【推荐1】化合物F是一种用于预防和治疗心、脑及其它动脉循环障碍疾病的药物，以A()为原料合成F的路线如下图：

已知：。
回答下列问题：
(1)A的名称是___________；C→D的反应类型是___________；Y的结构简式为___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．有机物A能发生酯化反应

B．有机物C中含酰胺基

C．有机物D中的碳原子轨道杂化类型有两种

D．有机物E、F分子中均有一个手性碳原子

(3)C可在一定条件下发生缩聚反应，反应的化学方程式为___________。
(4)G的相对分子质量比A大14，符合下列条件的G的同分异构体(不考虑立体异构)有___________种，写出满足谱有四组峰且峰面积之比为2：2：2：1的一种结构简式___________。
i属于芳香族化合物；       ii．具有与A相同的官能团。
(5)请结合题中信息，设计以为有机原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)___________。

【推荐2】功能高分子P的合成路线如图：其中E的分子式是C₆H₁₀O₂。

(1)A的分子式是C₇H₈，其结构简式是___。
(2)试剂a是___。
(3)反应③的化学方程式：___。
(4)反应④的反应类型是____。
(5)反应⑤的化学方程式：___。
(6)已知：具有α—H(与醛基直接相连碳上的氢原子)的醛，在碱催化下与另一分子的醛进行加成，生成β－羟基醛。例如：2CH₃CHO(β－羟基醛)。乙醛和2，2－二甲基丁二醛的混合物发生上述反应最多可生成___种β－羟基醛。

【推荐3】2022年诺贝尔化学奖得主Sharpless教授提出的点击化学合成理念，强调以碳杂原子键为基础，快速可靠地完成分子的化学合成。叠氮(-N₃)化合物是点击化学合成的经典物质。化合物H用于防治壳针孢属引起的病害，其合成路线如下：

已知：①Me表示甲基，Et表示乙基；
②
请回答下列问题：
(1)A的名称为_______(按系统命名法命名)，C中含氧官能团的名称_______。
(2)G→H先后进行的反应类型有_______、_______，B的结构简式为_______。
(3)写出C→D反应的化学方程式_______。
(4)D的芳香族同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种：
①苯环上有两个取代基(不含其它环状结构)，且有一个为-NH₂；
②有酯基且能发生银镜反应。
(5)根据上述信息，写出以和CH₃-N₃为原料合成的路线(其它试剂任选)_______。

【推荐1】A、B、C、D、E、F都是链状有机物，它们的转化关系如图所示。A是一种氯代烃，只含有一种官能团，D中含有两种官能团，D分子中不含甲基，且与碳原子相连的氢原子取代所得的一氯代物只有1种。请回答下列问题：

(1)D的分子式 ___________________。
(2)写出D的结构简式____________________，A的结构简式_________________。
(3)写出B生成C的化学方程式 _________________________________。
(4)写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_____________________________

【推荐2】甲醛(HCHO)与葡萄糖相似具有强还原性，40%甲醛溶液沸点为96℃，易挥发。为探究过量甲醛和新制Cu(OH)₂反应的产物，进行如下研究。
   
（1）在如图装置中进行实验，向a中加入0.5 mol/LCuSO₄溶液50 mL和5 mol/LNaOH溶液100 mL，振荡，再加入40%的甲醛溶液50 mL，缓慢加热a，在65 ℃时回流20分钟后冷却至室温。反应过程中观察到有棕色固体生成，最后变成红褐色，并有气体产生。
①仪器b的名称是_________，作用为_________。
②能说明甲醛具有还原性的实验现象是______________。
（2）为研究红色固体产物的组成，进行如下实验(以下每步均充分反应)：
已知：Cu₂O [Cu(NH₃)₄]⁺(无色)[Cu(NH₃)₄]²⁺(蓝色)

   
①摇动锥形瓶i的目的是_______。
②锥形瓶ii中固体完全溶解得深蓝色溶液的离子方程式为_______。
③将容量瓶ii中的溶液稀释100倍后，溶液的颜色与容量瓶i相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为___________。

【推荐3】化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如图：

(1)A中的含氧官能团名称为硝基、___和___。
(2)B的结构简式为___，B能与银氨溶液反应也能与新制氢氧化铜反应，请写出与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式：___。
(3)C→D的反应类型为___。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②能发生水解反应，水解产物之一是α—氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1且含苯环。
(5)写出以CH₃CH₂CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___。

