′为A与足量H2完全加成得到的产物,则A′结构中含有_____ 个手性碳原子。
(3)C→D的反应机理可用如图表示:
则C→D的两步反应中,“第一步”的有机反应类型为_____ ,“第二步”得到的产物的结构简式为______ 。
(4)E→F的化学方程式为______ 。
(5)G是C的芳香族同分异构体,同时满足下列条件的G的结构有_____ 种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上有3个取代基
(6)设计以和CH2(COOH)2为原料制备的合成路线(无机试剂及有机溶剂任选)。_____
已知:①B的结构中只有一种官能团;
②RCHORCH=CHCOOH(Py:吡啶)。
回答下列问题:
(1)E中含氧官能团的名称为
(2)若A′为A与足量H2完全加成得到的产物,则A′结构中含有
(3)C→D的反应机理可用如图表示:
则C→D的两步反应中,“第一步”的有机反应类型为
(4)E→F的化学方程式为
(5)G是C的芳香族同分异构体,同时满足下列条件的G的结构有
①遇氯化铁溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上有3个取代基
(6)设计以和CH2(COOH)2为原料制备的合成路线(无机试剂及有机溶剂任选)。
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更新时间:2023-03-16 11:12:53
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【推荐1】化合物H是一种合成药物中间体,一种合成化合物H的人工合成路线如下:
(1)B的化学名称为___________ ,H的分子式为___________ 。
(2)B→C的过程经历两步反应,反应类型依次为加成反应、___________ 。
(3)C→D的化学方程式为___________ 。
(4)D→E的所需的化学试剂及反应条件为___________ 。
(5)F与足量稀盐酸反应,所得生成物的结构简式为___________ 。
(6)E满足下列两个条件的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱中有5组蜂的是:__________ (写出其中的一种的结构简式)。
①苯环上有两个对位的取代基;②其中一个取代基为-CONH2。
(1)B的化学名称为
(2)B→C的过程经历两步反应,反应类型依次为加成反应、
(3)C→D的化学方程式为
(4)D→E的所需的化学试剂及反应条件为
(5)F与足量稀盐酸反应,所得生成物的结构简式为
(6)E满足下列两个条件的同分异构体有
①苯环上有两个对位的取代基;②其中一个取代基为-CONH2。
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【推荐2】中药黄芩的主要活性成分之一为化合物F,具有抗氧化和抗肿瘤作用。现在可人工合成,路线如图所示:
(1)A的化学名称为_______ ,B 中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)反应②的反应类型为_______ ,化合物 D的分子式为C18 H18O5,写出其结构简式_______ 。
(3)反应①的化学方程式为_______ 。
(4)写出一定条件下物质C反应生成高分子化合物的化学方程式_______ 。
(5)同时符合下列条件的B的同分异构体共有_______ 种。
a.能发生银镜反应;
b.苯环上有3个取代基;
c.与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)参照题中所给信息,以CH3CHO为主要原料设计合成 (其它试剂任选)_______ 。
(1)A的化学名称为
(2)反应②的反应类型为
(3)反应①的化学方程式为
(4)写出一定条件下物质C反应生成高分子化合物的化学方程式
(5)同时符合下列条件的B的同分异构体共有
a.能发生银镜反应;
b.苯环上有3个取代基;
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【推荐3】经研究发现某具有抗肿瘤功能的天然产物H可通过以下路线合成。
已知:+ (Z=-COOR,-COOH等)
回答下列问题:
(1)C的分子式为____ ,X的结构简式为_____
(2)F→G的反应类型为___ ,H所含的官能团的名称为_______
(3)L是B的同分异构体,L能发生银镜反应,且分子中不含环状结构。L共有____ 种。其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为6:1:1的结构简式为_____
(4)参照上述合成路线,设计一条以环己醇和为原料,合成的合成路线(无机试剂及有机溶剂任选)_____ 。
已知:+ (Z=-COOR,-COOH等)
回答下列问题:
(1)C的分子式为
(2)F→G的反应类型为
(3)L是B的同分异构体,L能发生银镜反应,且分子中不含环状结构。L共有
(4)参照上述合成路线,设计一条以环己醇和为原料,合成的合成路线(无机试剂及有机溶剂任选)
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【推荐1】化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体,其合成路线如下:
已知:(ⅰ)
(ⅱ)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是__________ ,B中具有的官能团的名称是__________ 。
(2)由B生成C的反应类型是__________ 。
(3)写出由G生成H的化学方程式:__________ 。
(4)写出I的结构简式:__________ 。
(5)X的同分异构体中,符合下列条件的有机物有__________ 种。
ⅰ)只含两种官能团且不含甲基;
ⅱ)含结构,不含C=C=C和环状结构。
(6)设计由甲苯和制备的合成路线(无机试剂任选)__________ 。
已知:(ⅰ)
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回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由B生成C的反应类型是
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【推荐2】利用原料A(),并选择合适的无机试剂合成高分子H(),请回答下列问题:
(1)下面是制取其中一种中间物的流程图:
请按标准方式补充完成上述合成路线__________________________________ 。
(2)合成高分子H还需要另一种中间物D,其结构简式为________ ,以A为原料,选择无机试剂,设计合理路线制备D,请按标准方式表示合成D的流程路线___________ 。
(3)写出由D→H的化学反应方程式____________ ,其反应类型是____________________ 。
(1)下面是制取其中一种中间物的流程图:
请按标准方式补充完成上述合成路线
(2)合成高分子H还需要另一种中间物D,其结构简式为
(3)写出由D→H的化学反应方程式
