有机合成化学是研究有机化合物合成新方法的学术领域。与无机化学不同,在有机化学中,它是通过官能团转化和碳碳键形成等方法,由简单的有机化合物合成更复杂的化合物的过程。
化合物( )是合成引发剂交联剂和催化剂等的中间体。实验室由芳香烃制备的一种合成路线如下:(其中,为;为)
已知:Ⅰ)
Ⅱ)
回答下列问题:
(1)B的结构简式为___________ 。
(2)由A生成B的反应类型为___________ ;由B生成C的反应类型为___________ 。
(3)由C生成D所需试剂和条件分别为___________ ;D中含氧官能团的名称为___________ 。
(4)由生成的化学方程式为:___________
(5)连有四个不同原子或基团的碳称为手性碳。M中手性碳的数目为___________ 。
(6)化合物的核磁共振氢谱有___________ 组峰。
化合物( )是合成引发剂交联剂和催化剂等的中间体。实验室由芳香烃制备的一种合成路线如下:(其中,为;为)
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(1)B的结构简式为
(2)由A生成B的反应类型为
(3)由C生成D所需试剂和条件分别为
(4)由生成的化学方程式为:
(5)连有四个不同原子或基团的碳称为手性碳。M中手性碳的数目为
(6)化合物的核磁共振氢谱有
更新时间:2023-06-19 08:53:53
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【推荐1】Ⅰ.某化学兴趣小组欲选用下列装置和药品制取纯净乙炔并进行有关乙炔性质的探究,试回答下列问题。
(1)A中制取乙炔的化学反应方程式为___________ 。
(2)制乙炔时,旋开分液漏斗的活塞,使水缓慢滴下的原因是___________ 。
(3)用电石制得的乙炔中常含有等杂质,除去杂质应选用___________ (填序号,下同)装置,气体应从___________ 进;干燥乙炔最好选用___________ 装置。
(4)为了探究乙炔与HBr发生加成反应后的有关产物,进行以下实验:
有机混合物Ⅰ可能含有的物质是___________ (写结构简式)。
Ⅱ.有机化合物A含有碳、氢、氧三种元素。已知在足量中充分燃烧,将产生的气体全部通过如下左图所示装置中,得到如右表中所列的实验结果(假设产生的气体完全被吸收)。
(5)A分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是___________ ,则A的分子式是___________ 。
(6)A能与溶液发生反应,A的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是___________ 。
(1)A中制取乙炔的化学反应方程式为
(2)制乙炔时,旋开分液漏斗的活塞,使水缓慢滴下的原因是
(3)用电石制得的乙炔中常含有等杂质,除去杂质应选用
(4)为了探究乙炔与HBr发生加成反应后的有关产物,进行以下实验:
有机混合物Ⅰ可能含有的物质是
Ⅱ.有机化合物A含有碳、氢、氧三种元素。已知在足量中充分燃烧,将产生的气体全部通过如下左图所示装置中,得到如右表中所列的实验结果(假设产生的气体完全被吸收)。
实验前 | 实验后 | |
(干燥剂+U形管)的质量 | ||
(石灰水+广口瓶)的质量 |
(6)A能与溶液发生反应,A的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是
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【推荐2】Ⅰ.莽草酸是合成治疗禽流感的药物—达菲(Tamif1u)的原料之一、莽草酸(A)的结构简式为:(提示:环丁烷 可简写成)
(1)A的分子式为____ 。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为____ 。
(3)17.4gA与足量的钠反应。则生成的气体的体积(标准状况)为____ 。
Ⅱ.有机化合物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增加5.4g和13.2g,经检验剩余气体为O2。
(4)A分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是____ ,则A的分子式是____ 。
(5)A能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2气体,A一定含有的官能团名称是____ 。
(6)A分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是____ 。
(7)请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式:____ 。
(1)A的分子式为
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为
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(6)A分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是
(7)请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式:
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【推荐3】2019年12月以来,我国大部分地区突发新冠状病毒肺炎,为了预防新冠状病毒肺炎,卫健委给出了相应的消毒建议,比如用75%乙醇、过氧乙酸、含氯消毒剂等。PCMX也是一种常见的消毒剂,可以有效杀灭99.999%的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。芳香烃含氧衍生物A是制备PCMX的重要原料,为了测定有机物A的结构,做如下实验:
(1)①取2.44g有机物A充分燃烧,将产物依次通过装有___________ 、___________ 的装置,充分吸收后,测得两装置分别增重1.8g和7.04g。
②用质谱仪测定其相对分子质量,质谱图如下图:
由图可知,有机物A的相对分子质量为___________ ,结合①可推出有机物A的分子式为___________ 。
(2)已知当羟基与苯环直接相连时遇FeCl3溶液发生显色反应
有机物A有如下性质:
①遇FeCl3溶液发生显色反应,
②可与溴水按照1:3发生取代反应,
③核磁共振氢谱如图。
综合以上信息,该有机物A中有___________ 种不同环境的氢,推测有机物A的结构简式为:___________ 。
(3)写出具备下列条件的有机物A的同分异构体有___________ 种。①遇FeCl3溶液发生显色反应②含有3个取代基
(1)①取2.44g有机物A充分燃烧,将产物依次通过装有
②用质谱仪测定其相对分子质量,质谱图如下图:
由图可知,有机物A的相对分子质量为
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有机物A有如下性质:
①遇FeCl3溶液发生显色反应,
②可与溴水按照1:3发生取代反应,
③核磁共振氢谱如图。
综合以上信息,该有机物A中有
(3)写出具备下列条件的有机物A的同分异构体有
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【推荐1】已知A、B、C、D、E、W是元素周期表中前36号元素,它们的原子序数依次增大。A的质子数、电子层数、最外层电子数均相等,B元素基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子总数相同,D的基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍,E4+与氩原子的核外电子排布相同。W是第四周期d区原子序数最大的元素。请回答下列问题:
(1)填元素名称, C:________ 写出E的价层电子排布式_________ ,W在周期表中的位置:___________________
第二周期基态原子未成对电子数与W相同且电负性最小的元素是________ (填元素符号).