【推荐1】有机物Ⅰ是合成药物的重要中间体，Ⅰ的一种合成路线如图：
   
已知：ⅰ.R₁NH₂+R₂CHO→R₁N=CHR₂+H₂O；
ⅱ.R₁COOR₂+R₃NH₂R₁CONHR₃+R₂OH。
回答下列问题：
(1)C的结构简式是______；B中官能团的名称是______；C生成D的反应类型为______。
(2)下列说法正确的是_______(填字母)。
a.C可发生消去反应
b.1molI最多能与2molNaOH反应
c.A→B与F→G反应类型相同
(3)写出D+E→F反应的化学方程式：______。
(4)写出一种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式：_______。
①能与氯化铁溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱显示4组吸收峰。
(5)参照上述合成路线，设计以   为原料制备A的合成路线：______(其他无机试剂任选)。

【推荐2】化合物H是一种用于合成γ－分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如图：
   
(1)A中除羟基外还含有官能团的名称为_______、_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)写出C→D的化学反应方程式：_______。
(4)满足下列条件的C的同分异构体有_______种。
①含有苯环，苯环上有三个取代基，其中氨基只与苯环直接相连；
②与氯化铁溶液反应显紫色，与NaHCO₃溶液反应有气体产生。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：________。
①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；
②能发生水解反应，水解产物之一是α－氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(6)G的分子式为C₁₂H₁₄N₂O₂，经氧化得到H，写出G的结构简式：________。
(7)已知：      (R代表烃基，R'代表烃基或H)。请写出以   、   和(CH₃)₂SO₄为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________。

【推荐3】降凝剂是指能降低润滑油凝固点的化学品，一般是高分子有机化合物，降凝剂I是两种物质加聚得到的高分子化合物，通常加入油品中以降低凝固点，扩大燃料油品的使用范围，为合成得到降凝剂I，设计了以烯烃A为起始原料的合成路线：

已知：
请回答下列问题：
(1)A的名称：_______。B→C的反应条件：_______，C→D的反应类型：_______。F中含有的官能团名称：_______，最多_______个原子共面。
(2)E可以在一定条件下合成高聚物J，写出反应的化学方程式：_______。
(3)H是一种核磁共振氢谱一组峰的五元环状结构，写出降凝剂I的结构简式：_______。
(4)F有多种同分异构体，其中①能与NaOH溶液反应但不能与溶液反应②能使溴水褪色的同分异构体有_______种(不考虑顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱峰面积之为1：1：2：2与NaOH溶液反应的化学方程式：_______。
(5)请结合合成路线写出由苯乙醇、乙醇为原料合成的最合理方案。_______(其他无机试剂任选)

【推荐1】有机物F(C₂₁H₂₀O₆)在临床医学上具有预防肿瘤的作用，其合成路线如下，其中反应③中反应物的原子利用率为100％。

已知：

请回答下列问题：
(1) B中含有的官能团名称是____________。
(2)反应①的化学方程式是____________。 反应④的化学方程式是____________。
(3) F的结构简式是____________。
(4) E的同分异构体中，同时符合下列两个条件的共有__________种，其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为__________。
①苯环上的一取代物只有2种；
②1mol该物质与足量NaOH溶液反应时，反应消耗3molNaOH

【推荐2】中医研究表明，中药姜黄对治疗新型冠状病毒性肺炎具有良好效果，姜黄的主要活性成分为姜黄素(C₂₁H₂₀O₆)，一种合成姜黄素H的路线如图所示：

已知：i)+CO₂
ii)CH₃CHO++H₂O(R为H或烃基)
试回答F列问题：
(1)生成A的反应类型是_________；试剂X为_________。
(2)反应C→D中第①步反应的化学方程式为_________。
(3)E中含有的官能团为羟基、_________(写名称)。
(4)姜黄素H的结构简式为_________。
(5)C(C₈H₈O₃)的同分异构体中，同时符合下列条件的结构简式为_________(任写一种，不考虑立体异构)。
①苯环上的一取代物只有2种；
②核磁共振氢谱中有5组吸收峰；
③lmol该物质与烧碱溶液反应，最多消耗2molNaOH。
(6)参照上述合成信息，设计由丙烯制备CH₃CH＝CHCHO的合成路线(无机试剂任选) _________。

【推荐3】某有机高分子合成材料K的合成路线如下图(部分反应条件和产物略去)所示。

请回答下列问题：
已知：

Ⅱ.
(1)A是相对分子质量为92的芳香烃，则A的分子式为_____________，G→H的反应类型为__________________。
(2)检验E中含氧官能团的试剂为_________________(填名称)。
(3)符合下列条件的有机物F的同分异构体有________种(不考虑顺反异构)；其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1的是_________________(写结构简式)。
①遇FeCl₃溶液显紫色；
②能与溴水发生加成反应；
③属于芳香化合物。
(4)写出F和J反应生成K的化学方程式__________________________________________。