【推荐1】格氏试剂(R—MgX，R表示烃基，X表示卤原子)是重要的有机试剂，实验小组查阅资料设计的制备过程如下：
原理：
已知：①该制备实验需在绝对无水、无氧的环境下进行。一般不易发生，常需引发剂，引发后，反应剧烈且放热。
②沸点为34.6℃。
．试剂的预处理
(1)乙醚[沸点：34.5℃，密度为，微溶于水，混有过氧乙醚()、少量水]的处理：
①过氧乙醚的检验：取少量样品滴于KI-淀粉试纸中央，出现___________现象，说明其中含有过氧乙醚。
②除过氧乙醚：将乙醚转入___________(选填下列仪器标号)中，加入适量的硫酸亚铁溶液，充分振荡，静置分层，___________(填具体操作)，分离出下层水相。最后将有机相转移至蒸馏装置中蒸馏，收集34.5℃馏分。

．的制备
如图组装装置(加热和夹持装置已略)，向仪器X中加入2.4g镁条和1小粒碘，装好装置，向仪器Y中加入0.12mol溴乙烷和25.00mL乙醚，混匀后开始滴入仪器X中，反应中保持微沸，加完后，温水浴加热回流20min直至镁条完全反应。

(2)仪器Y的名称是___________。
(3)回流结束后，需进行的操作有①停止加热   ②关闭冷凝水   ③移去水浴，正确的顺序为___________(填序号)。
(4)实验装置存在缺陷，导致制备的格氏试剂易水解，该如何改进？___________。
(5)反应温度过高会导致副反应的发生，避免副反应的发生可采取的操作或措施有___________。
(6)打开仪器Y上口的玻璃塞，加入0.2mol乙醛，之后打开其下口使乙醛逐滴与反应，然后滴加20.0mL饱和溶液生成产物Z(伴有一种盐和碱性气体产生)。将Z从混合液中提纯后进行了氢谱和质谱的表征，结果如下：

则与乙醛反应生成Z(碳骨架无支链)的总反应为___________。

【推荐2】以苯酚为原料合成防腐剂尼泊金丁酯（对羟基苯甲酸丁酯）、香料G (结构简式为)的路线如下：

已知：
①
②
注：R、R′为烃基或H原子，R″为烃基
请回答：
(1)下列说法正确的是_________。
A.反应②F→G，既属于加成反应，又属于还原反应
B.若A→B属于加成反应，则物质X为CO
C.甲物质常温下是一种气体，难溶于水
D.上述合成路线中，只有3种物质能与FeCl₃溶液发生显色反应
(2)上述方法制取的尼泊金酯中混有属于高聚物的杂质，生成该物质的化学方程式为_________。
(3)E的结构简式为_____________。
(4)写出同时符合下列条件并与化合物B互为同分异构体的有机物的结构简式____________。
①分子中含有苯环，无其它环状结构；
②¹H-NMR谱表明分子中有4种氢原子：
③能与NaOH溶液反应。
(5)设计以乙烯为原料制备1-丁醇的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选）____________。

【推荐3】有机物J是合成降血脂药贝利贝特的重要中间体，其合成路线如下：

已知：①TBSCl为
②
③
(1)F中含有的含氧官能团名称为___________，F→G的反应类型为___________
(2)试剂a的结构简式为___________，TBSCl的作用为___________
(3)G中含有两个酯基，G的结构简式为___________，H→I反应的化学方程式为___________
(4)满足以下条件的CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OH的同分异构体有___________种
①能发生水解反应        ②1 mol该物质发生银镜反应生成4 mol Ag
(5)以和为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)________

【推荐3】我国科学家研发的一条氯霉素(H)的合成路线如图所示：

已知：
(1)氯霉素(H)中的官能团有___________种。
(2)B→C的化学反应方程式为___________。D→E的反应类型是___________。
(3)E的同分异构体中，符合下列条件的有___________种。
①能使发生显色反应       ②含基团
(4)F的结构简式为___________；在G→H的反应中，通过___________(填操作)使平衡转化率增大。
(5)根据上述信息，写出以溴乙烷为原料合成的路线(无机试剂任选)___________。

【推荐2】异黄酮类化合物在杀虫方面特别对钉螺有较好的杀灭作用，我国科学家研究了一种异黄酮类化合物的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为 ______。
(2) B中含氧官能团的名称是_____。
(3) B到C的反应类型是_____。
(4)写出C与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_____。
(5) D的结构简式为_____。
(6)写出与B互为同分异构体的能使Fe³⁺显色且能发生水解反应的化合物的结构简式(核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1 : 2 : 2 : 3) _____。
(7)请设计由苯酚和溴丙烷为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选) _____。

【推荐3】某有机化合物中间体I合成路线如图所示。

回答下列问题：
(1)A属于醛类，根据系统命名法其名称为__________；
(2)下列说法不正确的是__________。

A．I的分子式为	B．D到E的反应属于还原反应
C．E可以和发生显色反应	D．A到B的反应分为两步，分别为加成和消去反应，

(3)写出H的结构简式_____________________
(4)C→D的化学方程式为___________________________________________
(5)根据上述信息，写出以和为主要原料制备的合成路线______________________。
(6)G的同分异构体中，写出符合下列条件的结构简式_______________________（不考虑立体异构）；
①含有苯环且苯环上有3个取代基②1mol该物质最多能与2molNaOH反应
③其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为9：2：2：1

【推荐2】甘草素具有抗癌活性，其合成路线如下：

（1）E中官能团名称为________________，A的结构简式为_________________，B→C的反应方程式为___________________________________________。
（2）A~F中含有手性碳原子的是_________________（填字母）。
（3）写出符合下列条件的B的同分异构体__________________（填结构简式不考虑立体异构）。
①苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应和水解反应；③能与溶液发生显色反应。
（4）写出以和为原料制备的合成路线：_______________________（无机试剂任选）。

【推荐3】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a—萜品醇()的路线之一如图：

已知：RCOOC₂H₅
请回答下列问题：
(1)A所含官能团的名称分别是羰基和___，B的分子式为___。
(2)B→C、E→F的反应类型分别为___、___。
(3)C→D的化学方程式为__。
(4)写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：___。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰
②能发生银镜反应
(5)关于G的说法正确的是__。
a.分子中含有羟基，可氧化为醛；含有碳碳双键，可发生加成反应
b.分子中存在一个手性碳原子
c.分子中碳原子分别为sp³、sp²杂化
d.该物质是丙烯醇的同系物