偏苯三酸是工业上重要的日用化学品,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/80b43fed-c4d1-4edb-bd0d-edc608dc7a5b.png?resizew=815)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/00a795ce-4084-421f-a26b-515c8fcfaf22.png?resizew=147)
(1)化合物i的分子式为______ ,其含氧官能团的名称为______ 。化合物x为化合物i的同分异构体,其分子中含碳碳双键,能与NaHCO3溶液反应,且核磁共振氢谱峰面积比为1:1:6的化合物的结构简式为______ (写一种)。
(2)反应①为两分子化合物ii合成化合物iii,原子利用率为100%,则化合物ii的结构简式为______ 。
(3)根据化合物vii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(4)反应③中,化合物iv脱水可得到两种产物,两种产物之间存在转化平衡反应:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/a5db0f2f-3d3d-4d2c-9395-3e5375081539.png?resizew=98)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
,其中一种产物v与化合物i反应生成化合物vi。下列说法不正确的有______(填字母)。
(5)以2-丁烯为含碳原料,结合反应④~⑦的原理合成
。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)反应过程中生成的苯的同系物为______ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及卤代烃的消去反应,其化学方程式为______ (注明反应条件)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/80b43fed-c4d1-4edb-bd0d-edc608dc7a5b.png?resizew=815)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/00a795ce-4084-421f-a26b-515c8fcfaf22.png?resizew=147)
(1)化合物i的分子式为
(2)反应①为两分子化合物ii合成化合物iii,原子利用率为100%,则化合物ii的结构简式为
(3)根据化合物vii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 取代反应 |
(4)反应③中,化合物iv脱水可得到两种产物,两种产物之间存在转化平衡反应:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/a5db0f2f-3d3d-4d2c-9395-3e5375081539.png?resizew=98)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/28d39d0c-6068-459f-a731-3cfb0b7cdc49.png?resizew=97)
A.化合物v的结构简式为![]() |
B.反应④发生时,转化平衡反应逆向移动 |
C.化合物iv易溶于水,因为它能与水分子形成氢键 |
D.化合物vi中存在sp2与sp3杂化碳原子间的![]() |
(5)以2-丁烯为含碳原料,结合反应④~⑦的原理合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/71eb9a01-7ba5-40bb-938a-7e0cdc4b87fc.png?resizew=97)
(a)反应过程中生成的苯的同系物为
(b)相关步骤涉及卤代烃的消去反应,其化学方程式为
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更新时间:2024-04-03 17:42:05
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【推荐1】Isoflucypram(化合物J)是一种新型杀菌剂,主要用于防治小麦条锈病、叶枯病等,可提高谷物产量和品质。以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)A转变为B的化学方程式为___________ 。
(3)C的结构简式为___________ ,其所含官能团的名称为___________ 。
(4)G的结构简式为___________ 。
(5)H与I反应生成J的反应类型为___________ 。
(6)在F的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________ 种;
①含有手性碳原子;②含有酮羰基;③含苯环且苯环上只有一个取代基。
其中,核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为2:2:1:3:3的同分异构体的结构简式为___________ 。
(1)A的化学名称是
(2)A转变为B的化学方程式为
(3)C的结构简式为
(4)G的结构简式为
(5)H与I反应生成J的反应类型为
(6)在F的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
①含有手性碳原子;②含有酮羰基;③含苯环且苯环上只有一个取代基。
其中,核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为2:2:1:3:3的同分异构体的结构简式为
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【推荐2】有机物F是常用的抗炎、镇痛、解热药物。以甲苯为原料制备有机物F的一-种合成路线如图所示。
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型属于___________ 反应。与C反应的
的名称是___________ ,D的含氧官能团名称是___________ 。
(2)B→C反应的化学方程式是___________ 。
(3)将药物F与某高分子链接做成缓释胶囊,口服后胶囊通过慢缓水解释放出药物F,不仅能喊少对肠胃的刺激,且疗效更长,效果更佳。请将以下化学方程式补充完整___________ 。
。
(4)已知:E与D互为同分异构体。E→F的另一产物可以循环使用,则E的结构简式是___________ 。
(5)C有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式是___________ 。
(i)分子中含有苯环:
(ii)分子中只有3种不同化学环境的氢原子
(6)根据以上合成路线,从下列试剂中选择合适的原料设计制备
的合成路线(其它无机试剂任选______ 。(供选择的试剂:苯、甲苯、乙烯、丙烯、乙二醇、1,3-丙二醇、
)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/af95467e-3a4d-4e3b-b805-2d524b9db22b.png?resizew=787)
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型属于
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/a7dfa8c8-7883-473a-8e08-9647bbd518e2.png?resizew=131)
(2)B→C反应的化学方程式是
(3)将药物F与某高分子链接做成缓释胶囊,口服后胶囊通过慢缓水解释放出药物F,不仅能喊少对肠胃的刺激,且疗效更长,效果更佳。请将以下化学方程式补充完整
