【推荐1】已知X是一种具有果香味的合成香料，下图为合成X的某种流程：

提示：D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。
请根据以上信息，回答下列问题：
(1)A分子中官能团的名称是_______，E的结构简式是_______。
(2)D→E的化学反应类型为_______反应。
(3)上述A、B、C、D、E、X六种物质中，互为同系物的是_______。
(4)C的一种同分异构体F可以发生水解反应，则F的结构简式为_______、_______。
(5)反应C＋E→X的化学方程式为_______。

【推荐2】乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。
   
完成下列填空：
(1)写出乙酸分子中官能团的名称___________；制备乙酸乙酯的反应类型___________；
(2)写出制备乙酸乙酯反应的化学方程式___________；
(3)浓硫酸的作用是作吸水剂和___________；
(4)饱和溶液的作用是___________(至少写出两种)，将饱和碳酸钠溶液和乙酸乙酯分离的方法用___________。
(5)写出用装置b制备乙酸乙酯的优点是___________和___________。
(6)若乙酸分子中的氧都是，乙醇分子中的氧都是，二者在浓作用下发生酯化反应，一段时间后，反应混合物中含有的分子有___________。

A．1种

B．2种

C．3种

D．4

【推荐3】α-环己基-α-羟基苯乙酸甲酯(F)是常用的医药中间体，其结构简式为   。以烃A制备F的合成路线如下：
   
已知。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；其中官能团的名称为___________。
(2)A→B、B→C的反应类型分别为___________、___________。
(3)C的结构简式为___________。
(4)写出D→E的化学方程式：___________。
(5)已知分子中连接有四种不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，1个F分子中有___________个手性碳原子。
(6)E的同分异构体中满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中含有苯环且苯环上有三个不同的取代基；
②能与溶液反应生成气体；
③能与的溶液发生加成反应。
(7)参照上述合成路线，设计以异丙醇(   )、和乙酸为原料制备   的合成路线：___________(其他无机试剂任用)。

【推荐1】已知某气态A在标准状况下的密度为1.875 g/L。结合如图所示路线回答下列问题。
   
(1)A的结构简式为_____________，C中的官能团名称为________________。
(2)反应④的化学方程式是______________
(3)反应⑦的反应类型是________________
(4)H是一种高分子物质可用干制作食品塑料袋等，H的结构简式是___________
(5)E能使紫色石蕊溶液变红，G是一种油状、有香味的物质，实验室用D和E通过反应⑥制取G的化学方程式是______________
(6)G有多种同分异构体，其中能够和碳酸氢钠反应的同分异构体共有_______种。

【推荐2】化合物G俗称依普黄酮，是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下图所示：

已知： I．G 的结构简式为
II．
(1)反应①的反应条件为____________________。
(2)C的名称为_____________，C中碳原子的杂化类型为_____________。
(3)E中官能团的名称为________， 反应F→G的反应类型为__________。
(4)E与足量的H₂完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(碳原子上连接四个不同的原子或基团)的个数为______________。
(5)已知N为催化剂，则E+HC(OC₂H₅)₃→F的化学方程式为_______________________。
(6)K是D的同系物，其相对分子质量比D多14，满足下列条件的K的同分异构体共有________种。
①苯环上只有两个取代基；
②能与Na反应生成H₂；
③能与银氨溶液发生银镜反应。
(7)根据上述信息，设计以苯酚和为原料，制备的合成路线 _____(无机试剂任选)。

【推荐1】计算机芯片在光刻前需涂抹一层光刻胶，2020年12月我国自主研发的第一支ArF光刻胶通过产品验证，打破了国外基断的局面。如图是制备某酯类光刻胶的合成路线：

已知：R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O(R₁、R₂为烃基或氢)
R₃COCl+R₄OHR₃COOR₄+HCl(R₃、R₄为烃基)
(1)E分子的含氧官能团名称是____。E→F反应类型为____。
(2)A分子名称为____，反应③为加成反应，羧酸X的结构简式为____。
(3)C能与碳酸氢钠溶液反应产生CO₂，试剂Y可以选择____。(填标号)