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【推荐3】有机物H是一种合成镇痛药的主要成分。某小组设计如图的合成路线:
已知:①(X为卤素原子,R为H或烃基,下同)
② + H2O
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)D中含氧官能团的名称为_______ 。
(4)G与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______ 。
(5)检验H中是否含有G的试剂为_______ 。
(6)M是E的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
①结构中含有氨基和羧基,只有1个苯环,无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1。
(7)参照上述合成路线和信息,以和有机化合物A为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_______ 。
已知:①(X为卤素原子,R为H或烃基,下同)
② + H2O
(1)A的化学名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)D中含氧官能团的名称为
(4)G与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
(5)检验H中是否含有G的试剂为
(6)M是E的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构有
①结构中含有氨基和羧基,只有1个苯环,无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1。
(7)参照上述合成路线和信息,以和有机化合物A为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐1】有机物H是一种酯类化合物,H的一种合成路线如下:
已知:(R、为H或烃基)。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是_______ 。
(2)由G生成H的反应类型为_______ 。
(3)G的结构简式为_________________ ,F的分子式为_________________________ 。
(4)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂):_______ 。
(5)M是E的芳香族同分异构体,写出一种满足下列条件的M的结构简式:_______ 。
①能发生水解反应且1mol M能与2mol NaOH恰好完全反应;
②核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6。
(6)利用题中信息,设计以乙酸、甲醛和苯酚为原料合成 ,下面聚合物的合成路线:_______ (其他无机试剂任选)。
已知:(R、为H或烃基)。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是
(2)由G生成H的反应类型为
(3)G的结构简式为
(4)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂):
(5)M是E的芳香族同分异构体,写出一种满足下列条件的M的结构简式:
①能发生水解反应且1mol M能与2mol NaOH恰好完全反应;
②核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶6。
(6)利用题中信息,设计以乙酸、甲醛和苯酚为原料合成 ,下面聚合物的合成路线:
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【推荐2】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图。
已知以下信息:
①RCHO
②RCOOH RCOORˊ(R、Rˊ代表烃基)
③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题:
(1)X的含氧官能团的名称是_________ ,X与HCN反应生成A的反应类型是_____ 。
(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是___________ 。
(3)X发生银镜反应的化学方程式是_______________________ 。
(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是___________________ 。
(5)的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_____ 种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式________ 。
(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选)___ 。
(合成路线常用的表示方式为:)
已知以下信息:
①RCHO
②RCOOH RCOORˊ(R、Rˊ代表烃基)
③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题:
(1)X的含氧官能团的名称是
(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是
(3)X发生银镜反应的化学方程式是
(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是
(5)的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有
(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选)
(合成路线常用的表示方式为:)
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【推荐3】已知:。
醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路:
(1)B中含碳官能团的结构式为_____ ,C的名称是_____ 。
(2)反应①的有机反应类型是_____ 。
(3)下列说法正确的是_____ (填字母编号)。
a.1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
b.F能与NaHCO3反应产生CO2
c.检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时,所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
(4)写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_____ ;
(5)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_____ 种。
a.能发生消去反应 b.能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