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/ab080749-329d-4c97-84ec-3b4e7d7b627e.png?resizew=616)
(4)已知:E与D互为同分异构体。E→F的另一产物可以循环使用,则E的结构简式是
(5)C有多种同分异构体,其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式是
(i)分子中含有苯环:
(ii)分子中只有3种不同化学环境的氢原子
(6)根据以上合成路线,从下列试剂中选择合适的原料设计制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/5ab65224-899a-4e19-b246-172c8ad395da.png?resizew=95)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/25/b5680d51-e82b-4d6e-b22c-dbfaa031d6fb.png?resizew=150)
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【推荐3】丁香脂素(G)是天然的安全抗氧化剂,其合成路线如图:
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已知:ArCHO
ArCH=CHCOOH(Ar为芳烃基)
回答下列问题:
(1)①的化学方程式为_____ 。
(2)②的反应类型是____ ;C的结构简式为____ 。
(3)已知:碳原子上连有4个不同的基团时,该碳原子称为手性碳原子。1个G分子中含____ 个手性碳原子;G所含的官能团是____ (填名称)。
(4)W是E的同分异构体,满足下列条件的W的结构简式为____ (只写一种)。
①含有CHOO-
②能与FeCl3,溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有四组峰
(5)设计以苯甲酸、甲醇、丙二酸为起始原料制备肉桂酸(
)的合成路线:____ (无机试剂和有机溶剂任用)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/13/1641e01e-0135-4abb-aaf8-0f3c705264d1.png?resizew=738)
已知:ArCHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/55a0f00e287ab41e616960696dbc4766.png)
回答下列问题:
(1)①的化学方程式为
(2)②的反应类型是
(3)已知:碳原子上连有4个不同的基团时,该碳原子称为手性碳原子。1个G分子中含
(4)W是E的同分异构体,满足下列条件的W的结构简式为
①含有CHOO-
②能与FeCl3,溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有四组峰
(5)设计以苯甲酸、甲醇、丙二酸为起始原料制备肉桂酸(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/8/13/cf878b76-59b9-45f2-951b-fb6d5ed1f001.png?resizew=178)
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【推荐1】F是合成某药物的中间体,一种制备F的合成路线如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/6/5d8edaa3-f52e-407c-aabd-0cca607fd4ef.png?resizew=650)
回答下列问题:
(1)C中含有的官能团的名称为___________ 。
(2)B的结构简式为___________ ;A→B反应的化学方程式为___________ 。
(3)B→C的反应类型是___________ 。
(4)G是C的芳香族同分异构体,G同时具备下列条件的结构有___________ 种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应②能发生银镜反应③有3个取代基与苯环直接相连
(5)以
和
为原料合成
的合成路线:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/6/56a36ce5-9c29-40e4-9ec5-06d3b0054702.png?resizew=150)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/02096bd7016fac07da8ac3aed7a1ece0.png)
则
的结构简式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/6/5d8edaa3-f52e-407c-aabd-0cca607fd4ef.png?resizew=650)
回答下列问题:
(1)C中含有的官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)B→C的反应类型是
(4)G是C的芳香族同分异构体,G同时具备下列条件的结构有
①遇氯化铁溶液发生显色反应②能发生银镜反应③有3个取代基与苯环直接相连
(5)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/6/c760b375-9a89-4fb8-8cd7-9fd97672a1c3.png?resizew=150)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8a451c6984ef059078d7a3525115bb55.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/6/23b0bf47-29ff-47a0-b3bb-cdc47d553468.png?resizew=150)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/02096bd7016fac07da8ac3aed7a1ece0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/6/54926708-1f5f-4085-9316-fd1b6cecb450.png?resizew=150)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c0944a4133044a1b9c9709ac25918a68.png)
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【推荐2】利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子,对天然分子的人工合成意义重大,一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/22/477baf11-9ec5-428e-a088-9728dc445aaa.png?resizew=540)
(1)I的名称是_______ ,Ⅱ中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)反应③的化学方程式可表示为
,则化合物
的分子式为_______ 。
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有_______。(填字母)
(5)化合物
是Ⅳ的同分异构体,能与
反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。
