氯亚铂酸钾是合成绝大部分二价铂化合物的原料,广泛应用于电镀、医药中间体、催化剂前驱体等的制备。
已知:
利用Pt废料制备氯亚铂酸钾,流程如下:(1)以下操作说法正确的是___________。
(2)关于实验步骤说法错误的是___________。
(3)步骤④发生时有红棕色气体生成,写出发生的化学反应方程式,并标出电子转移的方向和数目___________ 。
(4)步骤⑦得到的溶液中含和HCl,为了进一步得到晶体,需进一步蒸发浓缩(温度75℃附近)、冷却结晶、过滤、用乙醇洗涤、干燥得氯亚铂酸钾()成品。
①蒸发浓缩需要控制温度75℃附近的原因___________ 。
②洗涤操作中,用乙醇洗涤相比于用蒸馏水洗涤的优势是___________ 。
A.减小固体的溶解损失
B.除去固体表面吸附的杂质
C.乙醇挥发带走水分,使固体快速干燥
③实验室进行以上步骤不需要用到的仪器是___________ 。___________ 。
已知:
氯亚铂酸钾(K2PtCl4) | 水溶性可溶 10 g/L(20℃)、不溶于乙醇、受热分解。 |
氯铂酸钾(K2PtCl6) | 溶于热水、微溶于冷水、几乎不溶于乙醇、乙醚。 |
氯铂酸(H2PtCl6) | 110℃时部分分解,150℃开始生成金属铂。 |
亚硝酸钾(KNO2) | 有一定还原性,还原性:KNO2弱于K2C2O4。 |
亚硝酸(HNO2) | 弱酸、不稳定、易分解。 |
A.步骤①中王水可以用浓硫酸代替 |
B.步骤②利用硝酸的易挥发性,适合加强热 |
C.步骤③加入KCl能促进K2PtCl6晶体析出 |
D.步骤④用还原剂K2C2O4代替更好 |
(2)关于实验步骤说法错误的是___________。
A.步骤⑤利用酸性条件下亚硝酸的不稳定性 |
B.步骤⑥用正离子树脂交换是指和的交换 |
C.步骤⑦是氧化还原反应 |
D.最后得到的溶液中经蒸发能除去HCl |
(3)步骤④发生时有红棕色气体生成,写出发生的化学反应方程式,并标出电子转移的方向和数目
(4)步骤⑦得到的溶液中含和HCl,为了进一步得到晶体,需进一步蒸发浓缩(温度75℃附近)、冷却结晶、过滤、用乙醇洗涤、干燥得氯亚铂酸钾()成品。
①蒸发浓缩需要控制温度75℃附近的原因
②洗涤操作中,用乙醇洗涤相比于用蒸馏水洗涤的优势是
A.减小固体的溶解损失
B.除去固体表面吸附的杂质
C.乙醇挥发带走水分,使固体快速干燥
③实验室进行以上步骤不需要用到的仪器是
A. B. C. D.
④步骤⑤已经得到含K2PtCl4的溶液,为什么需要再次进行步骤⑥⑦?
