现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上有四个取代基，且苯环上一溴代物仅有一种，其核磁共振氢图谱有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生如图所示一系列反应，其中C、D都能发生银镜反应，D遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水发生取代反应。
已知：①在稀NaOH溶液中，溴苯难发生水解；
②
→CH3CHO+H2O。
请回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________ 。
(2)写出A→B的化学方程式：___________ 。
(3)X中官能团的名称是___________ ，I的结构简式为___________ 。
(4)E不具有的化学性质有___________ (填序号)。
a．取代反应b．消去反应c．氧化反应d．1molE最多能与2molNaHCO3反应
(5)只写出一种试剂鉴别C和E，该试剂试是___________ 。
(6)写出D→E转化的反应①的化学方程式：___________ 。
(7)同时符合下列条件的E的同分异构体共有___________ 种。(不考虑立体异构)
a．属于芳香族化合物；
b．不能发生水解反应；
c．遇FeCl3溶液不显色
d．1mol该同分异构体最多能分别与1molNaOH和2molNa反应。
已知：①在稀NaOH溶液中，溴苯难发生水解；
②
→CH3CHO+H2O。请回答下列问题：
(1)C的结构简式为
(2)写出A→B的化学方程式：
(3)X中官能团的名称是
(4)E不具有的化学性质有
a．取代反应b．消去反应c．氧化反应d．1molE最多能与2molNaHCO3反应
(5)只写出一种试剂鉴别C和E，该试剂试是
(6)写出D→E转化的反应①的化学方程式：
(7)同时符合下列条件的E的同分异构体共有
a．属于芳香族化合物；
b．不能发生水解反应；
c．遇FeCl3溶液不显色
d．1mol该同分异构体最多能分别与1molNaOH和2molNa反应。
更新时间：2023-03-22 10:43:49
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【推荐1】化合物A（对硝基苯酚）广泛用作合成农药、医药、染料等精细化学品的中间体。某科研单位以A为原料合成某药物的关键中间体F的路线如图。
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
(1)化合物A的分子式是
(2)用系统命名法命名，则
的名称为(3)反应④的反应类型为
(4)化合物C在一定条件下与足量新制的
发生反应的化学方程式为(5)化合物W为
的同分异构体，满足下列条件的W的结构共有①含苯环，苯环上只有三个氢原子
②硝基与苯环直接相连
③能发生银镜反应，不与钠单质反应
其中核磁共振氢谱中峰面积比为1∶1∶1∶1∶3，且能发生水解反应的结构简式为
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【推荐2】一种降压药的主要成分是尼卡地平，合成尼卡地平的一种路线如下图所示。
(1)G的化学名称为______ 。
(2)D中含氧官能团的名称是______ 。
(3)F合成J的过程中会生成无机物m，m的化学式为______ 。
(4)K与J合成尼卡地平的过程中生成了HCl，该反应的类型是______ ，合成过程中通常还会加入少量吡啶（
），原因是______ 。
(5)试剂
是一种无色溶液，写出C与试剂发生反应的离子方程式______ 。
(6)有机物Q的分子式比
多1个碳原子和4个氢原子，符合下列条件Q的同分异构体有______ 种（不考虑立体异构）。
a．1mol物质最多消耗3molNaOH b．苯环上只有2个取代基c．N不与O相连
其中可与溴水产生白色沉淀，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1的结构简式为：______ （任写一种）。
已知：
(1)G的化学名称为
(2)D中含氧官能团的名称是
(3)F合成J的过程中会生成无机物m，m的化学式为
(4)K与J合成尼卡地平的过程中生成了HCl，该反应的类型是
），原因是(5)试剂
是一种无色溶液，写出C与试剂发生反应的离子方程式(6)有机物Q的分子式比
多1个碳原子和4个氢原子，符合下列条件Q的同分异构体有a．1mol物质最多消耗3molNaOH b．苯环上只有2个取代基c．N不与O相连
其中可与溴水产生白色沉淀，核磁共振氢谱显示5组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1的结构简式为：
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【推荐3】化合物I是合成含六元环甾类化合物的一种中间体，利用Robinson成环反应合成I的路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)化合物F中官能团的名称为___________ 。
(2)B→C的反应方程式为___________ 。
(3)F→G的反应类型是___________ ，G分子中采用
