组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > 认识有机物 > 有机物的结构特点 > 同分异构体书写 > 根据要求书写同分异构体
题型:解答题-有机推断题 难度:0.4 引用次数:126 题号:19589239
化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是   。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如图:
   
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______,B中含有的官能团的名称是_______
(2)已知D的分子式为C10H12,则D分子中最多有_______个碳原子共平面。
(3)④的反应类型是_______
(4)⑤的化学方程式为_______
(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基,②能发生银镜反应,共有_______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为6:2:2:1:1的是_______(写结构简式)。
(6)参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备   _____合成路线(其他试剂任选)。

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【推荐1】吉非替(Ⅰ)是一种抗癌药物,其合成路线如图:

已知:①R-CHOR-CN;

(1)下列说法正确的是___________。
A.1molA可以和3molH2加成
B.D生成E的反应属于还原反应
C.1molF生成G的过程中有2molH2O生成
D.H中含有手性碳原子

(2)已知G中含有“”,请写出G的结构简式___________
(3)请写出B生成C的反应方程式___________
(4)写出有机物A满足下列条件的同分异构体___________
①可以使FeCl3显色;
②不能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱中有5个峰;
④仅有苯环一个环状结构,且苯环上的一氯代物有两种。
(5)以为原料合成原料,无机试剂以及已知信息中作为反应条件的试剂任选,请写出合成路线___________
2024-06-10更新 | 134次组卷
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【推荐2】化合物N可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下:

已知:i. (为烃基,为H或烃基);
ii. R1COOR2+R2OH(为烃基)。
回答下列问题:
(1)A→B反应所需的条件是_______
(2)D→E的反应类型是_______;G的结构简式为_______
(3)I与新制碱性悬浊液发生反应的化学方程式为_______
(4)写出满足下列条件的K的同分异构体的结构简式:_______(写出一种即可)。
①能发生银镜反应;
②能使溶液能发生显色反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为6:2:1:1。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干):_______
2023-04-26更新 | 223次组卷
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【推荐3】奥司他韦(化合物K)是临床常用的抗病毒药物,常用于甲型和乙型流感治疗。以下是奥司他韦的一种合成路线:

已知:①Diels-Alder反应:

回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________,F中含氧官能团的名称是___________
(2)由D生成E的反应类型为___________。E分子间___________(填“能”或“不能”)形成氢键。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式为___________
(4)G的结构简式为___________
(5)下列关于奥司他韦的说法正确的是___________(填标号)。
A.奥司他韦的分子式为C16 H28N2O4
B.奥司他韦既具有酸性,又具有碱性
C.奥司他韦属于芳香族化合物
D.奥司他韦分子中含有3个手性碳原子
(6)芳香化合物X是H的同分异构体,官能团只含酚羟基,测得其核磁共振氢谱有六组峰,峰面积之比为9:2:2:2:2:1,则X的结构简式为___________
(7)设计由CH2=CH- CH =CH- CHO和CH2=CH2制备的合成路线___________(无机试剂任选)。
2023-05-30更新 | 112次组卷
共计 平均难度:一般