的结构简式为_______ 。
(6)以甲苯和
为有机原料,利用反应⑤的原理,制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/22/70cedefb-fdaa-4dfd-8fd8-b1abd5eb9f12.png?resizew=149)
(a)最后一步反应中,有机反应物为_______ (写结构简式)
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应,其化学方程式为_______ 。
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/22/477baf11-9ec5-428e-a088-9728dc445aaa.png?resizew=540)
(1)I的名称是
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | ![]() | 加成反应 | |
b | ![]() |
(3)反应③的化学方程式可表示为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/22/62ce0a14-d2b1-4599-9aa8-0cbc6cd9b6a7.png?resizew=153)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/674e31dbbc3c338972a2fa85d588afae.png)
(4)关于反应⑥的说法中,正确的有_______。(填字母)
A.反应过程中,有![]() ![]() ![]() |
B.反应过程中,不涉及![]() |
C.化合物Ⅵ中![]() ![]() ![]() |
D.每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同 |
(5)化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6c67f27df0a1d06ba9c2f50478a6740b.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6c67f27df0a1d06ba9c2f50478a6740b.png)
(6)以甲苯和
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/728e8a86033b50852d5cc186d9949cd6.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/22/70cedefb-fdaa-4dfd-8fd8-b1abd5eb9f12.png?resizew=149)
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应,其化学方程式为
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为
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【推荐3】以淀粉为原料合成具有水果香味的物质
和
的合成路线如图所示。高分子M广泛用于纺织、涂料等产品,可以借助煤的工艺合成高分子M。已知D分子中含有一个甲基(-CH3),在哺乳动物体内或自然界中都可最终降解为CO2和H2O。________ (填煤的综合利用的工艺)实现转化。
(2)高分子M中含有的官能团名称为________ ,H的结构简式为________ 。
(3)反应⑦的化学方程式为________ ,反应类型为________ 。
反应的⑧化学方程式为________ ,反应类型为________ 。
(4)物质N分子式为C4H8O3,若N是D的同系物,则所有符合条件的N的同分异构体有________ 种,写出其中任一种的结构简式________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df96bb5cf2c5d1d40e6a015e1086793f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c15ece5d6fa9a995e0638573d7c376e6.png)
已知:
(2)高分子M中含有的官能团名称为
(3)反应⑦的化学方程式为
反应的⑧化学方程式为
(4)物质N分子式为C4H8O3,若N是D的同系物,则所有符合条件的N的同分异构体有
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解题方法
【推荐1】青霉素酰化酶活性试剂的中间体G的合成路线如下图:
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已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/c0d42dde-0e3b-4436-b615-8d4767a22f27.png?resizew=83)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/69b1350a4f6271105d4e37549be274ff.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/e84cdce3-c8d0-4461-80cf-6aa076d65d49.png?resizew=84)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称______ .
(2)B生成C反应的所用的化学试剂和条件______ .
(3)C生成D的反应类型______ .
(4)请写出D生成E的化学反应方程式______ ;此过程中加入
的目的______ .
(5)F的结构简式______ ;G中的含氧官能团名称______ .
(6)有机物X相对分子质量比D大14,则符合下列条件的X的同分异构体共有______ 种.
①分子中含有苯环和氨基(
);
②能水解且能发生银镜反应.
写出核磁共振氢谱为5组峰,且峰值面积之比为2∶2∶2∶2∶1分子的结构简式______ .(写出其中一种)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/ed7d91f1-2a9c-4b3b-a30e-e645e119c73c.png?resizew=412)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/c0d42dde-0e3b-4436-b615-8d4767a22f27.png?resizew=83)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/69b1350a4f6271105d4e37549be274ff.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/21/e84cdce3-c8d0-4461-80cf-6aa076d65d49.png?resizew=84)
请回答下列问题:
(1)A的化学名称
(2)B生成C反应的所用的化学试剂和条件
(3)C生成D的反应类型
(4)请写出D生成E的化学反应方程式
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0c22155fcf2d27a9121ead8866b9f466.png)
(5)F的结构简式
(6)有机物X相对分子质量比D大14,则符合下列条件的X的同分异构体共有
①分子中含有苯环和氨基(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b55fcdd061f75e398688065760e53ef8.png)
②能水解且能发生银镜反应.
