【推荐1】选做【化学——有机化学基础】

回答下列问题：
（1）A的名称为________。
（2）B→C的反应条件为________，E→F的反应类型为________。
（3）D的结构简式为________。
（4）符合下列条件G的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为__________（写结构简式）。
①能使 FeCl₃溶液显紫色；
②苯环上只有2个取代基；
③lmol该物质是多可消耗3molNaOH。
（5）G→H的化学方程式为________。

【推荐2】化合物M是一种药物中间体，A为原料的工业合成路线如下图所示。

已知：RONa+R＇X→ROR＇+NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出化合物A的结构简式：______________________。
（2）反应②的反应类型为______________________。
（3）化合物X含有的官能团名称是______________________；该物质核磁共振氢谱共有________组峰。
（4）由C生成D的另一种反应物是_______________，反应条件是_________________。
（5）写出由D生成M的化学反应方程式： ______________________ 、_________________。

【推荐3】化合物M是治疗感冒药的主要成分之一。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如图：

① (R₁、R₂表示H原子或烃基，R₃表示烃基)
② (R₁、R₂表示H原子或烃基)
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为___。B的化学名称为___。
(2)C中所含官能团的名称为___。
(3)C→D、E→F的反应类型分别为___、___。
(4)D→E的化学方程式为___。
(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有___种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为___(只写一种即可)。
①含有—NH₂，且能与FeCl₃溶液发生显色反应
②苯环上连有两个取代基
(6)已知乳酸的结构简式为，参照上述合成路线和信息，以丙醛为原料(其他无机试剂任选)，设计制备聚乳酸的合成路线___。

【推荐1】Sharpless教授发现，在亚铜的催化下，末端炔烃可以高区域选择性地与叠氮化合物发生高效的Click(点击)反应，Sharpless教授也因此获得了2022年诺贝尔化学奖。科学家以乙烯和1，3-丁二烯等为原料，经过多步转化和Click反应合成化合物G，合成路线如下(Ph—表示苯基，部分反应条件已简化)：

Click反应示例：
请回答下列问题：
(1)乙烯和1，3-丁二烯生成A的反应类型是_______。
(2)A的化学名称为_______。
(3)A→C的化学方程式为_______。
(4)D为环醚，其结构简式为_______。
(5)G的结构简式为_______。
(6)乙烯和1，3-丁二烯生成的反应称为Diels-Alder反应，是有机化学合成反应中碳碳键形成的重要手段之一、两分子环戊二烯也可以发生Diels-Alder反应生成二聚环戊二烯(分子式为)，二聚环戊二烯的结构简式为_______。
(7)在B的同分异构体中，画出同时满足下列条件的化合物的结构简式_______。
a.有四个碳原子在一条直线上       b.不含环状结构
c.含有硝基和溴原子             d.含有手性碳

【推荐2】伪蕨素是一种抗炎症药剂，其合成路线如下：

已知：

I.+

II. R-MgX

III.

IV. +

回答下列问题：
(1)产物J中官能团的名称为___________。
(2)有机物C上氧原子一端连接 ()基团而不是氢原子的原因是___________。
(3)在反应D→E中，已知是一种稳定的有机溶剂，则是一种___________ (填标号)。
A．催化剂       B．氧化剂       C．还原剂
(4)F的结构简式为___________；H→I的化学方程式为___________。
(5)E的同分异构体中，符合以下条件的有___________种。
①有苯环且能发生水解反应和银镜反应
②含有五种化学环境的氢
(6)根据上述信息，写出以丙烯醛、丁二烯和为原料制备合成的路线___________。

【推荐3】维生素B₆的一种合成路线如下图所示：

   

已知：   + R₂-NH₂·HCl→    +NH₄Cl

(1)A中官能团的名称为_______，A分子中sp³杂化的原子数目为_______。
(2)D→E的反应类型为_______。
(3)C的分子式为C₆H₁₁O₃N，写出C的结构简式：_______。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，一种产物为ɑ-氨基酸，另一含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶2∶2∶3。
(5)写出以   和   为原料制备   的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐2】化合物是制备一种抗菌药的中间体，实验室以芳香化合物为原料制备的一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)的反应类型为___________。
(2)C中碳原子的杂化类型是___________，的官能团名称为___________。
(3)由生成的化学方程式为___________。
(4)的同分异构体中，满足下列条件的有种___________(考虑分子的手性)，任写出其中一种核磁共振氢谱中有4组吸收峰的结构简式：___________。
①含苯环   
②的该物质与足量的银氨溶液反应，可制得
(5)参照上述合成路线和信息，以乙烯和乙酫为原料(元机试剂任选)，设计制备聚丁烯的合成路线___________。

【推荐3】以烯烃A、D为原料合成某药物中间体K，其流程如图：

已知：（R表示烃基，X表示卤素原子）。
回答下列问题：
(1)B所含官能团名称是____________。
(2)H→I的反应类型是____________。
(3)K的结构简式为____________。
(4)已知E、F与新制氢氧化铜悬浊液共热都产生砖红色沉淀，写出反应F→G的化学方程式：____________。
(5)M与I为同分异构体，符合下列条件的M的结构有______种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱显示只有3组峰，且峰面积之比为的结构简式为____________。
①分子中含有三个甲基；②能与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体44.8L。
(6)参照上述合成路线，设计以乙醇和为原料制备2，2-二乙基丙二酸（结构简式：）的合成路线_________（无机试剂任选）。

【推荐1】使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚和硫醚的有效方法，可用于药物化学和化学生物学领域。用此法合成化合物J的路线如图：

已知：+R-OH
回答下列问题：
（1）A的结构简式为___。D中含有的官能团名称是___。
（2）由B生成C的化学方程式是___。
（3）C→D所需试剂和反应条件为___。
（4）G的化学名称为___，F＋H→J的反应类型是___。
（5）化合物X是E的同分异构体，分子中不含羧基，既能发生水解反应，又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有___种（不考虑立体异构），其中能发生银镜反应，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：1：6的结构简式为___。

【推荐2】有机物H在药物合成中有重要应用，由有机物A为原料制备H的一种合成路线如图。

已知：Ⅰ、；
Ⅱ、(其中R、、为烃基)。
回答下列问题：
(1)A的官能团名称为___________。
(2)C→D的反应类型为___________，写出C→D反应的化学方式：___________。
(3)F的结构简式为___________。
(4)用*标出E中的手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团)___________。
(5)A的同分异构体中，满足下列条件的有___________种。(不含立体异构)
①苯环上有2个取代基；
②能发生银镜反应和水解反应；
③能与金属钠反应。
(6)参照上述合成路线，设计以为原料制备的合成路线：___________。(其他无机试剂任选)