胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途,A为香草醛,以A为原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/2/18/1576276939988992/1576276940439552/STEM/be103da580554a11bfa7d0f8d92b9d24.png?resizew=392)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/2/18/1576276939988992/1576276940439552/STEM/ec50764cfc3046e3a051ce63a6428e43.png?resizew=300)
(1)反应①的类型是__________________ 。
(2)写出A中含氧官能团的名称_______________ 。
(3)写出反应③的化学方程式_________________ 。
(4)写出满足下列条件A的一种同分异构体的结构简式_______________ 。
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
②不与氯化铁溶液发生显色反应
③含苯环,核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子
(5)以A和2-氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(
),写出合成流程图(无机试剂任用)___________________ 。合成流程图示例如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/2/18/1576276939988992/1576276940439552/STEM/be103da580554a11bfa7d0f8d92b9d24.png?resizew=392)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/2/18/1576276939988992/1576276940439552/STEM/ec50764cfc3046e3a051ce63a6428e43.png?resizew=300)
(1)反应①的类型是
(2)写出A中含氧官能团的名称
(3)写出反应③的化学方程式
(4)写出满足下列条件A的一种同分异构体的结构简式
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体
②不与氯化铁溶液发生显色反应
③含苯环,核磁共振氢谱显示其有5种不同化学环境的氢原子
(5)以A和2-氯丙烷为原料,可合成香草醛缩丙二醇(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/2/18/1576276939988992/1576276940439552/STEM/c1b822319a6a46cdb734ceb1048f4454.png?resizew=138)
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更新时间:2016-12-09 10:46:33
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【推荐1】氧化芪三酚(H)具有抵抗疱疹、防御病毒等作用。它的一种合成路线如下:___________ 。
(2)E→F的反应类型为___________ 。F→G反应中生成的另一产物分子式为___________ 。
(3)化合物C的结构简式为___________ 。
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:___________ 。
①能与FeCl3发生显色反应
②能发生银镜反应(含醛基)
③分子中有4种不同化学环境的氢
(2)E→F的反应类型为
(3)化合物C的结构简式为
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3发生显色反应
②能发生银镜反应(含醛基)
③分子中有4种不同化学环境的氢
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【推荐2】A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料。具体合成路线如图所示(部分反应条件略去):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/2/1625947750227968/1625947750449152/STEM/7b68e35106284fd0aa228f2ae12baa76.png?resizew=554)
已知以下信息:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/2/1625947750227968/1625947750449152/STEM/ce1339bfd8f0439b944a5cb59e0caaf3.png?resizew=253)
回答下列问题:
(1)A的名称是_________ ,图中缩醛的分子式是___________ 。
(2)B的结构简式为___________ ,C中含有的官能团名称是____________ 。
(3)⑥的反应类型是_______________ 。
(4)请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:__________ 含有苯环和
结构,核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1。
(5)参照
的合成路线,设计一条由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备
的合成路线(注明必要的反应条件)。__________
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已知以下信息:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/2/2/1625947750227968/1625947750449152/STEM/ce1339bfd8f0439b944a5cb59e0caaf3.png?resizew=253)
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)B的结构简式为
(3)⑥的反应类型是
(4)请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/10/de1a3c12-3c5d-405f-ac36-990112c2adc2.png?resizew=48)
(5)参照
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/10/e9ee5cc6-5cab-4eee-9dce-52f6e686b512.png?resizew=61)
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【推荐3】青霉素类药物是人类史上最重要的抗菌药物,其中两种药物阿莫西林(P)、非奈西林(Q)、重要中间体6-APA的结构以及阿莫西林的合成路线如下图所示。
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/dbe1ef07-cb51-4110-8536-1a254f0c0b92.png?resizew=607)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/e43c058b-1584-42e1-9f48-833fedc5d6c8.png?resizew=83)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/3553edb5-5839-4675-af96-d06c45f5a96b.png?resizew=71)