写出核磁共振氢谱为5组峰,且峰值面积之比为2∶2∶2∶2∶1分子的结构简式
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
【推荐2】某有机物G具有解热、镇痛以及抗炎等功效,如图为G的合成路线:
(1)A中碳原子的杂化方式为___________ 。
(2)
的转化经历
的反应过程,其中反应I为加成反应,则反应Ⅱ的反应类型是___________ 。
(3)有机物E的结构简式为___________ 。
(4)D的一种同分异构体符合下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
既能发生银镜反应又能发生水解反应,含苯环的水解产物含有手性碳和6种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:
(R、R'、R"表示烃基)
写出以
和
为原料合成
的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图见本题题干)。__________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/d59cec93-3d53-4561-9b19-ed7ee2799acd.png?resizew=612)
(1)A中碳原子的杂化方式为
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2730f1f7012be44f75ee159f4a9f3fc3.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c44e41b753392b2a92e0a01996c488d7.png)
(3)有机物E的结构简式为
(4)D的一种同分异构体符合下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
既能发生银镜反应又能发生水解反应,含苯环的水解产物含有手性碳和6种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/822e0f6a-a244-41b5-9ed9-82823d61a6f5.png?resizew=300)
写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/3a136a0f-df5d-473f-acf6-81c681472f48.png?resizew=77)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/bf9f4099-7d97-410f-80a7-668f81ba0c41.png?resizew=36)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/2f044364-0106-486c-aadf-37806f066a1f.png?resizew=167)
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
名校
【推荐3】光气(
)界面缩聚法合成一种高分子化合物聚碳酸酯G的合成路线如下所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/26/2407204136730624/2408797580836864/STEM/0575e533-5ebf-4699-bc08-e6e37bbbe26a.png?resizew=508)
已知:
2
+
→
+![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f5846ce7e5f784e7c65f1129b142f5f6.png)
(1)C的核磁共振氢谱只有一组吸收峰,C的化学名称为_____________ 。
(2)E的分子式为________ ,H中含有的官能团是氯原子和________ ,B的结构简式为______ 。
(3)写出F生成G的化学方程式_____________ 。
(4)F与I以1:2的比例发生反应时的产物K的结构简式为__________ 。
(5)H→I时有多种副产物,其中一种含有3个环的有机物的结构简式为______ 。
(6)4—氯—1,2—二甲苯的同分异构体中属于芳香族化合物的有________ 种。
(7)写出用2-溴丙烷与D为原料,结合题中信息及中学化学所学知识合成
的路线,无机试剂任取。(已知:一般情况下,溴苯不与NaOH溶液发生水解反应。)_______
例:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4edf168dea399d29eaed97b2791bdd74.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/26/2407204136730624/2408797580836864/STEM/039efba90ba94183936f437cd50279d4.png?resizew=56)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/26/2407204136730624/2408797580836864/STEM/0575e533-5ebf-4699-bc08-e6e37bbbe26a.png?resizew=508)
已知:
2
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/26/2407204136730624/2408797580836864/STEM/182e9f8c-9922-463f-8a3a-fa05abb86e4c.png?resizew=80)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/26/2407204136730624/2408797580836864/STEM/2b71e474-b905-4c78-873e-e1347af263bd.png?resizew=138)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f5846ce7e5f784e7c65f1129b142f5f6.png)
(1)C的核磁共振氢谱只有一组吸收峰,C的化学名称为
(2)E的分子式为
(3)写出F生成G的化学方程式
(4)F与I以1:2的比例发生反应时的产物K的结构简式为
(5)H→I时有多种副产物,其中一种含有3个环的有机物的结构简式为
(6)4—氯—1,2—二甲苯的同分异构体中属于芳香族化合物的有
(7)写出用2-溴丙烷与D为原料,结合题中信息及中学化学所学知识合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/26/2407204136730624/2408797580836864/STEM/6261e906-ba93-41a2-b0b5-ab668c7a1b0a.png?resizew=217)
例:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4edf168dea399d29eaed97b2791bdd74.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/2/26/2407204136730624/2408797580836864/STEM/82abebb0-bd3d-49c1-8a53-51e8d1133d12.png?resizew=74)
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解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐1】基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合
生产聚碳酸对二甲苯酚可以实现碳减排,路线如下,回答下列问题:___________ 。
(2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考①的示例,完成下表。
(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1mol Ⅲ与1mol化合物a反应得到1mol Ⅳ。则化合物a为___________ 。反应类型为___________ 。