更新时间:2024-04-12 10:05:07
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【推荐1】氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。研究氮氧化物的反应机理对消除环境污染有重要意义。
(1)NO在空气中存在如下反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H,上述反应分两步完成,其反应历程如下图所示:
回答下列问题:
①写出反应I的热化学方程式_____________ 。
②反应I和反应Ⅱ中,一个是快反应,会快速建立平衡状态,而另一个是慢反应。决定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)反应速率的是_______ (填“反应I”或“反应Ⅱ”);对该反应体系升高温度,发现总反应速率反而变慢,其原因可能是__________ (反应未使用催化剂)。
(2)用活性炭还原法处理氮氧化物的有关反应为:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。向恒容密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,T℃时,各物质起始浓度及10min和20min各物质平衡浓度如表所示:
①T℃时,该反应的平衡常数为__________ (保留两位有效数字)。
②在10min时,若只改变某一条件使平衡发生移动,20min时重新达到平衡,则改变的条件是__________ 。
③在20min时,保持温度和容器体积不变再充入NO和N2,使二者的浓度均增加至原来的两倍,此时反应v正_______ v逆(填“>”、“<”或“=”)。
(3)NO2存在如下平衡:2NO2(g)N2O4(g)△H<0,在一定条件下NO2与N2O4的消耗速率与各自的分压(分压=总压×物质的量分数)有如下关系:v(NO2)=k1·p2(NO2),v(N2O4)=k2·p(N2O4),相应的速率与其分压关系如图所示。
一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp(压力平衡常数,用平衡分压代替平衡浓度计算)间的关系是k1=_______ ;在上图标出点中,指出能表示反应未达到平衡状态的点是_________ 。
(1)NO在空气中存在如下反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H,上述反应分两步完成,其反应历程如下图所示:
回答下列问题:
①写出反应I的热化学方程式
②反应I和反应Ⅱ中,一个是快反应,会快速建立平衡状态,而另一个是慢反应。决定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)反应速率的是
(2)用活性炭还原法处理氮氧化物的有关反应为:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。向恒容密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,T℃时,各物质起始浓度及10min和20min各物质平衡浓度如表所示:
浓度/molL-1 时间/min | NO | N2 | CO2 |
0 | 0.100 | 0 | 0 |
10 | 0.040 | 0.030 | 0.030 |
20 | 0.032 | 0.034 | 0.017 |
①T℃时,该反应的平衡常数为
②在10min时,若只改变某一条件使平衡发生移动,20min时重新达到平衡,则改变的条件是
③在20min时,保持温度和容器体积不变再充入NO和N2,使二者的浓度均增加至原来的两倍,此时反应v正
(3)NO2存在如下平衡:2NO2(g)N2O4(g)△H<0,在一定条件下NO2与N2O4的消耗速率与各自的分压(分压=总压×物质的量分数)有如下关系:v(NO2)=k1·p2(NO2),v(N2O4)=k2·p(N2O4),相应的速率与其分压关系如图所示。
一定温度下,k1、k2与平衡常数Kp(压力平衡常数,用平衡分压代替平衡浓度计算)间的关系是k1=
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【推荐2】As2O3在玻璃工业中常用作澄清剂和脱色剂,以增强玻璃制品的透光性,工业上用高浓度含砷废水(砷元素以+3价形式存在)提取As2O3的工艺流程如下:
(1)不同pH时,该含砷废水中各种含砷微粒的物质的量分数如下图所示:
①H3AsO3为_______ 元_______ (填“强”或“弱”)酸。
②“调pH”时,控制溶液的pH=6,“沉砷”时会生成As2S3沉淀。写出“沉砷”时反应的离子方程式:_______ 。
(2)已知As2S3与过量的S2-存在反应:As2S3(s)+3S2-(aq) 2AsS(aq),则“沉砷"中加入FeSO4的作用是_______ 。
(3)“氧化”步骤除了可以加入氧化剂,还可通过电解反应将有毒的AsO可转化为无毒的AsO。用石墨为电极,在强碱性溶液中电解含AsO的溶液,阳极的电极反应式为_______ 。
(4)加H2SO4调节pH=0时,由Na3AsO4制备As2O3的离子方程式为_______ 。
(5)已知As2O3在不同温度和不同浓度硫酸中的溶解度(S)曲线如图所示,为了提高As2O3的沉淀率,“一系列操作”过程中,冷却结晶时应控制的条件为_______ 。
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①H3AsO3为
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【推荐3】实验室探究NaHSO3溶液与Cu2+的反应。
I.如图所示制备(经检验装置气密性良好)。
(1)仪器a的名称是____ 。
(2)写出C中制备NaHSO3的离子方程式____ 。
II.探究NaHSO3溶液与Cu2+的反应,过程如图所示:
已知:硫酸亚铜易溶于水。
回答下列问题:
(3)加入NaCl固体后产生的无色气体和白色沉淀经检验分别是SO2和CuCl,说明发生了氧化还原反应。加入NaCl固体发生反应的原因。
a.Cl-改变了HSO的还原性
b.Cl-改变了Cu2+的氧化性
用原电池原理进行试验,探究上述现象可能的原因。
①由实验1、2可知原因a不合理,依据是_____ 。
②实验3:用如图所示装置实验,B中有白色沉淀生成,证明原因b合理。
ⅰ.补全电化学装置示意图____ 。
ⅱ.写出B中的电极反应方程式____ 。
ⅲ.请从反应原理的角度解释原因:Cl-与Cu2+的还原产物Cu+形成沉淀,____ ,使HSO与Cu2+的反应能够反应完全。
III.金能与浓硝酸发生微弱反应生成Au3+,短时间几乎观察不到金溶解。金易溶于“王水”[浓硝酸与浓盐酸按体积比1∶3混合]
已知:Au3++4Cl-+H+HAuCl4
(4)利用(3)中实验探究的结论,分析“王水”溶金的原理:____ 。
I.如图所示制备(经检验装置气密性良好)。
(1)仪器a的名称是
(2)写出C中制备NaHSO3的离子方程式
II.探究NaHSO3溶液与Cu2+的反应,过程如图所示:
已知:硫酸亚铜易溶于水。
回答下列问题:
(3)加入NaCl固体后产生的无色气体和白色沉淀经检验分别是SO2和CuCl,说明发生了氧化还原反应。加入NaCl固体发生反应的原因。
a.Cl-改变了HSO的还原性
b.Cl-改变了Cu2+的氧化性
用原电池原理进行试验,探究上述现象可能的原因。
编号 | 实验1 | 实验2 |
实验 | ||
现象 | 闭合开关K,电流计指针发生微小偏转,烧杯中未见明显现象 | 闭合开关K,电流计指针发生微小偏转,烧杯中未见明显现象 |
②实验3:用如图所示装置实验,B中有白色沉淀生成,证明原因b合理。
ⅰ.补全电化学装置示意图
ⅱ.写出B中的电极反应方程式
ⅲ.请从反应原理的角度解释原因:Cl-与Cu2+的还原产物Cu+形成沉淀,
III.金能与浓硝酸发生微弱反应生成Au3+,短时间几乎观察不到金溶解。金易溶于“王水”[浓硝酸与浓盐酸按体积比1∶3混合]
已知:Au3++4Cl-+H+HAuCl4
(4)利用(3)中实验探究的结论,分析“王水”溶金的原理:
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【推荐1】铋酸钠(是分析化学中的重要试剂,其粉末为浅黄色固体,不溶于冷水(加热和夹持仪器已略去),利用白色且难溶于水的在溶液中与氯气反应制取,并探究其应用。已知的最高价为价,稳定价态为价。
回答下列问题:
(1)盛放的玻璃仪器名称是_______ ;B装置中盛放的液体是_______ 。D装置的作用是_______ 。
(2)C中反应的离子方程式为_______ 。可以初步判断C中反应已经完成的实验现象是_______ ,反应结束后,为从装置C中获得尽可能多的产品,需要进行的操作是_______ ,过滤,洗涤,干燥。
