【推荐1】有机工业制备的重要的中间体F的合成工艺流程如图：

已知：ⅰ．
ⅱ．
请回答：
(1)A中和F中的含氧官能团名称分别为________。
(2)X的结构简式为________。E的结构简式为________。
(3)写出一种符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式：________。
①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种：
②光谱显示结构中含“”结构；
③谱显示结构中有3种化学环境的氢原子，个数比为2∶2∶9。
(4)请以化合物、为原料，设计化合物的合成路线：________。(有机溶剂和无机试剂任选)。

【推荐2】间氨基苯乙炔(K)是新型抗肿瘤药物盐酸厄洛替尼的关键中间体。用苯为原料的合成路线之一如图所示：(注：Et表示乙基；DMF表示N，N-二甲基甲酰胺)

已知：手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子。
回答下列问题：
(1)化合物B的化学名称为___________；
(2)化合物H的非氧官能团名称为___________。
(3)写出化合物C、化合物G的结构简式为___________、___________；
(4)写出合成路线中存在两个手性碳原子的化合物分子的结构简式是___________(用“*”在手性碳原子旁边标注)
(5)F→G反应的化学方程式为___________(注明反应的条件)。J→K的反应类型为___________。
(6)G的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体有___________种。
①与G含有相同的官能团，硝基连接苯环；②属于二取代芳香族化合物。
写出其中核磁共振氢谱有4种峰，其峰值面积比为的结构简式为___________。

【推荐1】天然产物V具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示苯基：)

已知：
(1)化合物Ⅰ中含氧官能团有_______(写名称)。
(2)反应①的方程式可表示为：，化合物Z的分子式为_______。
(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为_______。
(4)反应②的反应类型为_______。
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，写出其中任意一种的结构简式_______。
需满足的条件：
a．能与反应
b．最多能与2倍物质的量的反应
c．能与3倍物质的量的发生放出的反应
d．核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子
e．不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)
(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及为原料合成的路线(不需注明反应条件)_______。

【推荐2】有机物 G 是一种合成药物的重要中间体，其合成路线如图所示：回答下列问题：

(1)有机物 A 的名称为___________。
(2)B→C 的化学方程式为_______，D 中含氧官能团的名称为___________。
(3)C→D 的过程为先发生_______反应，再发生水解反应，最后发生消去反应，写出消去过程中另一种有机副产物的结构简式：___________。
(4)有机物 H 是 F 与足量氢气加成反应的产物，H 中含有___________个手性碳原子(手性碳指：连有四个不同的基团的碳原子)。
(5)化合物 C 的同分异构体中，写出同时满足下列条件的结构简式___________(任写一种)。
①能与 NaHCO₃溶液发生反应产生 CO₂；
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应且水解产物酸化后可使 FeCl₃ 溶液显紫色；
③核磁共振氢谱有 6 组峰，且峰面积之比为 6：2：2：2：1：1。
(6)请参照上述合成信息，以苯、及 CH₃MgBr为原料设计的合成路线(要求：不超过 3 步，无机试剂任选)___________ 。

【推荐3】常用药品柳胺酚的合成路线如图。

已知：①；
②；
③当苯环上连有羧基，在苯环上引进的新取代基易进入羧基的间位。
回答下列问题：
（1）柳胺酚的分子式为__，F含有的官能团名称是__。
（2）A的名称为____。
（3）A→B所需试剂为___；D→E的反应类型为___。
（4）B→C的化学方程式为___。
（5）F的同分异构体中既能与FeCl₃溶液发生显色反应，又能发生银镜反应的共有__种，其中能发生水解反应，核磁共振氢谱显示4组峰，其峰面积之比为1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式是___。
（6）写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备高聚物的合成路线。__。