杂化的碳原子数目是___________ 。
(4)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：___________ (写出一种即可)
①与氢氧化钠完全反应时，二者物质的量之比为1∶3；
②有4种不同化学环境的氢。
(5)写出以甲苯、乙酸甲酯和
为原料合成
的合成路线(无机试剂及二个碳以下有机试剂任选)___________ 。
已知：①
②
回答下列问题：
(1)化合物F中官能团的名称为
(2)B→C的反应方程式为
(3)F→G的反应类型是
杂化的碳原子数目是(4)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：
①与氢氧化钠完全反应时，二者物质的量之比为1∶3；
②有4种不同化学环境的氢。
(5)写出以甲苯、乙酸甲酯和
为原料合成的合成路线(无机试剂及二个碳以下有机试剂任选)
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【推荐1】衣康酸(
)是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料。
是制备衣康酸的重要中间物，可通过以下反应得到：
已知：(1)R-CH2-Cl+NaCN→R-CH2-CN+NaCl
(2)R-CH2-CN+NaOH+H2O→R-CH2-COONa+NH3
完成下列填空：
(1)A的结构简式为______ ；C→D的反应类型为______ 。
(2)B→C的反应试剂和条件为______ 。
(3)写出检验物质C中含有Cl原子的方法：______ 。
(4)写出与衣康酸具有相同官能团的各种同分异构体的结构简式(不包括其本身)。(已知羧基-COOH也是一种官能团)______ 。
(5)写出以丙烯为原料，合成1，2-丙二醇(
)的合成路线______ (无机试剂任选)。(合成路线常用表示方法为：
)
)是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料。是制备衣康酸的重要中间物，可通过以下反应得到：已知：(1)R-CH2-Cl+NaCN→R-CH2-CN+NaCl
(2)R-CH2-CN+NaOH+H2O→R-CH2-COONa+NH3
完成下列填空：
(1)A的结构简式为
(2)B→C的反应试剂和条件为
(3)写出检验物质C中含有Cl原子的方法：
(4)写出与衣康酸具有相同官能团的各种同分异构体的结构简式(不包括其本身)。(已知羧基-COOH也是一种官能团)
(5)写出以丙烯为原料，合成1，2-丙二醇(
)的合成路线)
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【推荐2】有机物G是具有一定的杀菌活性的药物，其一种合成路线如下：
已知：
①A、B、C均能使FeCl3溶液显紫色
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)B中官能团的名称___________ 。
(3)C的结构简式_________ ， 1moL C最多可与浓溴水中的_________ moL Br2反应；
(4)写出D→E的化学反应方程式___________ ；
(5)已知F生成G有小分子化合物生成，F的结构简式___________ 。
(6)能同时满足下列条件的B的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体结构简式 ___________ 。
①属于芳香族化合物，且能发生水解反应；
②1mol该同分异构体只能与2molNaOH反应。
已知：
①A、B、C均能使FeCl3溶液显紫色
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)B中官能团的名称
(3)C的结构简式
(4)写出D→E的化学反应方程式
(5)已知F生成G有小分子化合物生成，F的结构简式
(6)能同时满足下列条件的B的同分异构体有
①属于芳香族化合物，且能发生水解反应；
②1mol该同分异构体只能与2molNaOH反应。
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【推荐3】化合物H的分子中含有醛基和酯基。H可以用C和F在一定条件下合成（如图）：
已知以下信息：
A的核磁共振氢谱中有三组峰；且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2。
②RCH2COOH
。
③化合物D苯环上的一氯代物只有两种。
④通常同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
（1）A的名称为___ 。
（2）D的官能团名称为___ 。
（3）反应②的化学方程式为__ ，⑦的反应类型为___ 。
（4）F的结构简式为__ 。
（5）H在一定条件下反应生成高聚物的化学方程式为___ 。
（6）F的同系物G比F相对分子质量大14，G的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基；②不能使FeCl3溶液显色，共有__ 种（不考虑立体异构）。其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为3:2:2:1，写出G的这种同分异构体的结构简式__ 。