②RCHO + HCN → RCH(OH)CN
③RCN
RCOOH + NH![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/72234f14397b26b9024abfb39df350b4.png)
回答下列问题:
(1)C中含有的不饱和官能团的名称为_______ 。
(2)下列说法错误 的是_______。(填序号)
(3)D与足量氢碘酸反应的化学方程式为_______ 。
(4)写出6-APA满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:__ 。
①含有苯环;
②含有磺酸基(-SO3H);
③核磁共振氢谱有4组峰
(5)试设计以苯酚、乙醛和6-APA为原料,制备非奈西林(Q)的合成路线__ 。(无机试剂任选)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/77c20531-fd1d-4c1c-b9a0-5267b64c5265.png?resizew=519)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/dbe1ef07-cb51-4110-8536-1a254f0c0b92.png?resizew=607)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/6b954d3f-251e-4ae5-9986-61d066986262.png?resizew=70)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3b07fdf6c3ee31bbf47de2d693a32b72.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/e43c058b-1584-42e1-9f48-833fedc5d6c8.png?resizew=83)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6e31604480fa76db6f00beb9105b5ae2.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/3553edb5-5839-4675-af96-d06c45f5a96b.png?resizew=71)
②RCHO + HCN → RCH(OH)CN
③RCN
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a05ea88cd78639fd8d878529d5aa9d15.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/72234f14397b26b9024abfb39df350b4.png)
回答下列问题:
(1)C中含有的不饱和官能团的名称为
(2)下列说法
A.1mol对甲基苯酚能与含2mol溴的溴水反应 |
B.B能发生取代、加成、消去、氧化反应 |
C.E能发生缩聚反应形成高分子 |
D.阿莫西林分子中含有5个手性碳原子 |
(4)写出6-APA满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:
①含有苯环;
②含有磺酸基(-SO3H);
③核磁共振氢谱有4组峰
(5)试设计以苯酚、乙醛和6-APA为原料,制备非奈西林(Q)的合成路线
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】有一种有机聚合物是原电池正负极之间锂离子迁移的介质。在新型锂离子电池中,该有机聚合物的单体之一(用F表示)的结构简式如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/6/56e77dbf-5bd6-4e8e-ab16-714193bdfdc7.png?resizew=435)
F的合成方法如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/1327d4cd-9841-451b-a565-88237f27fc4f.png?resizew=630)
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为________________ 。
(2)写出F的高聚物的的结构简式________________ 。
(3)写出A→B反应方程式________________ 。
(4)写出E→F反应方程式________________ 。
(5)含有-OH和-COOH的D的同分异构体共有________________ 种(不包括D),其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为:1:2:2:2:1,写出该同分异构体的结构简式________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/6/56e77dbf-5bd6-4e8e-ab16-714193bdfdc7.png?resizew=435)
F的合成方法如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/1327d4cd-9841-451b-a565-88237f27fc4f.png?resizew=630)
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
(2)写出F的高聚物的的结构简式
(3)写出A→B反应方程式
(4)写出E→F反应方程式
(5)含有-OH和-COOH的D的同分异构体共有
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解答题-有机推断题
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【推荐2】有机物F是一种香料。其合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/4/1679620828323840/1679884181446656/STEM/511db40b-8853-47e7-b090-0a2df896f2b4.png)
已知:i.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/4/1679620828323840/1679884181446656/STEM/20da1551-3bef-4fd0-8b5d-e9ea3cead858.png)
ii.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/4/1679620828323840/1679884181446656/STEM/1f5b0766-c93d-4aeb-9722-54cb9bdb8e99.png)
(1)A的名称为__________ ,试剂X的结构简式为__________ 。
(2)步骤I的反应试剂和条件分别为___________ 、________________ 。
(3)步骤II反应的化学方程式为________________________________ 。
(4)满足下列条件的E的同分异构体有_________ 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为6 : 2 : 2 : 1 : 1的分子的结构简式为___________________________ 。
