阿司匹林具有解热镇痛作用,将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来,合成长效缓释阿司匹林,从而减少了对肠胃的刺激,减少每天吃药次数,大大方便了人们对药物的使用。合成路线如图所
(1)阿司匹林的分子式为______ ,长效缓释阿司匹林分子中官能团名称为______ 。
(2)步骤①的反应类型为______ 。
(3)中间体F的结构简式是______ ,步骤⑨的化学方程式为______ 。
(4)由原料A制备中间体D,不采取与直接反应,而是经过①~③的目的是______ 。
(5)芳香族化合物N为阿司匹林的同分异构体,N中只含有一种官能团,且能与溶液反应生成,则N的结构有______ 种,其中苯环上一氯代物只有两种的N的结构简式为______ 。(写出所有可能的结构)
(1)阿司匹林的分子式为
(2)步骤①的反应类型为
(3)中间体F的结构简式是
(4)由原料A制备中间体D,不采取与直接反应,而是经过①~③的目的是
(5)芳香族化合物N为阿司匹林的同分异构体,N中只含有一种官能团,且能与溶液反应生成,则N的结构有
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更新时间:2023-07-20 07:21:01
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【推荐1】X、Y、Z、P、Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大。在所有原子中X的半径最小;Y、Z、P是同一周期的相邻元素,且原子序数之和为21;P、Q为同主族元素。回答下列问题:
(1)向Z的最高价氧化物对应水化物的稀溶液中加入铜片,当有0.3molCu参加反应时被还原的Z的最高价氧化物对应水化物的物质的量为___________ ;设计实验证明Y、Q的非金属性强弱:___________ 。
(2)某有机物的分子式为Y2X4,在催化剂存在的条件下能生产食品包装用的塑料,其结构简式为___________ ,反应类型是___________ 。
(3)分子式为Y2X6P的有机物同分异构体有___________ 种;其中一种有机物A能与金属钠反应,向试管中加少量A,将灼烧后的螺旋铜丝插入A溶液中,反复数次,观察到的现象是___________ ,反应的化学方程式是___________ ;有机物A还有其他脱氢方式,请预测并写出一种脱氢后产物的结构简式:___________ 。
(4)科学研究发现,酯化反应的反应机理如下(以生成乙酸乙酯为例):
有机物Ⅴ中含有的官能团的名称是___________ ,反应过程中断裂的共价键有___________ 种,假若乙醇分子中的氧原子为18O,反应后混合物中含有18O的物质有___________ 种。
(1)向Z的最高价氧化物对应水化物的稀溶液中加入铜片,当有0.3molCu参加反应时被还原的Z的最高价氧化物对应水化物的物质的量为
(2)某有机物的分子式为Y2X4,在催化剂存在的条件下能生产食品包装用的塑料,其结构简式为
(3)分子式为Y2X6P的有机物同分异构体有
(4)科学研究发现,酯化反应的反应机理如下(以生成乙酸乙酯为例):
有机物Ⅴ中含有的官能团的名称是
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【推荐2】环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料,设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知:请回答下列问题:
(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________
(2)化合物C的结构简式是________________________
(3)下列说法中不正确的是____________ (填字母代号)。
A.化合物A能与NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
(4)写出D+E→F的化学方程式:___________________________________
(5)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X,化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________ 种,写出其中一种的结构简式:________________________
①能使FeCl3溶液变紫色;
②含有丙烯醛中所有的官能团;
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
(6)以1,3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸,请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________
已知:请回答下列问题:
(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为
(2)化合物C的结构简式是
(3)下列说法中不正确的是
A.化合物A能与NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
(4)写出D+E→F的化学方程式:
(5)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X,化合物X满足下列条件的所同分异构体有
①能使FeCl3溶液变紫色;
②含有丙烯醛中所有的官能团;
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
