【推荐1】选考[有机化学基础]双酚A型环氧树脂是由双酚A、环氧氯丙烷在碱性条件下缩合而成的高分子化合物。具有良好的物理化学性能，被广泛应用于涂料、胶粘剂等领域。根据该树脂的合成路线图示，回答以下问题：

（1）写出上图中②⑥两步的反应方程式：②_________________⑥_________________
（2）乙酸丙烯酯（H₂C=CHCH₂OOCCH₃）有多种同分异构体，其中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱上只有两种峰，强度比为3:1的同分异构体的结构简式为__________________；其中既可以和NaHCO₃溶液又能与溴水反应的物质有_____种（不考虑立体异构）。
（3）双酚A的另一重要用途是和光气()合成Lexan聚碳酸酯（一种高强材料，可用于制作防弹窗户）。写出此合成反应的化学方程式：_________________________。

【推荐2】有机金属化合物的应用研究是目前科学研究的前沿之一、二茂铁[(C₅H₅)₂Fe]的发现是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件，它开辟了有机金属化合物研究的新领域。二茂铁分子是一种金属有机配合物，熔点173℃，沸点249℃，100℃以上能升华；不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油等有机溶剂。环戊二烯和二茂铁的结构如图所示。回答下列问题。

(1)环戊二烯分子中σ键和π键的个数比为___________。
(2)下列关于环戊二烯和二茂铁的说法不正确的是___________ (填字母序号)。
A．环戊二烯分子中五个碳原子均发生sp²杂化
B．在一定的条件下，环戊二烯能与氢气发生加成反应生成环戊烷
C．二茂铁晶体是分子晶体
D．环戊二烯的同分异构体可能是含两个碳碳三键的炔烃
(3)环戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。写出环戊二烯与足量的溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式 ___________。
(4)已知环戊二烯阴离子(C₅H)的结构与苯分子相似，具有芳香性。二茂铁[(C₅H₅)₂Fe]晶体中存在的微粒间的作用力有___________(填字母序号)。
a．离子键        b．σ键        c．π键        d．氢键        e．配位键
(5)金刚烷可用于抗病毒、抗肿瘤等特效药物的合成。工业上用环戊二烯合成金刚烷的流程如图所示：

①金刚烷的分子式为___________，反应①的反应类型是___________。
②金刚烷的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。
③二聚环戊二烯有多种同分异构体。写出一种符合下列条件的二聚环戊二烯的同分异构体的结构简式___________。
(a)属于芳香烃且能使溴的四氯化碳溶液褪色；
(b)苯环上有三个取代基；
(c)苯环上的一氯代物有2种。

【推荐3】我国成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的一类化学新药-丁苯酞（J），标志着我国在脑血管疾病治疗药物研究领域达到了国际先进水平。合成丁苯酞的的一种路线如图所示。

已知：
①
②C能发生银镜反应；
③J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为_______________，其反应类型为________________
（2）C结构简式为_____________________
（3）下列说法正确的是_________

A．C能发生加成反应、聚合反应

B．D存在顺反异构

C．D的核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为3:1

（4）J的结构简式为 ______________, H在一定条件下还能生成高分子化合物K，H生成K的化学方程式为_____________________
（5）写出两种符合下列条件的G的同分异构体的结构简式__________________

①核磁共振氢谱有4组峰             ②能与FeCl₃溶液发生显色反应

（6）参考题中信息和所学知识，写出由乙烯和化合物A合成邻甲基苯乙烯的路线流程图（其他试剂任选）（_________）

【推荐1】化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性，其合成路线如下：

已知：i、+R-NH₂→→

ii、+R-NH₂→+-OH

(1)B的名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)E→F过程中实现了由___________到___________的转化(填官能团名称)。
(4)写出F→G的化学方程式___________。
(5)F的同分异构体中，苯环上直接连有-NH₂，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的共有___________种；其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2为___________(结构简式)。
(6)J→K的反应过程如下图，中间产物1、2均含有三个六元环。

