【推荐1】-氨基酸在碱性溶液中与茚三酮作用，能生成显蓝色或紫红色的有色物质，这是鉴别-氨基酸的灵敏方法。以下是茚三酮的合成及与-氨基酸显色的机理(部分条件和结构已做简化处理)：

已知：RCOOR＇+R＂CH₂COOR＇

回答下列问题：
(1)有机物的化学名称为___________，所涉及的非金属元素第一电离能由大到小的顺序为___________。
(2)D的结构简式为___________，M的化学式为___________。
(3)写出B→C的化学方程式：___________。
(4)已知结构不稳定，在O的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种。
①环状结构只有苯环；②含有与苯环直接相连的硝基。
(5)已知氨基酸可以由醛制备，其合成路线为，请以苯甲醛为原料，设计的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)________。

【推荐2】迷迭香酸(F)的结构简式为 ，它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图23所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)。

根据题意回答下列问题：
(l)A的结构简式为__________；反应②的反应类型是____________。
(2)D物质所含官能团的名称为_______________________。
(3)反应③的试剂为________________。
(4)l mol F与足量的溴水反应，最多可消耗Br₂______mol，写出F与足量NaOH反应的化学方程式：___________________。
(5)E在一定条件下发生反应生成高聚物，若反应生成高聚物的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为_______(填序号)。
a.50                  b.55                 c.56                  d.61
(6) R在分子组成上比E少一个碳原子且与E互为同系物。R的同分异构体中；
i.同时满足下列条件的有机物有______种(不含立体异构）。
①苯环上的一氯取代物只有一种；
②l mol R分别与NaHCO₃、NaOH反应时，最多消耗NaHCO₃、NaOH的量分别是1mol和4mol。
ii.R的同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积为3:2:2:1，写出其中一种异构体的结构简式：______________________。
iii.R的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___________(填序号)。
a.质谱仪     b.红外光谱仪     c.元素分析仪     d.核磁共振仪

【推荐3】布洛芬药效较快，而缓释布洛芬的药效较慢。缓释布洛芬用于减轻中度疼痛，也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。可通过如图路线合成：

已知：①

②。
(1)C中官能团的名称是_______，的名称_______，F→G的反应类型是_______。
(2)反应①的化学方程式是_______。
(3)试剂F的结构简式为_______，反应②生成的产物中，除J以外的物质结构简式是_______。
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬(含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整：_______。

②Q为布洛芬的同系物且相对分子质量少42，满足下列要求Q的同分异构体有_______种；其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______。
a．含有苯环；
b．能发生水解反应与银镜反应，水解产物遇溶液显紫色。

【推荐1】M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构为
。（不考虑立体结构，其中R为 ），M的一种合成路线如下（部分反应试剂和条件省略）。

完成下列填空：
（1）写出反应类型： 反应①_____________，反应③_________________；
（2）写出反应试剂和反应条件：反应②_________________ ， 反应④____________________；
（3）写出结构简式：B_____________________，   C_________________________；
（4）写出一种满足下列条件A的同分异构体的结构简式
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；
b．能发生银镜反应；
c．分子中有5种不同化学环境的氢原子
_____________________________________________________________。
（5）丁烷氯代可得到2-氯丁烷，设计一条从2－氯丁烷合成1，3－丁二烯的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：）
__________________________________________________________________________。

【推荐2】由键构建键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用苯基甘氨酸中的键在作用下构建键，实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如图。

已知：i．

ⅱ．
(1)E的化学名称是_______。
(2)G转化为H的化学方程式为_______。
(3)J与充分反应后的产物分子中含_______个手性碳原子。中除氧原子外含有_______个杂化的原子。
(4)吡啶()是类似于苯的芳香化合物，M是比D少一个碳的同系物，M的同分异构体中，满足下列条件的芳香化合物有_______种。
①芳环上为二取代；②能与碳酸氢钠溶液反应。
(5)已知：

i．

ii．

D和I在作用下得到丁的4步反应如图(无机试剂及条件已略去)，中间产物1中有两个六元环和一个五元环，中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息，写出结构简式：中间产物1_______中间产物3_______。

【推荐2】血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：完成下列填空：

(1)反应①所需反应试剂和条件为_______________。
(2)反应②中X的结构简式为_____，反应③的反应类型是__________反应，反应⑤中，发生变化的官能团是____(填名称)。
(3)写出一种符合下列要求A的同分异构体的结构简式__________。
i只含一种官能团ii.能发生银镜反应
(4)结合题示信息，设计一条与CH₂=CH-CH=CH₂为有机原料(其它无机试剂任选)，合成的合成路线。________________

【推荐3】格列本脲是一种降糖的药物，一种合成格列本脲的路线如图所示。

已知：(1)，

(2)，

(3)。

回答下列问题：
(1)含有的官能团名称是___________，的化学名称是___________。
(2)的结构简式为___________。
(3)写出下列反应的反应类型：⑥___________，⑨___________。
(4)写出与反应的化学方程式：___________。
(5)符合下列要求的的同分异构体有___________种(不包括)。
①具有酯基、能发生银镜反应
②遇溶液显色

(6)以甲苯和为原料，其他无机试剂自选，参照上述格列本脲的合成路线，设计一条制备甲磺丁脲()的合成路线：_________。

【推荐1】一种合成阿屈非尼的流程如下，回答下列问题：

已知：    为烃基、烃基、羟基、氨基等
(1)A中官能团的名称为___________。
(2)C的名称为___________。
(3)阿屈非尼的分子式为___________。
(4)B与C的反应类型是___________，NaOH的作用是___________。
(5)D→E反应的化学方程式为___________。
(6)F的结构简式为___________。
(7)H是B的同分异构体，H的结构中含有，则符合条件的H有___________种，其中核磁共振氢谱上有6组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。(写出一种即可)

【推荐2】有机物N和R为高分子材料，其制取的流程如图所示：

已知：I
（1）反应I的反应条件是________________________；
（2）由 的反应类型是________，D生成E的过程中，浓硫酸的作用是______________；
（3）化合物C能发生银镜反应，其结构简式是________________；
（4）反应Ⅱ的化学方程式为________________；
（5）下列说法正确的是_________(填序号)．
a、常温下，A能和水以任意比混溶　　　b．A可与NaOH溶液反应
c、化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色　d．E存在顺反异构体
（6）符合下列条件的B的同分异构体有________种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀； b．属于酯类； c．苯环上只有两个取代基

【推荐3】据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。
   
已知：                
完成下列填空：
（1）写出反应类型。
反应③___________          反应④__________
（2）写出结构简式。
A______________       E_______________________
（3）写出反应②的化学方程式________________
（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。
试剂(酚酞除外)___________ 现象________________________
（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。_____________
（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因。___________________