①苯环上只有两个取代基 ②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生水解反应和银镜反应
(5)依据题中信息,设计以
为原料制取
的合成路线图(无机试剂任选)
。合成路线图示例如下:___________________________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/4/1679620828323840/1679884181446656/STEM/511db40b-8853-47e7-b090-0a2df896f2b4.png)
已知:i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/4/1679620828323840/1679884181446656/STEM/20da1551-3bef-4fd0-8b5d-e9ea3cead858.png)
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/4/1679620828323840/1679884181446656/STEM/1f5b0766-c93d-4aeb-9722-54cb9bdb8e99.png)
(1)A的名称为
(2)步骤I的反应试剂和条件分别为
(3)步骤II反应的化学方程式为
(4)满足下列条件的E的同分异构体有
①苯环上只有两个取代基 ②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生水解反应和银镜反应
(5)依据题中信息,设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/4/1679620828323840/1679884181446656/STEM/6fe896eb-9047-47e4-964d-4d7abf3cfd8c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/4/1679620828323840/1679884181446656/STEM/91639514-a6c7-442a-aa71-b03e9a0dba33.png)
。合成路线图示例如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/4/1679620828323840/1679884181446656/STEM/85b75954-1c4c-40c4-9a63-c02644f0d096.png)
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解答题-实验探究题
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(0.65)
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解题方法
【推荐3】醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/1/0e0ca48d-60ac-4435-86ec-14825f81e79f.png?resizew=266)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/1/1aa98d3d-e972-4c96-b41b-a0ed20b4e0e9.png?resizew=269)
可能用到的有关数据如表:
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:将反应粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净的环己烯10g。
回答下列问题:
(1)加入碎瓷片的作用是____ ;装置b的名称是____ 。
(2)分液漏斗在使用前须清洗干净并____ ;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的____ (填“上口倒出”或“下口放出”)。
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为____ 。
(4)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有____ (填正确答案标号)。
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.接收器
(5)
与浓氢溴酸混合加热,写出反应的方程式____ 。
(6)①
与溴的四氯化碳溶液反应;②所得产物可与热的NaOH水溶液共热,第②步的反应类型是____ ,写出②的反应的方程式____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/1/0e0ca48d-60ac-4435-86ec-14825f81e79f.png?resizew=266)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/1/1aa98d3d-e972-4c96-b41b-a0ed20b4e0e9.png?resizew=269)
可能用到的有关数据如表:
相对分子质量 | 密度/(g·cm-3) | 沸点/℃ | 溶解性 | |
环己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 难溶于水 |
分离提纯:将反应粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净的环己烯10g。
回答下列问题:
(1)加入碎瓷片的作用是
(2)分液漏斗在使用前须清洗干净并
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为
(4)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.接收器
(5)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/1/f8bd824a-35e0-4f86-96be-703145a5ec50.png?resizew=75)
(6)①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/1/63eaea24-7818-4d72-8195-338f622d7acb.png?resizew=52)
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐1】环己烯是重要的化工原料,其实验室制备流程如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/30/f4299be2-80d5-4fb0-bdfa-1dca7e85c5f1.png?resizew=610)
请回答下列问题:
I.环己烯的制备与提纯
(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验方法为____ 。
(2)操作1中进行的可逆反应化学方程式为____ ,浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择FeCl3•6H2O而不用浓硫酸的原因为____ (填字母序号)。
a.浓硫酸易使原料炭化并产生SO2
b.FeCl3•6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念
c.同等条件下,用FeCl3•6H2O比浓硫酸的平衡转化率高
II.环己烯含量的测定
在一定条件下,向ag环己烯样品中加入定量制得的bmolBr2,与环己烯充分反应后,剩余的Br2与足量KI作用生成I2,用cmol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定,终点时消耗Na2S2O3标准溶液VmL (以上数据均已扣除干扰因素).