中间产物1、2的结构简式分别为___________、___________。

【推荐2】氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的药物，合成线路如图：
   
（1）C→D的反应类型____，X的化学式是（C₆H₇BrS），X的结构简式___。
（2）写出C聚合成高分子化合物的结构简式___。
（3）E合成氯吡格雷的反应中，另一个有机产物的结构简式___。
（4）物质A的同系物G，比A多一个碳原子且苯环上一溴代物只有两种的可能结构有___种。
（5）已知①同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，极易脱水转变为，②中氯原子在水溶液中不水解，写出2-氯甲苯（）经两步反应合成A的化学方程式。____，合成A时产生的有机副产物可能是____。

【推荐1】已知高分子化合物I是轻工业生产的重要原料，其中一种生产合成路线如下：
   
已知：   
回答下列问题：
（1）A为芳香烃，A的化学名称是______。
（2）G→H、H→I的反应类型分别是______、______。
（3）若G结构为    
①请写出D的结构简式______。
②2由B生成C的化学方程式为__。
（4）C有多种同分异构体，其中属于酚类的同分异构体有_____种，写出其中具有四组核磁共振氢谱峰的一种结构简式_____。
（5）参考上述合成路线信息，写出以CH3－CH=CH₂和CH₃MgBr为原料(其它无机物任选)合成   的合成路线图。_____

【推荐2】以苯为原料合成F，转化关系如下：

F是一种具有重要工业价值的芳香化合物，含有C、H、O、N四种元素，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的74.5倍，分子中有两个互为对位的取代基。C能与碳酸氢钠溶液反应，试剂②为Fe/HCl。
已知：①；
②(苯胺：弱碱性，易被氧化)
③RCOClRCOR’
请回答下列问题：
(1)反应①为加成反应，写出A的化学式：_____________。
(2)B中所含官能团的名称为________；生成B时，常伴有副反应发生，反应所得产物除B外可能还含有____________________(写出一种产物的结构简式)。
(3)试剂①是_____________；试剂①和试剂②的顺序能否互换：________(填“能”或“不能”)；为什么？_________________________________________________________。
(4)E生成F的化学方程式为__________________________________________________。
(5)参照上述合成路线，以(CH₃)₂CHCHO和CH₃MgCl为原料(无机试剂任选)，设计制备(CH₃)₂CHCOCH₃的合成路线____________________________。

【推荐1】新冠肺炎新药-瑞德西韦()的中间体G的合成路线如下：

已知：

(1)A中所含官能团的名称为_______ 。
(2)合成路线中“条件1”的反应条件是_______，E的结构简式为_______。
(3)下列关于E的性质叙述正确的是_______(填代号)
①能与盐酸反应；②能发生加聚反应；③能与发生加成反应；④能发生缩聚反应；⑤能与反应产生
(4)写出C与苯酚按物质的量1：2发生反应的化学方程式为_______。

【推荐2】实验室一试剂瓶的标签严重破损，只能隐约看到下列一部分：，取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：16.6g 该物质完全燃烧得到39.6g CO₂ 与9g H₂O。
（1）通过计算可知该有机物的分子式为：_________。
（2）进一步实验可知：①该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体。②16.6g 该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24L（已折算成标准状况）。则该物质的结构可能有____种，请写出其中任意两种同分异构体的结构简式 _________。
（3）若下列转化中的D是题中可能结构中的一种，且可发生消去反应；E含两个六元环；取C在NaOH水溶液中反应后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸银溶液，出现白色沉淀。

A的结构简式为_______。
（4）写出A转化成B的化学方程式：_________。
（5）写出由D制取E的化学方程式：_________。
（6）反应类型：C→D的①______，D→ E_____。
（7）已知：在一定条件下，有如下反应可以发生

此类反应称为缩聚反应，请写出在一定条件下D发生缩聚反应的化学方程式：_____

【推荐3】化合物H可用于治疗脑血管疾病，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)C的化学名称是___________。
(2)反应①的化学方程式是___________。
(3)反应④的原子利用率为100%，则E的结构简式是___________。
(4)G中含氧官能团的名称是___________。
(5)反应⑥的反应类型为___________。
(6)芳香化合物X是H的同分异构体，化合物X含有，其核磁共振氢谱峰面积比为3：2：1，写出两种符合要求的化合物X的结构简式___________。
(7)写出以和为原料制备的合成路线___________(其他无机试剂任选)。