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题型:解答题-有机推断题 难度:0.4 引用次数:591 题号:22147558
偏苯三酸是工业上重要的日用化学品,其合成路线如下:

已知:
(1)化合物i的分子式为______,其含氧官能团的名称为______。化合物x为化合物i的同分异构体,其分子中含碳碳双键,能与NaHCO3溶液反应,且核磁共振氢谱峰面积比为1:1:6的化合物的结构简式为______(写一种)。
(2)反应①为两分子化合物ii合成化合物iii,原子利用率为100%,则化合物ii的结构简式为______
(3)根据化合物vii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型
a____________加成反应
b____________取代反应

(4)反应③中,化合物iv脱水可得到两种产物,两种产物之间存在转化平衡反应:
,其中一种产物v与化合物i反应生成化合物vi。下列说法不正确的有______(填字母)。
A.化合物v的结构简式为
B.反应④发生时,转化平衡反应逆向移动
C.化合物iv易溶于水,因为它能与水分子形成氢键
D.化合物vi中存在sp2与sp3杂化碳原子间的键,且每个vi分子中存在1个手性碳原子

(5)以2-丁烯为含碳原料,结合反应④~⑦的原理合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)反应过程中生成的苯的同系物为______(写结构简式)。
(b)相关步骤涉及卤代烃的消去反应,其化学方程式为______(注明反应条件)。

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回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________
(2)A转变为B的化学方程式为___________
(3)C的结构简式为___________,其所含官能团的名称为___________
(4)G的结构简式为___________
(5)H与I反应生成J的反应类型为___________
(6)在F的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________种;
①含有手性碳原子;②含有酮羰基;③含苯环且苯环上只有一个取代基。
其中,核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为2:2:1:3:3的同分异构体的结构简式为___________
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(3)将药物F与某高分子链接做成缓释胶囊,口服后胶囊通过慢缓水解释放出药物F,不仅能喊少对肠胃的刺激,且疗效更长,效果更佳。请将以下化学方程式补充完整___________
   
(4)已知:E与D互为同分异构体。E→F的另一产物可以循环使用,则E的结构简式是___________
(5)C有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式是___________
(i)分子中含有苯环:
(ii)分子中只有3种不同化学环境的氢原子
(6)根据以上合成路线,从下列试剂中选择合适的原料设计制备   的合成路线(其它无机试剂任选______。(供选择的试剂:苯、甲苯、乙烯、丙烯、乙二醇、1,3-丙二醇、   )
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已知:ArCHOArCH=CHCOOH(Ar为芳烃基)
回答下列问题:
(1)①的化学方程式为_____
(2)②的反应类型是____;C的结构简式为____
(3)已知:碳原子上连有4个不同的基团时,该碳原子称为手性碳原子。1个G分子中含____个手性碳原子;G所含的官能团是____(填名称)。
(4)W是E的同分异构体,满足下列条件的W的结构简式为____(只写一种)。
①含有CHOO-
②能与FeCl3,溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有四组峰
(5)设计以苯甲酸、甲醇、丙二酸为起始原料制备肉桂酸()的合成路线:____(无机试剂和有机溶剂任用)。
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