(2)W(BD)n为无色挥发性剧毒液体,熔点﹣25℃,沸点43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂,呈四面体构型,W(BD)n的中心原子价电子数与配体提供电子总数之和为18,则n=________ ,BD分子的结构式是________
(3)3﹣氯﹣2﹣丁氨酸的结构简式为: ,一个该有机物分子中含有_____ 个手性碳原子.
(1)填元素名称, C:
第二周期基态原子未成对电子数与W相同且电负性最小的元素是
(2)W(BD)n为无色挥发性剧毒液体,熔点﹣25℃,沸点43℃.不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂,呈四面体构型,W(BD)n的中心原子价电子数与配体提供电子总数之和为18,则n=
(3)3﹣氯﹣2﹣丁氨酸的结构简式为: ,一个该有机物分子中含有
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【推荐2】化合物G是制备抗HIV药物阿扎那韦的关键中间体,其一种合成路线如图:
已知:Boc—表示
(1)A分子中含有的官能团为___ 。
(2)E→F的反应类型为___ 。
(3)G含有手性碳原子的数目为___ 。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___ 。
①分子中含有—NH2;
②核磁共振氢谱有四组峰
③能发生银镜反应:常温下1mol最多与含4molNaOH水溶液完全反应。
(5)设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)____ 。
已知:Boc—表示
(1)A分子中含有的官能团为
(2)E→F的反应类型为
(3)G含有手性碳原子的数目为
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有—NH2;
②核磁共振氢谱有四组峰
③能发生银镜反应:常温下1mol最多与含4molNaOH水溶液完全反应。
(5)设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)
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【推荐3】两种有机化合物X、Y互为同分异构体,分子式均为。X、Y部分性质如下表所示:
回答下列问题:
(1)X的结构共有___________ 种,其中一氯代物有3种的X的结构简式为___________ 。
(2)X的同系物中含碳数最少的有机物与甲醛合成树脂的化学方程式为___________ ,该反应类型为___________ 。
(3)若Y所得反应产物有4种不同环境的氢原子,则Y的名称为___________ ,其在铜催化作用下与空气反应的化学方程式为___________ 。
(4)若Y存在对映异构,则Y发生消去反应的化学方程式为___________ 。
钠 | 浓溴水 | NaOH溶液 | 氢溴酸 | |
X | 反应,产生气泡 | 产生白色沉淀 | 反应 | 不反应 |
Y | 反应,产生气泡 | 不反应 | 不反应 | 反应(产物分子式) |
(1)X的结构共有
(2)X的同系物中含碳数最少的有机物与甲醛合成树脂的化学方程式为
(3)若Y所得反应产物有4种不同环境的氢原子,则Y的名称为
(4)若Y存在对映异构,则Y发生消去反应的化学方程式为
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【推荐1】乙酸苯乙酯(H)是一种具有玫瑰花香、并带有可可香味的有机物,常用于调配玫瑰、橙花、紫罗兰、晚香玉、野蔷薇等香精。乙酸苯乙酯天然存在于白兰花油和玫瑰花油中,也可通过化学方法合成。它的一种合成路线如图(部分反应物和条件省略)。
已知:RCH2-ClRCH2OH。
请回答下列问题:
(1)乙酸苯乙酯(H)中含有的官能团的名称为______ ,其核磁共振氢谱图中共有_____ 组吸收峰。
(2)B的分子式为______ ,F的结构简式为______ 。
(3)E→F属于______ 反应。
(4)写出D+G→H的化学方程式:______ 。
(5)化合物M是G的同分异构体,满足下列条件的M的结构有_____ 种。
①羟基直接连在苯环上
②苯环上有三个取代基
(6)请设计以CH3CH2Cl为原料合成乙酸乙酯的路线_____ 。
已知:RCH2-ClRCH2OH。
请回答下列问题:
(1)乙酸苯乙酯(H)中含有的官能团的名称为
(2)B的分子式为
(3)E→F属于
(4)写出D+G→H的化学方程式:
(5)化合物M是G的同分异构体,满足下列条件的M的结构有
①羟基直接连在苯环上
②苯环上有三个取代基
(6)请设计以CH3CH2Cl为原料合成乙酸乙酯的路线
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【推荐2】乳酸分子式为C3H6O3,在一定的条件下可发生许多化学反应,下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程,其中A、H、G为链状高分子化合物。(已知﹣OH,﹣COOH等为亲水基团,F常做内燃机的抗冻剂)请回答相关问题:
(1)推断结构简式,C:________________ ;F:________________ ;
(2)B中所含的官能团有________________ ;反应③的反应类型是________________ ;
(3)反应①的化学方程式为___________________________________________ ;
(4)作为隐形眼镜的制作材料,对其性能的要求除应具有良好的光学性能外,还应具有良好的透气性和亲水性.一般采用E的聚合物G 而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜,其主要理由是________________________ 。
(1)推断结构简式,C:
(2)B中所含的官能团有
(3)反应①的化学方程式为
(4)作为隐形眼镜的制作材料,对其性能的要求除应具有良好的光学性能外,还应具有良好的透气性和亲水性.一般采用E的聚合物G 而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜,其主要理由是
