组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > 烃的衍生物 > 醇类 > 醇类的化学性质 > 醇与强氧化剂的氧化反应
题型:解答题-实验探究题 难度:0.4 引用次数:240 题号:22883876

据海通证券发布的最新研究报告表明,受尼龙66的拉动,目前我国己二酸供给缺口较大,且预计2024—2026年仍将整体处于紧缺状态.实验室模拟高锰酸钾氧化环己醇()制备己二酸的实验过程如下:

   

①按图1组装好仪器,向150mL四口瓶中加入18.96g(0.12mol)高锰酸钾,再加入50mL1%氢氧化钠水溶液,向恒压滴液漏斗中加入6.5mL(约0.06mol)环己醇,开始搅拌;
②用电热套加热升温到40℃,移走电热套,缓慢滴加环己醇,控制温度50℃左右,使之充分反应;
③趁热抽滤,用热水洗涤滤渣2~3次,合并滤液;
④向滤液中加入4mL浓盐酸酸化,加热浓缩,冷却析出晶体,抽滤,得到己二酸粗品4.599g.回答下列问题:
(1)已知:会放出热量,补全该反应的化学方程式______
(2)经反复实验对比研究,该实验条件下环己醇滴速控制在20s/滴时最佳,理由是_____________
(3)实验中判断反应进行完全的方法是用玻璃棒蘸取1滴反应混合物,点到滤纸上,若滤纸上________,说明高锰酸钾反应完全;
(4)步骤④中抽滤时采用如下装置(图2).抽滤时先打开水龙头,抽气管,用倾析法将混合物转移至布氏漏斗中.抽滤完毕,接下来的操作是___________(填选项标号);

     

A.先关闭水龙头,后拔掉橡胶管       B.先拔掉橡胶管,后关闭水龙头
(5)步骤④中加入浓盐酸酸化的目的是__________
(6)图3是己二酸的浓度与温度关系曲线图.介稳区表示己二酸溶液处于饱和状态,稳定区表示己二酸溶液处于____________(填“晶体”或“不饱和”)状态.实验室常根据直线EHI从④中加盐酸酸化后的溶液获取己二酸晶体,对应的实验操作为__________,过滤;

(7)根据参加反应原料的量计算己二酸产率为_____________%。

相似题推荐

解答题-实验探究题 | 较难 (0.4)
【推荐1】邻硝基苯甲醛是一种重要的精细化学品,实验室可通过图1装置(夹持仪器已略去),以邻硝基苯甲醇为原料,利用两相反应体系(图2)实现邻硝基苯甲醛的选择性氧化合成.已知部分物质的性质如下表所示。
物质      
溶解性微溶于水,易溶于难溶于水,易溶于易溶水,难溶于
熔点/7043
沸点/270153
性质   (易溶于水)

   
实验步骤如下:
I.向三颈瓶中依次加入邻硝基苯甲醇,二氯甲烷(沸点)和磁子,搅拌使固体全部溶解。再依次加入水溶液(做催化剂)和饱和溶液。在和剧烈搅拌条件下,滴加足量水溶液后,继续反应
Ⅱ.反应完全后,将反应液倒入分液漏斗,分出有机层后,水相用二氯甲烷萃取,合并有机相,经无水硫酸钠干燥、过滤后,除去并回收滤液中的二氯甲烷,得到粗品。
Ⅲ.将粗品溶解在二氯甲烷中,加入饱和溶液,充分作用后,分离得到水层,水层在冰浴中用氢氧化钠溶液调节到,浅黄色固体析出完全.抽滤、干燥至恒重,得产品。
(1)控制反应温度为的方法是__________;滴加溶液时,需要先将漏斗上端玻璃塞打开,目的是_______________
(2)合成产品的化学方程式为________________
(3)相比于单相反应体系,利用两相反应体系可以大幅减少副产物的量,原因是______________;该副产物主要成分是_______________
(4)步骤Ⅱ中除去并回收二氯甲烷的实验方法是_________________
(5)若用一定浓度盐酸代替“步骤Ⅲ”中的氢氧化钠溶液调节_________________(填“能”或“不能”)析出大量产品,原因是___________________
(6)本实验产率为________________(计算结果保留3位有效数字)。
2023-05-19更新 | 537次组卷
解答题-有机推断题 | 较难 (0.4)
【推荐2】一种重要的降血糖药物M()的合成路线如下(略去部分反应条件):

已知:
回答下列问题:
(1)A的分子式为________
(2)反应③的反应类型为______
(3)下列关于上述涉及的有机物的说法不正确的是_____(填标号)。
a.化合物E能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.化合物F既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应
c.M中含氧官能团的名称为酯基、酮基
(4)写出F+H→M的化学方程式:_______
(5)物质I与G互为同分异构体,满足下列条件的I的结构有______种,写出1H-NMR谱中峰面积比为9:2:2的结构简式:_______
①一定条件下水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应
②苯环上只有两个取代基
(6)请设计以G为原料合成H的合成路线流程图(无机试剂任选):______
2020-08-30更新 | 80次组卷
解答题-实验探究题 | 较难 (0.4)
【推荐3】1,6—己二酸是常用的化工原料,在高分子材料、医药、润滑剂的制造等方面都有重要作用。实验室利用图中的装置(夹持装置已省略),以环己醇和硝酸为反应物制备1,6—己二酸,反应原理为:



相关物质的物理性质见表:
试剂相对分子质量密度/()熔点/℃沸点/℃溶解性
环己醇1000.96225.9161.8可溶于水、乙醇、乙醚
1,6—己二酸1461.360152330.5微溶于冷水,易溶于乙醇
1172.326210(分解)-微溶于冷水,易溶于热水
实验步骤如下:
Ⅰ.向三颈烧瓶中加入固体和18mL浓(略过量),向恒压滴液漏斗中加入6mL环己醇;
Ⅱ.将三颈烧瓶放入水浴中,电磁搅拌并加热至50℃,移去水浴,打开恒压滴液漏斗活塞滴加5~6滴环己醇,观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时,开始慢慢加入余下的环己醇,调节滴加环己醇的速度,使三颈烧瓶内温度维持在50~60℃之间,直至环己醇全部滴加完毕;
Ⅲ.将三颈烧瓶放入80~90℃水浴中加热10min,至几乎无红棕色气体导出为止,然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100mL烧杯中,冷却至室温后,有白色晶体析出,减压过滤,___________,干燥,得到粗产品;
Ⅳ.1,6-己二酸粗产品的提纯。
(1)仪器A的名称为___________,其作用是___________
(2)B中发生反应的化学反应方程式为___________(其中一种产物为亚硝酸盐)。
(3)滴加环己醇的过程中,可用冷水浴冷却维持50~60℃,防止温度过高,说明该反应的___________0(填“>”或“<”)。
(4)步骤Ⅲ中需“迅速将”三颈烧瓶中混合液倒入烧杯中的原因是___________,将步骤Ⅲ补充完整:___________
(5)步骤Ⅳ提纯粗产品的方法的名称为___________
(6)最终得到1,6—己二酸产品4.810g,则1,6—己二酸的产率为___________。(保留三位有效数字)
2023-07-20更新 | 170次组卷
共计 平均难度:一般