【推荐1】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：

请回答下列问题：
(1)芳香烃A的结构简式为______；G中含氧官能团的名称（写出任意一种）：______。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是______、______。
(3)反应①和⑤的化学方程式及反应类型。
①______、______。
⑤______、______。
(4)是E在一定条件下反应的产物，同时符合下列条件的T的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1∶2∶2∶2的物质的结构简式为______。
①直接连在苯环上；
②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀。

【推荐2】蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯（I）。合成化合物I的路线如下：

已知①
②RCHO+HOOCCH₂COOHRCH=CHCOOH
③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH = CHOH → RCH₂CHO
请回答下列问题：
（1）化合物F的名称是_____；B → C的反应类型是_____。
（2）化合物E中含氧官能团的名称是_____；G → H的的反应所需试剂和条件分别为_____；_____。
（3）写出化合物C与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式_____。
（4）化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上只有3个取代基，则W可能的结构有_____种（不考虑顺反异构），其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2: 2: 1: 1: 1: 1，写出符合要求的W的结构简式：______。
（5）参照上述合成路线，设计由CH3CH = CH₂和HOOCCH₂COOH为原料制备CH₃CH₂CH = CHCOOH的合成路线（无机试剂及吡啶任选）_____。

【推荐1】化合物M是一种香料，可用如下路线合成：

已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：R-CH=CH₂R-CH₂CH₂OH
②RCH₂CHO+R＇CH₂CHO
③A、B发生同一反应类型有机物都只生成C
④核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物。
请回答下列问题：
(1)原料C₄H₁₀的名称是 ___________(用系统命名法)；
(2)写出反应A→C的反应试剂和条件：___________；
(3)F与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式 ___________；
(4)D +G →M反应的化学方程式___________；
(5)写出N、M的结构简式 ___________、___________；
(6)写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体(不包括G本身)的结构简式：___________。

【推荐2】G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其中氧元素的质量分数为49%，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。
已知：
(其中R是烃基)
有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。

（1）B中含氧官能团的名称是______________；A的结构简式为__________________。⑤的反应类型是_______________。G与Br₂的CCl₄溶液反应，所有可能的产物共有______________种。
（2）反应④的化学方程式为____________________________________________。
（3）E可在一定条件下生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式：_________。
（4）反应⑥的化学方程式为____________________________________________。
（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式_______________________________________________。

【推荐3】利用合成气制备有机中间体B和高分子I的一种合成路线如下（部分反应条件已略去）：

(1)B中所含官能团名称是____和____。
(2)G生成H的反应类型是____。
(3)D生成E的化学方程式为____；实验室由D和F制备J的化学方程式为____。
(4)G的结构简式为____；I的结构简式为____。