(6)以1,3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸,请选用必要的试剂设计合成路线
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【推荐3】早在公元前3000年,人们发现柳树皮具有解热镇痛功效。1838年意大利化学家拉菲勒·皮里亚以柳树皮为原料制得水杨酸,此后科学家对水杨酸的结构进行一系列改造,合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林。水杨酸的合成路线及其结构修饰如下。
回答下列问题:
(1)水杨酸中官能团的名称为___________ 。
(2)合成路线中不采取甲苯与直接反应得到邻溴甲苯,而是经过步骤①②③,目的是___________ 。
(3)步骤④~⑥的顺序不能改为水解、酸化、氧化,理由是___________ 。
(4)将阿司匹林与对乙酰氨基酚(有解热镇痛药效)利用拼合的方法可得新药贝诺酯,贝诺酯被人体吸收后能代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚,这两种药物同时发挥作用,且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚更长。
阿司匹林转变为贝诺酯的化学方程式为___________ 。
(5)在上述合成路线中,科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来,研制出长效缓释阿司匹林。
①聚甲基丙烯酸的结构简式为___________ 。
②长效缓释阿司匹林在肠胃中发生水解反应释放出有效成分,与阿司匹林相比它能保持血液或组织中的药物浓度相对稳定,达到长效解热镇痛功效,这是因为长效缓释阿司匹林___________ 。
回答下列问题:
(1)水杨酸中官能团的名称为
(2)合成路线中不采取甲苯与直接反应得到邻溴甲苯,而是经过步骤①②③,目的是
(3)步骤④~⑥的顺序不能改为水解、酸化、氧化,理由是
(4)将阿司匹林与对乙酰氨基酚(有解热镇痛药效)利用拼合的方法可得新药贝诺酯,贝诺酯被人体吸收后能代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚,这两种药物同时发挥作用,且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚更长。
阿司匹林转变为贝诺酯的化学方程式为
(5)在上述合成路线中,科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来,研制出长效缓释阿司匹林。
①聚甲基丙烯酸的结构简式为
②长效缓释阿司匹林在肠胃中发生水解反应释放出有效成分,与阿司匹林相比它能保持血液或组织中的药物浓度相对稳定,达到长效解热镇痛功效,这是因为长效缓释阿司匹林
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【推荐1】以下是合成一种功能高分子I的路线图。
已知以下信息:
①RCNRCOOH
②烃E的相对分子质量为92
回答下列问题:
(1)G中官能团的名称为__ ,__ ;
(2)反应①和⑥的反应类型分别为__ ,__ ;
(3)下列关于物质C的说法错误的是__ (填字母标号)
A.可利用红外光谱法确定物质C中的官能团
B.物质C存在顺反异构体
C.物质C能与NaHCO3反应产生气体
D.物质C最多有8个原子共平面
(4)反应④的化学方程式为__ ;
(5)F的同分异构体中含有苯环且苯环上连有3个硝基的结构共有__ 种。
已知以下信息:
①RCNRCOOH
②烃E的相对分子质量为92
回答下列问题:
(1)G中官能团的名称为
(2)反应①和⑥的反应类型分别为
(3)下列关于物质C的说法错误的是
A.可利用红外光谱法确定物质C中的官能团
B.物质C存在顺反异构体
C.物质C能与NaHCO3反应产生气体
D.物质C最多有8个原子共平面
(4)反应④的化学方程式为
(5)F的同分异构体中含有苯环且苯环上连有3个硝基的结构共有
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【推荐2】药物帕罗韦德(Paxlovid)可抑制病毒在细胞内的早期复制,为人体免疫系统最终战胜病毒赢得宝贵的时间。其最重要的片段的H()的合成路线如下:
已知:-Ph代表,Me代表
请问答下列问题:
(1)化合物F的官能团名称是_______ 。
(2)的化学名称是_______ 。
(3)④的反应类型是_______ 。
(4)写出D的结构简式_______ 。
(5)写出⑥中步骤Ⅱ的反应方程式_______ 。
(6)已知F的芳香族同分异构体中,苯环上有3个取代基,且不含结构的有机物共有_______ 种,写出其中一种核磁共振氢谱的峰面积比为4∶3∶2∶2∶1的化合物的结构简式_______ 。
已知:-Ph代表,Me代表
请问答下列问题:
(1)化合物F的官能团名称是
(2)的化学名称是
(3)④的反应类型是
(4)写出D的结构简式
(5)写出⑥中步骤Ⅱ的反应方程式
(6)已知F的芳香族同分异构体中,苯环上有3个取代基,且不含结构的有机物共有
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【推荐3】化合物A(C7H8O)广泛应用于制染料、药品、树脂和增塑剂等,由A合成化合物H的线路如下:
(1)A的结构简式为___________ ;H的分子式为___________ 。
(2)G中的含氧官能团的名称为___________ 。
(3)B与C互为同分异构体,但C的水溶性强于B,其原因为___________ 。
(4)由A生成B的反应方程式为___________ 。