已知以下信息：
A的核磁共振氢谱中有三组峰；且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2。
②RCH2COOH
。③化合物D苯环上的一氯代物只有两种。
④通常同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
（1）A的名称为
（2）D的官能团名称为
（3）反应②的化学方程式为
（4）F的结构简式为
（5）H在一定条件下反应生成高聚物的化学方程式为
（6）F的同系物G比F相对分子质量大14，G的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基；②不能使FeCl3溶液显色，共有
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【推荐1】A与CO、H2O以物质的量1︰1︰1的比例形成B，B中的两个官能团分别具有乙烯和乙酸中官能团的性质，E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体，其转化关系如下：请回答：
（1）A的结构简式_____________________________ 。
（2）D→E的反应类型__________________________ 。
（3）C→E的化学方程式______________ 。
（4）下列说法不正确 的是_______________________ 。
A．可用金属钠鉴别B和C
B．A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应
C．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热也可生成E
D．与A的最简式相同、相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色
（1）A的结构简式
（2）D→E的反应类型
（3）C→E的化学方程式
（4）下列说法
A．可用金属钠鉴别B和C
B．A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应
C．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热也可生成E
D．与A的最简式相同、相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色
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【推荐2】以乙烯为原料合成二酮
的路线如图所示：的分子式为___________ 。
(2)有机物的某种同分异构体
为
，分析预测其可能的化学性质，参考Ⅰ的示例，完成下表。
(3)下列说法正确的是___________(填写序号)。
(4)以环戊烷和
为含碳原料合成
，基于你设计的合成路线：
①除已给含碳原料外，最后一步反应物为___________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到卤代烃到醇的转化，其反应条件为___________ 。
③从环戊烷出发，第一步的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
的路线如图所示：
的分子式为(2)有机物
的某种同分异构体为，分析预测其可能的化学性质，参考Ⅰ的示例，完成下表。| 序号 | 官能团名称 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| Ⅰ | 碳碳双键 |  催化剂，加热 |  | 加成反应 |
| Ⅱ | ① | 银氨溶液，加热 | ② | 氧化反应 |
| Ⅲ |  | ③ |  | ④ |
(3)下列说法正确的是___________(填写序号)。
A．有机物 中碳原子采取 杂化 |
B．有机物 存在顺反异构体 |
| C．有机物F分子中含有1个手性碳原子 |
D．有机物 的反应过程中， 键角增大 |
(4)以环戊烷和
为含碳原料合成，基于你设计的合成路线：①除已给含碳原料外，最后一步反应物为
②相关步骤涉及到卤代烃到醇的转化，其反应条件为
③从环戊烷出发，第一步的化学方程式为
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【推荐3】羟基依巴斯汀可用于治疗季节性过敏鼻炎，其结构简式如图。它的一种合成路线如下：
已知：ⅰ.
ⅱ.
。
(1)①的反应类型是_______ 。
(2)②的化学方程式是_______ 。
(3)E中含羟基，则③中
做_______ (填“氧化剂”或“还原剂”)。
(4)G的结构简式是_______ 。
(5)试剂x的分子式是_______ 。
(6)上述合成路线中，起到官能团保护作用的步骤是_______ (填序号)。
(7)E的同系物中，比E少2个碳原子的分子有_______ 种(不包含立体异构)。
(8)已知：RCOOCH3+R＇CH2COOCH3
+CH3COH、
，写出由M制备P时中间产物1、2、3的结构简式(中间产物1、2互为同分异构体，部分试剂及反应条件已省略)。________
已知：ⅰ.
ⅱ.