测定过程中,发生的反应如图:
①Br2+
→
②Br2+2KI=I2+2KBr③I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(3)滴定所用指示剂为____ ,样品中环己烯的质量分数为____ (用字母表示)。
(4)下列情况会导致测定结果偏高的是____ (填数字序号)。
①样品中含有苯酚杂质
②在测定过程中部分环己烯挥发
③Na2S2O3标准溶液部分被氧化
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/30/f4299be2-80d5-4fb0-bdfa-1dca7e85c5f1.png?resizew=610)
请回答下列问题:
I.环己烯的制备与提纯
(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验方法为
(2)操作1中进行的可逆反应化学方程式为
a.浓硫酸易使原料炭化并产生SO2
b.FeCl3•6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念
c.同等条件下,用FeCl3•6H2O比浓硫酸的平衡转化率高
II.环己烯含量的测定
在一定条件下,向ag环己烯样品中加入定量制得的bmolBr2,与环己烯充分反应后,剩余的Br2与足量KI作用生成I2,用cmol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定,终点时消耗Na2S2O3标准溶液VmL (以上数据均已扣除干扰因素).
测定过程中,发生的反应如图:
①Br2+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/30/4a556e5a-256b-41b7-87ed-b04e4480d9d5.png?resizew=42)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/30/e865125b-8c39-4055-845a-8d07ac7e623f.png?resizew=76)
(3)滴定所用指示剂为
(4)下列情况会导致测定结果偏高的是
①样品中含有苯酚杂质
②在测定过程中部分环己烯挥发
③Na2S2O3标准溶液部分被氧化
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解答题-实验探究题
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适中
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解题方法
【推荐2】某小组同学探究铁离子与苯酚的反应。
已知:Fe3++6C6H5O-
[Fe(C6H5O)6]3-;[Fe(C6H5O)6]3-为紫色配合物。
(1)配制100mL0.1mol·L-1苯酚溶液,需要用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管、_____ 。
(2)氯化铁溶液呈酸性,用离子方程式表示原因_____ 。
(3)进行如下实验。
实验1:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/f441941b-e1d6-4d11-bd7f-9d57084c6d69.png?resizew=341)
实验2:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/695145ed-c628-4427-91e3-69348613b3d4.png?resizew=462)
【提出猜想】
i.Cl-对铁离子与苯酚的反应有促进作用;
ii.
对铁离子与苯酚的反应有抑制作用。
①向实验2反应后溶液中加入_____ ,溶液颜色无变化,证明猜想i不成立。
②实验证明猜想ii成立,请写出实验操作和现象_____ 。
(4)实验证明,H+对Fe3+与苯酚反应生成的配合物有抑制作用,请从平衡角度结合化学用语进行解释_____ 。
(5)有同学提出,溶液pH越大,越利于铁离子与苯酚发生显色反应。你认为是否合理,并说明理由_____ 。
(6)由以上研究可知,影响铁离子与苯酚反应的因素有_____ 。
已知:Fe3++6C6H5O-
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
(1)配制100mL0.1mol·L-1苯酚溶液,需要用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管、
(2)氯化铁溶液呈酸性,用离子方程式表示原因
(3)进行如下实验。
实验1:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/f441941b-e1d6-4d11-bd7f-9d57084c6d69.png?resizew=341)
实验2:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/695145ed-c628-4427-91e3-69348613b3d4.png?resizew=462)
【提出猜想】
i.Cl-对铁离子与苯酚的反应有促进作用;
ii.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/68b9bfd8728216acb427ce120e517f4c.png)
①向实验2反应后溶液中加入
②实验证明猜想ii成立,请写出实验操作和现象
(4)实验证明,H+对Fe3+与苯酚反应生成的配合物有抑制作用,请从平衡角度结合化学用语进行解释
(5)有同学提出,溶液pH越大,越利于铁离子与苯酚发生显色反应。你认为是否合理,并说明理由
(6)由以上研究可知,影响铁离子与苯酚反应的因素有
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
【推荐3】Fe2O3和Cu2O都是砖红色粉末,课外小组通过实验探究某砖红色粉末是Fe2O3、Cu2O或者是二者混合物。探究过程如下:
查阅资料:Cu2O是碱性氧化物,Cu2O与H+反应生成的Cu+不稳定,立即转化成Cu2+和Cu。提出假设:假设1:红色粉末是Fe2O3;假设2:红色粉末是Cu2O;假设3:红色粉末为Fe2O3、Cu2O的混合物
设计探究实验:
取少量粉末,向其加入足量稀盐酸在所得溶液中滴加苯酚溶液
(1)若假设1成立,则实验现象是__________ 。
(2)若滴加苯酚后溶液不变紫色,则证明原固体粉末不含Fe2O3。你认为结论是否合理______ (填“合理”或“不合理”),简述理由___________ 。
(3)若固体粉末完全溶解无固体存在,滴加苯酚时溶液不变紫色,证明原固体粉末是_____ ,相关的离子方程式为______________ 。(任写其中一个)
查阅资料:Cu2O是碱性氧化物,Cu2O与H+反应生成的Cu+不稳定,立即转化成Cu2+和Cu。提出假设:假设1:红色粉末是Fe2O3;假设2:红色粉末是Cu2O;假设3:红色粉末为Fe2O3、Cu2O的混合物
设计探究实验:
取少量粉末,向其加入足量稀盐酸在所得溶液中滴加苯酚溶液
(1)若假设1成立,则实验现象是
(2)若滴加苯酚后溶液不变紫色,则证明原固体粉末不含Fe2O3。你认为结论是否合理
(3)若固体粉末完全溶解无固体存在,滴加苯酚时溶液不变紫色,证明原固体粉末是
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】为打破国外芯片垄断,我国正努力发展相关产业。在芯片光刻前需涂抹一层光刻胶,下图是制备某酯类光刻胶的合成路线。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/11/2718884812931072/2721612639084544/STEM/b7065401-d2fc-4d39-8918-2ece9302be3a.png?resizew=684)
已知:①酚羟基与羧基难发生酯化反应
②R1C≡CH+R2COOH→![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/11/2718884812931072/2721612639084544/STEM/ec072a5f-8c8f-4736-9336-f5e5dbd16f00.png?resizew=112)
③R1CHO+R2CH(COOH)2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c4e16e3806c8becabb3260476917cfd4.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/11/2718884812931072/2721612639084544/STEM/765ca22e-b456-42a8-8f4e-763c2ee5d5a9.png?resizew=138)
回答下列问题:
(1)实验室制取A的化学方程式为___________ ,为减少副反应发生应采取的措施是___________ 。
(2)B→C的反应类型是___________ 。
(3)F的结构简式为___________ ,C中官能团的名称为___________ 。
(4)设计以苯酚和甲醛为原料制备
的合成路线(其它试剂任选)___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/11/2718884812931072/2721612639084544/STEM/b7065401-d2fc-4d39-8918-2ece9302be3a.png?resizew=684)
已知:①酚羟基与羧基难发生酯化反应
②R1C≡CH+R2COOH→
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/11/2718884812931072/2721612639084544/STEM/ec072a5f-8c8f-4736-9336-f5e5dbd16f00.png?resizew=112)
③R1CHO+R2CH(COOH)2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c4e16e3806c8becabb3260476917cfd4.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/11/2718884812931072/2721612639084544/STEM/765ca22e-b456-42a8-8f4e-763c2ee5d5a9.png?resizew=138)
回答下列问题:
(1)实验室制取A的化学方程式为
(2)B→C的反应类型是
(3)F的结构简式为
(4)设计以苯酚和甲醛为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/11/2718884812931072/2721612639084544/STEM/ca124ff4-8415-4372-8ce0-cd9b0b1e7e23.png?resizew=203)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】新型抗溃疡药瑞巴匹特,可保护胃肠黏膜免受各种致溃疡因子的危害,其合成路线如下:
(1)A的化学名称为______________ ,C的核磁共振氢谱具有_________________ 组峰
(2)A与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为______________
(3)化合物F中含氧官能团的名称为__________________ ,化合物F的分子式为_____________
(4)反应①~③中,属于取代反应的是__________________ (填序号)
(5)C→D的转化中,生成的另一种产物为HCl,则C→D反应的化学方程式为__________
(6)已知Y中的溴原子被--OH取代得到Z,写出同时满足下列条件的Z的一种同分异构体的结构简式:___________________
I.分子中含有一个苯环和一个五元环,且都是碳原子环
II.苯环上有两个取代基,且处于对位