(5)由D生成E的反应类型为___________ 。
(6)D的同分异构体中,符合下列条件的有___________ 种,
①苯环上含有两个取代基,其中一个是-Cl
②既能发生银镜反应,又能在酸性条件下水解生成两种有机物。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:2:1的同分异构体的结构简式为___________ 。
(1)A的结构简式为
(2)G中的含氧官能团的名称为
(3)B与C互为同分异构体,但C的水溶性强于B,其原因为
(4)由A生成B的反应方程式为
(5)由D生成E的反应类型为
(6)D的同分异构体中,符合下列条件的有
①苯环上含有两个取代基,其中一个是-Cl
②既能发生银镜反应,又能在酸性条件下水解生成两种有机物。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:2:1的同分异构体的结构简式为
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【推荐1】苯酚是一种重要的化工原料,以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M 和高分子化合物N(部分产物及反应条件已略去):
已知化合物N为
回答下列问题:
(1)B的结构简式为________________ ,B中能与NaHCO3反应的官能团名称是_______________ 。
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的核磁共抓氢谱有3组峰,峰面积比值是9: 2:1,则M的结构简式为_________________ 。
(3)由苯酚生成D的化学方程式为______________________ 。
(4)化合物D与发生反应,除生成化合物N 外,还生成_____________ (写结构简式)。 (5)F是相对分子质量比B大14的同系物,F有多种同分异构体,符合下列条件的F的同分异构体有_____ 种。①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3 溶液显紫色,且能发生水解反应
③苯环上有两个取代基
(6)已知:,写出用苯酚、乙醇和ClCH2COOH为原料制备化合物的合成路线_________________ (其他试剂任选)。
已知化合物N为
回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的核磁共抓氢谱有3组峰,峰面积比值是9: 2:1,则M的结构简式为
(3)由苯酚生成D的化学方程式为
(4)化合物D与发生反应,除生成化合物N 外,还生成
③苯环上有两个取代基
(6)已知:,写出用苯酚、乙醇和ClCH2COOH为原料制备化合物的合成路线
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【推荐2】化合物X是一种香豆素衍生物,可以用作香料,其合成路线如下:
已知:①
②+
③
④分子式:;;
(1)A所含官能团的名称是___________ 。
(2)B生成C反应的化学方程式是___________ 。
(3)碳酸乙烯酯中碳原子杂化方式为___________ ,每个分子中含___________ 个键。
(4)题目中涉及的物质中互为同分异构体的是___________ (用结构简式表示)。
(5)X与足量NaOH溶液共热的化学方程式是___________ 。
(6)E可以经多步反应合成F,请写出一条可能的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)___________ 。
已知:①
②+
③
④分子式:;;
(1)A所含官能团的名称是
(2)B生成C反应的化学方程式是
(3)碳酸乙烯酯中碳原子杂化方式为
(4)题目中涉及的物质中互为同分异构体的是
(5)X与足量NaOH溶液共热的化学方程式是
(6)E可以经多步反应合成F,请写出一条可能的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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【推荐3】氟他胺是一种抗肿瘤药,在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示:
(1)E中官能团的名称是:___________ 、___________ 。
(2)芳香烃A的结构简式是:___________ ,反应③和④的反应类型分别是:___________ 、___________ 。
(3)满足下列条件的D的同分异构体有___________ 种。
①属于芳香族化合物 ②与D含有相同种类和数目的官能团 ③分子中含有甲基
(4)请写出反应⑤的化学方程式:___________ 。
(5)吡啶是一种有机碱,请推测其在反应⑤中的作用:___________ 。
(6)对甲氧基乙酰苯胺()是合成染料和药物的中间体,请写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。___________
(1)E中官能团的名称是:
(2)芳香烃A的结构简式是:
(3)满足下列条件的D的同分异构体有
①属于芳香族化合物 ②与D含有相同种类和数目的官能团 ③分子中含有甲基
(4)请写出反应⑤的化学方程式:
(5)吡啶是一种有机碱,请推测其在反应⑤中的作用:
(6)对甲氧基乙酰苯胺()是合成染料和药物的中间体,请写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。
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