。(1)①的反应类型是
(2)②的化学方程式是
(3)E中含羟基，则③中
做(4)G的结构简式是
(5)试剂x的分子式是
(6)上述合成路线中，起到官能团保护作用的步骤是
(7)E的同系物中，比E少2个碳原子的分子有
(8)已知：RCOOCH3+R＇CH2COOCH3
+CH3COH、，写出由M制备P时中间产物1、2、3的结构简式(中间产物1、2互为同分异构体，部分试剂及反应条件已省略)。
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解题方法
【推荐1】A是一种重要的食用香料，以A为原料自备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下:
已知：
Ⅰ．
RCHO+R´CHO
Ⅱ．RC(OH)=CH2不稳定，很快转化为RCOCH3
（1）A的结构简式为_________________ ，反应②的类型为___________________ 。
（2）B的名称为_____________________ ，F的分子式为___________________ 。
（3）写出反应⑥的化学方程式____________________________________ 。
（4）反应①②③④⑤⑥中原于利用率为100%的有_____________ （填字号）。
（5）A的同分异构体有很多种，其中能与金属Na反应生成H2的链状化合物还有__________ 种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6∶1∶1的同分异构体有_______________________________ （写出结构简式）。
已知：
Ⅰ．
RCHO+R´CHOⅡ．RC(OH)=CH2不稳定，很快转化为RCOCH3
（1）A的结构简式为
（2）B的名称为
（3）写出反应⑥的化学方程式
（4）反应①②③④⑤⑥中原于利用率为100%的有
（5）A的同分异构体有很多种，其中能与金属Na反应生成H2的链状化合物还有
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解题方法
【推荐2】有机化合物G是抗肿瘤药物中一种关键的中间体，由烃A（C7H8）合成G的路线如下（部分反应条件及副产物已略去）：
已知以下信息：
①B比A的相对分子质量大79；
②D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性。
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式是______ 。
（2）写出化合物D的结构简式_______ 。
（3）下列说法不正确的是_________ （填选项序号）。
A. 可用FeCl3溶液鉴别C和E
B. B转化为C的第一步反应中的试剂甲为NaOH溶液
C. 反应③是加成反应
D. 有机物E能发生加成反应，不能发生缩聚反应
（4）G的同分异构体中，符合下列要求的有_______ 种（不考虑立体异构）。
①属于芳香族化合物；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
（5）设计由丙酮酸（
）为起始原料制备乙酸乙酯的合成路线_____ （无机试剂任选）。合成反应流程图示例如下：A
B
……→H。
已知以下信息：
①B比A的相对分子质量大79；
②D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性。
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式是
（2）写出化合物D的结构简式
（3）下列说法不正确的是
A. 可用FeCl3溶液鉴别C和E
B. B转化为C的第一步反应中的试剂甲为NaOH溶液
C. 反应③是加成反应
D. 有机物E能发生加成反应，不能发生缩聚反应
（4）G的同分异构体中，符合下列要求的有
①属于芳香族化合物；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
（5）设计由丙酮酸（
）为起始原料制备乙酸乙酯的合成路线B ……→H。
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【推荐3】L是一种治疗自主神经功能障碍药物的活性成分，以A为原料合成L的流程如图。
回答下列问题：
(1)设计F→G，H→I步骤的目的是________ 。
(2)写出E的结构简式：________ 。
(3)G→H中K2CO3可以用吡啶(
)替代，吡啶的作用是________ 。
(4)写出一种符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式_______ 。
①既能发生水解反应，水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
②该结构中含有四种化学环境的氢原子，个数比为9：3：2：2
(5)设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料(
)的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
回答下列问题：
(1)设计F→G，H→I步骤的目的是
(2)写出E的结构简式：
(3)G→H中K2CO3可以用吡啶(
)替代，吡啶的作用是(4)写出一种符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式
①既能发生水解反应，水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
②该结构中含有四种化学环境的氢原子，个数比为9：3：2：2
(5)设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料(
)的合成路线(无机试剂任选)
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