A．酸性KMnO4溶液

B．Ag(NH3)2OH溶液

C．溴水

D．新制氢氧化铜悬油液

(4)反应④的化学方程式为____。
(5)满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为____。
①能发生银镜反应
②能使Br₂的四氯化碳溶液褪色
③能发生水解，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
④核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1∶1∶2∶2∶2
(6)写出用乙醛和丙炔为原料制备化合物CH₃CH=CHCOOCH=CHCH₃的合成路线____(其他试剂任选)。

【推荐2】螺螨酯(H)是一种广谱杀螨剂，具有低毒、低残留、安全性好、无公害等特性。螺螨酯的一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)物质A的名称为_____；C分子中官能团的名称为_____。
(2)D→E的反应类型为_____。
(3)C+E→F的化学方程式为_____。
(4)L的结构简式为_____。
(5)满足下列条件的E的芳香族同分异构体有_____种，其中苯环上有四个取代基的结构简式为_____(写出任意两种)。
①能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱共有三组峰，且峰面积之比为2：2：1。
(6)以丙酮()、乙醇(CH₃CH₂OH)、乙酸(CH₃COOH)为原料制备的合成线路为_____(用流程图表示，无机试剂任选)。

【推荐3】碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R')：R-X+R'OHR-O-R'+HX。化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：

(1)1 mol A和1 mol H₂在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇，则A的结构简式为_______，B中含氧官能团名称的为_______。
(2)第①步的反应方程式为_______，反应类型为_______，第②步的反应方程式为_______，反应类型为_______。
(3)写出所有同时符合下列要求的同分异构体的结构简式_______(已知：羟基连接在双键碳上的物质不稳定，不考虑其存在)。
①与A的具有相同分子式；
②与A具有相同官能团。
(4)请参照上述合成路线，写出用乙醇合成的路线_______。

【推荐1】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)C中官能团名称是_______。
(2)①的反应类型为_______。
(3)D的结构简式为_______。
(4)反应④所需的条件为_______。
(5)写出由B生成C反应的化学方程式_______。
(6)与B互为同分异构体，且具有六元环结构、并能发生银镜反应的有机物有_______种(不考虑立体异构)，其中有6种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_______。
(7)参照上述合成路线，设计用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体的途径如下：→中间体1→中间体2→。则中间体1和中间体2的结构简式分别为_______、_______。

【推荐2】3，4-二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如图：

已知：RCHO+R'CH₂CHO，回答下列问题：
(1)气体A对氢气的相对密度为14，其化学名称是_______；B中官能团的名称为_______。
(2)D的结构简式为。_______；H→I的反应类型是_______。
(3)反应E→F的化学方程式为_______； E中含有_______个手性碳原子(连有四个不同原子或基团的碳原子)。
(4)芳香族化合物X是H的同分异构体。lmol X与足量NaHCO₃溶液反应可生成2 molCO₂，符合条件的X有_______种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_______(写出一种)。
(5)根据上述路线中的相关知识，设计以乙醇为主要原料制备的合成路线_______。

【推荐3】PET是一种用途广泛的高分子材料，其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。

(1)化合物I的分子式为___________。化合物Ⅲ与酸性KMnO₄溶液反应可得到化合物Ⅳ，则化合物Ⅳ的名称为___________。
(2)化合物Ⅴ是环状分子，与H₂O加成可得到化合物Ⅵ，则化合物Ⅴ的结构简式为___________。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H₂加成后所得产物的一种同分异构体，其核磁共振氢谱中峰面积比为3：1：3，请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式：___________。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能具有的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
1	___________		___________
2	___________	___________	取代反应

(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。

A．反应①为加成反应

B．化合物Ⅲ中所有原子共平面

C．反应②过程中，有C-O键和C-H键的断裂

D．化合物Ⅱ中，氧原子采取sp3杂化，且不含手性碳原子

(6)请以与丙烯为含碳原料，利用所学知识与上述合成路线的信息，合成化合物，并基于你的合成路线，回答下列问题：

(a)从出发，第一步反应的产物为___________(写结构简式)。

(b)相关步骤涉及酯化反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。