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰。且峰面积之比为2∶3,写出化合物Ⅴ的结构简式:___________ 。
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的
反应 ②能与2倍物质的量的Na发生放出
的反应
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中,不正确的有___________。
(7)结合上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成
的路线___________ (无机试剂任选)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
(2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 变化的言能团的名称 | 可反应的试剂(物质) | 反应后形成的新物质 | 反应类型 |
① | ![]() | 氧化反应 | ||
② | 加成反应 |
(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1mol Ⅲ与1mol化合物a反应得到1mol Ⅳ。则化合物a为
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰。且峰面积之比为2∶3,写出化合物Ⅴ的结构简式:
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有
①最多能与相同物质的量的
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cd46a1a853c372c1fb6c7a88cd947e87.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有H-O键断裂 | B.反应过程中,有C=O双键和C-O单键形成 |
C.该反应为缩聚反应 | D.![]() ![]() |
(7)结合上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/9/19af9d01-64c9-422b-abe6-10eeaa2759a3.png?resizew=50)
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】化合物H是合成碘海醇(一种造影剂)的中间体,其合成路线流程图如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/23/2577052812517376/2578468250484736/STEM/74319da0ba7e4cc7bd3b8e19c8dd653c.png?resizew=433)
(1)H中的含氧官能团名称为__________ 和__________ 。
(2)H分子中碳原子的轨道杂化类型是__________ ,SOCl2的空间构型为__________ 。
(3)C→D的反应类型为__________ 。
(4)G的化学式为C3H9O2N,写出G的结构简式:__________ 。
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:__________ 。
①能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应;
②分子中只有4种不同化学环境的氢。
(6)请写出以
和BrCH2CH2Br为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)__________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/23/2577052812517376/2578468250484736/STEM/74319da0ba7e4cc7bd3b8e19c8dd653c.png?resizew=433)
(1)H中的含氧官能团名称为
(2)H分子中碳原子的轨道杂化类型是
(3)C→D的反应类型为
(4)G的化学式为C3H9O2N,写出G的结构简式:
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:
①能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应;
②分子中只有4种不同化学环境的氢。
(6)请写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/23/2577052812517376/2578468250484736/STEM/553395c8231043cca37ee4cc522cb5c1.png?resizew=69)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/10/23/2577052812517376/2578468250484736/STEM/5c986792b8d24fc79d9ed997b0df499d.png?resizew=137)
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
【推荐3】功能高分子材料M(
)具有化学反应活性、光敏性、生物相容性等特点。下面是合成M的流程:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/2/1/1872832826482688/1889751665049600/STEM/4b8722591c3b416fad060a21d7d56055.png?resizew=503)
(1)物质C的名称为____________ ;物质M的分子式为______________ 。
(2)写出反应①的化学方程式______________________________________ 。
(3)反应④的反应条件是__________ 反应①至⑤,5个反应中属于取代反应的有_____ 个。
(4)有机物N的分子式为C5H8O2,该有机物存在多种同分异构体,其中同时符合以下条件的有_____ 种。
①与有机物X互为同系物;②碳碳双键上连有羟基不稳定,不考虑此类醇形成酯的结构。
(5)已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/2/1/1872832826482688/1889751665049600/STEM/308c4abe-3096-40b9-87f7-4ec2c02d4364.png)
设计一条以乙醇为原料制备有机物X的合成路线(无机试剂任选)。____________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/2/1/1872832826482688/1889751665049600/STEM/53c4407ae09d4ecfb03386f380717e48.png?resizew=173)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/2/1/1872832826482688/1889751665049600/STEM/4b8722591c3b416fad060a21d7d56055.png?resizew=503)
(1)物质C的名称为
(2)写出反应①的化学方程式
(3)反应④的反应条件是
(4)有机物N的分子式为C5H8O2,该有机物存在多种同分异构体,其中同时符合以下条件的有
①与有机物X互为同系物;②碳碳双键上连有羟基不稳定,不考虑此类醇形成酯的结构。
(5)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/2/1/1872832826482688/1889751665049600/STEM/308c4abe-3096-40b9-87f7-4ec2c02d4364.png)
设计一条以乙醇为原料制备有机物X的合成路线(无机试剂任选)。
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