【推荐1】以有机物A为原料合成药物F的路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A分子中碳原子的杂化方式为___________，用*标记A分子中含有的手性碳原子：___________。
(2)试剂X的分子式为，写出试剂X的结构简式：___________，的反应类型为___________。
(3)反应中，每1molD参与反应，产生1molHBr，写出的反应的化学方程式：___________。
(4)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6组氢(氢原子数目比为)的结构简式为___________(写一种)。
①含有苯环和2个甲基，苯环上只有2个对位取代基(不是甲基)；
②与溶液不发生显色反应，但能与金属钠反应生成气体；
③能发生银镜反应，不能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线，设计以   为原料制备的合成路线：___________ (无机试剂和有机溶剂任用)。

【推荐2】香豆素类化合物是一类有机杂环化合物，一种香豆素衍生物的合成路线如下。

已知：①Et表示乙基

②

回答下列问题：
(1)G中除羟基和醚键外的含氧官能团为________。
(2)A→B的反应类型为________。
(3)B-C第一步的化学反应方程式为________。
(4)H-1的反应中加入的作用是________。
(5)F的同分异构体中，满足下列要求的有________种。
①含有；
②结构中含有六元环；
③1mol F与足量反应，消耗2mol 。
其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为4：2：2：2：2：1的结构简式为________。（写一种即可）
(6)以对甲基苯酚和为原料，设计的合成路线_____。（其他无机试剂任选）

【推荐3】某研究小组通过以下路线合成抗肿瘤药物阿贝西利(Abemaciclib)；
已知：

①       ②

(1)化合物A的分子式为_____；化合物C中官能团名称是_____。
(2)A→B的反应类型为_____；化合物H的结构简式为_____。
(3)下列说法正确的是_____。

A．化合物B的碱性比苯胺()的强

B．D→E的反应类型为消去反应

C．化合物E和F可通过红外光谱区别

D．化合物与足量加成后的产物中有3个手性碳原子

(4)写出B→D的化学方程式_____。
(5)满足下列条件D的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
①分子中含有苯环，所有卤原子直接连在苯环上，氮原子不与苯环直接相连；
②谱和IR谱分析表明：有3种不同化学环境的氢原子，存在氮氮双键结构。
(6)请利用以上相关信息，以和为原料，合成的流程图如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为_____和_____。

【推荐1】导电塑料是将树脂和导电物质混合，用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料。一种合成导电高分子材料M的路线如图所示：

已知：①
②在Cat3b、THF中，醇与酯会发生催化酯基交换反应：
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_____，E分子中所含官能团的名称为_____。
(2)F→G的反应类型是_____。
(3)H→M化学方程式为_____。
(4)F的同分异构体中，含酯基、苯环及两个的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_____。

【推荐2】M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构为
。（不考虑立体结构，其中R为 ），M的一种合成路线如下（部分反应试剂和条件省略）。

完成下列填空：
（1）写出反应类型： 反应①_____________，反应③_________________；
（2）写出反应试剂和反应条件：反应②_________________ ， 反应④____________________；
（3）写出结构简式：B_____________________，   C_________________________；
（4）写出一种满足下列条件A的同分异构体的结构简式
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；
b．能发生银镜反应；
c．分子中有5种不同化学环境的氢原子
_____________________________________________________________。
（5）丁烷氯代可得到2-氯丁烷，设计一条从2－氯丁烷合成1，3－丁二烯的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：）
__________________________________________________________________________。

【推荐3】化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下:

回答下列问题:
(1)A的结构简式为_________。M中含有的官能团的名称是__________。
(2)D分子中最多有__________个碳原子共平面。
(3)①的反应类型是__________，④的反应类型是__________ 。
(4)⑤的化学方程式为______________________________。
(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基，②能发生银镜反应，共有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为6:2:2:1:1的是________________ (写结构简式)。
(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线(不考虑溶剂的合成): _______________________。

【推荐1】手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。近年来，我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。某螺环二酚类手性螺环配体(K)的合成路线如下：

已知如下信息：RCHO+CH₃COR'，R，R′=烃基
回答下列问题：
(1)化合物A是一种重要的化工产品，常用于医院等公共场所的消毒，可与FeCl₃溶液发生显色反应，其结构简式为______；反应①的反应类型为______。
(2)化合物C可发生银镜反应，其名称为______，化合物C的结构简式为______。D的结构简式为______、G的结构简式为______、J的结构简式为______。
(3)C的一种同分异构体可与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1，该异构体的结构简式为______。
(4)反应⑤的反应条件为______。
(5)在反应⑥的条件下，若以化合物E为原料，相应的反应产物为______和______，上述反应结果表明，中间体F中Br原子在E→H的合成过程中的作用为______。