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】有机物G是一种医药中间体,可通过如图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上,H的分子式是C7H8。[
已知:
请回答以下问题:
(1)A的电子式是________________________________ ;
(2)C→D的反应类型是________________________________ ;
(3)在一定条件下,两个E分子发生分子间脱水生成一种环状酯,写出该环状酯的结构简式__________ ;
(4)G与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_______________ ;
(5)满足以下条件的F的同分异构体(不含F)共有_________________ 种;
①能与氯化铁溶液发生显色反应②可以发生水解反应
其中核磁共振氢谱吸收峰最少的同分异构体的结构简式为___________ 。
已知:
请回答以下问题:
(1)A的电子式是
(2)C→D的反应类型是
(3)在一定条件下,两个E分子发生分子间脱水生成一种环状酯,写出该环状酯的结构简式
(4)G与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式是
(5)满足以下条件的F的同分异构体(不含F)共有
①能与氯化铁溶液发生显色反应②可以发生水解反应
其中核磁共振氢谱吸收峰最少的同分异构体的结构简式为
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【推荐1】PHB( )是一种生物可降解塑料,可由化合物A制备。
(1)写出-OH的电子式_______ ,-COOH的名称_______ 。
(2)A也可经两步反应制备高聚物C,已知B能使溴水褪色,且结构中含有甲基,请写出反应③的化学方程式_______ 。
(3)判断下列正误。
①PHB有固定熔沸点_______ 。
②PHB与高聚物C互为同分异构体_______ 。
(4)D是A的具有相同官能团的同分异构体,两分子D在浓硫酸加热条件下,可生成六元环酯F(C8H12O4),符合该条件的D有_______ 种。
(1)写出-OH的电子式
(2)A也可经两步反应制备高聚物C,已知B能使溴水褪色,且结构中含有甲基,请写出反应③的化学方程式
(3)判断下列正误。
①PHB有固定熔沸点
②PHB与高聚物C互为同分异构体
(4)D是A的具有相同官能团的同分异构体,两分子D在浓硫酸加热条件下,可生成六元环酯F(C8H12O4),符合该条件的D有
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【推荐2】化合物E是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:
(1)化合物A中官能团的名称为硝基、___________ 和___________ 。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)C→D的反应类型为___________ 。
(4)写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________ (至少写出3种)。
①存在-NO2与苯环直接相连,且不存在-O-O-键。
②不同化学环境的氢原子数目比为1:2:6。
(5)写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图________ (无机试剂和有机溶剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
(1)化合物A中官能团的名称为硝基、
(2)B的结构简式为
(3)C→D的反应类型为
(4)写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式
①存在-NO2与苯环直接相连,且不存在-O-O-键。
②不同化学环境的氢原子数目比为1:2:6。
(5)写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图
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【推荐3】抗癌药物罗米迪司肽中间体G的一种合成路线如图所示(部分反应条件省略,Ph表示-C6H5):
已知:Wittig反应:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____ 。
(2)由A生成C的化学方程式为____ ,该步骤的目的是____ 。
(3)D中所含官能团的名称为____ ,G的分子式为____ 。
(4)下列有关化合物B、F的说法错误的是____ 。
a.B分子中采取sp2杂化的碳原子数目为6个 b.B分子中所有碳原子均可能共面
c.F具有顺反异构体 d.F分子中不存在手性碳原子
(5)有机物B()满足下列条件的同分异构体有____ 种,其中核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为1:2:2:2:1的同分异构体结构简式为____ 。
条件:i.含有苯环
ii.与FeCl3溶液显色
iii.能发生银镜反应
(6)根据题中相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____ 。
已知:Wittig反应:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)由A生成C的化学方程式为
(3)D中所含官能团的名称为
(4)下列有关化合物B、F的说法错误的是
a.B分子中采取sp2杂化的碳原子数目为6个 b.B分子中所有碳原子均可能共面
c.F具有顺反异构体 d.F分子中不存在手性碳原子
(5)有机物B()满足下列条件的同分异构体有
条件:i.含有苯环
ii.与FeCl3溶液显色
iii.能发生银镜反应
(6)根据题中相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
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