【推荐2】某有机物是药物的中间体，其合成路线如下：
          
已知：i．；
ii．   
请回答下列问题：
(1)反应①的条件是___________。
(2)反应②的反应类型为___________。
(3)E的名称为___________，G中官能团的名称为醚键和___________。
(4)D的结构简式为___________。
(5)反应④的产物还有和，该反应的化学方程式为___________。
(6)芳香化合物H是F的同分异构体，能发生银镜反应且苯环上只有一个取代基，符合条件的H有___________种；其中核磁共振氢谱有6组峰且峰面积之比为的结构简式为___________。(写一种即可)
(7)以化合物C、   、       为原料，参照上述流程信息，设计合成   的路线___________。(无机试剂、有机溶剂任选)
已知：   。

【推荐3】阿司匹林是一种解热镇痛药，酚酞是一种酸碱指示剂。由烃A合成它们的路线如图：

已知：R-ClR-MgCl，回答下列问题：
(1)有机物B的名称是_______，I中含有的官能团是_______。
(2)反应④的反应类型为_______；反应⑥的反应类型为_______。
(3)反应②的化学方程式为_______。
(4)反应⑩的化学方程式为_______。
(5)合成路线中的①、②两步反应不能调换顺序的原因：_______。
(6)阿司匹林(F)有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有 _______种(不含立体异构)。
a.属于芳香族化合物
b.含有两个酯基
c.能发生银镜反应，且1mol该物质反应时最多能生成4molAg
其中核磁共振氢谱显示只有4组峰的同分异构体的结构简式：_______。(写出一种即可)
(7)根据题给信息，写出以题中有机物C和甲醛为原料制备的合成线路图(无机试剂任选)________。

【推荐1】功能高分子P()的合成路线如图：

已知：ⅰ．R₁CHO+R₂CH₂CHO+H₂O
ⅱ．+
ⅲ．R₁CH=CHR₂+R₃CH=CHR₄R₁CH=CHR₄+R₃CH=CHR₂
(1)A属于芳香烃，分子式是C₈H₈。A的名称是___。
(2)C→D所需的试剂a是___。
(3)F→G的反应类型是___。
(4)E的分子式是C₉H₈O，D→E的化学方程式是___。
(5)H是五元环状化合物，分子式为C₅H₆，G→H的化学方程式是___。
(6)写出J的结构简式___。
(7)参照上述信息，写出以乙醇和1，3—丁二烯为原料(其他无机试剂任选)，制备的合成路线：___。(如：AB……用结构简式表示有机化合物)

【推荐2】为测定某烃A的分子组成和结构，对这种烃进行以下实验：①取一定量的该烃，使其完全燃烧后的气体通过装有足量无水氯化钙的干燥管，干燥管质量增加7.2g；再通过足量石灰水，石灰水质量增加17.6g。②经测定，该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g•L^-1。
I.现以A为主要原料合成某种具有水果香味的有机物，其合成路线如图所示。

(1)A分子中官能团的名称是__，E的结构简式为__。
(2)写出以下反应的化学方程式，并标明反应类型。反应③：__；G是生活中常见的高分子材料，合成G的化学方程式是__。
Ⅱ.某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯，实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。

(1)实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是___；当观察到试管甲中__时，认为反应基本完成。
(2)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，如图是分离操作步骤流程图。

试剂b是__；分离方法①是___；分离方法③是___。
(3)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是___。

【推荐3】聚甲基丙烯酸酯纤维广泛用于制作光导纤维。已知A 为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：

请按要求回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为______________；B所含官能团的名称为：__________________。
（2）A的结构简式为______________________。
（3）H是C的同系物，比C的相对分子质量大14，其核磁共振氢谱仅有2个吸收峰，H的名称（系统命名）为_____________________。
（4）写出下列反应的化学方程式：
④：__________________________ 。
（5）写出同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：____________________。
①能与NaOH水溶液反应；②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有三组吸收峰，且峰面积之比为1：1：4。
（6）已知：。请以甲苯为原料（其它原料任选）合成聚酯G方框内写中间体的结构简式，在“→”上方或下方写反应所需条件或试剂_______。