【推荐2】已知：两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如图所示：

H₂O+

某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D，转化过程如图所示。请回答相关问题：

(1)CH₃COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途_______。
(2)写出B+E→CH₃COOOH+H₂O的化学方程式_______。
(3)写出F可能的结构简式_______。
(4)①写出A的结构简式_______。
②A能发生反应的类型有_______(填写字母编号)
A.缩聚反应        B.消去反应        C.取代反应        D.加成反应
(5)1摩尔C分别和足量的NaOH、金属Na反应，消耗NaOH与Na物质的量之比_______。
(6)写出D和浓硫酸加热生成能使溴水褪色的物质的反应化学方程式_______ 。

【推荐3】[化学—选修5：有机化学基础]有机物A常用于食品加工和有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：

已知：
（1）反应Ⅰ的反应类型是__________。
（2）B中官能团的名称是__________。
（3）D与新制Cu(OH）₂反应的化学方程式是__________。
（4）下列关于E的说法正确的是__________。
a．不溶于水        
b．能与H₂发生还原反应
c．能被酸性重铬酸钾溶液氧化
d．与NaOH醇溶液共热发生消去反应
（5）M的结构简式是__________。
（6）反应Ⅱ的化学方程式是__________。
（7）A的属于酯类的同分异构体有________种，其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式是______。

【推荐1】【化学-选修3：物质结构与性质】
A、B、C、D、E五种常见元素的核电荷数依次增大。A的基态原子中有2个未成对电子，B是地壳中含量最多的元素，C是短周期中最活泼的金属元素，D与C可形成CD型离子化合物，E的基态3d轨道上有2个电子。请回答下列问题：
(1)E的基态原子价层电子排布式为________________。
(2)AB₂分子中，A的杂化类型为________________；在元素周期表中A、B及与两者紧邻的元素的第一电离能由大到小的顺序为(用元素符号表示)__________________。
(3)B的氢化物与D的氢化物的沸点较高的是____________(用化学式表示)，原因是______________。
(4)AB₂形成的晶体的熔点____________(填“高于”“低于”或“无法判断”)CD形成的晶体的熔点，原因是___________________。
(5)E与B形成的一种橙红色晶体晶胞结构如图所示，其化学式为____________(用元素符号表示)。ED₄是制取航天航空工业材料的重要原料。取上述橙红色晶体，放在电炉中，通入D₂和A的单质后高温加热，可制得ED₄，同时产生一种造成温室效应的气体，写出反应的化学方程式：_________________________。
(6)由C、D两元素形成的化合物组成的晶体中，晶体结构图以及晶胞的剖面图如下图所示，若晶胞边长是acm，则该晶体的密度为____________g/cm³.(已知阿伏加德罗常数为N_A)
   

【推荐2】以有机物A为原料合成药物F的路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A分子中碳原子的杂化方式为___________，用*标记A分子中含有的手性碳原子：___________。
(2)试剂X的分子式为，写出试剂X的结构简式：___________，的反应类型为___________。
(3)反应中，每1molD参与反应，产生1molHBr，写出的反应的化学方程式：___________。
(4)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6组氢(氢原子数目比为)的结构简式为___________(写一种)。
①含有苯环和2个甲基，苯环上只有2个对位取代基(不是甲基)；
②与溶液不发生显色反应，但能与金属钠反应生成气体；
③能发生银镜反应，不能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线，设计以   为原料制备的合成路线：___________ (无机试剂和有机溶剂任用)。

【推荐3】Ⅰ.室温下可见光催化合成技术，对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于CO、碘代烃类等，合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)：

(1)化合物ⅰ的分子式为______。化合物x为ⅰ的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为______(写出其中一种)。
(2)反应②中，化合物ⅲ与无色无味气体y反应，生成化合物ⅳ，原子利用率为。y为______。
(3)根据化合物ⅴ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	____________	____________	消去反应
b	____________	____________	氧化反应(生成有机产物)

(4)关于反应⑤的说法中，不正确的有______。

A．反应过程中，有链和链断裂

B．反应过程中，有双键和单键形成

C．反应物ⅰ中，氧原子采取杂化，并且存在手性碳原子

D．CO属于极性分子，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键

Ⅱ.以苯、乙烯和CO为含碳原料，利用反应③和⑤的原理，合成化合物viii。基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(5)最后一步反应中，有机反应物为______(写结构简式)。
(6)相关步骤涉及到烯烃制醇反应，其化学方程式为____________。
(7)从苯出发，第一步的化学方程式为____________(注明反应条件)。