(6)写出反应⑤的化学方程式_____ 。
醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路:
(1)B中含碳官能团的结构式为
(2)反应①的有机反应类型是
(3)下列说法正确的是
a.1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
b.F能与NaHCO3反应产生CO2
c.检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时,所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
(4)写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
(5)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有
a.能发生消去反应 b.能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
(6)写出反应⑤的化学方程式
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【推荐1】有机化合物香醇可以用作食用香精,其结构如图所示:
(1)香醇的分子式为________ ;它可能发生的有机反应类型是________ (填序号)。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示,其中甲的相对分子质量为88,它的核磁共振氢谱中有3组峰,乙为香醇的同系物。
已知:R—CH=CH2R—CH2CH2OH
请回答下列问题:
② A的系统命名名称为______________________ ;
②写出C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:_______________________ ;
③丙分子中有两个甲基,在一定条件下,1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为______________________ ;
③ 甲的同分异构体中能发生水解反应的结构共有________ 种。
(1)香醇的分子式为
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④聚合反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示,其中甲的相对分子质量为88,它的核磁共振氢谱中有3组峰,乙为香醇的同系物。
已知:R—CH=CH2R—CH2CH2OH
请回答下列问题:
② A的系统命名名称为
②写出C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:
③丙分子中有两个甲基,在一定条件下,1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为
③ 甲的同分异构体中能发生水解反应的结构共有
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【推荐2】双氯芬酸钠(化合物H)属于非甾体抗炎药,有明显的镇痛、消炎及解热作用,其一种合成路线如图。
已知:①R-CCl3R-COOH;②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)D→E的反应类型为___________ ;C中官能团的名称为___________ 。
(3)F的结构简式为___________ 。
(4)F→G的化学方程式为___________ 。
(5)A与一种强氧化剂直接反应也可以生成C,此强氧化剂可能为___________ 。
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有___________ 种,其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1∶2∶2的有机物的结构简式为______________________ 。
①属于芳香族化合物;②氯原子直接连在苯环上;③能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线______________________ 。
已知:①R-CCl3R-COOH;②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)F的结构简式为
(4)F→G的化学方程式为
(5)A与一种强氧化剂直接反应也可以生成C,此强氧化剂可能为
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有
①属于芳香族化合物;②氯原子直接连在苯环上;③能发生银镜反应。
(7)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐3】有机化工原料1,二苯基,丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图部分反应略去试剂和条件:
已知:
Ⅰ.R-ClRMgCl
Ⅱ.
Ⅲ.
Ⅳ.
抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是__________ 。
的结构简式是_______________ 。
写出F与NaOH反应的化学方程式_____________ 。
下列说法正确的是________ 填选项字母。
A 的反应条件X和的反应条件Y完全相同
B 反应类型相同
C G不可以发生缩聚反应
D 设计和两步反应的目的是防止酚羟基被氧化
的化学方程式是___________ 。
有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有___________ 种。
结构中有苯环 与E有相同的官能团 不能发生银镜反应
,二苯基,丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式___________________ 。
结构中有两个苯环,无其它环状结构。
苯环上的一硝基取代产物有两种。
其核磁共振氢谱有3种峰,峰面积之比为。
已知:
Ⅰ.R-ClRMgCl
Ⅱ.
Ⅲ.
Ⅳ.
抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是
的结构简式是
写出F与NaOH反应的化学方程式
下列说法正确的是
A 的反应条件X和的反应条件Y完全相同
B 反应类型相同
C G不可以发生缩聚反应
D 设计和两步反应的目的是防止酚羟基被氧化
的化学方程式是
有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有
结构中有苯环 与E有相同的官能团 不能发生银镜反应
,二苯基,丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式
结构中有两个苯环,无其它环状结构。
苯环上的一硝基取代产物有两种。
其核磁共振氢谱有3种峰,峰面积之比为。
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