【推荐1】物质J是一种具有杀菌活性的化合物，其合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)A是一种取代羧酸，其名称是_____。
(2)D中官能团名称为______。
(3)反应②为取代反应且X属于一溴代烃，X的结构简式为______。
(4)G→H的化学反应方程式为______。
(5)Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为______种。
①苯环上有三个取代基；②lmolY的同分异构体最多能与4molNaOH反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：2：1的同分异构体的结构简式为______。

【推荐2】化合物G是一种有机材料的中间体。 实验室由芳香化合物A制备G的一种合成路线如下：

已知 ①RCHO + R′CHO
②RCHO+R′CH₂CHO + H₂O
请回答下列问题：
（1）芳香化合物B的分子式为 _______
（2）D的官能团名称_______
（3）由D生成E的第①步反应类型为______。
（4）写出F生成G的第①步反应的化学方程式______。
（5）G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同 分异构体有____种
①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂；
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。

【推荐3】中药黄芩的有效成分之一——汉黄芩素具有抗病毒、抗肿瘤作用。合成汉黄芩素的中间体M的路线如下：

(1)A属于芳香烃，A的名称是______。
(2)由A生成B的化学方程式是_______。
(3)D中含有的官能团是________。
(4)E的结构简式是_______。
(5)K与X在一定条件下转化为L， X的分子式是C₄H₈O₂。
①有机物X的结构简式是______。
②符合下列条件的K的同分异构体有_____种。
a．含有苯环，能与NaHCO₃反应生成CO₂ b．苯环上的一氯代物有两种
(6)F与L合成M的步骤如下：

已知：
中间产物1和中间产物2的结构简式分别是_____、_____。

【推荐2】现有下列几种有机物：①异丙烷②乙醇③苯④乙炔⑤聚－1，3－丁二烯。
(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_____(填序号)；写出反式聚－1，3－丁二烯的结构简式______。
(2)实已知端炔烃可发生偶联反应(Glaser反应)；Glaser反应2R－C≡C－HR－C≡C－C≡C－R+H₂↑，若M(分子式为C₁₆H₁₀)，则有机物M的结构简式为______，用1molM与H₂反应合成1，4－二苯基丁烷，理论上消耗H₂______mol。
(3)对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，以苯为原料制取E的流程如图：

已知：D中含有一个甲基
①E中含有官能团的名称为______；A→B的反应类型为______，D→E的反应类型为______。
②写出B→C的化学方程式______。写出D→E的化学方程式______。
③芳香族化合物W是C的同分异构体，则W的结构有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶1的结构简式为_______(任意写一种)。

【推荐3】丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用有机物A和石油化工产品C、E等为原料进行合成。
已知：A是遇碘水显蓝色的有机物；C的产量是衡量一个国家石油化学工业的发展水平的标志；E是C的同系物，其相对分子质量比C大14.回答下列问题：

(1)A的化学式为：_______；E的结构简式为_______。
(2)C转化成D的化学方程式为_______。
(3)D与F反应的反应类型是_______。
(4)有机物B所含官能团的名称是_______。
(5)写出丙烯酸乙酯发生加聚反应生成高聚物的化学方程式_______。
(6)丙烯酸乙酯的同分异构体中呈链状且能与碳酸氢钠反应的共有_______种(不考虑立体异构)。

【推荐1】2,3-二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成：

已知：
（1）写出A、E的结构简式： A ________________       E ________________。
（2）试剂①是___________，该步反应类型是_________反应。
（3）反应③的条件是____________，该步还产生另一有机副产物：____________。
（4）写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式______________。
①没有支链，且一取代产物只有两种；②与银氨溶液不发生银镜反应；
（5）四氢呋喃还可以由化合物G (C₄H₉ClO)在氢氧化钠作用下制得，请写出该反应的方程式______________________。
（6）化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。提示：①合成过程中无机试剂任选；②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；③合成反应流程图表示方法示例如下：
_________________________________________

【推荐2】某药物的中间体H的合成路线如图所示。
               
已知：
请回答下列问题：
(1)A的名称为___________；D含有的官能团名称为___________。
(2)B→D的反应类型为___________。
(3)H分子中，C-H键上的氢原子被取代，得到的一氯代物有___________种。
(4)F→G反应的化学方程式为___________。
(5)B的同分异构体中满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl₃溶液能发生显色反应             ②能发生银镜反应
(6)设计由邻二甲苯(   )为原料合成   的路线(其他无机试剂任选)。___________

【推荐3】医药中间体F的一种合成路线如下：

（1）C中含氧官能团名称为___________和___________。
（2）已知X的分子式为C₈H₁₀O，X的结构简式为___________。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___________。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③分子中只有2种不同化学环境的氢。
（4）以1，3－丁二烯为原料通过六步转化可合成流程中化合物A，用课本上学过的知识在横线上补充①～⑤的反应试剂和反应条件___________（样式：）

（5）参照本题中有关信息，请以为原料制备，写出制备的合成路线流程图_______（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

【推荐1】有机物J是我国自主研发的一类新药，它属于酯类，分子中除苯环外还含有一个五元环。合成J的一种路线如下：

已知：

回答下列问题：
（1）B的结构简式是______；C中的官能团名称是____。
（2）D生成E的化学方程式为________。
（3）H→J的反应类型是_________。
H在一定条件下自身缩聚生成高分子化合物的结构简式是_______。
（4）根据C X，X的分子式为_____。X有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有______ 种（已知：碳碳叁键或碳碳双键不能与羟基直接相连）。
A．除苯环外无其他环，且无－O－O－键
B．能与FeCl₃溶液发生显色反应
C．苯环上一氯代物只有两种
（5）利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和甲苯为原料，合成路线流程图（其它试剂自选）：_______。

【推荐2】有机物F为某增香剂前驱体，其合成路线如图所示（部分反应条件已略去）：

回答下列问题：
（1）A的化学名称为________。
（2）B中除羟基外，其他含氧官能团的名称为________，确定是否存在这些官能团，常用的检测手段是________（填字母）。
a.核磁共振氢谱法b.质谱法
c.红外光谱法d.X一射线衍射法
（3）由B生成C的反应类型为________，设置该步骤的目的是________。       
（4）写出由D生成E的化学方程式：________。       
（5）写出一种同时满足下列四个条件的B的同分异构体的结构简式：________。
a.属于芳香族化合物，不存在“—O—O—”结构；
b.lmol该物质最多消耗5molNaOH,且与足量的NaHCO₃溶液反应最多可生成22.4LCO₂(标准状况），
c.核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢．
（6）参照上述合成路线，写出以为原料制备的合成路线：________。（无机试剂任选）。

【推荐3】惕格酸（C₅H₈O₂，分子中有两个甲基）可用于制备香精，由烃A生成惕格酸的反应如下：
   
完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应I：_____________反应、反应V：_______________反应。
（2）写出反应II试剂和反应条件：________________________________________。
（3）写出反应III的化学反应方程式：___________________________________________。
（4）如何检验   中的溴元素？____________________________________。
（5）写出符合下列条件的惕格酸的同分异构体的结构简式：_________________________。条件：与惕格酸含相同官能团，且也有两个甲基。                                                                                                                     溴代甲基环己烷（   也可表示为   ）可通过反应合成1-甲基环己烯（   也可表示为   ）
（6）设计一条以溴代甲基环己烷为原料合成1-甲基环己烯的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：）________________