III.能与NaHCO3溶液发生反应
(7)已知CH3CH2OH
CH3CH2Br,以A和HOCH2CH2CH2OH为原料制备
的合成路线流程图如下:HOCH2CH2CH2OH
物质X
物质Y![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9957813faf418276929fcd30932df1e9.png)
,则物质X为__________ ,物质Y为____________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/10/76473f47-0692-4b66-b4aa-c494ba39911a.png?resizew=694)
(1)A的化学名称为
(2)A与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为
(3)化合物F中含氧官能团的名称为
(4)反应①~③中,属于取代反应的是
(5)C→D的转化中,生成的另一种产物为HCl,则C→D反应的化学方程式为
(6)已知Y中的溴原子被--OH取代得到Z,写出同时满足下列条件的Z的一种同分异构体的结构简式:
I.分子中含有一个苯环和一个五元环,且都是碳原子环
II.苯环上有两个取代基,且处于对位
III.能与NaHCO3溶液发生反应
(7)已知CH3CH2OH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5d2aca9b2623d2da925632b51bfeb715.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/9/01ff8a03-3fad-4f87-8812-fdd1b5e74296.png?resizew=130)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5d2aca9b2623d2da925632b51bfeb715.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/04233e6b69e3e22ea56caf47ec5918d0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9957813faf418276929fcd30932df1e9.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/9/1999a072-47f8-4ba6-99c3-fa79685c5829.png?resizew=113)
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解答题-有机推断题
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名校
解题方法
【推荐3】化合F是一种重要的有机合成中间体,它的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/4/2369965555564544/2400247088603136/STEM/bb03c5c7351247269d914f6b99d0243f.png?resizew=543)
(1)化合物F中含氧官能团的名称是____________ 和_____________ ,由B生成C的化学反应类型是_________________________ 。
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式:________________________ 。
(3)写出化合物B的结构简式:____________ 。同时满足下列条件的B的同分异构体(不包括B)共有___________ 种:能与FeCl3溶液显紫色,苯环上只有两个取代基。
(4)某化合物是D的同分异构体,且核磁共振氢普有三个吸收峰。写出该化合物的结构简式:__________________________________________ (任写一种)。
(5)请根据已有知识并结合相关信息,写出以苯酚(
)和CH2=CH2为原料制备有机物
的合成路线流程图_____________ (无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/4/2369965555564544/2400247088603136/STEM/bb03c5c7351247269d914f6b99d0243f.png?resizew=543)
(1)化合物F中含氧官能团的名称是
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式:
(3)写出化合物B的结构简式:
(4)某化合物是D的同分异构体,且核磁共振氢普有三个吸收峰。写出该化合物的结构简式:
(5)请根据已有知识并结合相关信息,写出以苯酚(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/4/2369965555564544/2400247088603136/STEM/51435e5db40c4c5888a11ad8db793b7c.png?resizew=32)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/1/4/2369965555564544/2400247088603136/STEM/b4dbc85724294572bfa85f53ee4ec78d.png?resizew=176)
合成路线流程图示例如下:H2C=CH2
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b9f2e33a399ebcc756eddb22894c7c87.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0045482e383083c096508a64e402d9ef.png)
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