(3)铋酸钠可用来检验的存在。往待测液中加入铋酸钠晶体,加硫酸酸化,溶液变为紫红色。写出此过程发生反应的离子方程式_______ 。某同学在较浓的溶液中加入铋酸钠晶体,加硫酸酸化,未观测到溶液出现紫红色,其原因是_______ 。
(4)为测定产品的纯度,取上述产品,加入足量稀硫酸和稀溶液使其完全反应,溶液变为紫红色,再用的标准溶液滴定生成的,当溶液紫红色恰好褪去时,消耗标准溶液。该产品中的质量分数为_______ 。
回答下列问题:
(1)盛放的玻璃仪器名称是
(2)C中反应的离子方程式为
(3)铋酸钠可用来检验的存在。往待测液中加入铋酸钠晶体,加硫酸酸化,溶液变为紫红色。写出此过程发生反应的离子方程式
(4)为测定产品的纯度,取上述产品,加入足量稀硫酸和稀溶液使其完全反应,溶液变为紫红色,再用的标准溶液滴定生成的,当溶液紫红色恰好褪去时,消耗标准溶液。该产品中的质量分数为
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解答题-工业流程题
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【推荐2】六氟锑酸钠()是一种新开发的锑的精细化工产品,主要用于有机合成、光化学反应、半导体刻蚀等.中南大学的杨天足教授提出了一种在水溶液中由锑白(主要含、和、、等)合成六氟锑酸钠的工艺流程如图所示:
已知:①的性质与类似;②可溶于Na2S溶液;③晶体难溶于水。请回答下列问题:
(1)在元素周期表中的位置是_______ ,属于______ 区元素
(2)“碱浸、还原”时,发生反应的离子方程式为_______ ;若与反应计量关系为2∶1,则氧化产物为_______
(3)“除杂”时,当溶液中出现蓝色沉淀,立即停止加入溶液,测得此时溶液的,则此时溶液中残留的_______ [结果保留两位有效数字,常温下,,]
(4)“转化”时控温约的原因是_______
(5)“氟化”中发生的反应化学方程式为_______ ,此过程不能选择玻璃仪器,是因为_______
(6)氟锑酸化学式为,酸性比纯硫酸要强倍,称为超强酸,其与HF作用生成,离子的空间构型为_______
已知:①的性质与类似;②可溶于Na2S溶液;③晶体难溶于水。请回答下列问题:
(1)在元素周期表中的位置是
(2)“碱浸、还原”时,发生反应的离子方程式为
(3)“除杂”时,当溶液中出现蓝色沉淀,立即停止加入溶液,测得此时溶液的,则此时溶液中残留的
(4)“转化”时控温约的原因是
(5)“氟化”中发生的反应化学方程式为
(6)氟锑酸化学式为,酸性比纯硫酸要强倍,称为超强酸,其与HF作用生成,离子的空间构型为
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解答题-工业流程题
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较难
(0.4)
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解题方法
【推荐3】钼是电子工业的重要材料,制备它的原料之一是钼铅矿(主要成分是PbMoO4,模拟部分工艺流如图:
已知:Mo有多种化合价,常见化合价有+2、+3、+4、+6;
(1)浸渣的主要成分是________ (填化学式)。
(2)写出流程中用热还原法制单质钼的化学方程式________ 。
(3)铵化时,加HNO3的作用是________ 。
(4)检验(NH4)2MoO4晶体洗净的方法是________ 。
(5)可循环利用的物质有________ (填化学式)。
(6)钼基硫化合物Cu2Mo6S8常用作锂离子电池正极材料,具有较高的功率密度和能量密度,该电池放电时的总反应为xLi+Cu2Mo6S8=LixCu2Mo6S8,写出该电池充电时阳极的电极反应式:________ 。
已知:Mo有多种化合价,常见化合价有+2、+3、+4、+6;
(1)浸渣的主要成分是
(2)写出流程中用热还原法制单质钼的化学方程式
(3)铵化时,加HNO3的作用是
(4)检验(NH4)2MoO4晶体洗净的方法是
(5)可循环利用的物质有
(6)钼基硫化合物Cu2Mo6S8常用作锂离子电池正极材料,具有较高的功率密度和能量密度,该电池放电时的总反应为xLi+Cu2Mo6S8=LixCu2Mo6S8,写出该电池充电时阳极的电极反应式:
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